このスレッドはアーカイブ化された過去ログです。
このスレッドはアーカイブ化された過去ログです。
人気のスレッド
市況1
384
643.6
384643.6市況2634126.8
634126.8市況126622.1
26622.1株式1221.6
1221.6投資一般86812.2
86812.2投資一般7458.8
7458.8投資一般1118.5
1118.5株式4604.9
4604.9市況1354.4
354.4株式4903.8
4903.8もっと見る
5ちゃん版バイオスレに居座ってるナマポ二級患者出禁厳守！
見かけたらみんなも排除協力よろしく！
このナマポの繰り返すキーワードは「キャンガー、クリンガー」
最近は「みみみてみ、ごみサンガー、まりおは逮捕すべき…」など
バイオと医薬品等関連銘柄総合part524
https://talk.jp/boards/livemarket1/1727154190
黒色腫治療薬の第Ⅲ相試験に対しての
東北大学治験審査委員会の承認取得のお知らせ
カイオム
PepTalk 24th Annualでの当社抗体を用いた研究成果発表のお知らせ
スイスの製薬大手ロシュ・ホールディングは2024年11月26日、米同業ポセイダ・セラピューティクスを最大15億ドルで買収すると発表した。腫瘍学や免疫学、神経学での細胞療法開発に注力する狙い。両社は2022年からキメラ抗原受容体Ｔ細胞（ＣＡＲ—Ｔ）療法の開発で提携している。
サンガモさんと被るこのポセイダ、ってサンガモ民の話聞いてたら武田が欲しがってたらしい
多くても3%でしょ
直接ライセンスの韓国ですら5％程度なんだからそっから半分あればいい方でしょ
こないだの弁明会でサブライセンスは少ない言ってたじゃん
7-4. 谷前社長は直接ライセンスでもサブライセンスでもロイヤルティ率は変わらないのが業界の常識と以前発言されたことがあるが、現在も同様の見解か。
A7-4. 直接ライセンスとサブライセンスでロイヤルティ率が変わらないのが当然とは考えておりません。各当事者の役割や事業費用の負担によって開発化合物の価値は変動しますので、ロイヤルティ率や収益の按分率にも影響が生じえます。その一方で、交渉によって動く部分でもありますので、付加価値の高い開発候補品を生み出して丁寧かつ粘り強く交渉を行うことで、サブライセンスであっても直接ライセンスと同等以上の収益を得ることは可能と考えております。
なお、個別のライセンス案件のロイヤルティ率は契約で定める秘密情報でありますので、非開示とさせていただいております。このことが当社と提携先とのライセンス契約において、サブライセンスの条件が直接ライセンスに劣ることを意味するものでもございません。
SNS等で流布する情報には実際と異なるものも含まれておりますのでご注意ください。
1月9日、カーターさんでアメ市場休場やて
承認申請後の市販後調査の方法や新製剤の品質評価など、承認に至るまでの課題はまだ残っていますが、全精力を傾けて先駆け総合評価を通過させ、可能な限り早期に承認申請に持ち込みたいと考えています。さらに、承認申請後を見据え、OBP-301の製造販売体制をさらに充実させてゆきたいと考えています。
上がる気がしないよね
Sagimet Biosciences はMASH治療、デニファンスタットがFDAの画期的治療薬に指定され、第2b相試験の結果が良好だったことを受け38%高
少し調べてみたけどコレは乗らない方がいい感じやな
キッズバイオ 行使できずリファイナンスヘ
童貞 株価が3倍以上になったのになんと行使してない 27％残ってる。なんかの制約か？
リボミック 4％ちょい行使 残り33％ほど
モダリス 行使なし750万株残ってるのに注意、なんか材料出すと降ってくる
リプロセル 行使できず 11万株ほどだが残ってる
キャンバス 残り60万株ほどだが残ってる
ブライトパス 3セット増資で240万株残ってる
窪田 2％のみ 1400万株近く残ってる
大学治験承認のレナ
がやや気配高いほかに
Prismも気配高い
「現在、ALS患者の治療選択肢は非常に限られており、TPN-101で治療した患者が複数の機能的およびバイオマーカー測定で大きな効果を実感していることを示す今回の結果に基づき、当社はTPN-101をC9-ALSの治療薬として第3相登録試験に迅速に進める予定です」
オンコリス
「当社は、PSP、アルツハイマー病、その他の神経変性疾患や自己免疫疾患の治療薬としてTPN-101の開発に取り組んでおり、これらの悲惨な疾患と闘う人々の生活を大幅に改善できる新しい革新的な治療法を提供することを目標としています」とポドルサック氏は述べた。
株式会社ジーエヌアイグループ（以下「当社」）は、連結子会社である Gyre Therapeutics, Inc. （以下
「GYRE」）の役員人事を実施しましたので、下記のとおりお知らせいたします。
今回の役員人事はプライム市場移行等に向けた内部統制強化のための組織体制の見直しです。当社 CEO のイ
ン・ルオは当社グループのトップとして、引き続き GYRE を含むグループ企業の運営に関与してまいります。
ルオがgyreの取締から抜けた。プライムへの内部統制強化と
ラクオがロイで30億近い利益出してるのが凄いとわかるやろ
そーせいの喘息だって似たような数字だったべ
ロイ受け取る国と輸出する国があるから全部入ってないよ。
モンゴル、フィリピン、インドネシア、シンガポール、マレーシア、タイ、メキシコ、ペルー…
ここら辺が販売2年目で市場規模の小さい国が多い。
メキシコは現地の売上上位に食い込んでるけどたかが知れてる。
そもそも3Dは元々コンサル案件だし、モノになるならマサチューセッツ工科大が手放す訳ない
梨沼さんも絶対買わなかったな
円安効果で赤字が減ったら「もっとコスト増やせるラッキー」とか喚いてそうな悪寒ｗ
そんなでも目立ちたくてしかたない様子
もはや天災だよ
あんなのが上司だったら地獄だろう
【Chordia Therapeutics(190A)】今日のまとめ：決算前で底堅い展開、オーファンドラッグ申請待ちの展開 決算は1月14日
・先行きを見据えた買い需要が底堅く、300円台を維持。信用売り圧力も限定的
・オーファンドラッグ申請とその後の受理期待が高まる中、決算発表前の様子見ムード
・投資家の意見:
掲示板では300円台定着を評価
決算発表まで様子見の声も
中長期保有の意向強い
🟢新薬開発の順調な進捗
🟢武田薬品工業からのスピンアウトによる高い技術力
🟢潜在市場規模2000-4000億円の見込み
🔴当面の赤字決算見込み
🔴新薬承認までの長期的な時間軸
🔴バイオ株特有の値動きの荒さ
掲示板投資家の意見:
・第1/2相試験の良好な中間結果を評価
・決算発表前の調整局面と捉える意見
・来期以降の業績回復期待
市場の反応:
・機関投資家の継続保有姿勢
・個人投資家の買い意欲は堅調
・新規材料待ちのやや様子見ムード
中長期的な展望:
革新的な作用機序を持つ新薬開発企業として、がん治療薬市場での成長ポテンシャルは高い。オーファンドラッグ指定や臨床試験の進展次第で、評価の大きな転換点となる可能性がある。
局所脳虚血ラットの大脳皮質興奮性を改善することを示した論文がMolecular Therapyに掲載
掲題の件について、別添にてお知らせいたします。
デナリ・セラピューティクス、ヒーリーALSプラットフォーム試験におけるレジメンGのトップライン結果を発表
デナリ・セラピューティクスは、EIF2BアゴニストDNL343を評価したレジメンGの第2/3相ヒーリーALSプラットフォーム試験のトップライン結果を発表しました。
この試験では、病気の進行を遅らせるという主要評価項目は達成されませんでした。さらに、主要な副次評価項目では、24週時点で統計的に有意な差は見られませんでした。
オンコリスとヘリオスとクリングルに追い風です！
日刊薬業の記事で住友ファーマとオンコリスが代表的にピックアップされています。
承認や保険収載の機会も増えるとのことで、上場バイオベンチャー全体にとっても追い風ですね…！
～以下引用～
申請準備段階は7品目（7社）。再生医療製品版の先駆け審査指定を受けている、住友ファーマの他家iPS細胞由来ドパミン神経前駆細胞「DSP-1083」（パーキンソン病）と、オンコリスバイオファーマの腫瘍溶解ウイルスであるテロメライシン（食道がん）などが含まれる。
これらは25年に申請にこぎ着ける可能性があ
る。
承認・収載が年7回に、1カ月前倒しも
新薬の承認・収載の機会が増えるのも今年のトピックスの一つだ。これまでは原則年4回だったが、今年から原則年7回に増える。
「HS-001」は、10例目の組み入れが年明け以降となりますが、完了後は26週および52週の経過観察を終えた後、2026年内に承認申請を行い、2027年内の承認および販売開始を目指しています。
ハートシード
登録を目指してドリブルしてるのか、ノボのマイルが大きかったことか今日もばく進
モデルナ、ノババックス、キュアバックは高いけどこれか
鳥インフルエンザがニュースの見出しになっていることに加え、新たな恐怖も浮上しています。HMPV は中国の一部で猛威を振るっていますが、ワクチンも抗ウイルス治療薬もありません。今日は、 NVAX 、MRNA 、CVAC一斉に集結
下げた割に弱い。
量子バブルホーカイか？今朝の発言
NVIDIA のCEO、ジェンスン・フアン氏は、量子コンピューティングは大好きだが、量子コンピューターが登場するまでには少なくとも 15 年はかかるだろうと述べた後、CFO に目を向け、おそらく 30 年はかかるだろうと付け加えた。
【モダリス(4883)】IR発表と株価動向の市場反応分析
今日のまとめ：株価下落、JCRファーマとの共同開発材料も売り優勢に
・株価は前日比-6円(-5.5%)の103円で推移、出来高は1000万株超え
・JCRファーマとの遺伝子治療共同開発契約の発表にもかかわらず売り圧力が強い展開
・機関投資家による大量空売りポジションの存在が株価に影響か
・昨日の127円から急激な下落、一時100円台前半まで売り込まれる
🟢ポジティブな要素:
・JCRファーマとの共同研究開発契約締結で開発進展への期待
・100円台前半の株価水準は割安な投資機会の可能性
・オーファンドラッグ指定など開発パイプラインの進展
🔴ネガティブな要素:
・機関投資家の大量空売りポジションによる下押し圧力
・信用買い残の過多による需給悪化懸念
・市場全体のバイオセクターへの資金流入減少
掲示板投資家の意見:
・100円台での仕込み局面との見方
・空売り圧力への警戒感が強い
・中長期での開発進展期待は継続
中長期展望:
遺伝子治療領域での開発進展が期待される一方、短期的には需給面での懸念が残る。JCRファーマとの共同開発成果や臨床試験の進捗が今後の株価動向の鍵となる。
オンコリス（証券コード:4588）関連ニュースです
1/8の深夜ニュースですが、ALSのパイプラインに失敗する企業が相次いでおり、相対的にオンコリスとトランスポゾンの価値は上がり続けています…！
これから先のtype-cミーティング完了やサブライセンスが楽しみですね！
type-cミーティングは近いうちにあることが予想されていますので、期待して待ちましょう^ ^
〜以下引用〜
医薬品のデナリ・セラピューティクス<DNLI>が下落。筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）の臨床試験で主要評価項目を達成できなかった。この臨床試験ではプラセボと比較した際の疾患進行の抑制効果という主要評価項目を達成できなかったとしている。
主要な副次評価項目である筋力および呼吸機能の測定においても２４週目において、有効群とプラセボ群との間に統計的な差異は認められなかったとも発表した。
よかったらおいでー
バイオと医薬品等関連銘柄総合part526
https://talk.jp/boards/livemarket1/1736303273
5ちゃん版バイオスレに居座ってるナマポ二級患者出禁厳守！
見かけたらみんなも排除協力よろしく！
このナマポの繰り返すキーワードは「キャンガー、クリンガー」
最近は「みみみてみ、ごみサンガー、まりおは逮捕すべき…」など
日本のPMDAは慎重になりすぎている
オンコリスの治験結果を見ればすぐに承認させてもええ
逆にクリングルのあの主要評価項目未達の結果で承認させるとか意味不明すぎる
わきまえよ
伍味太輔
結果出たじゃん。アウトだよ。
英国もWHOも何も異常な例年の流行ですよと
ウーブン・バイ・トヨタが約70億円を出資するほか、取締役をインターステラテクノロジズに派遣する予定としている。
きょうはｉｓｐａｃｅ<9348>がルクセンブルク宇宙資源法に基づく欧州初の「月面探査ミッション認可」を取得したことを発表していることもあり、Ｓｙｎｓｐｅｃｔｉｖｅ<290A>、ＱＰＳ研究所<5595>、アストロスケールホールディングス<186A>など宇宙関連銘柄が物色されている。
結果跨ぐ養分はもういないのかな
https://talk.jp/boards/livemarket1/1736303273
プレミアムの無料期間を2027/3/31まで延長することになりました。
広告除去や規制緩和など、ヘビーユーザーにとって欠かせない機能を無料でお楽しみいただけます。
是非この機会にプレミアムサービスをお試しください！
▼プレミアムサービスはこちらから
https://talk.jp/premium