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バイオとモメンタム情報
バイオと医薬品等関連銘柄総合part537
https://talk.jp/boards/livemarket1/1778381609
今は買い時なのかもしれんけど、時価総額退場基準は小型赤字バイオにはあまりに厳しいね。
・株主提案後に優秀な研究員が流出してしまったんじゃないか？（何を研究しているのかもわからないし新たな成果もないから余計にそう思ってしまう）
・一時金無しの契約ばかりなのはやはり交渉力に問題あるのでは？
この二点がスッキリしない限りは本格的な上昇はないかもね。
素人集団しかいない
逝った━━━━(ﾟ∀ﾟ)━━━━!!
＊クラーナ株上昇、スウェーデン裁がグーグルに19.7億ドル賠償命令
＊Meta＋10%、同社が余剰のAI計算リソースを販売するクラウド事業を構築しているとの報道を受け上昇
＊マイクロンとＧＭ、自動車向け半導体の供給契約を締結
＊競合登場で17%急落のCircle、回復
＊エクソンへの融資に関連する株式・転換社債取引を受け、セーブル・オフショアの株価が反発
6月のADP非農業部門雇用者数は、予想の11万8千人に対し、9万8千人
イラン交渉は順調 非核化も進展＝米大統領トランプ氏
ウォーシュFRB議長発言で金・銀上昇 インフレ懸念後退を受け金・銀一時4100、60台回復
米国株式市場 半導体株大幅下落からスタート、SOXL−14%、レバマイクロン−14%、レバサンディスク−21%、GLD＋2%、パランティア＋8%、スペースX−6%、DRAM−9%
投資持株会社NANOホールディングス（東京都港区）は6月30日、同社の米国子会社会長で米製薬大手ファイザーがん領域CSO（チーフ・サイエンティフィック・オフィサー）などを歴任した、創薬サイエンティストのニール・ギブソンさんを招いたトークイベントを東京都内で開いた。「タルセバ」など抗がん剤の開発・実用化に関わったギブソンさんは「日本の創薬・バイオ技術には素晴らしいものがある」と述べ、日本の創薬・バイオ市場に対する米投資家の関心は高まっている、と強調した。
このイベントは東京都内で開いたNANOホールディングスの定時株主総会後に開催。ギブソンさんは、NANOホールディングスの山口泰範・CBDO（最高事業開発責任者）を相手に投資対象としての日本市場に対する認識を語り、株主らの質問にも答えた。会場には株主や投資関係者のほか、経産省の畠山陽二郎・経済産業政策局長ら来賓が招かれた。
ギブソンさんは、日本の創薬・バイオ市場の魅力としては、優れた創薬・バイオ技術関連技術のほか、海外投資を呼び込むための政策的な後押しを挙げ、「もともと日本の技術は優れており、それに加えて創薬・バイオ関連のスタートアップの成長を政府が積極的に後押している現在の投資環境は、米投資家が大きな投資価値を日本市場に見出す理由の一つになっている」と話した。
ただ米投資家の投資を実際に引き出すには「新規のイノベーション（技術革新）が必要。米投資家はイノベーションにフォーカス（注目）している」と指摘した。その上で臨床データの重要性を強調し「投資を引き出すには、投資のリスクを小さくする必要がある。そのためには、早い段階での質の高い臨床データの整備が求められる」と語った。
リプロセル 赤字なら役員報酬など抑制を、BV事業モデルへの理解不可欠
申請に関する情報開示やら不透明だったのが効いてるのかねぇ
パランティア＋9.5%
NVIDIAとのソブリンAI協定、トランプ大統領による保有開示(Palantirの株式を少なくとも100万ドル保有しており、さらにPLTR株を少なくとも100,001ドル新たに購入)、そしてアナリストによる再評価が重なり、Palantirは本日大幅高となった。年初来の売り局面が続く中、弱い市場の流れに逆らう形で意味ある水準を取り戻した格好だ。
キオクシア崩落、まだよってない
他セクター安すぎ、とにかく買う金がほしいとの声、機関投資家や配信者から
5日線超えて2日陽線だったから監視していたらきっちり乗れた(*´ω｀*)
下落率一番大きいバイオだからリバも期待
１０億円の一時金、だがそれこみでも３３億の赤字
市場規模は大きいが、五味さんは三相失敗を予言、
当社は、BP2202(iPS細胞由来BCMA CAR-NKT細胞療法)の米国での第Ⅰ相臨床試験を開始するために、米
国食品医薬品局(FDA)に対して治験申請(Investigational New Drug application: IND)を提出しましたので、お
知らせいたします。
ブライトパス・バイオ
論文はタブネオスの有効性を調べる臨床試験（治験）の結果を報告したもので、29日付で撤回された。開発元の米ケモセントリクス（現米アムジェン傘下）や米ペンシルベニア大学の研究者らが2021年に発表していた。著者2人が撤回を願い出たという。
治験では薬の効果判定に研究者らの主観が入らないよう、患者に薬と偽薬のどちらを投与したか一時的に分からないようにする「盲検化」をする。米食品医薬品局（FDA）の調査によると、タブネオスの治験では盲検化を終えた後に、一部の患者で効果を再判定していた。NEJMはこうした操作に論文中で触れておらず、不適切だとして撤回した。
キッセイ薬品はケモセントリクスからタブネオスの日本での独占的開発・販売権を取得して販売している。タブネオスを巡っては投与後に死亡したり肝障害が起きたりした事例が国内で複数報告された。5月にはキッセイ薬品が厚生労働省の指示を受け、医療機関に使用時の注意を呼びかける「安全性速報（ブルーレター）」を出した。
ラクオリアの弱さなんなんだろね
PBRはそーせいより割高やんw
ラクから研究者引き抜かれてるのかねぇ
と思っていたら強いなｗ
サンバやヘリオスみたいに、大赤字なんだけど、将来期待大でそれが普通なんです。って銘柄になれるかね。
その2つとは性質が違うみたいよ
失禁パイプラインは最初の1個目にすぎず
パイプラインの導入や買収を検討してると
基準はネクセラ野売上高にたいしてがバイオのスタンダードだから
また、2026 年 4 月 7 日付でお知らせいたしましたとおり、2026 年 4 月より、臨床用 GMP（Good Manufacturing
Practice）に準拠したエミクススタト塩酸塩の原薬製造を開始しております。このたびフランス規制当局（Agence
nationale de sécurité du médicament et des produits de santé、以下「ANSM」）に対するコンパッショネート・ユ
ース承認（Autorisation d’Accès Compassionnel、以下「AAC」）の申請準備に向けて、KÔL 社に対する必要な製
造関連資料の提供が完了いたしました。
これらの進捗を踏まえ、今般、Kubota Vision は、本契約に基づく原薬製造工程に対応する第 1 マイルストーン
の支払条件が整い、KÔL 社より同マイルストーンに係る対価（以下「マイルストーン対価」）を受領いたしまし
たので、お知らせいたします。
なお、本件に係る対価の具体的な金額については契約上非開示としておりますが、本件は当社の事業上重要な
進展であることから開示を行うものです。また、当該マイルストーン対価につきましては、収益として認識する
タイミングにおいて適時開示基準に該当する金額となります。
インドで製造販売承認を取得した再生医療等製品の
日本における独占的開発・商業化に向けたオプション権を行使
当社は、本日付の取締役会において、2025年10月27日に公表したステムピューティクス社（インド・カ
ルナータカ州ベンガルール、英文名称：STEMPEUTICS RESEARCH PVT LTD）とのオプション・ライセン
ス契約（以下「本契約」）に基づき1)
、日本における包括的高度慢性下肢虚血2)を対象とした同種間葉系
間質細胞製品3)
「Stempeucel®」の開発（以下、当社開発コードとして「MDNT-03」という）の独占的開発
及び商業化に向けたオプション権を行使することを決議しましたのでお知らせいたします。
に関するお知らせ
株式会社坪田ラボ（本社：東京都新宿区、代表取締役社長：坪田一男、以下「当社」）は、2024
年 10 月 15 日付で公表いたしました「海外製薬企業との非臨床試験データ・一部臨床試験結果に
関するライセンス契約締結のお知らせ」に関し、海外製薬企業における開発の進捗に伴い、当該
契約に基づく最終のデータの開示および検収が完了し、契約に基づく最終マイルストーンを達成
いたしました。これに伴い、当該マイルストーンに係る収益を 2027 年３月期第１四半期に計上す
る予定です。
織り込み済みで相手もわからない。
ICEF15 国際共同第Ⅲ相治験に関する米国 FDA の IND 審査完了および米国組入れ承認取得
のお知らせ
当社は、現在当社グループが日本及び欧州で実施している ICEF15 の国際共同第Ⅲ相治験（Fidelia 試験）
について、米国食品医薬品局（FDA）に提出していた Investigational New Drug（IND）申請に関し、FDA によ
る 30 日間の審査を経て、本試験を米国において開始できる旨の通知を受領いたしました。これにより、
Fidelia 試験に米国の施設および患者を正式に組み入れることが可能となりました。
セルソースが強かったのはこれかねぇ
競合が淘汰される思惑
俺は買ったけどハゲきよしみたいに
皆も買えとか推奨はしてないw
自己レス
開示出る前に兆候つかんだ俺凄くね？ｗ
窪田マイルでストップ高→金額書いていませんが？w
リプロセルの承認申請で１日でほぼ全もしたのとは何か別世界の現象が起きているw
https://talk.jp/boards/livemarket1/1782988765
立てといたでw
バイオと医薬品等関連銘柄総合part539
https://talk.jp/boards/livemarket1/1782988765
半導体バブルは弾けるのか？🥲
バイオとモメンタム情報
_
https://www.niigata-nippo.co.jp/articles/-/860871#google_vignette
ファンダ傾倒しすぎたと吐露。
大塚ホールディングス<4578>は底堅い。きょう寄り前、国内子会社の大塚製薬及び米国子会社の大塚ファーマシューティカルＤ＆Ｃによる成人患者を対象としたＩｇＡ腎症治療薬シベプレンリマブのフェーズ３試験について、２４カ月間の全試験期間にわたる結果速報が良好だったと発表しており、材料視した買いが下値に入ったようだ。同治療薬は製品「ＶＯＹＸＡＣＴ」として、今後の成長を牽引する製品群の一つと位置付けられている。
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