このスレッドはアーカイブ化された過去ログです。
このスレッドはアーカイブ化された過去ログです。
人気のスレッド
市況1
283
619.8
283619.8市況2631129.9
631129.9市況126422.2
26422.2投資一般86812.3
86812.3投資一般7458.8
7458.8投資一般1098.5
1098.5株式4594.9
4594.9市況1344.4
344.4株式4903.8
4903.8株式9383.2
9383.2もっと見る
5ちゃん版バイオスレに居座ってるナマポ二級患者出禁厳守
見かけたらみんなも排除協力よろしく！
キーワードは
「キャンガー、クリンガー、オンコリス来たぞ…」など
バイオと医薬品等関連銘柄総合part522
https://talk.jp/boards/livemarket1/1718831038
ここだけじゃないけど、実は積み立ててましたおじいちゃんがあちこちに湧いた頃がど天井だったな
↑こいつも出禁な
確かにたまに湧いて来るなw
逮捕容疑は３月３１日と４月１７日、同２６日～５月２４日、同市中央区の創薬ベンチャー、カルナバイオサイエンスの問い合わせフォームに、計１４回にわたり脅迫する内容のメールを送り、同社の業務を妨害した疑い。調べに容疑を認めているという。
お前らなんけ？
10年間我慢してたのにど天井で喋らずにはいられなくなる症状ってなに？ｗ
↑なんだよこいつ
やっぱり馬鹿なんだな
積み立てなんだから全然違うだろw
トレーダー集合しとる
もう買ってる方もやけくそになってそうな
モダリス 147 +4反発。
8月2日受付で濡木理氏が財務省に変更報告書(5%ルール報告書)を提出した。
報告書によれば、濡木理氏のモダリス株式保有比率は6.13%から5.11%に減少した
が、特に悪材料視されていないもよう。報告義務発生日は7月30日。
セルシードだけか最近の仕手化組でましだったのは
> 仕手化して売ったとか草
>
> モダリス 147 +4反発。
> 8月2日受付で濡木理氏が財務省に変更報告書(5%ルール報告書)を提出した。
> 報告書によれば、濡木理氏のモダリス株式保有比率は6.13%から5.11%に減少した
> が、特に悪材料視されていないもよう。報告義務発生日は7月30日。
片山氏と違い4桁台の株価だった時に速攻で売らずに、少しずつ売っているのは良心的なのかw
実際は、トンピンのコロナショックとかパナの2018年の吐き出しとか
相場メーカーが下落相場に巻き込まれると命がけになるのよね。
みんなが避難する中、一人で嵐の中、船をこぎ続けないといけない。
この前まで42000とかいってたのにもう34400だよ。
円高も重なり月曜日はブラマンか？
アメバイオは
VSeeは20%高w
Ava Roboticsと入院中の集中治療市場向けのテレプレゼンスソリューションの開発を発表。
VSeeのソフトウェアによって動作する自律ロボットが病院の集中治療室で補助的な役割を果たす
森田のGinkgoは株式併合嫌気でマイナス22%
クリスパーセラピューティクスマイナス7%
サンガモさんは切り返して来た
NVIDIA大将はマイナス3%
Intelは決算とリストラ受けマイナス27%
あかん。
夏枯れ直前だったので買い控えしてたので、暴落が来るのなら、自分にとっては絶好のタイミングであった。
バイオがだだ下がりの中でさらに世界株安とかなったら、ちょっと精神的にキツかったかもしれん。
小型グロースのパフォーマンスが悪いことに関して逆張り的強気をずっと貫いてたんだけど
金利が上がることが恒常化するならスタンダードな銘柄のパフォーマンスがよくなる時代を考えないといけないのかも、みたいな事を言ってた動画もあったし
海外はすでに金利が下がる局面でそれの影響を受けるはずだとする事をいってる動画もあって、プロも思い悩んでいるようだ
井村氏みたくその時の時流を読み取ってグロースとか、関係なく投資できればいいんだろうけどね
時価総額はすでに底辺レベルでキャッシュバーンきついとこばっかだし
ホルダーが勤勉すぎるからこそ期待できないのがわかりやすいのが明白すぎて
当然っちゃ当然だけど
本日年初来安値を更新した銘柄が多すぎる
憂鬱な土日
アサカ理研は昨日の日経で反応かと思いますが、この反応を見る限り材料感度はまだまだ良いよなぁと
PTSとかchlxでいつも上手くまとめて買ってる人だよね？
そんなあなたでもやっぱり結構きつかったんだ
意外と言うか安心した。
こんな地合いだと速攻退場しそうだけど
時価総額高いグニちゃん崩壊の絵図しか見えない。
この地合いでキツいな。
デルタ
オンコリス
サンバ
DNA
ラクオ
ペプチド
サスメド
免疫生物研究所
ここら辺が特にひどい気配、ストップ安付近まで
金利の引き上げ方がひどすぎるといわれてた
連鎖が重なっただけな気もするし、河野とかが圧力かけたんじゃないか？って話もあるし、それは植田さんが気の毒な気するな
アメリカが下がるなら連れ安はあるという見方
夏枯れもまだこれから
あれこれ少し買ったけど
超強気だよ
ドル円換算レート金曜日149円、
午前は145円なのに今142円になっててワロタw
まだ午後は確定してないけどこれで覚悟やろなw
日経君っていうか日本人の気質なんやろうな
ストップ安594w
これが許されてしまう
トランプのリップサービス、バイデンはんの中国半導体規制、地政学リスク、Intelショック、
そこへNVIDIA大将のBlackwellが設計不備で3か月出荷遅れるらしい、まあ期ズレなんだけど不透明感、
など複合要素が重なってもうた気するな
個人的には岸田は結構こなしてると思うけど、
ともかく色々と持ってない、気はするw
日本はやっぱヤバすぎんな
アメちゃん無事終了w
委託保証金を使って現引するという大ミスを犯しました。明日までに2500万円の追証解消しないと強制決済です。
取れる手段は全て取って全力で資金調達しに行きます。
先週やってたアンジェスもモダリスも壊滅ね
先物は一時30300までいって現物とのかなりの乖離が生じてたんか
最近やってなくて監視してなかったわ
色々歴史的な1日やなw
2ヶ月も長期ホールドするもんじゃなかった
ISM非製造業は予想より強く持ち直しも
個人的にはNVIDIA大将のBlackwell、設計不備で3か月出荷遅れが効いてる印象、対してAMDが高いから
小型バイオは軒並みマイナス5〜10%
パランティア引け決算、こんなん怖くてモチコ出来んわ
全体的にまだまだ弱い印象w
ゼブラ・セラピューティクス+23%
FDAの遺伝子代謝疾患諮問委員会（GeMDAC）がニーマン・ピック病C型（NPC）の治療薬候補であるアリモクロモールを11対5で支持したことを受け
歴史のお勉強でもするかね
米国も日本株もこの10年あげっぱだった。日本はゼロ金利マイナス金利が当然だった。
半年で４、5倍なんて毎年14年以降も、数えきれないほどあるでしょ
全部が全部そういうわけにはいかんだろうけど。
その他上げてるけどまだ疑心暗鬼？
戻しはまだまだだしすごい安いかていうとそうでもない
なんせ昨日が酷すぎてｗ
パランティア引け決算クリア
アフター爆上げ
これも安心感かな？
投げの影響が大きい割りに大口が相手にしないせいか今日も力ないところめだつ
あるいはあまり下がりすぎると時価総額の東証ルールとか懸念される展開か
上昇相場でも少し戻しただけだし
なんのパイプラインもないハゲとか三原に巻けてるんだし
アメプレはなんか不安定やね
場開かないとわからないなコレ
サンガモさんは今日引け決算で何か発表あるんじゃないか？って買われとるなw
サンガモさんここで契約来たーwww
プレ30%のボートー
神経変性疾患の新規ゲノム医薬品開発でsangamoとGenentech社が契約
- 契約一時金およびマイルストンで5000万ドル
- 最大19億ドルの開発および商業マイルストーン支払い
日本のちまちまバイオで勝てる要素ないわ
モダリス発進！！
まあまあか。
今増資発表予定のバイオは戦線供給としてそうだな
増資でも発表したの？
それはあまりかんけいないかもだけど追証がきついんちゃうか
ジャパンティシュリバヨワイ。ここもよくわからないバリエーションがついてる銘柄。
１q赤字スタート新日本科学弱い。上半期は前期プラスだと明記してるけど。
第20回日本中性子捕捉療法学会学術大会において、7月27日（土）に同学会とランチョンセミナーを共催しました。
本ランチョンセミナーは、同学会の大会長でもある大阪医科薬科大学 関西BNCT共同医療センター センター長の二瓶 圭二先生を座長にお迎えし、大阪医科薬科大学 名誉教授の河田 了先生より「頭頸部癌におけるBNCTの限界と可能性」という演題でご講演いただきました。
サンガモさん期待されてた引け後のガイダンス
サプライズなしの印象
月曜の分、2日後の午後てやつ
最近仕手化してたがまあ当然こうなる財務状況。
モダリス
CBとMSワラント発行
CB７億円分、MSワラント１７５０万+７５０万株分
下限行使価額は５０．５円
前日終値９２．５％と９０％に修正
研究開発費等に充当、EVO FUNDに割当
森田は上場時のあの戯言を覚えているのか？
サンガモよりウチの方が上、って
サンガモさん、着々と結果積み上げてますけどw
日本からこんな最先端バイオが出るとはとか持て囃されてたんだけどんなあ
アムジェンプレ下落はこれやて
マリタイド開発に金使うわw、って言うの嫌気らしい
肥満症の有無にかかわらず、２型糖尿病患者を対象としたマリタイドの臨床試験（フェーズ２）は進行中で、年後半にはデータを取得予定だとしている。投資家もマリタイドの情報を待っている。肥満治療薬への資本支出を増やす予定であることも発表
わろた
ノボ急落
ウゴービの供給不足とか言う話
PTS-16.00%
どんなカラクリなんやろな
買えるときに限ってダメなのね
ただそれでも34200,
月曜日に掘った31000を追うのはきついか
どこかの処分売りなんやろか
セルシードが気配高い
希薄化率100%とかになるとかえって反応しなくなる現象？
抗体誘導ペプチドの AI 創薬研究開始のお知らせ
当社は、三井物産株式会社の完全子会社である株式会社ゼウレカ(東京都千代田区、代表取締役社 長:務台 明子、以下「ゼウレカ」)との間で、AI 創薬支援サービスに関する研究委託契約を締結し、 抗体誘導ペプチドの AI 創薬研究を開始いたしましたのでお知らせします。
バイオが資金調達する際の見本になるかもなw
逆転ホームランとは言わないまでも、ヒットにしてほしかったんだが…
だって。
当社は、体性幹細胞再生医薬品 MultiStem®*1 を用い、肺炎を原因疾患とした急性呼吸窮迫
症候群（ARDS）*2 を対象とした治療薬の開発を進めております。2024 年２月２日に「体
性幹細胞再生医薬品 HLCM051 を用いた ARDS を対象とする日本における治験の開始につ
いて」にてお知らせの通り、当社は日本におきまして 2024 年１月に第３相試験を開始して
おりますが、現在米国を中心としたグローバル開発について検討を進めており、2024 年９
月に FDA（Food and Drug Administration）とグローバル第３相試験実施に関する協議を
行うこととなりましたので、お知らせいたします。
また、日本におきましては、既に完了した第２相試験（ONE-BRIDGE 試験）*3 の良好な
結果と検証試験としてグローバル第３相試験を実施することを前提に、条件及び期限付承認
を想定した申請に関して、規制当局と相談を進めています。
当第１四半期連結累計期間の売上高は、新型コロナウイルス検査関連製品の販売減少、海外経済不況の影響を受
けたライフサイエンス研究市場の低迷等により、8,493百万円（前年同期比7.4％減）と減収となりました。売上原
価は、相対的に利益率の高い検査関連試薬の減収や売上構成の変化の影響等により、4,139百万円（同54.3％増）
となりました。このため、売上総利益は、4,353百万円（同32.9％減）と減益となりました。販売費及び一般管理
費は、5,988百万円（同1.3％減）となり、営業損失は、1,634百万円（前年同期は営業利益423百万円）と減益とな
りました。
営業利益の
お問い合わせへの回答に関するお知らせ
25年3月期第1四半期(4-6月)の連結経常利益は前年同期比4.3倍の5600万円に急拡大し、通期計画の1億2000万円に対する進捗率は46.7％に達し、さらに前年同期の10.4％も上回った。
直近3ヵ月の実績である4-6月期(1Q)の売上営業利益率は前年同期の0.0％→22.3％に急 改善した。
イーライリリーのプレ10%高
決算でマンジャロとゼップバウンドの販売好調が好感
更に、米国および欧州で中等度から重度の閉塞性睡眠時無呼吸および肥満症の治療薬としてTirzepatideを申請
Tirzepatideはマンジャロやね
ノボと差が付く一方やな
エルーティア、決算酷いな
グニ関連だけど、まあこの決算は全く関係ないw
売上は予想のマイナス5.40%
EPSは予想のマイナス242.53%
株価は当然ボーラクのマイナス14.79%
マンジャロ好調のリリーはプラス10.78%
NVIDIA大将は相変わらず弱いな
日本の製薬会社と関係深いエクセンシア、リカージョンが買収やて
AI創薬Exscientia はNVIDIAを後ろ盾とする同業大手のRecursion Pharmaceuticals に全株式で買収されることで合意した
アルティミューン決算ミスも無茶買われてる
20%高
ガイダンスで肥満薬の進捗に言及したのか？
アルティミューンは検索かけても仮想通貨ばっかり出て来て難しいw
まあ、ポートフォリオを日本だけにするのは危険だと思うな
ワイは1年くらい前から地震リスクに備え始めてた
24年12月期第2四半期累計(1-6月)の連結最終損益は179億円の黒字(前年同期は7.2億円の赤字)に浮上し、通期計画の140億円に対する進捗率が128.0％とすでに上回った。
１q微黒字スタート、通期1.2億営利予想
・診断試薬サービス
当サービスの主力製品であるELISAキットは、国内販売において、前年に比べ減少いたしましたが、海外販売
において、Angiotensinogen (AGT) ELISAやGd-IgA1 ELISAが、海外CRO企業における治験に採用されており、売
上高は順調に推移しております。また、海外への纏まった抗体販売や動物用体外診断用医薬品の牛海綿状脳症
測定キット（ＢＳＥキット）の販売等が、想定より前倒しで売上計上されました。さらに、当社の子会社であ
る株式会社AIBioにおいて、独占的実施許諾契約における一時金が売上計上（2024年６月20日公表「抗重症熱性
血小板減少症候群（SFTS）ウイルス抗体遺伝子の独占的実施許諾契約締結に関するお知らせ」参照）されまし
た。以上の結果、当サービスの売上高は、前年に比べ大幅に増加いたしました。
・検査サービス
当サービスの血中リポタンパク質プロファイリングサービス「LipoSEARCH」に関連する検査や臨床検査サー
ビスは、纏った売上が計上されず、前年と比べ減少する結果となりました。
・TGカイコサービス
ラミニン（iMatrix-511）の纏まった販売が、想定より前倒しで売上計上されたことにより、当サービスの売
上高は前年に比べ大幅に増加いたしました。
以上の結果、当事業における当第１四半期連結累計期間の売上高は、前年と比べ29.4％増加し228,299千円となり
ました。営業利益は、売上高が増加したことにより、前年に比べ大幅に増加し51,348千円となりました。
（化粧品関連事業）
当事業における当第１四半期連結累計期間の売上高は、国内通信販売が中心で、販売代理店への売上が前年に
比べ58.5％増加し1,304千円となりました。その結果、営業損益につきましては、271千円の営業利益となりまし
た。
＜肺がん コンパクトパネルⓇ＞
追加３遺伝子の追加申請の承認審査について、2022年12月16日に一部変更申請を提出し、2024年１月26日に承
認事項一部変更について統合承認を取得しました。合計７遺伝子のコンパニオン診断対象となったことにより、
アカウント取得および施設導入が順調に増加しております。売上ベースでは、当第１四半期は前年同期比737.9％
と、前年度より大幅に上回っており、順調に推移しております。６月には67百万円となり、今後、更なる増加を
見込んでいます。検出感度の良さ(少ない腫瘍細胞でも提出できること)、変異のタイプ(バリアント)に幅広く対
応していること、胸水や脳脊髄液をはじめとした液性細胞診での検査適用といった差別化要素が、臨床現場のニ
ーズを捉えていることが好調の一因と考えております。特に、これまで検査の難しかった液性細胞診での検査が
可能になった点は、生検組織が取れないケースなどでの検査実施を後押しており、多くの患者さんにお薬を届け
る一助になるとともに、状況に合わせた適正使用の向上に資する製品特徴と考えております。また、サービス強
化の一環として、未承認解析項目にてERBB2(HER2)が変異陽性になった場合に、残余核酸を用いて確認検査を実施
する“コンパクトパネルHER2 confirmation set”について大手検査会社３社と連携し、現状未承認項目である
HER2におけるバックアッププログラム提供を７遺伝子アップデートと同時に開始しております。本バックアップ
プログラムは、追加承認を取得するまでの対応として、未承認項目で変異陽性となったケースへのコンパニオン
診断での確認検査をサポートするものであります。2024年４月には、肺癌学会のガイドラインにおける、バイオ
マーカー手引きが更新され、“肺癌患者におけるバイオマーカー検査の手引き”の項目の中で、肺がん コンパク
トパネルⓇの“細胞診を対象としたバイオマーカー検索”や、バリアントのカバー率の良さなど差別化要素が取
り上げられております。検体数が増加しても、検査提供時間が遅くならないよう体制強化を継続しており、出検
から検査報告までの検査提供時間(Turn Around Time)は、当第１四半期を通して中央値で９日とこれまでの水準
を維持しております。今後、さらに受注数が大幅アップしてもTurn Around Timeが遅くならないようシステム化
による自動化拡張、人員体制・教育システム強化による検査品質の向上を進めております。
テイラー・スウィフト、テロ計画発覚でウィーン公演を中止
だって
もちろんバイオとは丸っ切り関係ないw
毛髪再生に係る新たな特定細胞加工物「S-DSC」の製造受託を開始
はこれでやや高い
黒字バイオで大分低時価総額感も出てたがブラックマンデーでぶん投げられてた
アルティミューン高かったのはコレやてw
ペムビデュチドがNASH治療薬市場をリードするとの見方からアルティミューンの買い推奨を維持
ジーエヌアイ 4q F351 フェーズ3
デウエスタン 4q 大型フェーズ2
コーディア ぷりずむだけ元気かな
三連休前、地震リスクありでモチコするとかアカンやろ
2024年6月期の経常損益は-357百万円、事前の会社側の予想値-452百万円を21%上回る水準だった。また同日発表された業績予想によると2025年6月期の経常損益は63.3%赤字拡大の-583百万円となっている。
地震で地盤ネットPTS活況
24年12月期第2四半期累計(1-6月)の連結最終損益は47億円の赤字(前年同期は20.6億円の赤字)に赤字幅が拡大した。
直近3ヵ月の実績である4-6月期(2Q)の連結最終損益は14.2億円の赤字(前年同期は6.5億円の赤字)に赤字幅が拡大したが、売上営業損益率は前年同期の-183.2％→-7.1％に急改善した。
昨今の為替相場の変動により、2025 年3月期第1四半期会計期間において、2,967 千円の為替差益を営業外収益に計上。
これは、主に当社が保有する外貨に対する ものであり、為替相場が 2024 年3月期末に対し、円安に推移したことにより発生したも のです。
なお、今後の為替相場の状況によりこの額は変動いたします。
2.業績に与える影響 上記、営業外収益(為替差益)の計上は、本日(2024年8月9日)公表いたしました
2025年3月期通期業績予想に織り込み済みであります。
ソリジェニックスのプレ高いのはガイダンスだね、今月初め爆上げしたのだけど
HyBryte™（合成ヒペリシン）の早期皮膚T細胞リンパ腫（CTCL）患者の治療における安全性と有効性を評価するプラセボ対照の確認フェーズ3試験の開始に備える一方で、HyBryte™をValchlor®（メクロレタミンゲル）と比較評価した最近の良好な臨床結果には大変勇気づけられました
Avidity Biosciencesプラス10%、
delpacibart zotadirsen 5 mg/kgの4ヶ月間の使用で、ジストロフィン産生率が正常値の25％増加し、全ジストロフィン産生率が通常値の54％まで回復
デュシェンヌ筋ジストロフィー治療のパラダイムや病気の経過を変える可能性。
競合サレプタは下げてるな
ソリジェニックスは5%高
リリーは引き続きマンジャロ好調で買われてる模様
ＡＤＭＡバイオが決算受け28%高
アセニブが好調 通期見通しも上方修正
声明で「われわれは、標準治療が利用可能であるにもかかわらず、十分な治療を受けれていない免疫低下や合併症を持つ患者さんの治療において、更なる大幅な成長を続ける機会があると考えている」と述べた
サンガモさんはハッキョー20%高つけるもいきなり売りをぶつけてこられ急落、プラス10%へ
25年1月末へ
パランティア はMicrosoftとの提携で前日大幅高からの今日も高いw
マンジャロ好調イーライ・リリーも引き続き高い、プラス6%
なんか微妙。
改めて防災意識を振り替えってもらうもので自粛とかは不要とかいいだしてるワナ
0.1%が0.4%に上がって4倍になったって話してるな。
8月の暴落の9割近く戻し（ストップ高案件含む）
ポジション整理してなかったらYHギリいけてたかなという感じ
ポジ1/3まで整理してしまったのでYHはちょい遠い
ポジかなり少ないので来週は相場気にせずゆっくりできそう
今からはお金増やすというより減らさない方に意識を向けてトレードしようかと
高配当投資家やデイトレ売却益に課税
初期地震からM8クラスの地震が7日以内に発生した確率は6/1437回で0.4%だが全て3日以内で経過済み。残りは14日後に2回で0.13%
幸い今日クリングルが買値まで戻って、手持ち株が全部プラスになったので、慎重を期して全部利確しました。
すっごい久しぶりのノーポジで、なんだかさっぱりした気分ですw
何事もなければまた同じ銘柄を買い直そうと思います。
ノーポジの間に🐿が飛んでいかないことを祈ってますw
シンバイオ、裁判は今年終了か。控訴審とかやるのかな。
製薬会社 32年勤務を経てバイオ株で食えるようになったので脱サラ｜ここ数年バイオ株なんて誰も見向きもしなくなってるけど2024年は転換の年｜創薬系ベンチャーは開発スケジュールが決まってるのでそれさえ見極めれば攻略
は簡単1人の行く裏に道あり花の山｜投資は自己責任でお願いします
これ
なんかちょっと違う気がするところは見受けられる
リモートワークの奴多いんやね
週の半分出社なんて珍しくない、そんで年収1千万以上
そりゃ昼間株やる奴増えるわな
次の
来年までには業績来るのか完全な読み間違えなのか
前は一応大型治験前買ってれば結果前でも倍は当たり前だったけど、今じゃ治験結果近づくにつれて下げて成功してもすぐには金にならないからと上がるとは限らないし
ほぼ確実に勝てるって感じのはなくなってるよね
セルシードのとかオンコとかの適当な材料での値動きはわかるはずないし
下手くそは二度と来るなよ
後出し無敵さんは明日どの銘柄持ってたことにするつもりですかー？
100％勝てるからうらやましいっすわ
Greenlane Holdingsプラス273%
セーフティストリップス社のフェンタニル、キサラジン、ドリンクスパイク検出テストストリップを独占的に販売する意向を示す非拘束力の意思書を発表、麻薬危機のための強力な検出能力を提供で
ガモさんは寄り天、まあ煽り凄かったw
全体的にはNVIDIA大将強いから安心感w
セブンの槍投げネーチャンのカステラ、都内は普通にあったなw
プーチン激オコとイラン24時間以内にイスラエル攻撃のW来て下げたけど持ち直し
ラッセル2000は相変わらず弱いなw
ガモさんは切り返しへ一時期10%上げ、現在は7%プラス
バイキング、アルティミューンの肥満関連もプラス圏
ヨコヨコ。
⇒臨床データに対する専門医の意見を含めて、PMDAと事前相談をしている。
⇒非臨床データについては、申請資料の準備が整っている。
B) CMC関連データの総括
⇒凝集体の発生原因を究明し、PMDAと事前相談をしている。
⇒凝集体を発生させない新製剤の処方が完成している。
その他
・再生医療等製品製造販売業の許可申請にむけてSOP作成が完了している。
・神戸のGCTP体制の構築を進めている。
C) オーファン申請
⇒疾患概要・患者数等の調査は既に完了しており、PMDAへの申請資料を準備している。
オンコリス。臨床データはw(-ω- ?)
売上高につきましては、米国クラリス・バイオセラピューティクス社（本社：米国ニュージャージー州ジャ
ージーシティ、最高経営責任者：クラーク・アトウェル）からの技術アクセスフィー収入は想定どおりに推移
いたしております。一方、脊髄損傷(SCI)急性期パイプラインの国内製造販売承認申請に伴う丸石製薬株式会
社からのマイルストーン収入につきましては、承認申請に向けて規制当局と継続して相談を進めております
が、承認申請時期が来期になる可能性が高まってきたことから、来期の業績予想に見込むことといたします。
また、マイルストーン収入に関連する原価につきましても、同様に来期の業績予想に見込むことといたしま
mRNA 創薬の⾮臨床開発に特化し価値ある IP を創出する NANO MRNA 株式会社（代表
取締役社⻑ 秋永⼠朗）とユニークな発想と研究開発⼒を持つ眼科領域のスペシャリティ
ファーマである千寿製薬株式会社（代表取締役社⻑ 吉⽥周平、以下「千寿製薬」）は、眼科
疾患を対象に mRNA 創薬に関する共同研究契約を締結しましたのでお知らせいたします。
当社は千寿製薬と 2021 年から、ｍRNA を⽤いる眼科疾患治療薬創製について基礎的な
検討を進めてまいりました。この度、眼科領域における mRNA 医薬に適した標的分⼦およ
び標的疾患の選定に⾄りましたので共同研究を開始いたします。
米国における開発につきましては、下肢潰瘍を有する閉塞性動脈硬化症を対象とした後期第Ⅱ相臨床試験の投与
を2023年第１四半期に完了し、2024年６月に試験結果の速報値により、良好な結果を確認いたしました。今後、試
験結果の詳細な分析を進め、米国における今後の開発方針を検討してまいります。なお、試験結果につきましては、
本試験を主導した医師が論文として発表する予定であり、当社として具体的な臨床試験結果は、論文発表後にお知
らせすることとなります。論文の発表時期は、現時点で決まっておりません。
まだ保険収載目指すってぐらいだろか
ラクオリアこれらしいw
マサチューセッツ州ケンブリッジ--(BUSINESS WIRE)--（ビジネスワイヤ） -- 血液悪性腫瘍の最前線治療における新たな標準治療の推進に取り組んでいるバイオ医薬品企業、 Syros Pharmaceuticals（NASDAQ:SYRS）は本日、急性骨髄性白血病（AML）およびRARA遺伝子過剰発現の新規診断不適格患者を対象に、タミバロテンとベネトクラックスおよびアザシチジンの3剤併用療法とベネトクラックスおよびアザシチジンの2剤併用療法を比較評価するSELECT-AML-1第2相臨床試験への登録を中止すると発表しました。この決定は、試験の事前に規定された中間解析の結果に基づいています。
SELECT-AML-1に登録された51人の患者のデータは、2024年8月9日に審査されました。この審査には、ランダム化された40人目の患者が約3か月の治験薬投与を受けた後、または治療を中止した後に、最初の40人の患者に対して実施された、事前に規定された拘束力のない無益性解析が含まれていました。3剤併用群（n=20、65%、CI: 40.8-84.6）と2剤併用群（n=20、70%、CI: 45.7-88.1）で同様の完全奏効（CR）/不完全な血液学的回復を伴う完全奏効（CRi）率が観察されました。その結果、80人のランダム化された患者における最終解析でSELECT-AML-1試験が優位性を実証する確率は低いと判断され、Syros社はそれ以上の登録を中止することを決定しました。タミバロテンをベネトクラックスおよびアザシチジンと併用した場合、新たな安全性の兆候は見られませんでした。現在SELECT-AML-1に登録されている患者は、治験責任医師の裁量により、治験を継続する機会が与えられます。Syros社は、2024年9月に開催される第12回血液腫瘍学会年次総会（SOHO）でSELECT-AML-1のデータを発表する予定です。
タミバロテンとベネトクラックスおよびアザシチジンの3剤併用療法とベネトクラックスおよびアザシチジンの2剤併用療法を比較評価するSELECT-AML-1第2相臨床試験への登録を中止すると発表しました。
むすか大佐
むすか大佐、丸順みかん久しぶりに見たw
あちこちでストップ高連発バイオ全面高
地震起きない、マンデー終了、夏枯れ中盤、決算通過
ほんまなんなんやキャンバス
ショートカバーの買い戻しの後ノータイムの少量の売りで下に誘導し放題
こりゃどこまでも下がるな
そもそも、東光から権利を得て、それをシロスがやってて、なんかよくわからんよね
わざわざラクオリアがテムリックを買収してるわけだから、相応の権利はあるんだろうけど
まともな会社認定だろうし
産婆とか喜屋武は思うことありまくるだろうが
成長路線にはならないだけの話やろ
それを勘違いしたのが覇権をとってしまった。
条件付きか通常承認かは議論していないと
2000割れはかたいやろ
、2024/08/13
お知らせ
Nanopore Community Meeting 2024 第1回BioPharma Dayにおけるナノポアシークエンサーを用いたAAVベクター遺伝子の機能性評価と最適化法開発の発表
25年3月期第1四半期(4-6月)の連結経常損益は1.9億円の赤字(前年同期非連結は1.6億円の赤字)に赤字幅が拡大した。
大量行使に関するお知らせ
25年3月期第1四半期(4-6月)の経常損益(非連結)は1.7億円の赤字(前年同期は1.7億円の赤字)に赤字幅が拡大した。
直近3ヵ月の実績である4-6月期(1Q)の売上営業損益率は前年同期の-733.3％→-696.0％に改善した。
24年12月期第2四半期累計(1-6月)の経常損益(非連結)は4.6億円の赤字(前年同期は3.6億円の赤字)に赤字幅が拡大した。
会社側が発表した上期実績と据え置いた通期計画に基づいて、当社が試算した7-12月期(下期)の経常損益は4.5億円の赤字(前年同期は3.4億円の赤字)に赤字幅が拡大する計算になる。
直近3ヵ月の実績である4-6月期(2Q)の経常損益は2.3億円の赤字(前年同期は1.8億円の赤字)に赤字幅が拡大し、売上営業損益率は前年同期の-494.4％→-552.4％に急悪化した。
NVIDIA大将が5%上昇で今日も安心感
パランティア は航空旅行を革新計画で高いw
ガモさん大幅下落マイナス7%
テンペストさんはプラス18%
スタバは立て直し期待で20%超えボートー。
チポトレ・メキシカン・グリルのブライアン・ニッコール を9月9日からCEOに指名、即刻退任するラックスマン・ナラシマンに代わる。アクティビストによる立て直しらしい。
どこかの文系経営陣とは大違いw
弱い。
カイオムデューデリ記載
モダリス先週動画で数ヵ月でIND申請できるといってた。
そんな事あり？
チャート完全に底抜けてる
そういうイベントなのか、マンデーでぶん投げさせられたのか
森田はフィデリティ撤退が500円くらいだっけか？
そう考えると遠いね
ワイとか寺宙が最終的にいじってたのが今くらいかな？
青汁はどこまでもホンマかわからないけどこの前のボーラクで喰らったのは間違いない
市場狭すぎて相手いないって前言ってたし導出先は存在しないだろうから
導出できないなら自販すればええやん
米バイオではアルアルよな
更にすんなり行かないと思うな
てか、アメ遺伝子編集銘柄は提携先が評価の基本やで
株難しいわなｗ
エディタスみたく200億とか毎年増資出来ればそれもあるかもね
森田がやろうとしてるのは、インテリアに出資してるリジェネロンも尻込みして折半にしてるくらいだから自販じゃないのかな？
エディタスはパテントビジネスも今は成り立ってるから昔より余裕
今はあと農業分野でも日本のベンチャーと提携してるな
岸田撤退
クオリプスは遅くても年内で後退か
コーディアは新高値からのマイテン
おうちでアサイーボウル前年比５００倍黒字へ
☑️ お家でアサイーボウル：前年同期比500倍の大ヒット
☑️ 冷凍アサイーピューレ：350％増加。
☑️ フリーズドライパウダー：314％増加。
おうちでアサイーボウル品切れすぎて買えんかったんよねw 冷凍のアサイーも売り切れだらけで逆に売り上げ伸びないんじゃないかと心配してた😂
みくかぶ🦋専業投資家
会社側が発表した上期実績と据え置いた通期計画に基づいて、当社が試算した7-12月期(下期)の連結最終利益は前年同期比4.5％増の67.2億円に伸びる計算になる。
直近3ヵ月の実績である4-6月期(2Q)の連結最終損益は11.2億円の赤字(前年同期は16.6億円の黒字)に転落し、売上営業損益率は前年同期の51.4％→-9.0％に急悪化した。
キッズ赤字縮小
ペルセウスはPTS強い
リリーの3個の試験は箸にも棒にもかからずシロスは1個中止で
テゴマス日本の話はどこにもでてこないいけど全部織り込み済みなんやろかw
フロンテオは利益率のええリーガテック部門よかったのか
まあ、ワイは今は買うならパランティア かC3ai.やなw
パークシャといい日本のAIもやるな。
エディタスはバーテックスとクリスパーセラの鎌状赤血球症Exa-celのパテント料取得してるんだけどね
最近は下げまくってるね
クリスパー関連はいつかはいじるけどまだ先かな
アメリカ買うタイミング難しすぎるわ
谷マヨ柿八郎さんだけど
ブルーバード・バイオは決算受け-15%、
鎌状赤血球症とかのクリスパーと違って遺伝子治療やね
売れてないんやろか
ブラックボックス承認だからクリスパーの方がいいよね、って思うけど鎌状赤血球症は日本人はほぼ関係ないから全然ピンと来ないな
鎌状赤血球症はエディタスもやってるけど最近調べてない、どうなったんやろ？評価は二分してた記憶
森田のGinkgo Bioworks Holdingsは機関投資家の大量売却懸念か？
Ginkgoは日本だと住友化学、双日とも契約してるしようわからんな
Amazonがゼロかの博打銘柄らしいけど個人的にはAmazonじゃない方になりそうな気w
デュシェンヌ型のソリッドバイオは15%高、
DMD治療薬SGT-003の有望な初期データを受け「買い」に変更、SGT-003は前回申請時安全性でコケた001の改良型、導出もしてるからアナリストも強気なのは分かる気w
てか、無茶いい材料だとは思う
300億あっても数ヶ月も持たないってアメリカすごいね
やっぱりアメバイオは怖いわ
デストラップが日本のバイオのベルじゃない
日本ならクリングルとか治験失敗しても倍とかになるのに
グニちゃんはマイナス5%くらいで落ち着くか？
ペルセウスは上、ラクオリアは下か
導出予定先と開発戦略つめるとかもう締結まちがいないぽい書き方がよかったか特がい
産婆みたいに勝手にハードル引き下げもするし
2025年６月期の連結業績見通しは、売上高については従来から協力関係にあったELITechGroupとの間で締結合意
に至った５年間のOEM製品供給契約に基づく販売見通しを基盤とし、売上原価は在庫削減計画等と連動した計画とし
ています。同社との契約締結合意により、当社グループにおいては受注の長期安定化及び大館試薬センターにおけ
る試薬生産の安定化が見込まれます。
一方、販売費および一般管理費は、生産体制の強化やサプライチェーン最適化推進施策の実行などに際して拠出
すべき費用を織り込むとともに第39期下期から継続して実施する販管費削減施策の収益改善効果を反映し、売上高
4,525百万円、営業損失45百万円、経常損失59百万円、親会社株主に帰属する当期純損失59百万円となる見込みで
ジーエヌアイ、オフェブの影響出ている？
馬鹿しかいないｗ
ペは絶望的なんじゃないか
ソレイジアもまた契約期待かバクアゲ
1Q40億、2Q78億か
1Qは例年旧正月で売上少ないと言っていたが、それより少ない
まりおさんはそろそろ潮時みたいな事言ってたっけ
アメリカは成功すれば倍だけど底なしで下げ続けるから結局サンガモとかみたく1／50になってから倍とかにしかならんし
利下げショックあれば半額以下のバイオばっかになるでしょ
調べててもやっぱり面白いわw
サル痘関連
サンガモとエディタスは似てるがやってること違くね？
マスク関連
アメバイオの値動きとか一緒でしょ
今年末に血液うんたらの3相結果出るから0.3で買えれば10倍狙える
そっから失敗しても0.1くらいだからリスクよりもメリット大きい
サル痘は契約から除外されてるぞと連呼されマイテン
ガモさんとエディタスはまあ4Gと5Gみたいな感じかな？
エディタスとかのキャス9は特許が複雑
24年6月期の連結経常損益は5億6500万円の赤字(前の期は7億2700万円の黒字)に転落し、25年6月期は4億円の赤字に赤字幅が縮小する見通しとなった。
直近3ヵ月の実績である4-6月期(4Q)の連結経常損益は3600万円の赤字(前年同期は5800万円の赤字)に赤字幅 が縮小し、売上営業損益率は前年同期の-4.0％→-3.8％とほぼ横ばいだった。
QAあり】オンコリスバイオファーマ、テロメライシン年内承認申請に向けたデータ提出体制整う
非臨床のデータは申請に準備が整ったって表現が臨床は大丈夫なのかという肝心要の点が気になったけど。
浦田：承認申請に対するボトルネックは、現段階では、臨床医からの意見も含めて、この結果に問題がある、または良くないという方はどなたもいらっしゃいません。つまり臨床では問題ありませんし、前臨床も問題ありません。そうすると、ボトルネックになるのは、おそらくCMCの部分だと思います。
最終瓶詰された製剤の中で、時間が経つとウイルスが少し凝集するということに関してPMDAが納得するかが課題です。
強いて言えばボトルネックは、最終製剤の製造の部分、品質の部分ではないかと考えています。しかし、今後のPMDAとの話し合いで変わっていくと思います。
ただ、クリスパーセラピューティクスの鎌状赤血球症はバーテックスが商用を急いで妥協した感じじゃないかな？
この件に関しては個人的にはバーテックスの良策とは思うけど
1期ごとに100億の赤字とか成り立つはずもないし時価総額もすっかり落ちてしまったから増資での調達も不可能
エディタスもサンガモと同じで大量リストラのコースは間違いない
信用口座だけは絶対に手を出してはいけない。もし信用口座を持ってるなら閉じてください。お金がなくなるどころか、借金をすることになる。この世の地獄だよ。こんな制度を作ったこと自体が狂ってる。自分の身を守るためにも今すぐ閉じたほうが良い。あの日の自分を強く殴りたい。
モダリス 朝200円だったのにもう140円になってるやん
80%評価の4億の3倍
12億を別銘柄に入れてて
8/5の暴落
全部精算しても最大でマイナス4億
アノビス・バイオ、再度「買い」とし、目標株価を30.00ドル
アルツハイマー病とパーキンソン病の両疾患におけるブンタネタップの臨床開発の道筋がさらに明確になることを期待しており、これは今後数ヶ月のうちに予想される。
テンペストさんハッキョー65%
てか、数日前から普通に漏れてて草
高肝細胞がんファーストライン治療薬Amezalpat(TPST-1120)のFDAとのフェーズ2終了会議が良好であったと報告
アメザルパト（Tpst-1120）を用いた初治療肝細胞癌の治療のためのFDAによるフェーズ2の終了に成功したことを発表
円安も凄いし
勢いつくとすごいけど一旦下げ始めると切り返すイメージ全然ないわ
クオリプス決算説明動画
ips心筋細胞シート承認申請6月→年内申請変更理由は、26週より52週データの方が患者の状態が良化改善してポジティブなデータを使えると
さいてん
先ほどご説明しましたが、売上増は先ほどの要因で良かったということと、やはり為替の影響が一
番大きくて、売上総利益率が、前年 36.6%から 33.4%ということで 3%程度下がってしまったこと
が大きく響いてしまいました。
もう一つが販管費です。人件費の増や一般管理費の増などで、販管費も増えてしまったということ
で、対前年に比べると減ってしまったという形になっております
科研費のグラフが横に付いているのですけれども、見ていただければわかりますように、政府の予
算の増額がありました。とはいうものの、2022 年以降、光熱費などの上昇、あるいは人件費の増
加、そして、コロナが収束したことによって大学等の研究者が学会に行くなどの活動経費といった
ものも増えてきたという現状があって、競争環境としては非常に厳しい状況が継続しております。
ただ、最近の傾向として、予算の繰り越しの使用がだんだん浸透しつつあり、今まで 1-3 に非常に
比重が大きかったのですけれども、それが少し平準化するという傾向がありました。
なんかいつも厳しいって言ってる。
現行株価から逆算されるF351の成功確率は3.3%と低位
現地時間8月13日にGyre Therapeuticsが、8月14日にGNIグループが、それぞれ24/12期2Q決算を発表した。最も注目すべきは、”Cullgenの上場を2024年に予定している”と明言された点だろう。従来からCullgenを上場させる意向は示されてきたが、今回初めてタイミングが示された。2024年を予定する一方、現時点で上場に向けた公的な各種書類は提出されていないが、水面下では準備が進んでいるものと思われる。
短中期的なPLヒットが大きなカタリストは上述の通りだが、長期的なファンダメンタルズの観点で言えば、2024年はF351の成否発表という極めて大きなカタリストを残している点も押さえておきたい。会社はF351の第3相臨床試験について、「2024年末までに、臨床試験のトップラインデータの公表ができるよう鋭意進めております」としている。Gyre側のリリースでは「Gyre Pharmaceuticals expects to report topline data by early 2025.」としているため、場合によっては多少後ズレする可能性もあるが、いずれにせよ半年内に結果が判明しよう。
決算数値面では、アイスーリュイの売上高が筆者想定ほど確保できなかった点には留意が必要だろう。Gyre側の決算を見ると、2024年4～6月期のアイスーリュイに係る売上高は25,100千ドルであり、前四半期（1～3月期）の26,900千ドルから多少ながら減少している。このため、GNIグループ側の医薬品セグメント売上高（円貨換算）もQoQで横ばい圏に留まっている。
クオリプス気配よし
サル痘エムポックス
全く関係ないけどマイポックスが買われるか？
去年の12月までは破談になった時の為に複数社と商談していると社長が言っていました
今回の説明を聞く限り1社に絞って商談している印象です。
破談なら即アナウンス、ということは二の矢がないので少なくとも今期は無理
良くも悪くも待った無しの丁半博打
バイオベンチャーなんてそんなものなんで腹を括りましょう
サル痘pssふみあげ
～に試験が終わる見込み、以外ないわｗ
質疑応答：新規契約とマイルストーン達成の進捗について
質問者：新規の秘密保持契約の締結、おめでとうございます。今期2件の提携予定の品目はどのような進捗でしょうか？ 8月ということもあり、予見性は高まっているかと思います。また、今期予定のマイルストーン達成の進捗は予定どおりで、期ずれなどの影響は考慮する必要はないのでしょうか？
中村：予見性については、お相手の方との機密保持の制約があり、本日時点で開示できる状況にはありませんが、見通しを変更していない以上、現時点で2社との契約締結を目指しています。実際に、複数の会社と契約交渉中です。
マイルストーン達成については、実際の研究等の進捗にも絡んできますので、期ずれや遅延等が生じることもあるかと思います。しかし、全体として整合性のとれた着地点になるのではないかと見込んでいるため、予算に関しても変更していません。
質問者：新規契約に関して2社増えるというお話がありましたが、それが達成される前提で通期の業績目標は作られているのでしょうか？
中村：秘密保持契約の数を開示しているとおり、我々はKPIとしてその数字を利用しています。秘密保持契約を締結後、およそ半分が契約に至っていますので、ゼロ計算というよりは、我々の予想として約半分の企業と契約できるだろうと考えています。したがって、今回の2社との契約についても、ある程度蓋然性が高いと考えて予算に入れています。
が未定であるため、開示しておりません。費用は以下を見込んでおります：
なお、導出計画に変更はございま
せん。
2025年３月期にはPPMX-T002及びPPMX-T003の導出契約の締結を見込むものの、当該契約の締結による一時金等の
金額が確定しておりません。
だった。
これもなんとも言えない表現か。
プレスタート
テンペストさんは今日もハッキョーモードの予兆w
途中反発らしい反発全くなかったし
あと契約もはく落する影響が怖くて
サンバやJCRやそーせいもそうだったけど大型は仕掛けが早すぎる感じ
テンペストさんプレは出来高26.73万株で同くらい人気低位株ギンコーの約10倍
プラス10%くらいで推移してたけど今は均衡圏w
今レーティング配信来たせいか？プラスへ
スコシアバンクはテンペスト セラピューティクス(TPST.US)のレーティングを強気に据え置き、目標株価を13ドルに据え置いた。
材料的には
テンペストさんより肝細胞癌における新しい標準治療はアテゾ/ベブ＋チラゴルマブになるんじゃないか？との話あり
ただ株価は別と言う見方(つまり仕手化)あり
テンペストは全もやな
シンギュレイト106%高
CTx-1301、同社のADHD治療の主力資産、欧州特許取得
アメバイオもこんなんで上がるんだなｗ
どういうことかというと 海底地下深くの場所にトンネルを作って 核兵器を起動してるだけです
北朝鮮に武器を与えて間接的に威嚇してマスコミに報道させる自作自演以外にも
これを勝手にしてます
色んな海底地下トンネルの場所に核兵器を置いては移動してるので
どこの場所でも意図的に地震を起こせる仕組みです
もちろん地下深くでそんなことをしてるので地形自体が変わってます
ア〇リカ上層は 戦後からずっとマスコミやテレビを操作して 徹底的に洗脳しようとしたり
今でもしてることは変わってません
ア〇リカ上層にとって都合の悪いことが起きたり 癇癪を起こしたりすると
こうやって北朝鮮を間接的に操って威嚇させて報道させたり
意図的に地震を起こして威嚇してきたり
そのような手段で日本を奴隷化して犬のように言うことを聞かせ続けてきました
もちろん日本上層はそんなことをしてることを知ってます
知った上で言いなりになって犬をしてきてるってのが現状です
このように犯罪の手段を使って脅迫と恫喝をして無理矢理日本をコントロールし続けてるってことです
ちなみにですが 自民党や民主党の上層に日本を管理してる老人の集まりが在籍していて
自民党だろうが民主党だろうが結局この老人の集まりが政治を動かしてます
つまり 自民党だろうが民主党だろうが 裏で政治を動かしてる人間は変わらないってことです
よくマスコミを使って政治の現場を中継したりしてますが あれは茶番です
表向きの民衆用の劇のようなもので
そもそもマスコミ自体の正体がア〇リカ上層と日本上層の売国奴です
それが電通を使ったり色んなテレビ局を操作したりしてるだけで
天下りも含めて不正だらけです
電通や主要テレビ局だけではなく日本に影響を与える可能性を持ってる企業は既に不正だらけで乗っ取られてるってことです
そのア〇リカ上層が 犯罪と政治犯罪 ペテン行為及び詐欺行為のしすぎで
ア〇リカ市街で暮らしてるといつ撃たれるかわからないから
立ち入り禁止の場所の荒野みたいな場所に施設を作って暮らしてます
なので存在しないウィルスを捏造して足手まといをしてるだけではなく
今度は日本を乗っ取らせろってきてます
まず反日ペテンクソ土人を日本にぶつけて乗っ取り植民させつつ
ア〇リカ上層がそこに乗じて乗っ取りに来て最上位に君臨して日本を国ごと乗っ取るつもりです
そういうシナリオを今進めようとしてます
ソリジェニックス20%高
アメリカンリソーシズのインタビューが、ブルームバーグTVのRedChip Small Stocks, Big Money(TM) Showで放送。
元々最近注目されてた材料はこれ
2024年末までにHyBryteを使用した検証的FLASH 2試験の患者の登録を開始する予定、乾癬などのその他の皮膚疾患の治療におけるHyBryteの可能性を引き続き探求中
都合良く日本を乗っ取ろうとしてきてるってことです
日本の良質な環境 国家 労働力
日本人全てを奴隷にしてそこに反日ペテンクソ土人が君臨する予定なんだそうです
絶対に会話したり 相手にしたり 家を貸したり売ったり
雇用したりしないでください それするとガチで乗っ取られます
どうぞ
これ 近年日本で起き続けてる全ての犯人です
今まで日本で起きてる出来事の全ての元凶です
説明されるとスレッドにグロ画像ひたすら貼り付けたり
日本人が嫌いだの反日的なスレを乱立したり
掲示板でジャップがジャップがほざきながら日本を乗っ取ろうとしてる反日ペテンクソ土人です
https://www.instagram.com/fvooo00/
こいつが犯人です
細胞プログラミング・プラットフォームを構築する
ギンコ バイオワークス ホールディングス、-15.48% 。
40対1の株式併合実施へ
2024年8月20日の市場開始時より併合調整後ベースでの取引が開始される見込み。
森田と意味不明な提携したところやね
Amazonか？ゼロか？って言われてるな
ワイはAmazonじゃない方派だなw
普通にこれ以上見てても間違いなく時間の無駄だわ
日本と一緒で飽きられた銘柄は仕手にも見放されるんやろうね
当社子会社の美容成分「OSK9」配合化粧品の発売に関するお知らせ
「OSK9」は、アルビオンのスキンケアシリーズ「アンフィネス」の全7品目に配合されております。
「アンフィネス」は、サイエンスとテクノロジーを掛け合わせた高機能スキンケアシリーズで、2010年 よりエイジングケアに特化したクレンジングや化粧水、美容液などの商品を展開しております。2024年8 月18日にコラーゲンの可能性を新たに見つめなおしたリニューアル製品の発売を予定しており、その美容 成分として「OSK9」が引き続き採用されております。「OSK9」は、5アミノ酸からなる機能性ペプチドで、 線維芽細胞内で再生誘導因子SDF-1を生成させることで、真皮組織を高速かつ強力に増殖させ、肌の「ハ リ」により高い効果を実感できることが期待されています。
先日上がったのは来年3相開始するってだけで何もあがる要素ないもの
お金足りないのは明白でこんなので買う人いる時点でアメリカバイオもレベル低すぎじゃないか？
フェーズ3やるの認められて時価総額50億円なの見るとキャンバスがいかに過大評価がわかるね
テンペストさんは確かにいいらしい
でも、いずれ出るであろうロシュのアテゾ/ベバシズマブ+チラゴルマブがレベチだからこっちが標準治療でいいんじゃね？って話らしい
あと中外、先週サレプタの出したね
Elevidys（SRP-9001）、デュシェンヌ型筋ジストロフィーに対する遺伝子治療用製品として、国内で製造販売承認申請
すごけりゃどっか買収してただろうし当然か
これ今年に入ってからも何回も経産省から出てる情報（2月、6月）の
【創薬ベンチャーエコシステム強化事業】のことかと思います
全く同じキーワードの記載あり
70社
補助3500億
ユニコーン（1000億）の輩出
で、創薬ベンチャーエコシステム強化事業の対象は未上場企業
細胞や遺伝子技術活用のバイオ医薬品創薬ベンチャー凡そ70社に3,500億円補助、企業価値1,000億円を超えるユニコーン輩出へ。バイオ医薬品の受託製造手掛ける拠点を国内整備、製造技術向上やデータ蓄積で国際競争力高める
これで煽られてるけど未上場企業やでとい
何にそんなに金を使っているのやら
ラクオリアの説明会、私の聞き漏れがなければ、「タフ」も「山場」発言もなかった。代わりに「かなり深い」という発言になっていた。
ふか～い！
早く、深イイ話を届けてくれ！
QPSはこれらしいw
小型SAR衛星QPS-SAR８号機 打上げ完了に関するお知らせ
軌道投入されました、だって
ジャパンティシュはなぜ気配高いのかよくわからん
Twitterにあった
創薬ベンチャーのやつ、指定VCから出資受けてるのぱっとわかるのはこの辺かな？
ジャパン・ティッシュエンジニアリング、
リプロセル
ステムリム
アンジェス
今日もバイオやるやる
セルシード ブラックマンデー暴落から復活 ハートシートも終わったし、何に動いているのかっよくわからない。はやめの膝三相なのかな。
ソレイジア 9月までに契約の見込み変更なしと文面。
クオリプス 6月に申請できなかったのは1年を見るから。1年はもっと結果がよい。
PSS エムポックス
ファンペップは化粧品発売
シンバイオ
『がん領域におけるFIH（First in Human）試験として
注射剤ブリンシドフォビルによる悪性リンパ腫患者を対象に
国際共同第Ⅰb相臨床試験を開始』
ヘリオス 条件付き承認に強気の発言
あたりは材料ありそう
住友ファーマ、他家iPS細胞由来網膜色素上皮細胞移植の1例目は「経過順調」
住友ファーマは2024年8月8日、社長会見を開催し、2025年3月期第1四半期（2024年4月～6月）の業績や研究開発の進捗などについて説明した。
ヘリオスとの共同開発中の、網膜⾊素上⽪裂孔を対象とした他家iPS細胞由来網膜⾊素上⽪細胞（HLCR011）の第1/2相試験において、最初の被験者への移植が完了した。
Saisei ventureが3500億VCに指定。もあったヘリオス。材料豊富だ。
直腸のみがターゲット
→一番最初の臨床研究だから直腸なだけで、2番目は直腸からS状結腸と範囲拡大
ス炎症を抑えないとIBD悪化
→IBDラットモデルでは創傷治癒関連因子の発現とともに、当然、炎症性サイトカインの発現低下も見られている
ヒトでの結果を待つのみ
為替は現状、シンプルに欧州も米国も赤字(粗利よりも販管費のほうが大きい)のため、これが黒字化するまでは円高による売上減少とそれに伴う粗利の減少よりも販管費の減少のほうが絶対額的に大きくなるから、営業赤字は縮小するってだけなわけで
うきうきさん
為替は影響大きいところがあるので注意だな
iPS由来の新薬、全自動化支援 政府「製造・販売」見据え
文部科学省はiPS細胞の作製を自動化できれば、1人当たり約4千万円の費用を約100万円にでき、作製数も大幅に増やせると試算する。研究機関への財政支援など関連費用を2025年度予算案の概算要求に盛り込む方針。
これで再生医療関連が強いんか
グロース250指数が結構上がってるのに保有株はイマイチだな…と思ってたら、ＪＴＯＷＥＲ（4485）1銘柄で70%近く上昇してるから指数が引っ張り上げられてるだけなんですね…。
カナダ同業が買収提案ー時価総額4.6兆円、実現なら海外による日本企業買収で過去最大
セブンの鯖の塩焼き食べた事ない奴はアホw
あれを美味いと思わなかったらもはや人間性すら疑うレベルw
iPS由来新薬の製造全自動化を、政府が支援するという報を受けて、クオリプスをはじめとする関連企業が軒並み買われてます。
ネタ自体はずっと前から言われていて何一つ新しい事はないんですが、どこで吹くかを読むのは本当に難しいなぁ、と思います。
クオリプスはこれから9 or 10月の共同研究開始、培養上清製品の販売開始、年内の承認申請とネタが続きます。
９月までにある程度株価は落ちてくるシナリオを描いていましたが、なかなか落ちてこないので、ジャクソンホールが明けたら買いタイミングをうかがおうと思います。
業界の話が一つも出てこない
まるで文系の無職が書いたようなツイート
ソリッドバイオサイエンシズ好スタート
目標株価$6から$15、遺伝子治療候補のSGt-003のデータ発表受け
Alzamend Neuroはハッキョー500%高
マサチューセッツ総合病院と提携し、PTSD患者の治療のためのAL001の画期的な第II相臨床試験を実施する契約研究機関となったことを発表
MPOX関連の薬剤およびワクチン開発企業の株式が引き続き強い上昇
ヴィラックス・バイオラボ は155％以上、アプライドDNAサイエンシズ 114％以上の上昇、ゲオヴァックス ラボズ 52％以上上昇
バイキング急騰、ファイザーがバイキングにアプローチかけて動いてるとか言う情報錯綜
GLP-1アルティミューンも連れ高
タチウオは身が柔らかいからか
スーパーの魚コーナー以外で見ないね
近年、タンパク質分解誘導剤が新しいメカニズムの創薬として注目されており、BTKを標的としたBTK分解誘導剤の臨床試験も進めれらています。いくつかのBTK分解誘導剤に関しては臨床試験の途中経過が学会等で発表されています。当社のAS-1763は、初期の臨床結果ではありますが、これらのBTK分解誘導剤とほぼ同等の奏効率を示しております。また、現時点におきまして、有害事象の発現頻度並びに重症度は、AS-1763のほうが低く、安全性に優れていると考えています。また、AS-1763の治験に参加いただいている先生方は、BTK阻害薬に精通する非常に著名な方々であり、AS-1763の治験への患者エントリーを積極的に進めていただいていることから、BTK分解誘導剤と比べてAS-1763のもつポテンシャルを高く評価していただいていると考えています。（2024.8）
スリーディーがわざわざワクチンDDSのためのノートを書いている。
は？ｗ
ネクセラファーマ、オレキシン受容体拮抗薬のダリドレキサントが9月にも承認取得
2024年内に日本とアジア市場向けに後期開発品1品目の獲得目指す
承認得られなかったハートシートは「市販後調査で症例制御する難しさ実感」
市販後調査のデータを再解析中
📣📣速報📣📣
jrctが更新されました
治験実施5施設のうち唯一登録がなかった海老名総合病院が追加されました！
これでいよいよ動き出すものと思われます！
これでptsストップ高まで上がってるらしいw
アメプレ、今日もMPOX関連の薬剤およびワクチン開発企業の株式が引き続き活況w
ヴィラックス・バイオラボ 、アプライドDNAサイエンシズ 、ゲオヴァックス ラボズ などw
ちょっと前にxでつぶやかれてたやつだっけ
リリー又ゴイスー来たゾw
チルゼパチド、糖尿病予備群の肥満成人において2型糖尿病の発症リスクを94%低下させる
https://finance.logmi.jp/articles/380066
NDAが一社増えて5社になったとか、今期の契約はまだ目指してるとかそんな話かのう
ジョンソン来たゾ
J&Jの抗がん剤ライブレバントと旧薬のラザルチニブとの併用が、非小細胞肺がん（(NSCLC)、EGFRと呼ばれる遺伝子に変異を持つ患者に対する第一選択薬として認められる。
食品医薬品局の決定は、J&Jのライブレバント併用療法が、アストラゼネカのブロックバスター薬であるタグリッソと 比較して、患者が病状を悪化させることなく生存する期間を延長したという後期試験のデータに基づいている。
タグリッソは一般的にNSCLC患者の第一選択薬として使用され、その後化学療法が行われる。
J&Jのライブレバントは、米国ではすでにEGFR遺伝子変異を有するNSCLC患者に対する単剤療法および化学療法との併用療法として承認されている。
同社は、新しいがん治療薬のひとつであるライブレバントのピーク時の売上高を50億ドル以上と見込んでいる。
デュシェンヌ型のサレプタは取締役が大量買い、
高いのコレかな？
まあ、日本でもデュシェンヌ型の承認申請出したからね
リリー上場来高猫
どこまでやるんや
これそもそも導出期待なんか？
グロース売買代金ランキング1位
政府がiPS細胞に由来する医薬品製造を巡り、細胞培養等の工程を全て自動化する技術開発支援や経産省のバイオ産業拡大計画報道で、恩恵授与期待の買いが依然健在、新値更新視野
ではないかと噂。IPO。
三相試験が始まる期待のセルシード、同じく一相のモダリス
エムポックス関連のPSSなど
なお、アメ公、エムポックス相場は収斂模様へ
抗体誘導ペプチドの次世代製剤技術研究の進捗に関するお知らせ
当社は、抗体誘導ペプチドの次世代製剤技術研究として、POP Biotechnologies, Inc.(本社：米国
ニューヨーク州、CEO：Dr. Jonathan Lovell、以下「POP BIO」)の新規リポソーム製剤技術（以下「SNAP
プラットフォーム技術」）の検討を行い、初期フェーズの研究（マウスを用いた動物試験）で事前に設
定したクライテリアを達成し、この度、後期フェーズの研究（サル等を用いた動物試験）を開始致しま
したのでお知らせします。
抗体誘導ペプチドは、患者様の体内で標的タンパク質に対する抗体産生を誘導することにより治療
効果を期待するペプチド治療ワクチンです。当社は、機能性ペプチド「AJP001」を強みとする抗体誘導
ペプチドの創薬プラットフォーム技術を活用して様々な標的タンパク質に対する抗体誘導ペプチドの
候補化合物を創出することにより研究開発パイプラインの強化を図っております。また、新規候補化
合物の探索研究においては、強力な抗体産生を誘導する様々な次世代製剤技術の研究にも取り組んで
います。
SNAP(Spontaneous Nanoliposome Antigen Particleization)プラットフォーム技術は、ペプチドワ
クチン等に対する強力な抗体産生（免疫応答）を誘導するために設計されたワクチンアジュバントと
して機能する POP BIO 独自のリポソームベースのシステムです。また、本システムは製造プロセスの
簡便性にも特長があり、一般的に用いられている免疫原性担体（キャリアタンパク質）やウイルス様粒
子（virus-like particles）で課題となっている手間のかかる製造プロセスの問題、さらに非特異的抗
体産生の問題の解決が期待されます。（SNAP プラットフォーム技術： https://www.pop.bio/vaccines/）
当社は、抗体誘導ペプチドの次世代製剤技術研究の取組みにおいて、POP BIO の SNAP プラットフォ
ーム技術を用いた研究を行い、初期フェーズのマウスを用いた動物試験において事前に設定したクラ
イテリア（抗体産生及び中和活性）を達成することができましたので、この度、後期フェーズの研究
（本製剤の最適化研究及びサル等を用いた試験）を開始致しました。
バイオパスホールディングス、プレハッキョー45%高
BP1001-Aの有望な治療薬として、進行した固形腫瘍の治療のための十分な腫瘍患者の反応を報告、腫瘍の縮小を報告。
デシタビンとベネトクラクスとの併用治療、AMLの治療のやつかな？
バイオパスはチョーゼツ寄り天、ワラント玉があった気するな
ソリッドバイオは相変わらずいい感じで安定してる
クリスパー関連もそこそこ買われてる
WHOが「Mpoxは新たなCOVIDではない」と発表、アフリカでの流行に連帯を呼びかける
サル痘のアプライドDNAとかは全モコースか？
セルシード
施設追加でストップ高とは凄いなと。
バイオも人気ある銘柄と人気ない銘柄で感度が全然違う感じですね
昨日のシンバイオの臨床の開示でストップ高でも驚きましたが
去年なら施設追加や臨床開始は無風レベルのネタ
今年は全く違う感じ
今日はオンコセラピー、中村超硬は材料見て寄買い。オンコは半益、残り持ち越し。中村は半分損切り、半分はPTS売りでプラスへ
後、ファンペップは先日の材料で売ったのを全戻ししてたので買い直したら引けに材料きてラッキー
半分はPTS売り。
欲しい株がないので引き続き
デイトレ、短期メインで
韓国のジェネリック特許は軒並み勝訴したらしいが
テゴ日本はもう条件だして相手が持ち帰ってる段階だけどダメだったら開示する、みたいなこと言ってる。いつまでに契約じゃなくてダメな時の話をしだしてるの気になるな。
レッドヒル・バイオファーマ社、アラブ首長国連邦でのタリシア発売発表後、株価が上昇、20%高。
タリシアはピロリ菌感染症治療薬やね
GeoVax Labsはサル痘ワクチンだけどこれは買われてる、プラス23%
微妙。
隔年だったものが今は毎年ですし、ほぼ懲罰的な薬価引下げを積極的に行っていらっしゃいますの
で、国が。それに対して本当に収益が確保できるかは、われわれが導入する側だったとしても、そ
こはすごくチャレンジするところだと思います。
その辺をクリアするための条件はいろいろ、われわれができることはやったのが状況でございます
けれども、そうした状況です。いろいろ話し過ぎているかもしれませんが。
その上で例えば契約交渉が打ち切りになった場合、次にいくかは当然、優先順位は下げることにな
りますけれども、これは先ほど少し触れましたけれども、これまで投資家の皆様が投資してくださ
ってできたアセットでございますので、1 円でも回収すべく、そこは努めるのはわれわれの責務だ
と思っています。それはやるつもりです。ただ優先順位は、少し調整することになるかと思いま
す。
質問者：保険適用希望書の提出時期について、上期になるのか、下期になるのかなどのコメントはいただけますか？
上野：開示すべき事項が生じた時点で開示させていただく予定でおり、現時点で私どもから時期などをお伝えすることはできかねます。
質問者：保険適用希望書の提出にあたり、規制当局から課題が出ているなど、ハードルがあるわけではないという認識でよろしいでしょうか？
上野：規制当局の方々とは継続的にお話ししています。従前お伝えしているように、今年6月に制度変更があり、その制度の下での必要な手続きについてコミュニケーションを取ってきているかたちです。規制当局とのやり取りの中では、保険収載について明確に「できない」という状況は、現時点では発生していません。
上野：おっしゃるとおりです。先ほどのご質問にもあったとおり、今まで規制当局の方々とコミュニケーションしてきた中で、保険収載の障害となるような事項の発生は認識していません。また、従前お伝えしているように、追加的な前向き試験を行う計画もありません。
質問者：そのような意味だと、素人考えではもう再提出してもいいのではと思ってしまいます。そこは省庁関係が承認しないと出せないものなのでしょうか？
上野：おっしゃるとおりです。手戻りをなくすために調整等をきちんと行い、必要な手続きについては省庁と相談した上で進めるかたちになると思います。
質問者：ただし、再提出の時期については現時点では非開示ということでしょうか？
上野：おっしゃるとおりです。
昨日次世代抗体進展のファンペップ
契約期待なのかここのところずっと上げてるveritasが高い
申請できるのか論争の中、上ではVC売りが待ち構えるクリグルがやや安い
第 97 回 厚生科学審議会 再生医療等評価部会
－ 議事次第 －
【日時】令和６年８月 22 日(木)16:00～18:00
【議題】
２．第一種再生医療等提供計画の再生医療等提供基準への適合性確認について（非
公開）
② 東海大学医学部付属病院（研究・新規）【審議事項】
「変形性膝関節症を対象とした次世代同種軟骨細胞シート(NACS)の安全性を評
価する臨床研究」
お前らがオワコン宣言した時が底やったわ、糞が
よくわからん
昨日enk学会発表
条件付き申請行けるかもと言い出した
3500億VCにsaisei venture名前はいってる
綾波ファンド筋が押してるなど
餅屋がツイートしてたで
政府が受け入れるつうのはイナゴはヨダレ垂らしそうなネタよね
あの人餅屋じゃないよ
そもそも餅屋はやり取りした事あるけど、あー見えてすぐブチ切れして来るでｗ
そもそもあの人情報書いてくれてるだけやろ
なんのメリット？ってあるかもだけど、ワイもオープンソースみたいなメリットあるから書く事もあるからw
ただ売上は１０億予想でかわらず
もともと営業利益ー４億予想だったからそこそこな変化だ
モチヤだけじゃなく、ユキユキ、バイオテクマニ、草薙（パラディンに転身か）、なんかレポートかいてた人、カニ、ターキー、変態仮面の人、ビスカ、全然発信しなくなってる。かろうじてさいてん、マリオ、とか。バイオなんてやってたやつは短期材料屋以外は、含み損でやる気消失してるんちゃうかと。
PSSはコロナ相場でも凄かったが、なんかエムポックスって感染力が弱いイメージで、明らかにコロナ騒動みたいにならなそうでスルーしちゃった。米国も政府が一般国民へのリスクは低い、トレーシングと封じこめは可能と声明だしてるし。
は？ほんとに製薬会社の研究所長だったん？ｗ
草薙バイオと同じ匂いがするで
新しいおもちゃが続々と出てくるな
[個別銘柄ショートスナップ]
*14:39JST <4593.T> ヘリオス 217 +12
大幅上昇、年初来高値更新。24年9月19日から21日に 開催される第83回日本癌学会学術総会において、同社が研究開発を進めているeNK細胞の研究成果を発表すると公表
し、好感されている。eNK細胞は遺伝子編集技術により細胞傷害活性の増強だけでなく患者免疫細胞のリクルート(呼び込み)や固形がんへの浸潤特性も強化された、同社独自の遺伝子編集iPSC NK細胞プラットフォームである。eNK細胞が肺がん同所生着モデルマウスなどに対して抗腫瘍効果を有することを確認しているという。
LAB-A-PORTER Limited との香港・マカオにおける非独占的販売契約締結のお知らせ
エーザイ、見てなかったけど今日これなんやね
アルツハイマー病の特効薬レカネマブ、英国で使用承認
今人気銘柄のバイオ株はアホになって買った方が儲かる
絶対こんなの反応しないやろってネタでも人気バイオ株は暴騰してる感じ（逆に無風ネタの方が寄り安くて、その後仕掛けられて飛んでる感じ）
バイオ株何でも。ではなく人気のバイオ株は。です。
バイオの知識が逆に仇となる相場w
セルシード
いつもなら今回の審議資料では買わないけど人気銘柄ということで昨夜PTSでコツコツ買い 予想通りの動き
誰も資料の 臨床研究
ってことは言及せず、間違った情報かなり多いけど、そんなの関係なくセルシードは僅かな思惑だけでマネゲになりやすいので乗るしかない的な感じでインw
2024/08/21 15:00
NANO MRI ニュースになってた。読売。
エアインダストリーハッキョー130%高
ジェットエンジン部品で1億1000万ドルの契約を獲得、まあ凄いw
当然バイオじゃないw
昨日爆上げピロリ菌治療上げのレッドヒル反落
肥満、バイキングは買収思惑アルデー連呼されとるけど高いのプレだけだった
レカネマブのイギリス承認バイオジェンはマイナス1%
再生医療なんて片っ端から同じ道辿りそうｗ
地合いに負けたか。
セルシードは弱いな
セルシード やや気配安いくらいかな
エムポックス緊急事態宣言PSS
申請煽りにsaisei venture 3500億VC指定のヘリオス
あたりかな今日は
セルシは全戻しってわけじゃないけど今日はまだマイナス
コロナ禍でPCRで一時利益が出たのは本当だし
サル痘でもPCRで確定診断ができるのは本当だと思うけど
サル痘では現状、コロナのような特需には明らかにならんだろうと
司法長官か保健省長官か、なんて話が出てるのね。新たな製薬リスク?
アメリカはもう無茶苦茶やね。民度が下がってるんだろうか。
https://iris.ema.europa.eu/odpublicregister/
[email protected]のアドレスあり
民度？米国に旅行に行くだけでもわかるで
日本人は米国のプロパカンダ信じすぎよね、苦笑
まず 間違いないすい臓がんのオーファンが7月18日がオピニオン日8月21日がデシジョン日キャンバス申請案件に間違いなしエウレカさんのX投稿よりWebサイトを確認内容です情報提供ありがとうございました🙏
当社製品の独占的販売権許諾契約の終了に関するお知らせ
当社と田辺三菱製薬株式会社との間の HGF 遺伝子治療用製品「コラテジェン」について、2015 年６
月 23 日に開示いたしました「田辺三菱製薬と国内の独占的販売権許諾契約を締結 末梢性血管疾患を
対象とした HGF 遺伝子治療薬について」でお知らせしました日本国内における独占的販売権許諾契約
及び 2012 年 10 月 24 日に開示いたしました「田辺三菱製薬とアンジェス MG が本契約を締結」でお知
らせいたしました米国における独占的販売権許諾契約を、それぞれ 2024 年 11 月１日付、2025 年２月
１日付で終了することとなりましたので、お知らせいたします。
当社は、2024 年６月 24 日に「HGF 遺伝子治療用製品「コラテジェン」の開発販売戦略の変更に関す
るお知らせ」において発表しましたとおり、条件及び期限付き製造販売承認を取得していた HGF 遺伝
子治療用製品「コラテジェン」について、2023 年５月に条件解除に向けた申請をしておりましたが、
当該申請を取り下げたことに伴い、承認の期限が満了となり、2024 年６月に販売を終了いたしました。
このような状況から、田辺三菱製薬株式会社と上記契約について終了することに合意しました。
2024 年 12 月期 第２四半期 決算説明会においていただいたご質問と回答
OtS 行使終了で15%さらに高い
儲かってない奴は実力がないとしか
ぽまえら儲かってて何よりや、ワイは今はアメ専だけどw
で、GLP-1薬、バイキング・セラピューティクス
最大の驚きは、同社が ph2b プログラムをスキップして肥満プログラムの第 3 相に直接移行することを FDA が承認したこと
数ヶ月以内に口頭データが出れば、株価はさらに上昇するだろう、だってw
エウレカって人は何者なのか。
ショーヘイ、今はコーヒーみたいなところ
あそこにミミラビさんって人いたけど、
ウルシー欧州承認とか数時間前にキャッチしてたり色々早くて早耳って言われたね
あの人も謎だったw
パウエルはん、９月のFOMCで利下げに着手する可能性を示唆。ドル円144円代へ
DMD型ソリッドバイオは10ドル代復帰、
クリスパー関連は軒並み3%プラス
中小型GLP1双璧、アルティミューン+1%、バイキング-1%
全体に強いけど不安定
今日も主役はNVIDIA大将で+3%
来週28日に決算だけど全てはココやな
プラス10.89%
仕事しててキャンバス今見ました
オーファン指定でストップ高とか少し前では考えられない感じでしたが相変わらずの感度の良さ
プラスなのは間違いないですし、いち早く気づいた人達はお見事かと
バイオ感度良すぎるので皆血眼になって探してそうですねw
来年には無風に戻ってそうですが今は踊るべし
当社連結子会社における共同研究契約進捗のお知らせ
この度、当社連結子会社である株式会社 Cancer Precision Medicine が、獣医療分野におけるリ キッドバイオプシーによるがんの早期発見に係る共同研究契約を締結しております、株式会社 WOLVES HAND より、株式会社 WOLVES HAND の獣医先端医療研究所において治験を開始し たことが公表されましたのでお知らせいたします。
煽り酷過ぎヤバそうな部分は割愛
全国放送で池上彰のTVに心筋シート培養肉でた時点で勝ち確㊗️
29日にはセルシード協賛「国内最大級の培養肉・精密発酵など細胞農業に関する学術集会「細胞農業会議」
しかも今週には決算説明資料、提携IRも出る可能性も高い（前回は翌日ストップ高）
ここ早かったから拾えた人おめやな。
Ａ１：第３相臨床試験における最後の患者さんの結果がでるのは今年 10 月 20 日ごろの予定です。通常
はデータの収集に２～３カ月かかります。クリスマスには皆さまにデータを届けられればと思っており
ます。その後、事前に書類の提出準備をしている場合は、２～３カ月かけて NDA(新薬承認申請)のパッケ
ージができます。NMPA（中国国家薬品監督管理局）が画期的新薬に認定していることを考えれば、通常よ
り手続きが進むと予想しており、正式には８カ月程度かかりますが、６カ月で NDA の結果がでると想定
しております。ただ、これらは推測であり、第３相臨床試験の良い結果がでることが重要です。また、最
近のニュースでは、NMPA は新薬の申請に関して、支援をすることを強調しており、アンメット・メディ
カル・ニーズの高い分野には、以前よりも一層の後押しをする姿勢を見せているので、保険についても、
患者さんへ迅速な償還が期待できます
F351期待かな。
アンジェス、田辺解約をフォローするも怪しまれてる
コラテジェン 田辺三菱と独占販売契約終了 アンジェス・山田社長「欧米でのパートナーと密に連携」
田辺三菱製薬は８月23日、HGF 遺伝子治療用製品・コラテジェンについてアンジェスとの独占的販売権許諾契約を終了することに合意したと発表した。市販後調査で、国内第３相臨床試験成績を再現できなかったため、アンジェスが６月に国内の製造販売承認申請を取り下げており、それに伴って条件・期限付承認は失効。販売も終了されていた。アンジェスは同日の広報ブログで、山田英代表取締役社長のコメントとして、米国での臨床試験結果が「良好」であったことを改めて強調。「コラテジェンの開発、販売について、米国・欧州の医療事情に精通したパートナーと密に連携する」とのコメントを発表した。
米国での臨床試験結果について「良好」であることが強調されているものの、主要評価項目が有意差を示せているかも含めて、結果は全く明かされていない状況にある。同社の広報ブログでは、「試験の詳細な結果は米国の学術誌へ掲載する。学術誌での掲載前に、その情報が漏洩されてしまうと、学術誌では掲載されない厳格なルールがあるので、それまでは公表は控える。 また、これらの学術誌は、当該領域の学会や規制当局FDAにも強い影響力を有していることから、コラテジェンの一刻も早い製品化を考えると、学術誌の掲載は必須であると考えている。詳細な試験結果の公表はそれまでお待ちください」などとしている。
何が起こってるんだ
実体は以前より後退してんんないか？
frutafruta.com/news/8690/
50%高に
厚労省、東海大の自動培養装置による他家軟骨細胞シート移植の臨床研究など適合性確認
サイフューズ決算、自家神経導管の企業治験は2024年度内の開始を目指す
乾癬治療薬、武田薬品が企業買収でTYK2阻害薬を確保して参入
水原一平さんもおるぞｗ
フルッタフルッタ
アサイー売り上げ500倍とかあるけどね
いま売り物無くて取扱中止、入荷予定も未定
だいじょうぶかいな
がっつり在庫用意できた時にはブームが過ぎている、くらいあり得るで？
株式会社ティムス(以下「当社」)は、毎日新聞に、当社取締役会長の蓮見 惠司が、2024 年6月5日に逝 去された遠藤 章 博士(東京農工大学特別栄誉教授、農芸化学者)への追悼文を寄稿しましたことを、お知ら せします。
オーファンがの動きじゃないね
完全に資金はいってる？
誰だか知らんけど怪しいよな
これを現在も存命中と言ってるならアウトだが
併用薬だけだと３次治療の生存率は普通どれくらいなの。デルタフライの時と同じく被験者が生存してると最終結果がでないとかいって公表されなくなるリスクがないの。
NVIDIA大将決算控えマイナス多いな
アイオニス・ファーマシューティカルズ・インクはJPモルガン、目標株価を50ドルから55ドルに引き上げ
いい銘柄だけどパイプライン多すぎ、って前に言われてたな
アイオニス同系のデナリも4%上げ、材料特に見当たらないけどここ漏れがある傾向
イーライリリーとノボ・ノルディスク、GLP-1減量市場で「2頭立て」を維持へのレポ
gyreの上げが目立つ12%高
▶︎「KADOKAWAに800万ドル（約11億円）を要求したが、支払いに応じなかった」
▶︎「復旧した後も、同じ問題に繰り返し直面するだろう」と再攻撃を予告
COVID後の症状を治療する方法
手当および手数料支払通知書 (PTOL-85)
この人の資料がわかりやすいか
皆良くみてるなぁと
凄いなw
発明者の松田和子さんはメディシノバの経営メンバーの一人ですね
メディシノバは開示確率高めですが近々出してくるかどうかですかね
https://www.kidswellbio.com/topics/?itemid=1140&dispmid=521&TabModule523=0
キッズウェルはこっちかなあ
摩天楼にゃっちゃん人気なのかな
古いけどさっき配信されてた
メディシノはナスがついてくるかだね。どっちかの市場が挙げについてこれずションボリってよくある気がする。
何回もギリアドとの共同特許ネタはやってる気がするが
当社が創出した新規脂質キナーゼDGKα阻害剤のプログラムに関連して、
細胞培養用イメージングシステム、薬物透過速度試験用プレート販売開始のお知らせ
アメちゃんバイオ総じて弱いな
日本時間29日5時20分頃NVIDIA大将の決算
Addex TherapeuticsとIndivior PLC は、GABAB陽性アロステリックモジュレーター（PAM）の共同研究から臨床候補化合物を選定したと発表、41%高
Indivior社は、薬物使用障害における将来の開発候補化合物を選定し、今後、選定された化合物のすべての開発を引き受ける。
NVIDIA大将の連れ、サーバーのスーパー・マイクロ・コンピュータがペプチみたいな空売りレポで攻められてるw
全モやん。
時価総額が違うってのもありますが
カルナバイオのギリアド特許がPTS9％高
インタートレードの特許がPTS12％高って、、
カルナバイオの特許の方が圧倒的に良いですし、インパクト高いんですけどね。
株は雰囲気(^^;)
条件付き承認を新たに見込むが目標価格はほぼかわらず
2024/8/28 05:00
第一三共は抗体薬物複合体（ＡＤＣ）の抗がん剤「エンハーツ」について、
阪大と共有特許
請求範囲はIgEに特化
本文に花粉の記載
塩野義と全世界ライセンス契約中のパイプラインFPP004Xの花粉症ワクチンの基本特許の可能性が非常に高いです
契約開示にもIgEとあるので塩野義に導出したのは標的IgEで間違いないですね
だって。US特許もてはやすなあ。
昨日のスーパー・マイクロの空売りレポ
スーパーは過去にもやらかした事があり信憑性がある模様w
個人に人気の銘柄で事実ならかなりショーゲキが走るゾ
アンジェス コラテ
クリングル 申請できるか
ヘリオス 申請できるか
キャンバス オーファン、欧州三相開始期待
ソレイジア 契約
ジーエヌアイF351トップライン
プレシジョン サル痘
メディシノバ 特許
ファンペップ マジか。
US特許取得は今朝見てたけど花粉症に特化した特許とまでは見てなかった(^^;)
FPP003、004Xかなぁとは思ってましたが。花粉症特化の特許ってわかってたら今のバブル相場なら、それなりにインしてたかなぁ。
中身しっかり見ないとですね、、、
朝通勤で斜め読みしかしてなかった
いよいよNVIDIAパイセンの決算やな
タイムスケジュールは
アメリカ東部時間28日午後4時20分（日本時間29日午前5時20分）ごろに決算を発表。
40分後の午後5時から決算会見を開く予定
一蓮托生やでｗ
マレーシアのペトロナスリサーチ社とバイオ燃料原料用微細藻類の大規模生産技術に関する包括的共同研究契約を締結
20mg以外はあかんの？
明日大丈夫か？
P値 （p=0.011）（p=0.282）（p=0.189）（p=0.090）
まあ、全群で効果量プラスなら30人程度ならそんなもんじゃないかという結果。全群あわせれば統計的に明確になると思う。ただ２０mgはプラセボよりよかっただけで、他の群より有意差があるわけじゃないから再現できるわけじゃなさそう。
1日1回20 mg 投与量は主要評価項目を達成し、6 週目にプラセボと比較して PANSS 合計スコアが統計的に有意に 7.5 ポイント改善 (p=0.011、効果サイズ 0.61) し、ベースラインから PANSS 合計スコアが 18.2 ポイント改善しました。
1日1回20 mg 投与量は追加のエンドポイントを達成し、重症度スケールの臨床全般印象とマーダー因子スコアの陽性症状の変化と陰性症状の変化において統計的に有意な改善を示した。
NBI-568は、研究されたすべての用量において概ね安全で忍容性も良好であった。
1日1回20 mg 投与量の有効性、安全性、忍容性に関する第 2 相試験の結果は、2025 年初頭に統合失調症の第 3 相試験に進むことを裏付けるもの
経営陣との電話会議を主催午前8時（東部夏時間）
株主馬鹿にしてるやろ
ちなみにニューロクラインさんプレはマイナス15.18%
笑笑
ネクセラのPTS
ストップ高に並んでいる鴨がいるんですが
米国が正しいかはわからんと思うよ。何をどこまで期待してたのかにもよると思うけど。全部の群で効果量がプラス。多重比較補正有意。１つ有意差。１つ0.09。全部あわせれば明らかに強固な有意差て、効果があるかないかの判定ならある部類やし。だから三相に進むわけで。
でも全群で有意差、みたいな結果が大手としては期待されてたのならマイナス反応でも正しいのかもしれんけど。
アメ評価目についたの
$NBIX効果サイズが標準以下で、用量反応もなし。これを第 3 相試験に進めるのに資本を無駄にすべきではない。失敗作。
落ちぶれたな
https://soseiheptares.blogspot.com/
昨日ヒンデンブルグ空売りレポ出たスーパー・マイクロ、
マイナス26%
24年度の年次報告書の提出延期を受け
早速爆弾とか、さすがにコレはヤバいwww
NVIDIA大将決算コケたらこここが一番アカンと思うw
ニューロクラインはマイナス19%
NVIDIA決算
1株当たり利益は0.68ドルで、予想の0.64ドルを上回った。
収益は300億ドルで、予想の287億ドルを上回った。
アフターはマイナス5%
強いな。
ガイダンス(3Q見通し)
売上高：予想318.5億$→結果325億$（±2%）
アフター変わらずマイナス5%推移w
すぐ申請できる感じじゃない。なんか素人みたいな話してんね。
日本アジア投資株式会社との業務提携に関するお知らせ
６月28 日に開示しました大量保有報告書のとおり、同日時点で当社グループは当社が出資するファンドおよび直接保有を通じ、日本アジア投資の株式を 18.45％保有しております。当社は、今後、日本アジア投資の株式を市場より購入し、保有株式数を増やす可能性があります。
ゲーム株よくわからんね。ディズニーて発表前からほのめかされてたしもう織り込まれてたのかな。
いやアレ期待されてたのドラゴンボールの位置ゲーだったらしいでｗ
ほんでディズニー？アレ？みたいな話らしい
まあ、ワイもあんまり詳しくないけどw
KarXTのプラセボは11.6（568プラセボ10.7）も改善してたから、プラセボが良かったという言い訳は通用しない
さらにKarXTは52週目で33.3まで改善してるけどこれに勝てるのか？
結局M1M4デュアル作動じゃないと厳しいんじゃね？
当社は2010年に、Aratana Therapeutics Inc.（現エランコ社）と、本薬剤の有効成分であるcapromorelinの動物用医薬品としての全世界における商用化に関する導出契約を締結しております。本件により、当社は、マイルストン達成に伴う一時金200万米ドルを受領し、2024年12月期第３四半期の事業収益に計上します。なお、本件による2024年12月期の連結業績への影響につきましては、当社が2024年２月14日に公表した当期連結業績予想を現時点では修正いたしませんが、業績予想の修正が必要となる場合は、確定次第、速やかにお知らせいたします
なるほどねー
ディズニーでダメでドラゴンボールはいいってのもよくわからんが
アメプレは結構戻して来たな
スーパーマイクロさんは色々とヤバそうな気しかせんけどw
新日本科学は臨床試験（治験）前の開発受託で業界大手だ。アステラスの「sakulab（サクラボ）」（茨城県つくば市）にある動物実験施設を活用する。サクラボの入居企業以外の製薬会社からの受託も想定する。候補薬について、創薬の初期段階に必要な薬理動態や安全性の評価を支援する。
ナスはアフター無茶売られてたんだけど、上げ上げスタートw
TCバイオファーム社、癌およびウイルス治療におけるModifiedガンマデルタ細胞の使用をカバーする欧州特許の取得、プラス30%
パランティアはアドバイザリー企業であるフォレスター社から、人工知能・機械学習（AI/ML）ソフトウェア・プラットフォームのリーダーとして認定、プラス4%
NVIDIA大将決算明け、アフターより酷くないけど、一人で下げてて他は強い、珍しいなw
小型バイオも買い戻しで全体的に強いな
ソリッド+3%、クリスパー関連も強いな
米国特許めんどいけど最近ばかみたいにかわれるのでみんな調べだしてる感
こんなん久しぶりと言うかあんまり記憶にないわ。
7776セルシード
セルシードの記事として出したのにクオリプス内で盛り上がってるは笑える😂
あ、ちゃんとセルシードの温度応答性培養皿使われていますのでご心配なく🧫
#カノンキュア
#温度応答性培養皿
#細胞シート作成には必須
ラクオリア エンタイスフランス承認で
クオリプスは説明会の強気姿勢か
結果は第四四半期 像市中
ネクセラファーマ、Neurocrine社へ導出のムスカリンM4受容体作動薬がPOC取得
2025年前半に第3相臨床試験へ
1pt 5分2024.08.30
セルシード、HPが更新されたとかでざわついてる？
↓
幸運2024/08/30 11:22
２０２５年上期 製造販売承認申請予定 祝 食道再生上皮細胞 承認おめでとう🎉 すげいわ セルシード 幸運 えっ、上期って、あと4ケ月じゃん‼️ 上期ってあと、ほんの4ケ月じゃんか‼️
↓
セルシードのHP更新で情報錯綜の件
食道上皮の２５年申請は更新内容ではなく４月の魚拓にもあります(図1)
web.archive.org/web/2024041722…
これは２１年１２月の予定の未更新だと思われます(図2)
２３年１２月にこのPLは開発中止を決定済です(図3)。
それであがったのかは不明ですが誤解してる人あり(図4
米国の二相がすごい結果と連呼しまくるも田辺契約解除でなんかいつものアンジェス臭を疑われてる感
ちなみにブログでもともと20㎎が有望だと考えていた、とかいうトボけた記述がありますが、もし本当に20㎎が有望だと考えていたなら20㎎を最低用量にすることも、１群しかないBID群を30㎎にすることもあり得ません。
こういうあまりサイエンスに明るくない一般的な投資家に対して、すっトボけた説明をするところがこの会社好きになれないんですよね。
日本初の有望な創薬系ベンチャーであることは間違いないので、もう少し投資家に対しても真摯に向き合って頑張ってほしいと思うところではあります。
たしかに適量が大事なのはたしかなんだろうが
せん妄の予防と対策
https://medical-society-production-tkypa.s3.ap-northeast-1.amazonaws.com
Jul 16, 2016 — アセチルコリン ... せん妄の成因となる最終的な共通の神経回路はアセチルコリン系が. 最有力な候補であり、逆U字型の関係にあることが示唆される。
抗 IgE 抗体誘導ペプチドに関する特許成立(米国)のお知らせ
抗 IgE 抗体誘導ペプチドに関する特許(以下、「本特許」)が米国において成立し、この度、米国特許 商標庁(USPTO)から特許公報が発行されましたのでお知らせします。
本特許は、当社独自の機能性ペプチド「AJP001」と標的タンパク質 IgE のエピトープ(抗体等が認識 する短いペプチド)により構成されるペプチドワクチン(抗 IgE 抗体誘導ペプチド)を広く保護する特 許です。
サスメド株式会社（以下、「当社」）は、不眠障害用プログラム「サスメド Med CBT-i®不眠障害用アプリ」（以
下、「本アプリ」）について、本日、製造販売承認事項一部変更承認申請*1
（以下、「本申請」）を行いましたので
お知らせします。
１. 本申請の経緯
不眠障害の治療においては、依存性等の副作用が懸念される睡眠薬の適正使用が求められ、非薬物療法であ
る認知行動療法の実施が推奨されます*2
。本アプリはスマートフォン上で動作する疾患治療用プログラムとし
て、副作用の少ない非薬物療法である認知行動療法を提供するものであり、海外では同様の疾患治療用プログ
ラムが既に不眠障害の治療ガイドラインにおいて新たな治療手段として推奨されています*3
。
本アプリは日本国内で行われた検証的試験の結果に基づき*4
、2023 年２月 15 日付で厚生労働省より医療機器
製造販売承認を取得し*5
、保険収載の手続きを進めておりました。しかしながら、令和６年度診療報酬改定時の
議論において、医師が行う対面式の認知行動療法の不眠症への適用拡大が見送られたことに伴い、当初、当社
が希望していた診療報酬を準用する形での保険収載も見送られることとなりました*6
。
今般の令和６年度診療報酬改定において、疾患治療用プログラムに関して原則として特定保険医療材料とし
て評価する旨の保険医療材料制度の見直しが行われたことから、当社では、新制度を前提に規制当局との協議
を行ってまいりましたが、この度、改定後の制度に則って保険収載の手続きを進めるため、本申請を実施する
ことといたしました
エイミングも買ったわあん
アンジェス、ワラント回数記録を45に更新
提出者：Ｅｖｏ Ｆｕｎｄ
5.42 % → 31.76 %
サスメドPTSストップ高
上野さんは政治力あるからなｗ
サル痘ワクチンキター
エマージェントバイオソリューションズは、食品医薬品局が申請を承認し、リスクが高いと見なされる人々の間でMpoxを予防するために天然痘ワクチンの使用を許可することを認めたと発表
生物医学会社のゲイザーズバーグ、メリーランド州は木曜日、FDAが2007年に初めて承認した天然痘を予防するためのACAM2000(R)ワクチンの適応拡大のための追加の生物製剤ライセンス申請を承認したと述べました。以前は猿痘として知られていたMpoxの原因ウイルスは、天然痘の原因ウイルスに関連しています。
プレ爆上げw
こなんとかなんて終わってるんや
アポなｐｔｓでワロタ
患者様やご家族など一般の方向け臨床・治験サイト【臨床研究情報ポータルサイト】
本日8/30更新確認👀✨
※前回更新日は5/29でした
jrctは一般人向けじゃないからね～
治験がいよいよ始まる🤗
x書き込み。これで?
ゲー株だけど
サル痘ワクチンのエマージェントは寄り天ｗ
見たら元々仕手系っぽい、PSSみたいなもんかw
バイオ総じて弱い、ソリッドマイナス4%。
クリスパー関連マイナスだけどVERVは最近なぜか強くてなんか掴んでんのか？とか言われてるw
DELLは好結果受け上昇、競合スーパーマイクロは下落。
スーパーマイクロは空売りレポも出てるけど読むとかなり信憑性高いな
人気銘柄なので市場にはショーゲキ走りそう
NVIDIA大将はヨコヨコ
インテルが10%超の急伸、ファウンドリ事業売却の可能性で再建計画。
とは言え厳しい評価も
セルシードはノーコメントw
ここは普通上がらんやろって材料でも飛びますからね
なので今日ここは安易に空売りはやめた方が。と言いました(^^;)
無風レベルのネタでも無理やり仕上げてきますし。
窪田良
この人はメディアや政治家へのリーチはいいんだけど、最近はいまいち株式市場が動いてくれないね。資金調達も軟調。
休日で話が回ってきた頃には既に締め切りだったわ
買う試合の予想結果は自分で指定できるの？ランダムなの？予想できるなら65536買えば必ず当たるっていって実際に買ったといってる人は手作業で65536通り入力したの？とか謎が多いわ。
宝くじ7350万円分買ってみた
youtu.be/jluBc7V_uxg
MEGA BIGを買った理由について、詳しく解説したのでぜひ！
8月は死んだと思ったけど結果的には資産増
9月は3Dマトリックスの決算次第
っていうかもう2週間切ってるんだな
増資の未行使分も順調過ぎるくらい減ってきている中、今期も出だしで良い数字を出してくれれば…
カギはやはりアメリカさまだ
過去一注目しているぞ！
指定されたサッカー12試合の90分間での両チーム合計得点数(1点以下＝「1」、2点＝「2」、3点＝「3」、4点以上＝「4」)を、 コンピュータがランダムで選択するくじであり、1口300円で購入できます
賭博じゃなくてランダムなんだ
フルッタはそんな余裕あったのか？
13時までなのに
この人の喋りが止まらなくてすでに10分くらい押してるんですけど、、
https://ssl4.eir-parts.net/doc/4565/tdnet/2497659/00.pdf
色々いわれたが三相進むのでちゃんと入ってる
再び特大増資のアンジー１０%下落
アメちゃん、ついでにニューロ見たけどアメ公評価はすこぶるよくないな
なんかどーなってんだかようわからんw
今日か開示あるならありそうだけどこれまでの経緯だと多分スルーか
MEGABIGに7350万円を投資した造船太郎氏が話題です
・戻り期待値1.7程度
・98%の確率で1等当選
・2%で全損
これに賭けるかは性格によりますね
期待値的にはGOです！
でも私はやれません😅
破滅的な2%を確実に避けて守りつつ億の細道を歩むしかありませんでした 🐢…
期待値の標準偏差が怖いマンです😓
サスメドは保険適用希望書の取り下げでレーティング下げが数社から出たから
今回は数日後にレーティング上げが出るかに注目かな
漏れ？
今日アメ公休みやしなw
取り下げ前はレーティング3000円だったはず
国立研究開発法人 国立がん研究センター、住友重機械工業株式会社ならびに 株式会社CICSとのBNCTの治験に係る契約締結に関するお知らせ
レナサイ
当社悪性黒色腫治療薬の希少疾患用医薬品指定に関するお知らせ
当社の悪性黒色腫治療薬 RS5614 が、 2024 年８月 28 日付で厚生労働省より希少疾患用医薬品の指定を受けましたのでお知らせいたします。
当社は、血液がんを対象疾患として開発を進めている次世代型BTK阻害剤AS-1763に関し、フェーズ
1b試験 用量拡大パートの開始が決定されたことをお知らせいたします
当初、用量拡大パートは、用量漸増パートで計画していた最大用量（600 mg BID）の評価を行い、最
大耐用量を確定した後に開始する予定でしたが、現時点までの用量漸増パートの途中経過において、
すでにAS-1763の高い安全性と忍容性、並びに治療効果の期待できる十分な血中薬物濃度と高い全奏効
率を確認することができていることから、治験責任医師の合意のもと、6用量目（600 mg BID）の開始
を待たずに、用量拡大パートへ移行することを決定しました。
野菜ニンニク脂マシマシマシ？
[答：コロンビア]
株式会社CICSとのBNCTの治験に係る契約締結に関するお知らせ
当社は、国立研究開発法人 国立がん研究センター（東京都中央区）、住友重機械工業株式会社（東
京都品川区、以下「住友重機械工業」）ならびに株式会社CICS（東京都江東区、以下「CICS」）と標準
治療実施困難かつ切除不能な再発の胸部固形悪性腫瘍※1患者に対するCICS-1※2とSPM-011のホウ素中
性子捕捉療法（Boron Neutron Capture Therapy、以下「BNCT」）の第Ⅰ/Ⅱ相バスケット試験（以下
「本治験」）に係る契約（以下「本契約」）を締結したことをお知らせいたします。
CICSはリゾートトラストの子会社やね
リゾートトラストがBNCT治療パックとホテル事業を連動させるビジネスで海外からも人を誘致するんだと思う
またザラ場で詰めるで
普段１銘柄全力デイトレとかやってるので現金多かったのかな。まず株クラだと資産の大半をタイムリーに出金て普通できないよね。
BIG LOTOで7,000万が2億へ
まあ参考にはなったけど
サスメドは普通に寄るか
レナ、ステラ、カルナ高い
サイフも高い
セルシーはマイナススタートかな？
もう忘れられてるARDSの結果が臨床試験でcomplete
ALSの中間、塩素ガスどうなったそんな話がされてた
SGLT2阻害薬、「飼い主によるインスリン投与の負担減」
しっかり補助金とってくるし、出費が少ないので増資リスクが低い優良企業なんやが。
フロンテオはこれらしいw
認知症施策の基本計画、関係者会議で大筋了承 当事者参画を重視 日刊薬業
政府は2日に開いた認知症施策推進関係者会議で、「認知症施策推進基本計画」の案を示し、大筋で了承を得た。認知症基本法の理念に沿って、当事者や家族の参画を重視する。認知症の人を含む国民一人一人が「新しい認知症観」に立ち、認知症の人の声を起点として施策を立案・推進すべきとの姿勢を示した。
JIG-SAWはこれらしい
これはさすがに本物っぽいw
伯東株式会社 IoT プロダクト用組み込みシステム NEQTO の販売を開始
NEQTO に対応した自社製ハードウェア(3種)と6種類のセンサに対応
総括としては、第3次措置のうちはまだそれなりに流動性があると推測されるけど、仮に今後第4次措置が適用されるような状況になると溜まった買い残は水揚げされた魚のごとくいとも簡単にヘッジファンドの餌食となってしまう可能性が高いので、このマネーゲームに参加する際はくれぐれも無くなってもよい遊び程度の小資金に留めていた方が良いということを注意喚起しておこうと思う
Twitterより
知らなかった短期とレーダーも多いみたいね
東京証券取引所は３日の売買分から、信用取引による新規の売りおよび買いに係る委託保証金率を７０％以上から９０％以 上（うち現金４０％以上から６０％以上）に引き上げるとした。
90%w
確かに凄いな
今時期、いま水準で持ち越すのはコワイ
サンウェルズって前に優良銘柄で記憶あったけどこんなんなってんやね
サンウェルズ<9229.T>がウリ気配。同社が運営するパーキンソン病専門の有料老人ホーム「ＰＤハウス」について、複数のホームで不正に診療報酬を請求していたとみられることが分かったと、共同通信が２日に報じた。
2番底と言っても日経21000￥もあり得る
( ˘•ω•˘ )ｂ
MPS II（ハンター症候群）の治療薬としてTividenofusp Alfa（DNL310）の迅速承認を申請する予定であると発表。
2025 年初頭に BLA を提出する予定
プレ止まってるのかな？
Denaliプレオープン、2%。
ソリジェニックスは、合成ヒペリシンの改良生産のためのヨーロッパ特許を取得。
プレ12%の上げも今は縮小4%プラス
ヒペリシンは富士フイルムが特許持ってるみたいな話やね。
ハーブなんやな、サプリとかにも使われとるみたいw
NVIDIA大将が崩れ、ボーイング崩壊とアメ公はヘビーな事になってるw
全体見ると明日の日経はかなりやばいな。
Nvidia暴落
メディシノバだけ昨日に続き強い
特許、ALS中間、covid、塩素ガス
どれかよくわからない
本日、以下のお知らせをリリースいたしました。
・NEALS Meeting 2024年次総会におけるMN-166（イブジラスト）の筋萎縮性側索硬化症（ALS）臨床治験（COMBAT-ALS）に関する演題の採択に関するお知らせ
メディシノバ
ステラおばプラス
メディシノバプラス24.27%
あとはドイヒーって感じか？
1.2￥しか取れない( ˘•ω•˘ )
ちなみにNVIDIA大将はアフターも2%超えの下落
NVIDIA大将のAI創薬、リカージョンのREC-994 (Tempol)はいわゆる失敗で大暴落
リカージョン発表は前向きだけど有効性に問題があり、そこを見抜かれ売られてる
ネクセラのニューロみたいな感じで進めるべきてない、と言われてる
当社が、株式会社CICS（代表取締役社長：古川哲也、本社：東京都江東区、リゾートトラスト株式
会社の連結子会社、以下「CICS」）と実施する血管肉腫※1を対象とした BNCT（Boron Neutron Capture
Therapy： ホウ素中性子捕捉療法）の国内第Ⅱ相臨床試験（以下、「本試験」）において、被験者登録
が完了したことをお知らせいたします。
本試験の主目的は、切除不能な皮膚血管肉腫を対象に、CICSの中性子照射装置（CICS-1）と当社の
ホウ素薬剤（SPM-011）を用いたBNCTの奏効率を評価することにあり、国立研究開発法人 国立がん研
究センター中央病院で症例数10例での単群試験※2で行われます。
対象は化学放射線療法や放射線治療が困難な局所進行又は局所再発の患者様で、現在のところ、血
管肉腫においては化学放射線療法や放射線による治療が困難な場合、局所制御に有効な治療法は確立
されておらず、局所制御率の高い新規の治療法が求められています。
このような現状において、BNCT用のホウ素薬剤として開発中のボロファラン(10B)（SPM-011）は、切除
不能な皮膚血管肉腫を対象として、2023年12月に厚生労働省より希少疾病用医薬品(オーファンドラ
ッグ※3)の指定を受けております。
今後、被験者の観察を経て、本試験の評価、データ解析の結果について慎重に評価を行ったうえで、
ホウ素薬剤（SPM-011）の適応拡大にかかる承認申請に向けて最善を尽くしてまいります。
リーマンの再来、ブラックマンデーの二番底来るなど警戒高まってる
第一例目の移植実施のお知らせ
当 社 とアクチュアライズ株式会社 (以下、アクチュアライズ )が共同で開発を進
め る 再生医療用細胞製品「DWR-2206」（適応症：水疱性角膜症（注１））について 、国
内 第 Ⅱ 相臨床試験 の 第一例目の被験者 への移植 を実施したこと、並びにその経過
観察により第二例目以降の治験の継続に必要な安全性評価が得られ ましたので お
知らせいたします。
ｷﾀ――(ﾟ∀ﾟ)――!!
買い遅れ涙目ｷﾀ――(ﾟ∀ﾟ)――!!
シコシコしこりまくり
( ˘•ω•˘ )
アカンｗ
NVIDIA大将プレマ撃沈
ｐｔｓ戦士たちの墓場。
( ˘•ω•˘ )
( ˘•ω•˘ )
Athira Pharma、アルツハイマー病治療候補薬fosgonimetonは第2/3相臨床試験で主要エンドポイントおよび重要なセカンダリーエンドポイントに到達できず。
市場後の取引で株価は72%大幅に下落。
このまま地合いと共に沈没と見る
( ˘•ω•˘ )
日経は36000￥は確実に試す
バイオジェン、フェーズ2/3試験であるDEVOTE試験の主要グループ（パートB）から良好な予備データが得られたと発表。
脊髄性筋萎縮症（SMA）の治療を受けたことがなく、脊髄性筋萎縮症の症状を示す乳幼児を対象に、ヌシネルセンの高用量投与スケジュールの安全性と有効性を評価したもの。
地合いもはっきりしない。
もしくは雇用前で厳しいか( ˘•ω•˘ )？
セルシード
予想通り今度は登録が～で
PTSで飛ばしてきてますね、、
本当無法地帯、、
流石に、、、(^^;)
悪性黒色腫治療薬RS5614が希少疾患用医薬品指定で3日大幅高。
4日売り先行。
カルナバイオ<4572> 427 -33
次世代型BTK阻害剤AS-1763のフェーズ1b試験で用量拡大パート
開始し3日大幅高。4日売り優勢。
雨風太陽<5616> 1158 +19
「漁村の観光客数2割増加」報道で「ポケマルおやこ地方留学」紹介。
790万株 60%の増資が未行使
そろそろゲー株祭来るだろう( ˘•ω•˘ )
出来が無いんは駄目だわ( ˘•ω•˘ )
クオリプス7400円で参戦。上げ下げを見ながら安いところは積極的に買い増しいていきたいと思います。
「Shenyang Xingqi Pharmaceutical Co., Ltd.」との
独占的実施許諾契約締結についてのお知らせ
坪
主要開発品SB623の外傷性脳損傷に起因する慢性期運動機能障害を有する患者を対象とした
フェーズ２STEMTRA試験の48週（最終）の良好な解析結果がNeurology誌に掲載
・想定時価総額170億円（23/9 181億円）
・パーソナルAIの研究開発を進め、自動議事録・要約の「AI GIJIROKU」などでマネタイズ
・23/12（10期）売上41億円、経常損失13億円（従業員わずか16名）
・株主：2位Vertex 13%、3位ジャフコ計10%
イーライリリー、基礎インスリン療法を開始する成人2型糖尿病患者および毎日の基礎インスリン注射から移行した患者を対象に、週1回投与のインスリン製剤エフシトラの有効性を評価した第3相臨床試験QWINT-1およびQWINT-3から、それぞれ良好な初期結果が得られたことを発表。
特定の血糖目標値を達成することを目的としたこれらの広範な試験により、エフシトラは、世界中で一般的に使用されている日1回投与の基礎インスリン製剤と同様にA1C値を低下させる効果があることが示された。
反応なし、マイナス2%。
非製造業PMI受け、NVIDIA大将切り返しで市場は安心感w
テスラ爆上げ
テスラAIはXへの投稿で25年第1四半期に中国とヨーロッパで「完全自動運転」（Full Self-Driving）を開始する計画で、現在規制当局の認可待ちと述べた。
まあ、もちろんバイオじゃないw
微妙。
MRX-4TZTに関する特許査定(日本)のお知らせ
２６億ねえ
坪田強い
Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism (SSIEM) Annual Symposium 2024
（開催：ポルトガル共和国ポルト、2024年9月3日～6日）において、当社が独自に開発した血液脳関門通過技術「J-Brain CargoⓇ」を適用したライソゾーム病治療薬の研究開発に関し2演題の発表を行いました。
Ｘｉｎｇｑｉは眼科用医薬品の研究開発、製造、販売を手掛け、これまでに５８製品が販売承認を受 けている。今回の契約により、中国において同社の保持する特許に基づいた治療法を広く提供していくことを目指す。
契約一時金、マイルストーンフィーを含む契約金総額は１８００万米ドル（日本円概算金額２６億８００万円）。なお、この契約一時金は期初計画に織り込んでおり、今回の件は同社の今３月期業績への影響は軽微としている。
ビーマップが無茶煽られてるね
ヨンセン銘柄だけどまあ、時価総額低過ぎで軽いだけの全モやろうから勧めは出来ないw
医療 MaaS を活用したスマート在宅医療の実証実験をインドネシアで開始
MRT 株式会社（本社：東京都渋谷区 代表取締役社長：小川智也、以下 MRT）のグループ会社で、
ASEAN において医療 DX サービスを展開するメドリング株式会社（本社：東京都渋谷区、代表取締役：安部一
真、以下 メドリング）は、医療人材プラットフォームを展開する MRT、および、わかさクリニックグループ等の日系医療機
関と連携し、トヨタ車体株式会社の海外関連会社 PT. Sugity Creatives からインターネット通信を繋いで診療を行う
移動診療車である医療 MaaS 車両の提供を受け、インドネシアにて現地高齢者などをターゲットとしたスマート在宅医
療の実証実験を開始いたします。本事業は、経済産業省「令和６年度ヘルスケア産業国際展開推進事業」（執行
団体：一般社団法人 Medical Excellence JAPAN）に採択されています。また監修医師として、高齢者医療の第
一人者である東京大学大学院医学系研究科老年病学 小川純人教授が就任予定となっています。
トヨタでかSTAP高
サンバイオのサイトなん？
ハイボラはオモロイ( ˘•ω•˘ )ｇ
タイミーも
前はうーんとか考えて、環境対策はセクシーに、とか小学生みたいな発言するやつだったのにw脳トレでもしたのw
進次郎は話聞いた事あって、話が上手いと思ってたけど、世間じゃ評価が逆なんで前からちょっと違和感あったなw
アメ公壊滅状態www
SOXLさんは恒例の1桁、直近高猫1/10もあり得るなこれw
2番底ダマシ
( ˘•ω•˘ )ｂ
あまりにできすぎているので、仕込みだとか、誰かに想定問答を教えられたのだとか噂がとびかいはじめたw
しかし、ツイッターはなんか人が明らかに死んでる動画とかが大量に出回り始めたな。気分が悪い。
日経はやばい事なりそうだけど。
risfax.co.jp/risfax/189138
まだそんなこと言ってるの!?と製薬会社内部クラスタから非難轟々
細胞治療事業に関して、今年度（2025年3月期）中に
パートナー企業との締結を目指されていると思いますが、その
交渉の進捗状況を教えてください。
現在交渉中のため詳細はお伝えできませんが、今期（2025年３月
期）中の開発パートナーとの契約締結を目指して協議を進めております。
デルタフライはまたしても増資懸念が間近に迫ってきている
いつものことだが開発資金問題が再燃
会社は基本ずっとだんまりだから上場企業の姿勢としては5点も付けたくない
パランティアあの地合いでやたら強いと思うてたら、引けDELLと共にS&P 500入り発表やて
なんかダダ盛れやん
ブラマンかねー
ワイは既にアメ公で一足先に喰らってるんで、ぽまえらの健闘を祈るw
放射線直腸炎の治療アプローチに関する議論
・出血症例には、熱による虚血性損傷のリスクが低い非熱性のPurastatに切り替えること。
・Purastatの治療効果を評価する進行中の試験や研究の結果を待っている状況。
エーザイの共同創出品E7386についてESMO（欧州臨床腫瘍学会）年次総会においてエーザイが発表
ビーマップ相変わらず活況w
セルシードプラスへ
日本厳しい
当社は、「ARDS 治療薬開発における今後の計画について」（2024 年８月８日発表）にて
お知らせの通り、米国を中心とした急性呼吸窮迫症候群（ARDS*1）治療薬（MultiStem®*2）
のグローバル第３相試験（治験名称：REVIVE-ARDS 試験。以下、「本治験」と言います。）
の実施について、９月６日（米国時間）に FDA（Food and Drug Administration）と協議
を行い、本治験のデザインについて、当社の要望に沿ったかたちで合意しましたのでお知ら
せ致します。
主要評価項目は、日本で実施した治験（ONE-BRIDGE 試験*3）と同じく VFD（Ventilator
Free Days：投与後（本治験では 28 日間のうち）人工呼吸器を装着しなかった日数）が採用
されました。本治験は、300 例及び 400 例の各段階で中間解析を行い、いずれかの時点で治
験薬の有効性が統計学的有意と認められた場合に治験を完了するデザインとなっており、症
例数は最大 550 例としております。また、本治験で三次元培養法によって製造された治験薬
を用いる道筋についても確認しました。
今後、本治験の具体的なデザインを確定し準備が整い次第、米国を中心としたグローバル
治験を開始する予定です。詳細が決定次第公表してまいります。
また、日本においては、今回の FDA との合意に基づき、既に日本で完了した第２相試験
（ONE-BRIDGE 試験）の良好な結果と検証試験としての本治験の実施を前提に、条件及び
期限付承認の申請に関し、規制当局との相談を進めます。
全も
谷マヨ柿八郎さんの戦いはこれからやw
マヨちゃんバイオ狙いなん？
バイオはひたすら待ってんのあるw
ぶつくさ言ってるののどれか
ただアメバイオは一撃で喰らうので最小限にしとるw
サミット・セラピューティクスプレ爆上げこれらしい
MRKと第一三共のifinatamab deruxtecanは小細胞肺がん（SCLC）第2相試験で54.8％の奏効率を達成
一方、サミット・セラピューティクスは肺がん試験でイボネシマブの無増悪生存期間（PFS）中央値11.14カ月に対しキイトルーダは5.82カ月とメルクのキイトルーダを上回った。
C4 Therapeuticプレボーラク。
変異型BRAF V600固形がんを対象とした新規BiDAC™分解薬CFT1946の進行中の第1相臨床試験の臨床データを共有するアブストラクトを発表。
詳細はESMO Congress 2024のウェブサイトからアクセスできます。←これじゃないか？と言う話
C4はラクオリアのファイメクスの競合やね
サミットは50%高のハッキョーモードへ
Moderna高いのはカナダ製造施設について、カナダ保健省から医薬品製造許可を取得
サンガモさんは8%高だけど煽り屋がおってどれがホンマかようわからん
まあ多分下げ過ぎてたからかな？
さっきのサミット・セラピューティクスはハッキョー50%高
過去チャート見たら一撃1/10になった過去あり、失敗ありっぽくて怖いな
NVIDIA大将切り返しで安心感
サミット・セラピューティクス更なるハッキョーモード
70%高へ
メディシノバはまた採択
第 35 回 ALS/MND 国際シンポジウムにおける MN-166（イブジラスト）の
筋萎縮性側索硬化症（ALS）臨床治験（COMBAT-ALS）に関する演題採択のお知らせ
2024 年 9 月 9 日 米国 ラ・ホイヤ発 – メディシノバ（MediciNova,Inc.）（米国カリフォルニア
州 ラ・ホイヤ、代表取締役社長兼 CEO：岩城裕一）（以下「当社」といいます。）は、2024 年 12
月 6 日から 8 日にかけてカナダ ケベック州モントリオールで開催される第 35 回 ALS/MND（筋
委縮性側索硬化症/運動神経疾患）国際シンポジウムにおいて、MN-166（イブジラスト）*1の筋
萎縮性側索硬化症（ALS）*2を適応とするフェーズ 2b/3 臨床治験（COMBAT-ALS スタディ）に
関する演題がポスター発表に採択されたことをお知らせします。
本発表は、主任治験責任医師であるジャクソンビル ALS センターオブエクセレンス准教授
（Associate Professor of Neurology at Jacksonville Director ALS Center of Excellence）のビョ
ルン・オスカルソン医学博士（Björn Oskarsson MD、FAAN）により行われる予定です。
採択された演題は次の通りです。
【抄録番号】
302
【演題タイトル】
“COMBAT-ALS Phase 2b/3 Trial of MN-166 (Ibudilast) in ALS：Trial Update and Interim
Analysis Results”
（和訳：COMBAT-ALS フェーズ 2b/3 治験の治験アップデート及び中間解析結果）
【セッションテーマ】
臨床治験と治験デザイン
同試験で主要評価項目の一つである全生存期間の中央値は、同剤投与群は12.9カ月、ドセタキセル投与群は11.8カ月となり、同剤投与群はドセタキセル投与群に対し改善傾向が認められたものの、統計学的に有意な改善は認められなかったとしている。
格上げ
ヘリオス<4593.T>――米系が３段階の最上位に
サンガモさん爆上げ22%高で、
アメじゃ有名なクリスパーキャス9信者のアンソニーって言うのがハッキョーしとるw
IDO/TDO阻害剤米国特許庁から特許査定受領のお知らせ
今までは開示しないパターンだったそうな
ESMO（欧州臨床腫瘍学会）年次総会においてエーザイが発表
株式会社 PRISM BioLab （本部：神奈川県藤沢市、代表取締役：竹原 大、以
下、「PRISM」）は、2024 年 9 月 13 日から 9 月 17 日までスペイン・バル
セロナにおいて開催される「欧州臨床腫瘍学会（European Society for
Medical Oncology：ESMO）年次総会（ESMO Congress 2024）」において、当社
とエーザイ株式会社（本社：東京都文京区、以下、「エーザイ」）により共同
創出された E7386(*1）とレンバチニブメシル酸塩（以下、[レンバチニブ」)
（*2）との併用試験の結果がエーザイにより発表される予定であり、本日アブ
ストラクト（研究概要）が開示されましたので、お知らせいたします。
今回開示されたアブストラクトは、エーザイが実施している E7386 とレンバチ
ニブの併用を評価する、進行中の非盲検臨床第Ⅰb 相試験 (NCT04008797(*3))
拡大コホートの中間解析結果です（データカットオフ：2024 年 3 月 7 日）。抗
PD-(L)1 免疫療法およびプラチナ製剤を含む化学療法後に増悪した進行子宮体
がん患者さんを対象としています。これまでに投与された 16 名の患者さんに
おいて、管理可能な安全性プロファイルが示されました。また、部分奏効
(confirmed PR、腫瘍の大きさが 30％以上縮小）が 31％(5 名)の患者さんで確
認されました。腫瘍安定 (SD、腫瘍の大きさが－30％～＋20％）の患者さんが
31％(5 名）でした。
これらの結果から E7386 とレンバチニブ併用の管理可能な安全性が示されると
ともに、予備的な抗腫瘍効果も合わせて確認されました。引き続き、残りの患
者さんへの投与が進行しています。
昨日の徐々に反応プリズム
キャンバもダークサイドに
ispace高いのこれやてw
ispace、新たにルナ・アドバイザリー・ボードの創設を発表
豊富な経験を有するメンバーと共に、シスルナ経済圏の構築を牽引する
現在、複数の製薬会社が中間解析中の DFP-10917 単剤の臨床第３相試験結果に関心を
寄せておりますが、グローバル大手の製薬会社は、巨大市場が期待できる DFP-10917 と
VEN との併用療法の臨床第 1/2 相試験結果に高い関心を示しています。
VEN は単独では臨床効果が殆んどなく、アザシチジン（DNA メチル化阻害剤）等との併用
で臨床効果を発揮しますが、安全性上の懸念が報告されていることを鑑み、当社は副作用の
強いVEN と DFP-10917（がん細胞周期阻害剤）との効果と安全性とのバランス（相性）を追
求することが本試験の成功の鍵と考えております。
今後、本試験は、安全性と効果とのバランスを確認しながら、臨床第 1/2 相試験を合わせて
最大 39 症例の登録を予定しており、速やかに症例登録を完了させる方針です。なお、本試験
の判定は奏効率（CR 率）と無増悪生存期間（PFS）ですが、結果が良ければ、グローバル大手
製薬企業と提携し、臨床第 3 相比較試験を実施の上、NDA 承認（新薬の製造および販売の認
可）を取得する方針です。
国立研究開発法人日本医療研究開発機構（AMED）
スマートバイオ創薬等研究支援事業の採択のお知らせ
昨日22%上げサンガモに気分害した有名なクリスパーキャス9信者のアンソニー、
サンガモのジンクフィンガーをディスりながらまだ喧嘩してる
一日中やってネーカw
いっぱいあやしげな噂が飛び交って、株主が問い合わせても無視
そんなんでクソカブが上がるわけないんよ
プロディライト
寄らずでしたか、、
ストップ高してもおかしくないなぁとは思ってましたが。
キャンバスは後場に特許開示で飛んだんですね。昨日、今日は会議が多く相場ほぼ見れず、、
米国特許で15％UPまで一時上昇ですか。時価総額20億近く上昇はなかなかw
まだまだバイオ熱は冷めておらずかなぁ
CarismaとModerna社、自己免疫疾患を対象とした2つのin vivo Car-M療法開発で提携を拡大。高いのこれみたい
アルティミューン高い、過体重および肥満の被験者におけるPemvidutideの第2相MRIベース体組成サブスタディのデータを発表で、
Pemvidutideは元々評価も高く、筋組織を減らさないで脂肪を落とす有能っぷり
ただ、アルティミューンはパイプラインがほぼこのPemvidutide一本足打法でなかなかヘビー、買収候補の声も
上げ上げ。
出願→公開でリリース
弊社より特許出願をしました「ROLE OF HEPATOCYTE-DERIVED EXTRACELLULAR MATRIX AND COAGULATION FACTORS FOR THE FATE RESTORATION AND MAINTENANCE OF HUMAN HEPATOCYTES」が公開となりましたので、お知らせします。
セルシード決算、同種軟骨細胞シートの第3相試験は「手術の体制を準備中」
2370メディネット東証Ｇその他AGCと細胞治療CDMO事業における戦略的パートナーシップ契約を締結
業績影響警備
テイラー・スウィフトはついにハリス支持表明やてｗ
正直どっちでも言いと思ってたけど、さすがに、ケムトレイル犯罪を終わらせるとか、ワクチンはGoogleが作ってるとか軍産複合体の兵器だとかいってるのが法務大臣とか、国家転覆並の心配をしてしまうが
社は、2024 年９月 11 日開催の取締役会において、以下のとおり、フェルメクテス株式会社（以下「フェ
ルメクテス社」といいます。）との間で、フェルメクテス社が実施する第三者割当による新株発行増資（以下
「第三者割当増資」といいます。）について下記の通り引受け、「バイオものづくり」事業に関する業務提携を
行うことについて決議いたしましたので、お知らせいたします。
１．業務提携の理由
当社は、バイオエコノミーの推進を支援することを成長戦略の一つとしており、「バイオものづくり」生産性
向上支援サービスの開発を進めております。
フェルメクテス社は、「長年食されてきた納豆菌を新しいたんぱく質源として提供し、食糧問題の解決に貢
献する」ことをビジョンに掲げ、「バイオものづくり」により「納豆菌を主原料とした食品の開発」に取り組ん
でいる 2021 年７月創業の鶴岡サイエンスパーク発のスタートアップ企業です。
フェルメクテス社の飛躍的な成長のために、スケールアップと原料変換効率の大幅な向上が必要であり、当
社がこれまで磨いてきたメタボロミクス技術を用いて取得できるメタボロームデータやそれを活用した代謝
分析がフェルメクテス社の課題解決に大きな貢献ができることが期待されています。当社とフェルメクテス社
は、資本業務提携契約を締結し、「バイオものづくり」における製造原価低減のための収率向上を主目的とした
研究開発を協働で実施することに合意いたしました。また研究開発を加速するためにフェルメクテス社が実施
する第三者割当増資を引き受けることといたしました。
２．業務提携の内容等
（１）業務提携の内容
・メタボローム解析技術を活用した「バイオものづくり」における製造原価低減のための培養条件最適化と
収率向上のための研究開発
有名なクリスパーキャス9信者のアンソニーはん、
サンガモさんのジンクフィンガーをディスりながら今日も一日中サンガモ信者と喧嘩してるゾw
あの人、クリスパー関連握り続けて相当な損失出してるはずだから遂にハッキョーモード入ってしまったんやろか？
マスク評はこうやね
@KamalaHarris今夜、ほとんどの人々の期待を上回った。
そうは言っても、ただ聞こえのいい言葉を言うのではなく、実際に物事を成し遂げるとなると、トランプ氏の方がはるかに良い仕事をするだろうと私は強く信じている。
24年7月期の経常損益(非連結)は20.7億円の赤字(前の期は1.4億円の黒字)に転落した。なお、25年7月期の業績見通しについては配当(無配)以外は開示しなかった。
直近3ヵ月の実績である5-7月期(4Q)の経常損益は5.2億円の赤字(前年同期は6.1億円の赤字)に赤字幅が縮小した。
【お知らせ】「アクーゴ🄬🄬脳内移植用注」審査報告書に対する想定質疑への応答の掲載について
本日、独立行政法人医薬品医療機器総合機構より「アクーゴ脳内移植用注」に関する審査報告書が公開
されたことを受け、想定される質問を当社のHP「よくある質問」ページにまとめておりますので、お知らせいた
します。
トランプメディアのプレボーラク
むかしヤフ板に天高くはばたけメディ、みたいな決まり文句使って四六時中買い煽ってるキグルイがいたことをふと思い出した。もう10年前だっけ。200円ぐらいはあった気がするな
2024.09.11 お知らせ
Centessa社がORX750の第Ⅰ相臨床試験における良好な中間結果を公表
先週クオリプス7400円で買ってちょっと早かったかなーと思ってましたが、とりあえず値は保ってますね。
相変わらず想定外の強さですw
本格的な仕込みはまだもうちょっと先かな、という印象です。
それまでマークしてる会社からサプライズ的なリリースが出ないことを祈ってますw
ノボ ノルディスク高い、これらしい
体重減少薬Liraglutide の6歳児に対する良好な結果を報告、FDAおよびEMAの承認を目指す。
その他バイオはまちまちだけどリリー、アルティミューンなど他肥満関連強いな、バイキングはボートーw
そしてNVIDIA大将強いから市場は安心感w
プロディライト
連続ストップ高ですね
時価総額、特許の内容的に、かなり良かったですからね。
昨日成買してましたが約定せず。今日寄ってたら全力だったんですけどね。
ＱＰＳ研究所これやて
売り気配小型衛星5号機で不具合 継続的なサービス運用に支障出る見込み
リボミック
欧州にて重要パイプラインの
RBM-007の製剤特許取得ですね
過去傾向から開示確率はかなり高めかと。
株価位置も悪くなく株価2桁とマネゲ化しやすい
リスクリターン的にリターン高めかと
ちなみにリボミックは過去
欧州にてRBM-007の物質特許取得した際は翌日の16時に開示（画像参照）
前回と同じなら今日引け開示かな。
今日引けになくても今回欧州で取得された特許は重要パイプラインである
RBM-007の製剤特許なので近日中に開示される可能性は高めかと
来週RBM-007の講演もあるみたいですし、今回の特許の開示期待できるし悪くはないかなと。
開示で初めて知る人も多いと思いますし。
24年10月期第3四半期累計(23年11月-24年7月)の経常利益(非連結)は前年同期比52.4％減の4.9億円に大きく落ち込んだ。
併せて、通期の同利益を従来予想の10.3億円→5.2億円(前期は11.9億円)に49.2％下方修正し、減益率が13.1％減→55.9％減に拡大する見通しとなった。
本インタビュ新聞社] - ■「免疫系抗がん剤」候補、買いそびれた向きが出動との見方
キャンバス＜４５７５＞（東証グロース）は９月１２日の後場一段と上げてストップ高の９７７円（１５０円高．、１８％高）に達し、約２週間前につけた高値１００４円に迫っている。９月１０日に『ＩＤＯ／ＴＤＯ阻害剤』が⽶国特許庁から特許査定を受領と発表し、この日の株価は一時１６％高（１３４円高の９６６円）まで急伸。翌日は一服模様だったが、期待度が高いようで買いそびれた向きが出動との見方があり、再び急伸する相場となっている。
発表によると、『ＩＤＯ／ＴＤＯ阻害剤』は、共同研究先である静岡県公⽴⼤学法⼈静岡県⽴⼤学創薬探索センターが創出し開発中の抗癌剤候補で、「免疫系抗がん剤」のカテゴリに属す。製造原価を抑制できる低分⼦化合物であることが特徴。⽇本では既に２０２３年６⽉に特許査定を受領している。（ＨＣ）（情報提供：日本インタビュ新聞社・株式投資情報編集部）
まあ現在に至ると言えばそうなんだけど。
4000
みずほ
格付 新規に買い
モデルナのプレはボーラク
Moderna は年次R&Dデーにおいて、R&D費用を約11億ドル削減する計画を明らかにした。これにより、2024年に48億ドルと予想されていた費用が、2027年までに36億ドルから38億ドルの範囲に抑えられる見込み
経費削減で2027年までに10製品の承認を目指す事を最優先事項へ
併せて、通期の同利益を従来予想の10.3億円→5.2億円(前期は11.9億円)に49.2％下方修正し、減益率が13.1％減→55.9％減に拡大する見通しとなった。
当社の主事業である脂肪由来幹細胞、滑膜由来幹細胞、血液由来加工受託サービスにおいて、ボラティリテ
ィが高い自費診療特化型の医療機関からの受託件数が前回発表予想時よりも低下したことから、業績予想を修
正することといたしました。
また、経常利益・当期純利益につきましては、経済産業省「令和 4 年度第二次補正予算『再生・細胞医療・
遺伝子治療の社会実装に向けた環境整備事業費補助金』」の間接補助事業者として採択されたことによる補助金
により営業外収益が一部上昇したものの、受託件数の低下による売上高及び営業利益の減少が大きかったた
め、上記の通り修正することといたしました。
モデルナ一時期マイナス18%
評価も厳しい
モデルナはあらゆる手を尽くす、コロナ時ピークから80%下落。
2 つのオンコ プロジェクトが中止され、研究開発費が年間 11 億ドル削減されmRNA-4157 は失速
アキュセラ名義なのね
昨日WBSでispaceの袴田さん、
宇宙ビジネスのタイムスケジュールやってたぞw
ジーエヌアイ みずほ4000カバレッジであげ
リボミック 昨日の特許上げの反落
ファーマフーズ 創薬方面投資などで大幅減益で下落
ユッキー評３d
売上、営業利益とも計画比大きく上振れするも、単なる帳簿上の子会社貸付金円換算による営業外損失でPTS一時100円まで叩き売られる！
何度子会社貸付金の評価額なんて無意味だと言っても売る人がいるのはいいとして、これ今期中の四半期黒字化見えてきたと思うんだけどなあ
国がんのPDXモデルで腫瘍の縮小を確認
フルッタフルッタ絶好調だな
カルディやOKも売り切れで買えなかった
新潟大学
ステムリム
DRUG FOR TREATING FATTY LIVER AND NONALCOHOLIC STEATOHEPATITIS
Publication date
2024-09-12
らしい。米国特許
重工ｓ、三木谷Ⅼの小ロットデイ。
無敗継続
ボラも無いし
配当権利取りなのか( ˘•ω•˘ )？
サンガモさんのプレ、出来高伴いながらボートー
サンガモ信者もまだワカラン模様w
ほしいけど、日本では売れないか、電波が大手に対応しなかったりgoogleストアがダメなんだろうな
またサムスンまちか
アップルGoogleがが巻物型スマホ特許とか三つおりスマホ特許とか言ってたのどうなったんだろ
日本は完全についていけなくなっちゃった
サンガモ、場開いたらなんかフツーで草
アメ公は一応なんかありそうとは騒いどるけど
サンガモさん、結局今の時点ではなんだったんだ？状態
まあ、サイダーかも
クリスパー関連強いな
JCR競合のDenaliは52週高猫
パランティア も強いな、52週高猫
肥満薬小型のアルティミューンは機関が買ってる、とかで強いな
モデルナは下げ止まらない
NVIDIA大将弱いけど他半導体は強いなｗ
「ディズニー」のトレーディングカードゲームを2025年1月より発売
四季報だと４月に債務超過してたみたいけど大丈夫なんでしょうか。
STAP細胞は常温核融合みたいな夢の技術なんですよ。だから有るとか無いとかじゃないの。小保方さんが発表したのは「STAP細胞のレシピ」。ところが、結果的にはそれが正しいレシピではなかったということなんだな。だから他のレシピの特許を取られたということ。
オンコリスバイオ565円から参入開始。この辺りから550円ぐらいの間で買い進めようと思います。
ペプチドリームもそろそろ買い場ですかね？25、75MAがデッドクロスせずに持ちこたえられるようなら仕込み始めかな？
9973小僧15￥
刺さらんか( ˘•ω•˘ )？
1ッ個は欲しいボロ株なんだが。
FDAの話は臨床試験デザインとしては当然で（２剤と２剤+新剤を比較しないと新薬の効果はわからない）、むしろそれを頑なに２剤だけは非倫理的とか突っぱねているキャンバス側の学者の方が無茶な言い分にきこえた
果たして欧州ではそんなんで話が通るのだろうか
雪雪もどちらかと言うとサイドFIRE組やろな。
バイオンテック爆上げこれらしい
(中国試験は懸念との声も)下げまくりモデルナとは差がついたか、の話
2L EGFRm NSCLCにおけるBNT327＋化学療法の有効性（中国試験）。 PD-L1高発現群で奏効率良好
しかしどことは言わないけどモタついてる競合大丈夫か？
大した研究もせずに無理やり進めてる喜屋武側がどう考えてもクソ
なんかヤバい事なってる、ガレソの引用
【速報】大手バイクメーカー“#ヤマハ発動機”社長、娘に刺される
→娘らしきXアカウント見つかる
▼日髙祥博(61)社長
・就寝中、娘の日髙葉菜(34)容疑者に刺される
・左腕を15cmほど切るも命に別状なし
・娘らしきXアカウントが事件前日に「父親に馬乗りになられ6発ビンタされた」と投稿
がんばってみたいけどがんばれない、まあがんばる理由がないのだろう、これが親がお金持ちの子供の苦悩
温室が必要な農家の親族とか大分売れていたのに水害、コロナときてそれで倒産してしまっていた
大学とか公務員とかは困ったときは電気代は政府に頼めばよいので気楽なもんだと思った。
アメ株いじってる認識からすると
160円はワイはよかったけど一般的にはここはダメだと思うな
市場認識は今くらいはちょっと円高過ぎな気
市場や一般認識とバランス取るなら153円くらいがちょうどいい気するなw
ニューカナーは一時194%のボートー、今もハッキョーモード突入
転移性メラノーマ治療薬のポジティブなデータにより
転移性メラノーマ患者を対象としたNUC-7738とペムブロリズマブの併用療法の最終データから、無増悪生存期間の延長、良好な病勢コントロール率、良好な安全性プロファイルが示されたと発表。
腫瘍体積が55％減少した患者を含め、12例中9例で病勢コントロールが達成された。 そのうち7人の無増悪生存期間は5ヵ月以上であり、この患者集団では極めて非典型的であったと同社は付け加えている
Ascendisは18%高
ESMO2024でIL-Believe第1/2相試験のプラチナ製剤抵抗性卵巣がんコホートからの最初の結果を発表へ
キャンバスあたりだけががんばってる
2024年12月期第３四半期連結累計期間(2024年1月-9月)に
おいて、補助金収入1百万円を計上することを発表。これは、日本医療研究開発機構(AMED)より大阪大学が採択された難治性疾患実用化研究事業「脊椎関節炎を標的としたIL-
17Aワクチン(FPP003)の臨床応用」に関する再委託研究開発契約に基づくものである。
大阪大学より既に再委託費の入金が行われており前受金に計上していたが、大阪 大学よ
り2023年度分に関する確定検査の結果通知を受領したと連絡を受けたことから、当該年
度の前受金を営業外収益に振替えたことによるものである。
こんなの出てたのね
無敗伝説は続く
ロシュはGLP-1ひとまず脱落かな？
ロシュは今年、スイスの製薬グループが開発した新しい肥満治療薬の初期臨床試験の結果、投与された患者の体重が急速に減少したことから、将来のブロックバスター薬を手にしたとの期待を高めた。
しかし、今週初めに明らかになった、この薬を大量に服用した患者の嘔吐やその他の副作用の多発は、投資家を不安にさせ、「GLP-1」薬の儲かる新市場への参入を望む企業が直面する課題を浮き彫りにした。
CT-388注射剤の最高用量を投与された患者の4分の3が嘔吐に苦しんだことが明らかになり、同社の株価は月曜日に4％下落した。 木曜日には、経口減量薬に関する同様のデータを受けて、さらに5％下落した。
確かに慣れないので、みにくかったけど、まだ売買に使ってないからそんなにあれなのかわからんかった
( ˘•ω•˘ )ｇ
イラネ
( ˘•ω•˘ )
イラネ
ああ、でもPTSの値上がり上位という頻用コマンドをすごく見つけにくいな
誰かにサンプル調査とかしなかったんかこれ
森田のGinkgo BioworksはGoogle Cloudの技術を利用した新しいタンパク質LLMとモデルAPIを発表。プラス16%のボートー。
まあ、Googleとは前から
テラドックはジェフリーズ、目標株価を8ドルから10ドルに引き上げ、同株のホールド格付けを維持した。
クリスパーセラピューティクス、インテリア、BEAMなどは遺伝子編集銘柄のレポ出てた。高いなw
DNLIは今日も高猫
売上原価が2.73→4.3
粗利益が5.54→10.55
販管費が1060→12.30
で1.7億ぐらい改善してるのかあ
全体的に円安による外貨ベースの事業収益増加
営業利益については、全体的に円安により外貨ベースのコスト増加があったこと
ていう流れだから円高に戻ってるのはプラスなのかな？
Xでシスメックスの件に関わっているかのように煽られていたんですね。
あれって、大丈夫ですか？
確定しているかのように書き込んでいるようですが、関係無かったら完全にアウトですよね？？
シスメックス､認知症治療薬の副作用予測 試薬承認申請 - 日本経済新聞
さて、いよいよ仕込みシーズン到来でしょうか？
ペプチドリーム2440円で参戦。とりあえず小ロットで。
FOMC、日銀イベントが終わるといろいろ見えてくると思います。
そのあたりから本格始動と行きますかw
いえ、ペプチドリームは純粋にファンダですね。
ただ、GSKネタがそろそろ出てくるんじゃないかと期待はしてますが。
セルシードはひっそり終わってる感が
三相開始であげるの流行りなのか。終わりより安心。
クオリプスはよくわからんね。掲示板みてもなぞがってた。万博の話じゃあるまいに。
始まったんやね
Vertex-CRISPRとBluebirdによる鎌状赤血球遺伝子治療がついに患者への投与を開始 2024年9月17日
決算説明会資料
アクーゴ発売記念講演会
ブレイクスルーセラピー(画期的新薬)指定のお知らせ
Portage Biotechはプレ200%上げのボートー
今のところ理由不明らしいw
田辺三菱解約で暗雲が出てたが田辺のリストラの一貫だったか
サンバはやはり案の定ボロネタで戻ってきた
っていう記事が
行使下限半額以下になってから、まだ三相も出きるときまったわけでもないのにまきかえすとは IRパワーよね
クオリプスにFACTA砲ｷﾀｰ
そういやゴミちゃんもツッコミ入れてたよねぇ
「親子丼とカツ丼は違う」。最高技術責任者の澤芳樹教授は「第2の森下竜一になるのではないか」ともっぱら。
含み益1億目指します。
造船太郎
Portage Biotechは一時期407%高のハッキョーモードw
今は330.24%高でサーキットブレーカー発動で停止中
> 日産70万株(2億7000万円)買いました。
> 含み益1億目指します。
>
> 造船太郎
先週ウルフ村田とツーショットとって暗号通貨買いましたすごいらしいです、とかいってたのにもう次いってるんだね。若さよね。
今日は一時はかなり上げたんだけど残念。
人気化すれば当然って言えば当然だけど。
売り気配スタートか？
サンバイオ説明資料で販売確定ムードとかでやや高い
キャンバス 行使完了
クオリプス FACTA やや安い
https://zshuds.xyz/
入り直す
( ˘•ω•˘ )
楽男を仕込み始めたぜ、うひゃひゃ
なんだったんだよｗ
誰かが凄いと言った銘柄を盲信しただけっしょ
自分の頭で考えない奴の典型だよねぇ
高値づかみ、底値売りになりがち
ワロタ
誰も買わん( ˘•ω•˘ )ｂ
本当いい加減だな。
ネクセラもペプチもPTS反応。
単なる煽り屋集団やったの？
買い煽り酷かったもんなぁ
売り買いなんて黙ってやればええのに
サンバイオ
遺伝子細胞製剤CDMOのサイト-ファクト社、サンバイオ株式会社と基本合意契約書を締結
遺伝子細胞製剤のCDMO サイト-ファクト社、サンバイオ社と共に再生医療等製品における品質や特性に関する試験について評価検討を含めた協業を推進するために基本合意契約書を締結しました。
株式会社サイト-ファクト
2024年9月19日 15時12分
具体的には、サンバイオ社が製造販売する再生医療等製品「アクーゴ®脳内移植用注」の品質や特性に関する試験について、両社双方から提供される情報に対して、適切な評価検討を含めた協業等の検討を行い、実施していきます。
Galmed Pharmaceuticals、第3相MASH試験のオープンラベル部分から最近発表された結果、重要な代謝シグナル伝達ハブとしてのSCD1の役割に関する新たな科学的発表、および資金調達手段の拡張に基づき、医薬品開発活動を拡大する予定であることを発表
線維性炎症性疾患を適応症とする臨床段階のバイオ医薬品企業で最近やたらアメちゃんに人気あるなw
数日でテンバガーしたけど又動き出したw
今日も一時期、一日で2倍になった
今は39%高
アメバイオラーは利下げならクリスパー関連は上がる、とか言ってたけどなんか弱いな
ハイテクばっかりやな上げとるのw
地合いの割には微妙。
クリスパーは技術的にアカンのかねぇ
Transposon 社は M&A による Exit に加え、大手製薬企業へのサブライセンスも検討して
いると理解しています。M&A と比較して、オンコリスの収入が少なくなる懸念はない
のでしょうか？
まず初めに、当社は、M&A やサブライセンスが行われた場合の収入など、ライセンス
契約の詳細に関して、Transposon 社との合意なしに開示することはできないため、ご了承
ください。
但し、一般的な観点から述べて、当社は Transposon 社が何れを選択しても然るべき収入
を得ることが可能です。
独占的ライセンス契約では、①契約一時金、②開発マイルストーン、③販売マイルスト
ーン、④ロイヤリティ収入が得られます。さらに、再許諾権（サブライセンス権）付き契
約の場合は、ライセンス先が第三者にサブライセンスした場合でも、サブライセンス先か
らライセンス先が得る契約一時金、マイルストーン、ロイヤリティなどの収入に然るべき
料率を乗じた金額が⑤レベニューシェアとして、当社に支払われます。
このライセンス先から支払われる⑤レベニューシェアは、オンコリスとライセンス先が
元々合意している、①契約一時金、②開発マイルストーン、③販売マイルストーン、④ロ
イヤリティ収入に上乗せされて支払われる収入です。
アンジェス昨日７８でストップ高寄り→張り付き→１０８円ストップ高周辺気配
サンバイオ昨日の提携か気配高い
Chordiaもちょっと高い
サンバイオ 最速25年2月に出荷可能も、決算説明会では釈明
|医薬経済社
再度上がってきてる
ALSの中間期待なんか、そしてえ
私、谷マヨ柿八郎さん、ですけど？、だけどw
一つは特許問題じゃないんだろか？
まあ、特許に関してはエディタス・メディシンが今は一番有利みたいだけど
技術的な問題点もチラホラ見かけるね
後場次第
これでか
【Q&A】
EMA小児委員会(PDCO)の決定についてお問合せをいくつかいただいています。
この投稿でご紹介いただいている決定は、EMAへ開始申請中のCBP501臨床第3相試験について小児医薬品開発計画 (PIP)の免除が認められたという内容で、申請事務の数多くの手続きのひとつが進捗したものです。
ＳＭＢＣ日興では、根拠として、
(1)世界トップクラスのGタンパク質共役型受容体（GPCR）標的薬創製技術NxWaveプラットフォームの横展開によって、多数のパイプラインを高効率に創製できること、
(2)メガファーマに導出してパイプラインの後期開発を任せることによって、臨床開発のスピードや成功率を高めていること、
(3)イドルシアファーマの日韓部門買収によってアジアの販売体制を獲得したことで、自社品及び海外からの導入品の開発・販売ビジネスが成長すると考えられること、
などを挙げた。
北海道物産展でカレーパン食べたら、一口で具のカレーがなくなってただの揚げパン状態
ハッキョーしそうになったw
そこにスープカレーつけて食えってことじゃね？
第三者割当による行使価額修正条項付第８回及び第９回
新株予約権の発行に関するお知らせ
総会では三相の結果は全く知らん、学会にも提出しとらん、全生存解析を求めたFDAも当然、結果は知らんとの発言があったと報告されてたがちゃんと説明しないし問い合わせも無視しているので疑惑の目で見られているよね。
今月頭にあげた注目銘柄、キャンバスとクオリプス、ペプチドリームは調子よく上げています。
キャンバスは小休止ですかね。
ヨーロッパの第3相が始まるとまた盛り上がりそうです。
今朝これまでの注目銘柄に加えて、サンバイオ仕込みました。
アクーゴの承認取得後株価はパッとしませんでしたが、アメリカ特許の時だけ反応したのを憶えているでしょうか。
アクーゴはとにかく米承認取得が必達です。
先日の決算発表でこの方針説明があった事が株価を押し上げているという背景があると思います。
バイオ株は今総じてお祭り状態ですので、上手く乗っかって行きましょう。
肥満治療薬で期待されてたコーバス・ファーマシューティカルズ、マイナス67％
ノボ・ノルディスクは肥満治療薬であるモンルナバントの中間段階の試験データを発表。
コーバスはノボのモンルナバントと同じクラスのCRB-913を開発中。
ノボは、モンルナバント10mgを16週間投与し、ベースライン体重110kgから 7.1kgの体重減少を報告。
モンルナバントの用量を増やしてもベネフィットが期待できないという点でコーバスとっては期待外れ
コーバスのCRB-913は末梢制限型カンナビノイド1型受容体逆アゴニストって書いてあるな
競合バイキング、アルティミューンは買われとる
数日でテンバガーしたGalmed Pharmaceuticalsは今日もハッキョーランコルゲ、現在はプラス20%
微妙。
米半導体大手クアルコムが業績不振の米インテルに対し、買収を打診したことが20日わかった。米紙ウォール・ストリート・ジャーナル（WSJ）などが報じた。インテルの時価総額は19日時点で約900億ドル（約13兆円）で、実現すれば巨額の買収となる。
関係者の話として、現時点では「合意にはほど遠い」とも伝えている。インテルが受け入れたとしても、反トラスト法（独占禁止法）の審査が...
ウータン@いつかは
日産70万株、2日で含み益1300万円
次世代モダリティ、ペプチド技術は幻滅期を経て、実装段階へ
9月19日発行
目標株価3,200円、投資評価「1」でカバレッジ開始
放射線PDCを皮切りに、ペプチドは次世代モダリティの筆頭となろう
直近は先端巨大症治療薬AZP-3813のPh2開始に注目
Action and catalysts
ＳＭＢＣ日興証券（以下「弊社」）はペプチドリーム（以下「同社」）を目標株価3,200円、投資評価「1」で新規にカバレッジする。投資評価を「1」にした根拠は、
(1)世界トップクラスのペプチド薬創製技術PDPS（Peptide Discovery Platform System）の横展開によって、多数のペプチド薬を高効率に創製できること、
(2)ペプチド薬パイプラインをメガファーマに導出することで、臨床開発のスピードや成功率を高めていること、
(3)国内で放射線医薬品を一手に引き受けられる唯一無二のポジションを確立していることによって、海外からの導入品が積み上がり、放射線医薬品ビジネスが成長すると考えられること。
技術の成熟によって、ペプチド薬は、今まさに社会への実装段階に来ていると弊社
では見ている。上場から10年以上かけ、同社は研究機能を拡大しつつPDCAを回
し、「ドラッグライクなペプチド薬を創製することが出来るようになった。臨床パイプラインと放射線（RI）PDCを始めとする提携の積み上がりがその証左である。
アメ医薬品界隈じゃ最近、標的放射線が次世代ブレークスルーになる、って言われとるんやと
ペプチっていち早く注目しとったし、やっぱスゲーんじゃないの？
止血率98.9%と高い数字
術後出血も3.9%と良好
元々後出血率は低いので有意差は出なかったがp値0.09という数字は悪くない
そりゃサンプル増やして1,000人以上とかでRCTやれば有意差つくかもしれんが現実的ではないし、十分評価できると思うけどな
yukiyuki
対象とする Expand Access Program 治験に関するお知らせ
この度、NIH（米国国立衛生研究所）から新たに付与される Expand Access Program
（人道的見地から実施されるプログラム）研究助成金の提供をうけ、当社が開発している
MN-166（イブジラスト）の ALS 患者を対象とする臨床治験が開始されることをお知らせい
たします。
新たに実施される本臨床治験は、現在進行中のフェーズ 2/3 臨床治験（COMBAT-ALS ス
タディ）の主任治験責任医師であるフロリダのメイヨークリニックのビョルン・オスカル
ソン医学博士（Björn Oskarsson MD、FAAN）が主任責任医師として治験を率いて実際され
ます。
本件に関する詳細につきましては、関係機関との調整がつき次第、あらためてプレスリ
リースにてお知らせいたします。
かねがかからなくなるってことかな？最近バーンアウトが増えてたから朗報なのかも。
中国の三菱重工に働く中国人社員の情報によると、「三菱重工の日本人同僚が全員、日本に帰国することを会社に申し込んだ」
サンガモさん、金曜寝る前は大したことなかったんだけど起きたら途中、謎のボートーがあった模様w
アメちゃんはチャートの話しとるけど、ワイはチャーチストじゃないからキョーミないｗ
【2134】北浜キャピタルパートナー
ちょっと待って😳
時価総額32億
純利益144億⁉️😂
これは連続ストップ高だ😂
寄ったら買いたいけど、ホルダーの皆さんおめでとうございます❣️🥳🎉㊗️🎊💹✨
バイオマス発電所への燃料供給に続き
伊賀市データセンター事業に参画
国策の大化け銘柄爆誕🥳㊗️買いたい🥹
明日買おうと思って狙ってた投資家さん達から怒りのDMがたくさん、、、😱😱😱🥶
バイオヘブン、ボートー
脊髄小脳失調症の治療薬としてのトロリルゾールの研究が主要評価項目を達成したと発表
バイオヘブンってたまに聞くけど、何でだっけか？
バイオジェン関連だっけか？
そーせい、ペプチが提携してるね
GLP-1のアルティミューン、バイキング急落はこれっぽいw
GLP-1もなんか明暗も着き始めたかな？
スカイ・バイオサイエンス、30%高
新薬候補ニマシマブとノボ・ノルディスク（NVO）の経口減量薬候補モンルナバントとの違いを強調。
ニマシマブの第II相臨床試験で精神神経系の有害事象は認められなかったという。
ちな、スカイはSBは取り扱ってない
バイオヘブンってそうやな、ショーヘイとやってたなw
結構下げてる。
無策追加増資のデルタはマイナス気配
新日本は申請近いはずだが無事出きるか
ソレイジアの契約はやはり無理なのか
ナスでは無反応だったが。
21日(土)発売ダイヤモンド・ZAi 11月号
「理論株価より割安な株」全3914社中、ペプチドリームが第2位！
理論株価12,514円
" 稼ぐ力"今期予想ROE (自己資本利益率)でも驚異の34.7%、
14位/3914社
同試験の主要評価項目の一つである全生存期間について、同剤投与群は化学療法投与群に対し、統計学的に有意な改善は認められなかったとしている。
伊藤勝彦＝医薬品業界アナリスト
2023年度の世界市場を見てみたい。第1位の製品は、抗PD-1抗体のキイトルーダである。肺がん向けの売上高は112億5500万ドル（約1兆5812億円）と推定される。患者数の多い非小細胞肺がんの1次治療の適応症を他社製品に先駆けて取得した。この成功が大きな売上高に結び付いている。
IPO承認時のVC数は8社
ipokabu.net/ipo/190A
コーディアはロックアップ解除後よいとこなし
多焦点眼内レンズの製造販売承認取得に関するお知らせ
わかもと製薬
これ相当なインパクトあるのに大半は気づいてないかと
業績化ける可能性あるネタです
即ストップ高しなかったのは貸借なので空売り入ってるのと、会社HPなので気づいてる人少ないのと、インパクトに気づいてない人が大半だからかなぁと
特許速報
わかもとって梨沼さんとか言う人、大量に持ってたよなw
手代木 功、以下「塩野義製薬」と表記）と 2021 年 11 月 16 日付で締結した「共同創薬研究
契約」にもとづき、共同創薬研究（以下「本共同創薬研究」と表記）を実施しております。
このたび本共同創薬研究の進捗に伴い、マイルストーン達成に至りましたので、以下お知ら
せいたします。
● 本共同創薬研究の概要
本共同創薬研究では当社独自の創薬プラットフォーム ibVISⓇ を活用し、塩野義製薬が研究
に注力している感染症及び精神・神経系疾患に関連する複数の遺伝子を創薬対象として、対応
する mRNA 上の標的構造の同定から、標的構造に作用し動物モデルで薬効を示す開発化合物
の取得に至る創薬研究を実施しております。
● 今後の業績に与える影響
今般のマイルストーン達成に伴う一時金（マイルストーン収入）は、2024 年 12 月期第３四
半期の収益として認識する予定であり、通期の事業収益予想額（676 百万円）に対し約 5%程
度を占める見込です。この収益は、2024 年２月 13 日付でお知らせした業績予想に織り込まれ
ており、2024 年 12 月期の業績予想に変更は生じない見込です。
微妙すぎる気がするがきちんと仕事してる方を好感か
地味に堅調
GNI
みずほの投資判断における高評価(アイスーリュイ安定収益・成長路線構築・Elutia社のオーソバイオロジクス事業譲受が業績寄与・F351のP3試験の成功確度高い等)が直近の株高サポート
摩天楼にゃっ、など
二相で上市はリーズナブルショックからのリベンジなるか
7776セルシード関連
9/24配信
【iPS再生医療、初移植から10年 近づく「実用化」と残された関門】
asahi.com/sp/articles/ph…
iPS細胞シートに関する臨床研究・治験😉
住友ファーマ(網膜)…セルシードと同じ培養装置で細胞シート作成
レイメイ(角膜)、クオリプス(心筋)…温度応答性培養皿使用
承認されただけって思ってる人達が多いと思いますが、わかもと製薬の中期経営計画の資料の数字、この製品の市場規模、その辺りを考えると、相当なインパクトあることがわかるかと。
調べて認知されて伸びることを期待（空売りも巻き込んで数年前みたいに大相場になれば嬉しいとこですがw）
よかったらおいでやす〜
バイオと医薬品等関連銘柄総合part524
https://talk.jp/boards/livemarket1/1727154190
5ちゃん版バイオスレに居座ってるナマポ二級患者出禁厳守！
見かけたらみんなも排除協力よろしく！
このナマポの繰り返すキーワードは「キャンガー、クリンガー」
最近は「みみみてみ、ごみサンガー、まりおは逮捕すべき…」など
デルタフライは本当に増資の下手な会社だよ
この調子で希薄化を続けたら本気でいつか2桁になるんじゃないかと思ってしまうくらい株価に無沈着なIR担当
パイプラインの"上市見込み"に何度裏切られたことか
NISAに入れてるから応援してるけど・・・
のオーファンドラッグ指定のお知らせ
BNCT（Boron Neutron Capture Therapy：ホウ素中性子捕捉療法）用ホウ素薬剤として当社が開発
中のボロファラン(10B)（開発コード：SPM-011）が、再発悪性神経膠腫※1ならびに再発髄膜腫※2を対象
として、厚生労働省より希少疾病用医薬品（オーファンドラッグ）指定を受けましたのでお知らせい
たします。
ステラ
さらに住友がまた関連機器をオーファンに審議と
でも連発なんであんま動いてないか
プレミアムの無料期間を2027/3/31まで延長することになりました。
広告除去や規制緩和など、ヘビーユーザーにとって欠かせない機能を無料でお楽しみいただけます。
是非この機会にプレミアムサービスをお試しください！
▼プレミアムサービスはこちらから
https://talk.jp/premium