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5ちゃん版バイオスレに居座ってるナマポ二級患者出禁厳守
見かけたらみんなも排除協力よろしく！
キーワードは
「キャンガー、クリンガー、オンコリス来たぞ…」など
巨額契約のペプチドリーム年初来高値等
やばくね？
何百億という金をかけて試験をして製造をして
次々有意差だせず討ち死にして
有意差だしたやつは今度は同質性とか言い出して売り上げの少ない条件付き承認すら認められず
本承認が認められたのはシンバイオみたいにすぐ特許切れで売上を奪われ
特許切れてないのはラクオリアみたいに薬価だの円安だの言い出して
無理ゲーのクソゲーのようだわ
そもそも有意差でなくて
三杯基準を作ってそれでも微妙で
当初と変わったから同質性を証明しろいわれてたり
取り下げてもらいたい疑惑出されてたのに
株価のために関係なく突っ走ってただけ
なんか凄い事になってんな。
やっぱり本物に資金
>>8
それは脳梗塞の方や
同質性がダメで承認できないし出荷もできないてのとあまり違わないてことでは
本来はアウト
「賄賂」とか「ノーパンしゃぶしゃぶ」とか不吉なワードが脳裏をよぎるのはおれだけ？
どうしてこんなに株価があがって時価総額も下がらんのだろうな
実質パイプラインないようなもんでも時価総額800億とかいっちゃうし
（Boron Neutron Capture Therapy：ホウ素中性子捕捉療法）を組み合わせた国内第Ⅰ/Ⅱ相臨床試験の治験計
画届を医薬品医療機器総合機構（PMDA）に提出しましたのでお知らせいたします。
今後は、PMDA による初回治験計画届日から30日間調査※３が終了したのち、治験実施施設での治験審査委員
会による審査および治験実施施設との契約を経て、被験者登録・投与の開始と進んでまいります。
ジーエヌアイグループ<2160>が急騰。日本取引所グループ<8697>が19日、東証株価指数（TOPIX）の新たな改革案を公表したことが材料。
なんか必死だなｗ
力関係が通常と違ってて何か政治家の圧力とかあるんだろうかね
谷マヨ柿八郎さん、だけどw
サンバイオの「承認」って凄いなこれ
まさに役人文書やなw
また休眠なんだろうか
するとともに、治験製品と本品との品質の同等性／同質性を評価し、結果を報告すること。また、当該結果を踏まえ、必要
な承認事項一部変更承認申請を行うとともに、当該申請が承認されるまでの間、本品の出荷を行わないこと。
2.緊急時に十分対応できる医療施設において、外傷性脳損傷の診断・治療及び定位脳手術手技に十分な知識・経験を持
つ医師が、本品の臨床試験成績及び有害事象等の知識を十分に習得した上で、本品が使用されるようにすること。
3.条件及び期限付承認後に改めて行う本品の製造販売承認申請までの期間中は、本品を使用する症例全例を対象として
製造販売後承認条件評価を行うこと。
4.条件及び期限付承認後に改めて行う本品の製造販売承認申請までの期間中、本品の作用機序を反映する生物学的特性
に関する情報を収集し、品質管理戦略の改良等の必要な措置を講じること。
承認条件は４つ付されており、上記１は出荷に向けた条件、上記２から４は出荷後の本承認取得に向けた
条件です。それぞれに対する当社の今後の計画について説明いたします。
出荷に向けた条件に対して、当社は、今後速やかに２回程度の市販品製造を行い、発売に備えた在庫を
積み上げるなかで、同等性／同質性を確認します。条件を満たし出荷が可能となる時期は、在庫の準備が整
う翌期の第１四半期（2026年１月期第１四半期）を想定しています。
本承認に向けた条件に対しては、７年間の製造販売承認の期限内に市販後臨床試験を実施し、本承認を
取得する計画です。
なお、一部報道にある出荷に向けた条件を満たすための臨床試験を行う予定はありません。
ビー・エックス・ジェイ・ビー・ツー・ホールディング株式会社（以下「公開買付者」といいます。）は、2024 年
５月 13 日付「株式会社アイロムグループ（証券コード 2372）に対する公開買付けの開始予定に関するお知らせ」
において、公開買付者による株式会社アイロムグループ（証券コード 2372）の普通株式に対する公開買付け（以下
「本公開買付け」といいます。）に関して、オーストラリアにおける競争法に基づき必要な許認可等（以下「本クリ
アランス」といいます。）の取得が完了していること等一定の前提条件が充足された場合（又は公開買付者により
放棄された場合）、速やかに本公開買付けを開始することを予定している旨並びに 2024 年６月中旬を目途に本公開
買付けを開始することを目指している旨を公表しておりました。
公開買付者は、本公開買付けの実施に向けて、オーストラリアにおける競争法に基づく必要な手続及び対応を進
めておりますが、本日現在、本クリアランスの取得が完了しておりません。公開買付者といたしましては、2024 年
11 月末日までには、オーストラリアにおける競争法に基づく必要な手続及び対応が完了し、本公開買付けが開始さ
れることを見込んでおり、引き続き早期にこれらの手続及び対応を完了すべく努めてまいります。本公開買付け開
始のための条件が整い、本公開買付けを開始する場合、又は、上記の本公開買付けの開始時期の見込みに大幅な変
更が生じた場合には、速やかにお知らせいたします。
なんやそりゃ。株価操作してるんだからちゃんとスムーズにやりなはれ。
独占的実施許諾契約締結に関するお知らせ
本日、当社の子会社である株式会社 AI Bio (以下「AIBio」)は、SML Biopharm
Co., Ltd.(京畿道、韓国、Prof. Jae-Hwan Nam：President、以下「SML」)と、
SFTS ウイルスに対する抗体遺伝子配列を治療薬目的にて使用する独占的実施許
諾契約を締結いたしましたのでお知らせいたします。
2025 年３月期の連結業績に与える影響は、契約一時金を抑えているため、軽
微を予想しておりますが、中長期的に当社の業績及び企業価値向上に資するも
のと考えており、今後、開発が一定程度進捗した段階で、業績に重要な影響を及
ぼすことが明らかになった場合には、速やかに開示いたします。
その可能性もホルダーは見据えないとだな
サンバイオ張り付くか攻防中
承認されちゃうと儲からないのバレちゃうから
このままズルズルと期待感で引き伸ばしたほうがいいもんな
朝にはストップ高でうれたものが特に新しい報道はないのに夕方には２連ストップ安でも売れない
罪作りな銘柄だ
サンバイオ凄い事なってんのなw
予想通りの阿鼻叫喚だけど
テンペストさんプレマボートー +44.56%
まだだけど何でや？
TPST-1120の一次肝細胞癌におけるグローバルな無作為化組み合わせ研究から新しいデータを発表予定
2024年6月20日木曜日の午前8時30分（東部標準時）に関連スライドプレゼンテーションとともに事前市場プレスリリースにて、グローバルな無作為化第1b/2相のアメザルパット（TPST-1120）とアテゾリズマブ、ベバシズマブの併用療法に関する新しいデータを報告する予定です。
日本時間21：30頃の模様w
テンペストさん
HCC 患者の生存率が著しく向上したことを示す最新の研究から画期的なデータを発表
でも株式売り出しと合わせ技か？
なんかプレマ微妙になってる
50%プラスから15%へ
テンペストさんプレママイナス13%へ
今日のリリースの内容をなぞってるだけに見えるが
ちょ
テンペストさんマイナス30%
プレマプラス50%いったかのに凄いな
なんか日本バイオのあの銘柄みたいやw
出来高凄くて草薙。
彼いつも高値でジャンピングキャッチしてないか？
金ガンガン減ってるだろ
これ又明日阿鼻叫喚？
で、毎回いつまでに解決するっていって全然解決しないんだわ
他崩れたからマシか。
サレプタ来た
Sarepta Therapeutics
4歳以上の非歩行性デュシェンヌ型筋 ジストロフィー患者さんのためのELEVIDYSのFDA適用拡大承認
サレプタ、アフターは停止か？
動いてないな
まあ正月カンファレンスでほぼ確言われてたから織り込み済みか？
Sareptaのアフター取引停止解除北
プラス40%
123.50ドル→173.25ドルくらいの推移
ちょ、織り込んでないのか
店買いだったのか
掴んだの徹底的に潰しに来る気？
PPMD、サレプタのELEVIDS適応拡大FDAの決定に拍手喝采
だって
PPMDは筋 ジス協会みたいなのか
日本の協会も前に無茶推してたな
誰にも歓迎されないサンバとかホンマ情けないわw
圧倒的なはりつきだったが日刊薬業が報道を一変させ逆転
当社は、ニューヨーク証券市場に上場している米国の創薬ベンチャー Alto Neuroscience, Inc.（カ
リフォルニア州ロスアルトス、以下「Alto」）との提携下で開発が進められている「Alto-101：統合
失調症治療薬（PDE4阻害貼付剤）」について、臨床第１相試験において好結果が得られたことをお知
らせしていましたが（2024年４月24日付「Alto-101 臨床第１相試験の好結果と開発マイルストン達
成について」）、この度、Altoが統合失調症患者に対する臨床第２相試験を開始したことをお知ら
せします。2025年下半期に結果速報を得ることが計画されています。
メドレック、なんか世の役に立つことがあるんやろか。
サンバイオは6月20日、19日の厚生労働省部会で条件・期限付き承認が了承された再生細胞薬「アクーゴ脳内移植用注」について、承認条件を満たして出荷が可能となる時期は「2026年1月期第1四半期（25年2～4月）を想定している」と発表した。19日の部会では、治験製品と市販製品との品質の同等性/同質性を評価し、必要な一部変更申請が承認されるまで出荷を行わないなどの条件を付けた上で承認することが了承された。サンバイオは今後、2回程度、市販品の製造を行い、発売に向けた在庫を積み上げる中で同等性/同質性を評価するとしている。出荷に向けた条件を満たすための臨床試験は予定していないという。
Answer navi
前から思ってたが26年1月期という表現は混乱する元。
五味さんはそれは厚労省が決めることやし、サンバイオは毎回この手の予定を守れてないだろとシニカルな感じ
なんか迷走してるね
ちょっと中途半端な感じな気もするがどうか
時価総額まだすげー高いんだそ
ほんと誰が買ってんだよ
ラクオリアは泣いていい
被害者製造装置やな
１／１０でもいいくらいでしょ
サレプタのELEVIDS
日本新薬は業績に影響受ける可能性、って前に言ってだけど
株価の影響は今のところ受けてはないかな？
公開日時 2024/06/21 04:50
サンバイオは6月20日、薬事審議会再生医療等製品・生物由来技術部会が同社の再生細胞薬SB623（アクーゴ脳内移植用注）について、「条件付きの製造販売承認も出荷不可」と判断したことについて、「今後速やかに２回程度の市販品製造を行い、発売に備えた在庫を積み上げるなかで同等性／同質性を確認する」と公表した。また、出荷可能となる時期については25年前半を想定。「出荷に向けた条件を満たすための臨床試験を行う予定はない」と一部報道を否定した。
pts動かしたりしてたのかな
ほんと汚い
【連続最高益】
国内は訪日客需要追い風に『メラノCC』や『肌ラボ』などスキンケア品好調続く。医薬品製造受託事業も貢献。米国は採算性よい医療用消毒薬が伸びる。最高純益。増配。買収企業分は表記未反映。
【買 収】
三井物産とシンガポール漢方薬企業(23年6月期売上約350億円、経常利益約27億円)買収し子会社化、アジア強化。大阪・中之島に細胞治療研究拠点開設。
急回復】
競合激化により後発品は反落。堅調な『キンダリー』など透析関連薬や輸液、製造受託で補う。価格優遇措置適応が効き薬価改定圧力弱く粗利率戻す。研究開発費等増加こなし営業益大幅回復。増配。
【動 く】
心不全治療薬2相入り、研究開発で腎・透析領域外への参入後押し。三井住友銀などと200億円の融資枠設定。中期計画6月策定、新たな株主還元策も。
⾧期間データの活用による申請時期変更のお知らせ
当社は設立以来、虚血性心筋症（以下、「ICM」）に対する iPS 細胞由来心筋細胞シートの開発及び
大阪大学が実施する医師主導治験を支援してまいりました。条件及び期限付承認を目指し、承認申請
時期を早くて 2024 年６月、遅くとも年内とご報告させて頂いておりましたが、以下の要因により、
承認申請時期を、年内に変更することに決定致しました。
８症例の移植時期は、１症例目の移植が 2020 年１月、最終症例である８症例目の移植が 2023 年３
月に行われ、１症例目においては 4 年を超える年月が経過し、複数の症例で⾧期間のデータが収集さ
れました。
当社といたしましては、本治験が対象とする、ICM の中でも重症度の高い心不全患者の病態を踏ま
え、極力、⾧期間のデータを基に承認申請資料の作成を行うことが適切な評価及び承認を得られる可
能性が高まると独自に判断し（なお、本件については PMDA とは相談しておりません。）、申請資料
のデータの一部更新、追加資料の作成などの業務を追加で行うため、2024 年６月の承認申請時期の変
更を決定致しました。
この決定によって、現時点では、承認申請の大幅な遅れはないと考えており、当初のご報告のとお
り、遅くとも年内の申請を目指してまいります。
申請時期に関して様々な報道がなされているものの、当社は中⾧期的な観点で、企業価値を最大化
させるための経営判断を行っておりますので、ご理解頂きますよう宜しくお願い申し上げます
もともと遅れることを何回か示唆してたが
精神症状を伴う月経前症候群／月経前不快気分障害に対する
ピリドキサミン RS8001 の第 II 相医師主導治験結果のお知らせ
当社は、近畿大学、東北大学、東京医科歯科大学、東京女子医科大学及びその他複数の民
間の医療機関と共同で、精神症状を伴う月経前症候群（PMS）／月経前不快気分障害（PMDD）
*1に対する RS8001（ピリドキサミン）の第Ⅱ相医師主導治験（プラセボリードイン*2、プラ
セボ対照二重盲検 3 群比較試験）を実施しました。
2024 年６月 21 日に本試験の全データ解析後の最終結果が纏められました。主要評価項
目は統計的な有意差は認められませんでした。副次評価項目において実薬群での低下傾向
がみられましたが有意差は認められませんでした。概要は以下のとおりです。
サレプタのELEVIDSのFDA適応拡大承認でソリッド・バイオのアフターも15.238%の連れ高ボートー
でもまだまだや
ソリッドは安全性、マイクロジストロフィン発現、機能的利点に関するトップライン情報を年末までに公表、のイベント控えてる
ハイリスク、ハイリターンや
北海道大学ワクチン研究開発拠点との国産ワクチン開発を目的とした共同研究開始のお知らせ
トンボは事業計画か？
期待値は0
共同研究開始のお知らせ
株式会社スリー・ディー・マトリックス（本社：東京都千代田区、代表取締役社長：岡田淳、以下
「当社」）は、国立大学法人北海道大学創成研究機構ワクチン研究開発拠点（Institute for Vaccine
Research and Development: IVReD／アイブレッド、以下「IVReD」）と、国産ワクチン開発を目的と
して共同研究を開始することをお知らせします。
本共同研究においては、各種ワクチンによる防御免疫反応を高め、副作用を伴う強力なアジュバン
ト（主剤の効果向上並びに補助を目的として併用される物質）の反応性を排除することで、効率的か
つ安全なワクチンデリバリーシステムを開発することを目的としています。当社のコア技術である
「自己組織化ペプチド」は、ドラッグデリバリーの効率と安全性を高めるために、体内のワクチンと
アジュバントの濃度を持続させる重要な役割を果たすと考えられます。
本共同研究における「自己組織化ペプチド」は吸収性局所止血材(ピュアスタット)として日米欧に
おいて薬事承認を取得し、その豊富な臨床使用実績より、国産ワクチンへの早期の応用が期待されま
す。
これ
期待値全くないのは正しいけど
ギリアドさん、なんかスゲーの出たぞ
ギリアドの後期研究では、注射薬レナカパビルは毎日服用する錠剤トルバダと比較して、女性のHIV感染予防に効果的であることが示された。
この研究は、有効性が予想を上回ったため早期に中止され、レナカパビルを投与された女性の間でHIV感染はゼロであった。
塩野義オワタ？
ややプラス。
休日も必死やなｗ
3つアカウントあるのかな
拾いに行くらしい。
承認申請時期を変更したクオリプス、PTSでS安になってます。
以前解説した私のシナリオ通りなので、落ちてきたらまた買い直そうと思ってます。
目処としては夏の終わり9月か10月頃、みんな忘れて底値でヨコヨコになった頃合いを見計らって、てな感じでしょうか。
実は副垢の１つなのかはずっと前から気になっている。妙に太鼓持ちのような発信をしすぎていて。
外資系製薬の営業だったみたいな話だけど
ビットコイン 2024年6月23日 by coindog編集部
KADOKAWA、ハッカーに身代金として4億円超のビットコイン支払いか＝NewsPicks報道
ハッカーからビットコインで身代金要求
ハッキング
↓
ランサムウェアによるデータ暗号化・窃取
↓
身代金要求（298万ドル）
↓
KADOKAWA側が支払い（取締役会での合意なし）
↓
ハッカー側が追加要求（825万ドル）
↓
KADOKAWA拒否、交渉難航
↓
6月末までに支払わなければデータ公開と脅迫
はっきりいって国民は日本が被害が少ないのは身の代金を払わないからといわれているのにハッカーなんぞに大金払ってしかも追加要求されてるガチバカのお前らにぶちきれてるぞというね
Solid BiosciencesはサレプタのElevidys、デュシェンヌ型適応拡大の連れ高で一時15％上昇も引けは失速、+2.54%
まあ、Solidはハイリスクハイリターンやね
AI半導体持ってれば上がる地合いで敢えてこのリスク取りたくない気もする
難しいなw
サレプタは30.14%高
年初のカンファレンスで無茶示唆してたのに、アメ公は織り込み済みとかないんやろか？
ギリアドさん100%はあちこちで騒がれてるなw
サンバイオは698→650の気配、一旦落ち着いたら了承→正式承認イベントは発生するか、了承が開示済だからスルーかどうか
なお、米国における後期第Ⅱ相臨床試験結果の詳細については、現在分析中ですので、分析が終了
しましたら改めてお知らせいたします。
１．国内における承認申請の取り下げと今後の承認申請に向けた検討
当社は、HGF 遺伝子治療用製品「コラテジェン」の国内における条件及び期限付き製造販売承
認を 2019 年３月に取得し、2023 年５月に条件解除に向けた製造販売承認申請を行いました。
非盲検下で実施した市販後調査では、二重盲検の国内第Ⅲ相臨床審成績を再現できなかったこ
とから上記申請を一旦取り下げ、いずれも二重盲検の国内第Ⅲ相臨床試験と米国後期第Ⅱ相臨床
試験の結果を中心に申請データパッケージを構築し、2024 年末までに新たな製造販売承認の申請
を行うべく準備を進めてまいります。
２．国内における承認申請の取り下げにおける対応
現在、HGF 遺伝子治療用製品「コラテジェン」は国内における条件及び期限付き製造販売承認
に基づき販売しておりますが、今回製造販売承認の申請を取り下げることで、承認の期限が満了
となり、販売も終了となります。それに伴い、現在市中にある製品を回収いたします。
何度もこれが三相だ、申請だ、承認だ、ウルフだ言うて儲けさせもらったので感慨深い
今のサンバよね
何故か時価総額すごく高い
治験に失敗して事実上のパイプラインなし
別の適応で粘る
カルナとかラクオは泣いていい
米国の結果は良かったとあるね
有意差あるならポジ材料だが詳細は出さないのはアレやな
毎回いい実は悪いを繰り返してる
そもそも元々承認されたのがおかしいんだよな
いまの三杯にもいえることだが
サンバイオ切り返し
サンバって何したいんや？
マネゲ化させて宣伝効果狙ってるんやろか？
IB102 及び NIB103 はそれぞれ GPC3（Glypican-3）、Mesothelin を標的とした固形がんに対する CAR-T 細
胞であり、いずれも当社独自の PRIME 技術（Proliferation-inducing and migration-enhancing 技術）を搭
載した開発品目です（NIB102 と NIIB103 の詳細情報及び PRIME 技術については次項を参照ください）。これ
らは、武田薬品の開発コードとしてそれぞれ TAK-102 および TAK-103 として臨床試験が実施されておりまし
たが、6月22日、これらに関して現時点で移管可能なデータ等の移管が完了しました。
いずれのパイプラインも返還に伴い、武田薬品が実施していた Phase I 試験については、今後の新たな患
者組み入れは行われず、投与後のフォローアップが終了し、臨床試験を完了するまで武田薬品の管理下で行
われるため、本 Phase I 試験の終了に関する当社における財務的負担は発生いたしません。
これまで得られたデータの公表については武田薬品及び当社の方針に基づき、今後学会発表等の公表が検
討されます。なお、TAK-102 については、2024 年 5 月 31 日～6 月 4 日開催の米国臨床腫瘍学会（ASCO）にて
PhaseⅠ試験に関するデータが発表されました（当社 6 月 4 日付お知らせをご参照ください）。
なお、解約金については、武田薬品がこれまでの開発に要した費用の詳細に応じて変動する取り決めとな
っておりましたが、算定の結果発生しないこととなりました。また、NIB103 について、今後当社が武田薬品
の独自の知財を利用する場合、当社は上市後に 1 桁台前半のロイヤリティを武田薬品に対して支払います。
また、武田薬品が保有する当社株式 8,119,800 株（18.76%）の取り扱いに関する定めは特段ございませ
ん。
ディスポーザブル極細内視鏡における多施設共同臨床研究の開始のお知らせ
2022 年８月にはファイバースコープ（本体）が独立行政法人医薬品医療機器総合機構（PMDA）に承
認申請され、同年 12 月に厚生労働省から薬事承認されました。2022 年９月に株式会社ハイレックス
コーポレーション及びその子会社である株式会社ハイレックスメディカルと付属品であるガイドカテー
テル作成を含めた医療機器開発に関する共同研究契約を締結しました。2024 年５月、株式会社ハイレッ
クスメディカルとライセンス契約を締結し、ガイドカテーテルとファイバースコープを合わせて2025年
度に薬事申請する予定です。
本医療機器は、2022 年 11 月の日本腹膜透析医学会（JSPD、Japanese Society for Peritoneal Dialysis）
理事会にてJSPD 支援研究事業として支援・推進することが承認され、2023年12 月に本医療機器の臨床
研究を JSPD 学術委員会事業とすることが承認されました。2024 年５月末から本医療機器による診断等
についての臨床ガイドライン策定のための多施設共同臨床研究（60 症例）が開始され、聖路加国際病院、
東京慈恵会医科大学附属病院、慈恵医大葛飾医療センター、順天堂大学順天堂医院、順天堂大学練馬病
院、東京大学付属病院にて実施します。
本臨床試験により、事業化に向けて臨床ガイドラインの策定のためのデータ取得が行われます。
必要があるのでしょうか。
A４. 同等性/同質性に関しては、３月以降追加で提出したデータの評価を経て今回の条件及び期限付承
認をしても差し支えないと判断されました。今後は、上記の承認条件１の「本品の製造実績が限られて
いること」との指摘を踏まえて、上記A１のとおり、２回程度の在庫積み上げのための市販品製造を行います。
日経新聞
サンバイオは22年3月に再生医療等製品として外傷性脳損傷の患者に幹細胞を移植して改善を促すアクーゴの承認を申請していた。審査期間が短縮される「先駆け審査指定制度」の対象になっていたが「同等性と同質性が確認できない」などとして、厚労省は追加データの提出を求めていた。
部会での検討では同等性などは確認できなかったという。しかし外傷性脳損傷は他に有効な治療薬がないことから、承認後にデータを改めて提出することを前提に了承した。
めっちゃ揉めそうw厚労省は確認できないといっているのに、サンバイは提出した、それで承認されたという言い方。こういうんだから何年たっても承認されないんやろね。
こりゃ増資やるき満々っしょ
アンジェスもそうだったけどまじで調査してほしいわ
谷マヨ柿八郎さん、だけどw
サンバとかホンマにやったら患者さんに大迷惑だから
このままネタ分野のデイ銘柄としてバイオ界で君臨して欲しいw
第 5 回次世代遺伝子治療免疫原性サミット注)における MDL-101 の前臨床データなど発表に関するお知らせ
第 28 回日本がん分子治療標的学会 PRDM14(siRNA)の治験に関する臨床成績発表
2024 年 6 月 19 日〜21 日開催
末梢性T細胞リンパ腫（PTCL）に対するブリンシドフォビルの抗腫瘍効果を確認
ノボノルディスとイーライリリーのWegovyおよびZepboundは既に巨大な成功を収めており、「他の減量薬が承認されても、引き続き利益の豊かな減量薬市場を主導する可能性がある」と強調
もうこの二強には勝テネーって
アメバイオ界隈じゃ「ノリリ」って造語すら出来たってw
パランティア ボーラクしてたのこれか
フロンテオが目指してる企業やね
Palantirの株式が「王のような身代金の評価額」を示している
偉い言われようやなｗ
顎戸三兄弟
クリグルはなんであがってたんや
買われすぎた反動だからそのうち反転するだろうけど
バイオジェン、アクテムラバイオシミラー、EU承認へ
アルティミューン、同社の肥満治療の治験薬「ペムビデュチド」が中間段階の臨床試験で好結果を発表、23%高
NVIDIAはしばらく調整かな？
NVIDIAはレバ買いが溜まりまくってたせいかも？
桁が違いすぎる
ビットコ下落
ビットコは詳しくないけどこう言う話らしいw
アナリストが米銀行セクターの問題を警告、株式市場とビットコインの下落を予測
米国の銀行セクターで何かが「不都合」であることを示唆し、大手銀行が多額の不良債権を処理している
森田と組んだGinkgo Bioworksもなんかスゲー株価なってんな、0.36ドルってw
やっぱり合成生物学って厳しいんやな
Ginkgo Bioworks、損益分岐点達成に向けた取り組みの一環として人員削減の意向を示してからわずか数か月後、今週から人員削減を開始した。
濡木+合成生物学でググってはいけない
又低迷かいな。
2024 年 6 ⽉ 19 ⽇～21 ⽇開催の第 28 回⽇本がん分⼦標的治療学会において、当社パイ
プライン PRDM14 siRNA に関する医師主導治験の臨床成績が発表されましたので、その概
略についてご案内申し上げます。
【発表概要】
「PRDM14 分⼦を標的とする⾰新的 siRNA 医薬による難治性乳がんの治療法開発」
⾼橋俊⼆医師（公益財団法⼈がん研究会有明病院 総合腫瘍科）
HER2 陰性転移性乳がん患者 10 例に PRDM14 siRNA/YBC ポリマー複合体が投与され、
重篤な副作⽤は確認されず安全性に⼤きな問題はなかった。
抗腫瘍効果は 10 例中 6PD、4SD であり、最⾼⽤量の 1 例で⻑期 SD が⾒られ、無増悪⽣
存期間は 25-180 ⽇(中央値 45 ⽇)であった。
薬物動態については、PRDM14 siRNA/YBC ポリマー複合体投与の投与量の増加に伴う
PRDM14 siRNA 曝露の増加が確認され、最⾼⽤量では⾮臨床成績から外挿される有効⾎漿
中濃度に到達しており、オリゴ核酸医薬の薬物送達システムとしての YBC ポリマーの臨床
における有⽤性が⽰された。
クオリプスは5800で寄りそう
クリングルは申請いけそうというのがどこかから漏れているのか、単なる資金筋なのか、あるいは米国とか別の思惑なのか
異例の｢承認先行｣の理由と勝算
https://shikiho.toyokeizai.net/news/0/765100
こんなのでいいのか？
ティッシュみたいにせっかくある程度は業績になるのに申請しても大して動かないのよりよっぽどマシ
寝坊してサンバ乗り遅れてもうたw
今日は見てるだけでええわ
アメ半導体売られてバイオセクターに資金来てたからジャップもその流れ？
ヤフ板ではこの1ヶ月ダントツで買い煽りされてたな
組織的なものか知らんが
大西パイセンもワイらと同意見やね
森田と組んだGinkgo Bioworksはやっぱりヤバいか？
上場合成生物学で残ってるのここだけだし
Amazonになるかゼロになるか、って言われたけど
Amazonじゃない方になりそうかな？
Ginkgo ヤフ板はアメ株の割に投稿多いけど諦めムード
そう言えばギンコーは住友化学も出資してた記憶
住友は迷走しまくりだな
一般社団法人 日本経済団体連合会（経団連） 入会申請に関するお知らせ
LF111（ドロスピレノン）の製造販売承認申請に関するお知らせ
当社の子会社であるあすか製薬株式会社（本社：東京都港区／代表取締役社長：山口惣大、
以下「あすか製薬」）は、LF111（一般名：ドロスピレノン、以下「本剤」）について、避
妊を適応症として本日付けで製造販売承認申請を行いましたので、お知らせいたします。
あすか製薬は、2020 年 1 月に Insud Pharma（本社：スペイン マドリード）より本剤の日
本および韓国における独占的開発販売権の許諾を受けております。
本剤は避妊を希望する日本人女性を対象とした国内第 3 相臨床試験において、主要評価
項目である全般パール指数を達成し、有効性が確認されています。この臨床試験の結果を踏
まえ、承認申請を行いました。
あすか製薬は本剤が避妊を希望する女性に新たな選択肢をお届けし、Quality of life(QOL)
向上に貢献するものと期待しています。
これかな。
【連続増配】
月経困難症薬『ドロエチ』は数量増えるが期初の薬価下げ受け後退。だが子宮筋腫薬『レルミナ』が子宮内膜症での適応追い風に伸長続く。償却費減る。研究開発費増加こなし営業増益。特益ない。増配。
【ベトナム】
25年度最終年度の中計売上高目標700億円に向け、ベトナム・ハタファー社の連結視野。静脈血栓塞栓症リスク少ない経口避妊薬の最終試験結果良好。
業績毎年進展中
誰だっけか？グロースは買うなって唱えてたな。
2024/06/25(火) 14:15
日本株
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オーミケンシ<3111.T>がストップ高買い気配。同社は25日、産業技術総合研究所および信州大学と共同で、新エネルギー・産業技術総合開発機構（ＮＥＤＯ）の支援を受け、低環境負荷カーボンナノチューブ複合セルロース繊維を開発したと発表した。
今回開発した繊維は高強度レーヨンに迫る強度と伸度を両立した。タイヤコードにおけるレーヨンの代替として大きなポテンシャルを秘めており、ランフラットタイヤへの導入により自動運転システムの普及を後押しするとしている。
ひふみはグロース買いみたいなことここしばらくいってるよ。下がりすぎで必ずあがる。あがってからは自分達は大きすぎて買えないと。
つんでもないバブルやわ
サンバイオ、クオリプス、どっちも細胞育てるのに培地使うから連想ゲームだよねぇ
進捗で費用計上だと
6 月 21 日に Twenty Twenty Therapeutics 社（※１）（以下、TTT 社）より清算に向けて準備をしていると
の連絡があり、事実関係について確認をいたしました。2022 年 11 月に当社と TTT 社との間で、当社が所有す
る TLG-001（※２）に係る知的財産権のアメリカ大陸における独占的実施許諾契約を締結しておりました。TTT
社の清算によりライセンス契約が解消されることに伴い、TLG-001 のアメリカ大陸における知財の権利が当社
に帰属することとなる見込みです。
【今後の見通しおよび当社業績への影響】
2025 年 3 月期の業績の業績見通しには TTT 社からのマイルストーン等は見込んでおりませんので、
TTT 社の清算による業績見通しへの影響はございません。また、将来的な影響については精査中です。
TTT 社の清算により TLG-001 のアメリカ大陸における知財の権利が当社に帰属することとなる予定で
す。TLG-001 につきましては、日本での開発・治験は順調に進んでおります。アメリカにつきましては、
今回アメリカ大陸における知財の権利が当社に帰属することとなる見込みとなりましたので、新たなパ
ートナーとの提携も視野に入れて事業を進めてまいります。また、最終的な権利の帰属については、TTT
社の見解が分かり次第、お知らせいたします。
（※1）Twenty Twenty Therapeutics
参天製薬株式会社（本社：大阪府大阪市）と、Verily Life Sciences LLC（本社：米国サンフランシス
コ）との間で、独創的な眼科デバイスの開発・商業化を目指して設立された合弁会社。
まあみんな知ってた奴
ＪＣＲファーマ株式会社 （本社：兵庫県芦屋市、代表取締役会長兼社長：芦田 信、以下
「JCR」）は、JR-141（一般名：パビナフスプ アルファ）の全世界における販売権を再び獲
得したことをお知らせいたします。
これは武田薬品工業株式会社（以下「武田薬品」）との間で、JR-141 に関する提携関係を
終了することに合意したことによるものです。提携関係の終了は武田薬品の提携に関する
戦略的評価の結果に基づくものです。これにより JR-141 に関する全てのライセンスおよび
販売権は JCR に返還されます。この提携関係の終了によって現在進行中のグローバル臨床
第 III 相試験が影響を受けることはありません。JR-141 の臨床開発は当初から JCR が行っ
ており、米国、中南米、欧州において計画通りにグローバル臨床第 III 相試験を継続して参
ります。
J株かもちょっとリバッテル
くそかぶちゃん&草薙くん、承認で1140の時から700までずっとすごい勢いで煽ってる
彼が捕まってる本尊なのやろうか。なれば1140の時の朝にPTSで売れなかったのは納得だが。
結局被害者作るだけの気するな
バイオフェチじゃないけどグロースとか消滅させた方がいいんじゃね？
信用取引を解約してから心穏やかに過ごせるようになった。
自分の余力以上を使って上手くいく人は極僅か。
元々ポジポジ病の人は信用取引なんてしないほうがいいと思う。
私は気づくのが遅すぎたし、治すにはショック療法（解約）しか術がなかった。反省。
イーライリリーは、薬剤耐性菌を標的とした新薬発見のため、OpenAIとの協業を発表
株価はややプラスくらい
森田と組んだGinkgo Bioworksも今日もスゲー事なっとる。0.314ドルってw
昨日15%くらい下げ、今日も14%下げw
GinkgoはARKファンドのキャッシー・ウッドが逃げとるのか？
なんか色々ヤバくねw
早々に切ったエーザイとアステラスは慧眼だったね
こんなんばっかりだな。
サンバは朝気配値そんなでもなかったけど。
デルタみたいな下げもサンバみたいな下げもチャイナショックみたいな下げもよくあることなんだが、どうしてもよくあることで全てを失ってしまうポジションなんだということがある程度学歴があっても実感としてわからない
同じ人が捕まってるんじゃないかと思ってるが。
詳しくは確認してないけど
再発・難治性悪性脳腫瘍に対する日本発の新規放射性治療薬64Cu-ATSMの安全性・有効性を確認
承認申請にむけて、悪性神経膠腫に対する第III相比較試験を開始
キャンバスよってストップ高
コーディア、IPO高い流れか10%高
わかもとはこれ寄り天気味
VSYBiotechnologyGmbH社（ドイツ）製の多焦点（3焦点）トーリック眼内レンズ（開発コード：WP-2011）の製造販売承認申請に関するお知らせ
本当クソだな。
IPO型U字チャート
住友ファーマ<4506>:392円（+35円）
大幅続伸。新社長のインタビュー報道が伝わっており、材料視されるかたちになっているもよう。今年度内にも国内での人員削減を実施することを検討しているとのコメントが伝わっている。業績回復に向けては、早期退職の募集を含めたさらなる対策を取らざるを得ないとの見方のようだ。米国では24年3月までの1年間で社員を2200人から1200人まで減らしており、従業員約3千人の日本では、規模として数百人程度とみられるようだ。
「箸・ペンが持てない」急増 指に激痛“へバーデン結節”原因と対策 スマホの持ち方でリスクも
指の軟骨擦り減りで起きる関節症とのこと。
多址症の赤ちゃんの軟骨細胞を用いるセルシードの同種軟骨細胞シートの応用に繋がりそうな…👀✨
国内推定患者数は300万人とのこと。
この違和感ｗ
発行総数の 11.25%
通期連結業績予想におきまして、売上高は概ね前回予算通りとなる見込みですが、利益面にお
いては第 2 四半期連結累計期間における業績の押し上げ要因が下期も続く見込みであります。医
薬事業におきまして、薬価改定により、一部の製品が不採算品再算定、基礎的医薬品認定によっ
て薬価が上昇したため、利益が伸長する見込みであります。HBC・食品事業におきまして、自社
企画製品及び輸入化粧品の販売が好調に推移したため、利益が伸長する見込であります。
そせさん切る時は激オコしてたなｗ
デュシェンヌ型のソリッドバイオ、
SGT-003遺伝子治療の第1/2相試験、最初の患者さんへの投与は2024年第1四半期後半なんだけど
昨日12%超えのボーラクしてた
なんかあったんやろか？
米国子会社設立に関するお知らせ
当社は、2024 年6月 26 日開催の取締役会において、以下のとおり、米国に子会社を設立することを決 議いたしましたのでお知らせいたします。なお、当該子会社への出資額が、当社の資本金の 100 分の 10 以上に相当するため、当該子会社は特定子会社に該当する予定であります。
怒りのカチアゲなのかハイカラハメ手なのか、了承→承認イベントなのか、出荷不許可ショックから一転逆襲
一等星2024/06/26 15:39
ホルダーの皆様、本日もお疲れ様でした。 明日6/27はクオリプスの満一歳の誕生日です。誠におめでとうございます。 今日の株主総会も100点の内容で申請承認が100%の確率で大丈夫と聞いて、ホルダー全員安心してこれからも応援すると思います。勿論私も今まで以上応援させて頂きます。感謝しかありません。 👍✌️🤗
100%発言めっちゃ掲示板で連呼されてる
デュシェンヌ型のソリッドバイオは今日もマイナス5%、二日で17%下落。
なんやろね？ファンドが売却しとるのか？
森田と組んだGinkgo Bioworksも今日もスゲー、0.287ドルってw
一昨日15%くらい下げ、昨日12%マイナス、今日も10%、エグいな
インテリア セラピューティクスは目標株価は29ドルから95ドルへ
市場はスルーで株価はマイナス7%
エディタスは52週安値更新
有力肥満薬開発中のアルティミューンはCFOのリチャード・アイゼンシュタット氏が月曜日に突然亡くなり暴落
引けはマイクロンの決算あり、今から慌ただしいw
100％言ってるの一人ちゃう？ｗ
株で失敗して以来、久しく取引しなくなってしまった。儚い夢を見させてもらった。
本当に今年は厄年でした。
不幸中の幸いは、そこまで生活水準や価値観が上がってないからこれからは慎ましく生きる。
あかん。
マイクロンさん、決算受けアフターNVIDIA大将含め下落
ガイダンスももちろん悪くないんだけど、期待値高過ぎて許してもらえずw
ネクセラファーマ株式会社（以下「当社」）は、AbbVie Inc.（以下「アッヴィ社」）との神経疾患における複数
のターゲットを対象とした創薬提携において研究段階における重要なマイルストンを達成しましたので、お知ら
せいたします。この成果により、当社は 10 百万米ドル（約 1,598 百万円1）を受領することになります。なお、
本マイルストンは、2024 年 12 月期第 2 四半期に一括で受領しますが、その大半を 2024 年に、残りを 2025 年以
降に収益計上する予定です。当社の収益は、IFRS の収益認識に関する会計基準に基づき、履行義務の充足に応じ
て認識しております。
当社とアッヴィ社は、当社の NxWave™プラットフォームを活用し、神経疾患に関する新規 G タンパク質共役受
容体（以下「GPCR」）をターゲットとした新薬の研究開発と商品化を目指し、2022 年に本創薬提携およびライ
センスのオプション契約を締結しています。
本契約に基づき、当社は、最大 40 百万米ドル（約 6,391 百万円 1）の初期開発マイルストンを受領する権利を
有しており、さらにオプション行使や開発・販売の目標達成に応じ、最大 12 億ドル（約 1,917 億円 1）のマイル
ストンに加えて、グローバルでの販売高に応じた段階的ロイヤリティを受領する権利を有しています。
総会で何やら騒然としているクオリプスも気配が高い
うーろんてぃ煽りだっけ？
サンバイオ、キャンバスまだよらず
セルシードはこんなのがあったらしい
セルシード
セルシードにとって一番重要な
同種軟骨細胞シートに関する特許が
米国で許可通知でてる！
気づいてる人はほんの僅かかと
近日中に開示可能性大
Tokkyosokuhou
もうなんでもありのやったもん勝ちw
ー
イベント前に利食い来たね
ここらへんはVcが儲けを出して売れるゾーンで前回も突破に失敗したがどうか
BTK阻害剤AS-1763の医薬組成物に係る中国における特許査定のお知らせ
モデルナ昨日のボーラクこれやて
Modernaの株価は、同社が新たに承認したRSVワクチンの18ヶ月後の有効性が約50％しかなかったと発表したことで下落
NVIDIAとAI創薬組んでる
Recursion Pharmaceuticalsプレ、15.5％下落、同社が最大2億ドルの普通株式公開申請
ここもなー
こんなんばっかりなんよね
何でNVIDIAはリカージョンなんだかわからん
シュレディンガーの方がいいような気するけど
あのNVIDIAの4億ニキもリカージョン買ってたな
全部有意差なし？これって既出なのかな。clinicaltrialに結果をポストって大抵開示とかから大分遅い気がするが。
https://clinicaltrials.gov/study/NCT05620563?term=LY-3857210&viewType=Table&rank=5&tab=results
バイキングセラピューティクス、モルガン・スタンレーがオーバーウェイト、(前日47.390ドルに対して)105ドルの目標株価を発表した後、上昇
NVIDIAのAI創薬リカージョンは株式売り出しでプレマイナス20%へ突入、
何やら開発中のREC-994が微妙じゃないか？って噂を前に聞いた。
NVIDIAに惹かれて買わない方が無難ｗ
なんか各地でかなり気合いいれたパワー上げがみられる
主に再生医療関連かな
パランティアは野口さんのVoyager Spaceと提携で4%高
パランティアとボイジャー・スペース、AI統合で防衛・宇宙技術を強化する提携を強化へ
パランティアとボイジャー・スペース社は、固体燃料スラスターデータと光通信を中心に、AIによる防衛技術の強化で提携。
この提携は、パランティアのAIツールをボイジャーの業務に統合し、リアルタイムのデータ処理を改善することを目的としている。
野口さんとパランティアは熱いなw
Voyager Spaceの有識者諮問委員に宇宙飛行士・野口聡一さんが就任(2024/2/12)
ステムリム大穴ぞ
バイオジェンの企業開発責任者、アダム・キーニー氏
「バイオジェンは今年、最大80億ドルのディールメーキングを計画」
バイオジェンは以前発表したよりもM&A意欲が高まっていることをさりげなく示唆。
ティムスは残念ながらやっぱり切られたと考えた方がよさそうかな？
まあダンマリだろうな。
田辺三菱製薬株式会社とのライセンス契約に基づく
マイルストン達成のお知らせ
当社は、田辺三菱製薬株式会社（以下「田辺三菱製薬」）と締結した、自己免疫疾患を対象とした抗体
医薬品候補（以下「本抗体医薬品候補」）に関するライセンス契約に基づき、所定のマイルストンを達成
することができましたので、お知らせいたします。
本抗体医薬品候補は、当社独自の抗体作製技術「ALAgeneⓇ technology(アラジン テクノロジー)
※1」を
用い、横浜市立大学 佐藤衛 名誉教授、山田道之 名誉教授、名古屋市立大学 金澤智 学内講師との共同
研究によって開発した抗体を基に、当社と田辺三菱製薬との共同研究により改良し、創出いたしました。
当社と田辺三菱製薬は、2021 年１月に、本抗体医薬品候補に関する独占的ライセンス契約※2 を締結し
ております。
この度、本抗体医薬品候補について、独立行政法人医薬品医療機器総合機構（PMDA）に初回治験計画届
を提出し、30 日調査を終了しました。今後、本抗体医薬品候補に関する第Ⅰ相臨床試験が開始されます。
これに伴い、当社はライセンス契約に基づく所定のマイルストン収入を受領することとなりました。
リリーの昨日の結果公表、あまり織り込んでなかったのか
これは信者が見ても暴落って言わざるを得ないやろ。
ホルダーもまだ気付いてないのおるなｗ
PPMX-T003：アグレッシブ NK 細胞白血病（ANKL）に関する大阪大学との共著論文発表のお知らせ
学会には途中解析結果をだして落ちたわけではなく途中解析結果は提出せずに出して落選した状態
最初CRだけ解析するはずだったのにOSまでみることになったのは結果を知らないFDAに直前でそう命じられたからと
サイレントに300例組入れを進めているのではなく組入れは停止中
3つ並行して評価してて、糖尿病性は身近ではない。となると膝か腰となる。
LY3556050はP2で膝と腰は全く効いてないように見える結果で、糖尿病性の方は効いてそうで、再試験中。
となるとLY3857210で膝と腰の少なくとも片方でP3やるつもり？？
ツイッターの検索より
ノーベルファーマ社との基本合意書の期間延長に関するお知らせ
－ARDS 治療薬の日本国内における開発販売提携－
当社及び当社の 100%子会社である株式会社プロセルキュア（以下「プロセルキュア社」
という。）並びにノーベルファーマ株式会社（本社：東京都中央区、代表取締役社長：塩村
仁、 https://www.nobelpharma.co.jp/ 以下、「ノーベルファーマ社」と言います。）との間
で、2023 年 12 月 27 日に締結しました急性呼吸窮迫症候群（ARDS）*1 を対象に、体性幹細
胞再生医薬品 MultiStem®*2 の日本国内における開発販売提携に向けた基本合意書（以下、「本
合意書」と言います。）につき、開発販売提携の契約（以下、「本契約」と言います。）締結予
定日の期限を延長しましたのでお知らせ致します。
本契約締結予定日変更の概要
変更前：2024 年６月末
変更後：2024 年９月末
当社は、４月４日「アサシス社の実質的全資産を取得」で発表の通り、アサシス社の実質
的な全資産を取得致しました。今後、それらの資産を活用した事業戦略を構築するなかで、
米国を中心としたグローバルの開発についても検討しており、当社第３四半期中（７月～９
月）に FDA（Food and Drug Administration）とグローバル第Ⅲ相試験実施に関する協議
を予定しております。
ノーベルファーマ社との本契約は、ARDS 治療薬の日本国内における開発販売提携に関す
るものですが、米国での治験実施を含む開発戦略は、日本国内における開発承認プロセスに
も影響致します。従い、FDA との合意内容を踏まえたうえで日本国内での開発戦略を検討・
構築するため、本契約締結までの期間を延長することと致しました。
PPMX-T003：真性多血症（PV）第 I 相試験終了のお知らせ
この度、当社が開発中の抗トランスフェリン受容体１（TfR1）抗体 PPMX-T003 の PV 患者さんによる第 I
相試験（以下「本治験」）が終了しましたのでお知らせいたします。
本治験の目的は、赤血球が異常に増える疾患である PV の患者さん 6 名を対象に、PPMX-T003 の安
全性及び体内薬物動態、並びに副次的に治療効果を確認することです。本治験は、最後の６例目の患
者さんへの投与後の経過観察が終わる７月末に終了する見込みでしたが、患者さん本人の意向により、
この方の試験は中止となりました。これをもちまして、本治験は規定の観察を終え、終了いたしました。な
お、6 例目の患者さんについても、PPMX-T003 の安全性を懸念するような重篤な有害事象の報告は受
けておりません。
こういうところが速攻上場廃止にならないからダメ何だよね
サンバイオも帝人から突き返されたのを
増資しまくって自前でイケイケドンドンしてたよなw
ペルセウスは最後の被験者の参加が途中で停止したがPTSは早期終了好感
時価総額低いのにお金使いすぎるとこは厳しそう
ヘリオスってそういう意味で金集めは日本一うまいよね
みえる
下限は349な
サンバイオのあたおか承認よりは全然マシそうだし
エルーティアは抗生物質ペースメーカー エンベロープ、FDA承認受けてからモタついてたけど昨日もプラス15%くらい今日も高猫とエンジンかかって来たか？+10%
エルーティアはグニ関連だけどこれは全く関係ない
デュシェンヌ型のソリッドはようやく下げ止まりか？5.85ドル、直近高値から1/3
森田のGinkgo Bioworks はキャッシーのArk Investがやっぱり売却、10X Genomics 購入へ
NVIDIAや関連も安定w
どっちもクソ
20%上げてるんだけど。
情弱乙ｗ
GYREはアバトロンボパグマレイン酸塩タブレットの承認らしいぞ
ワイはエルーティア派なんだけど2日で36.42%上がってた
こっちはFDA、EluProの承認で今後の展開のレポ出てた
まあ、キョーミあるなら読んどいてみてもいいかもよw
株で失敗して以来、久しく取引しなくなってしまった。儚い夢を見させてもらった。
本当に今年は厄年でした。
不幸中の幸いは、そこまで生活水準や価値観が上がってないからこれからは慎ましく生きる。
もう仕事で生きていくしかないと割り切ったら仕事が多少なりとも楽しくなってきた。
FIREなんて幻想で労働せなあかん！
もう説明会でも上半期いわなくなってたと思うが。
震えてきた
タフな交渉とかで説明になってねえよ
少し焦ってんのか？
ノイルイ
セルシード
ペルセウス
PTSで暴騰してますが月曜今のPTS以上になるのかな？
今買ってる人は相当リスクあると思うんですが(^^;)
上値より下値の方が大きい位置かなぁとも。
大口さんが仕掛けてるのなら別ですが、
バイオフェチは億ってたのとちゃう？
蜻蛉をまた買ったとしてもたいしてさげてねーじゃん
サンバと違ってジリ下げだったからターチャンコンビと違い借金を背負わずにすんだようだ
ビスカリアはAmylyx Pharmaceuticalsにかなり入れてたらしく相当やられたみたいな話
Amylyx Pharmaceuticalsは相変わらず1ドル台と低迷したままだけどレーティング他の評価はそんな落ちてない
アーデリクス６ドル割れで買いまくればよかったなあ
モダリスだけが悪いわけじゃないなあ
これが今の会社の現状だな。
いやー比べるのが失礼っしょ
結局ラクオはダンマリなん？
ペル 最後の被験者治験中止で早期終了
ノイル 武田からの返還物優先
気配高い
ステムリムも
サンバイオすっかりマネゲ化で草。
ジーエヌアイ ジェネリック承認は不発
アバトロンボパグマレイン酸塩タブレットの承認はさっき出たんやね
バイオ通なら知ってたから出尽くしやろw
もう１つバイオIPO上場予定
Chordia 26日インタビュー。この辺なのかなあ。
軟骨無形成症治療薬(umedaptanib pegol)前期第II相臨床試験の 患者組み入れ完了、及び前期第II相臨床試験コホート 2 における投与開始のお知らせ
日本バイオ市場ｗ
肥満薬やってる米アルティミューン
絶賛レポと空売りレポが対立してる模様w
ワイのイデコ口座がワシワシ増える
まし担保投資法が再び有効になっている疑い
ジャイア20%以上上げた割にはプレ強いな
大体翌日キツい下げなんだけど
ボーラクの気配はない
オルカン系の方がよくないかい？
円安ブーストもあるけど、
半導体製造装置相場が一段落付いたらニッケーはんとかしばらく厳しくないか？
銀行みたいに。
そうはゆってもSP500にナスダック、最もよい集団に投資し続けるのがベストな10年だったが。
ワイは半導体製造装置相場が崩れたらニッケーはん他でカバーするのは難しいかな？とは思うな
まあ、半導体はしばらく大丈夫だしレーザーテックもアメのKLAテンコールがまだ追いつけないから大丈夫、
でもこれも追いつかれるリスクは常にある
ワイ的に長期ならオルカン系の方が無難な気するな
アメ資本主義は延々の右肩上がり想定だからね
ムコ多糖症 IIIB 型に対する JR-446 の第 I/II 相試験の治験計画届受理および治験計画に関する当局調査終了について
ひふみはグロースが安すぎる、買い時と最近ずっといってる
でもこれからますます金利が上がったらますます下がるんやろか
基本毎年増資で平均20％以上下落いていくんだから
デュシェンヌ型のソリッドバイオサイエンシズがラッセル3000指数採用で+10%
アルティミューン+8%、次のバイキングの可能性のレポ、ただネガレポも出てるみたい
エルーティアは高猫後、反落
GYREは微上げ、金曜日爆上げした割にはまあ強いな
スティーフル・フィナンシャルはバイキング セラピューティクス(VKTX.US)のレーティングを強気に据え置き、目標株価を95ドルに据え置き。プラス10%
ワイはメインはオルカン系でいいと思うな
今見たら大体年利40%くらいだし
今は個別メインとかグロースメインとかなんか違う気するなｗ
ペルセウスも同じく行使完了
メドレックス 大量行使 29回が残り82.5%
アンジェス 28%行使 残り70%まだまだ
道程 今日も15%行使 残り77%
キッズ行使できず
ソレイジア5.5%行使 残りの75%
3d 19%行使 残り66%
オンコセラピー 32%行使 残り27%ぐらい
キャンバス 行使ゾーンは遥か遠し 行使進まず
もだリス ２つの増資を10%前後行使 残り４、５倍両方残ってる
ステラ21%行使 同じくらい残ってる
リプロ2.8%行使 残り56%
ブライトパス 1.3%行使 残り50%行使
窪田行使進まず 残り500万株
まあまあか。
また，販売提携先の富士フイルム富山化学や三井倉庫とは，承認後のサプライチェーン確立に向けて頻繁な話し合いが行われています。社内の製造販売体制に向けた取り組みも日々進められています。
イーライリリー
• 契約一時金及びマイル ストン合計：最大6億6千 万ドル（約995億円※1）
＜東証グロースに新規上場、ＰＲＩＳＭＢｉｏはカイ気配スタート＞
ＰＲＩＳＭ ＢｉｏＬａｂがこの日、東証グロース市場に新規上場、公開価格４５０円と同値のカイ気配。同社は独自の創薬基盤（PepMetics 技術）を用いた新規医薬品の研究・開発を行う。
提供：株式市場新聞社
はやよりからストップ高へ
それまだ基礎研究だなhttps://prismbiolab.com/ja/pipeline/
ＰＲＩＳＭ ＢｉｏＬａｂがこの日、東証グロース市場に新規上場、公開価格４５０円と同値のカイ気配。同社は独自の創薬基盤（PepMetics 技術）を用いた新規医薬品の研究・開発を行う。
申請時期に関して一言も触れてないｗ
カルナ見ると1/3でも高く見えるな
コーディアル反発
そうでもないのは持ち続ける感じかのう
カルナの遥かに上の存在やったわ
ロシェとも契約できててりりーからも普通に資金調達出来てるし最近のバイオでは相当いい部類では？
そうだよね。
このレベルでも百均ってのがすごい。
デイ銘柄みたいに激しい
連結子会社（REPROCELL USA Inc.）に対する補助金の交付決定に関するお知らせ
東北大学ベンチャーパートナーズ株式会社 売りでてるね
コーバスの肥満治療薬も評判ええね
ワイが追ってる辛口アメバイオラーの評価も高い
コーバス・ファーマシューティカルズ・ホールディングスの株価は競合他社を凌駕し、有望な結果を示しており、株式市場で大きな注目を集めている。 このため、B.ライリー証券は同社の株価に「買い」のレーティングを付与し、成長と収益性の可能性を強調している。
誰も期待してないんじゃない？
ソリッド、アルティミューンは反落
ELUTは高かったけど引けに向けて下落へ
シュレーディンガー+8%
SVB Leerink がカバレッジをアウトパフォーム、目標株価29ドルで開始
バイデン、サンダース上院議員がノボノルディスク、イーライ・リリー社が「信じられないほど高い価格」を請求と激オコ、両社は下落
NVDIAはフランスが独禁法で提訴か？の報道でプレから嫌気されてた、下落
NVDIA以外の他AI関連は強い、珍しいなw
安定
向こうインサイダーないってほんと？
アメは経営陣の売買は普通だけどイベント前後とかはうるさい印象
機関は日本バイオとかと違い殆ど入ってんじゃね？くらい普通に大口入ってるからテキトーそうな印象w
イーライ・リリーは1瓶695.65ドル（約11万円）でドナネマブを販売する。30分間の点滴を13回実施する年間の治療費は3万2000ドル。レカネマブが米国で2023年に発売した際の価格は年2万6500ドルだった。
外部の専門家によるFDAの諮問委員会は6月、ドナネマブの承認推奨を全会一致で決めた。ドナネマブはレカネマブと同じく、病気の原因物質の一つとされるアミロイドに結合して除去する。イーライ・リリーはドナネマブをめぐって、日本の厚生労働省にも承認を申請中だ。
プリズムバイオ昨日に引き続き気配高い
セルシード反発、シンバわけもなくアゲ
ペルセウス引き続き高い
乗れないバブルほど胸糞悪いものはないからなｗ
その悔しさを次回に活かしなさい
やっぱ事前に大口が仕込み終えてるかどうか見極めが必要なんやろうね
怖くてイン出来なかった。
広報担当者によると、不正アクセスの詳しい経緯や情報流出の有無について調査している。
NTTもか。
脊髄損傷に対する新規治療薬候補の導入における 北海道大学との独占的実施許諾契約締結に関するお知らせ
DFP-14323 の臨床第 3 相比較試験の症例登録開始に関するお知らせ
2024 年 2 月 2 日付でお知らせのとおり、上皮成長因子受容体（ＥＧＦＲ）遺伝子変異陽性
（Ｕｎｃｏｍｍｏｎ mutation）の非小細胞肺がん（NSCLC）の患者（ステージⅢ/Ⅳ）を対象に、
DFP-14323 とアファチニブ（20mg/日）の併用群とアファチニブ（40mg/日）単独群との
臨床第３相比較試験（優越性検証試験）の実施が、独立行政法人医薬品医療機器総合機構
（PMDA）から承認された後、本日付けで第 1 症例目が登録されましたので、お知らせします。
今日はアメ公は日本時間3時まで、
明日は独立記念日で休みやねｗ
ベンチャー同士で不要なパイプラインの契約一時金なし、マイルストン数百億円の導入と導出を繰り返してたら株価対策になるんやろか
これ村田のトコ大丈夫なの？
EMAはフランスの製薬大手サノフィと米バイオ医薬品会社リジェネロン・ファーマシューティカルズが共同開発した抗炎症薬「デゥピクセント」を慢性閉塞性肺疾患（COPD）の治療薬として承認した。
両社が3日発表した。
これにより、デゥピクセントはEUで六つの適応症について承認され、その他の地域では七つの適応症で承認されたことになる。現在は米国や中国、日本などで承認申請が出されているという。
デゥピクセントがCOPDの治療薬として承認されたのはEUが初めて。
オンコリスがセンサブシンをエール大学から受けた時に開発能力があることを示さないと行けなくて一苦労だったみたいな話をウラタンがしてたよ
何十年もかけてようやく臨床にまでこぎつけたのに次世代の方がはるかに先に行かれてオワコンって
ラクオと違って導出決めるのもちょっと遅れただけで出来たし、メルクともちゃんと共同研究締結できたんだし
ELUT、アルティミューン直近上げても売られての繰り返しで調整かな？
デュシェンヌ型ソリッドバイオは当たればデカいけどまだ確証がないからアメ公も宝くじ感覚やね
当たり前だけどサレプタの方が無難の意見
NVIDIAや半導体関連強いな
ノボ下げはこれ
OzempicとWegovyの有効成分であるsemaglutideと突然の視力喪失の関連性を発見。
マサチューセッツ州のハーバード医学大学の教育病院であるマサチューセッツ・アイ・アンド・イヤーの新しい研究によると、糖尿病患者がsemaglutideを服用することで、非動脈炎性前部虚血性視神経障害（NAION）の発症リスクが4倍、ダイエット目的で薬を服用する人は7倍高くなります。
ノボは結構騒がれてる、リリーも連れ安
リリーはまあ関連ないけど仕方ないか
2024/7/3 19:41
最近の上げ考慮ならまあまあか。
デルタフライ
症例登録でPTS上、、
流石に嘘でしょ、、と
症例登録されて当たり前というか無風ネタで何故動くのか
どんなけ初心者というか飛びつく人達が増えてんだろ
リボミックみたいになる可能性高いと思うけど
バイオ見誤ったかなぁ
まさかまだ継続するとは、、
恐るべし
セルシードは運転手さんが凄い
何もないシンバイオとかもかなり上げてましたし、まだ続くのかなぁ
最後はアンジェスとかが吹き上がって終わりだったりしてw
トンボはまあまあ。
当社は、皮膚疾患治療 RS5441（経皮薬、経口薬）の独占的実施権を許諾するライセンス契約を Eirion
Therapeutics, Inc. （以下、「エイリオン社」）と 2016 年 10 月31 日に締結しています。今般、エイリオン
社が、RS5441（エイリオン社の ET-02 に該当）の米国で第Ⅰ相臨床試験（経皮薬）を開始し、当社はマ
イルストーンを受領する予定となりましたのでお知らせいたします。
エイリオン社は、7 月 1 日（米国時間）に外用薬 ET-02（RS5441）の男性型脱毛症 (加齢性脱毛症)
治療に対する安全性を評価する第Ⅰ相臨床試験に最初の参加者が登録されたことを発表しました。この
二重盲検プラセボ対照試験は、28 日間にわたる 1 日 1 回の治療における ET-02 の安全性を判断するた
めに、米国の 3 つの研究センターで約 24 人の被験者で実施されます。
当社は米国ノースウェスタン大学との共同研究でプラスミノーゲンアクチベーターインヒビター（PAI）
-1 の 過剰発現が脱毛症に関与していること、さらに PAI-１の阻害により毛母細胞が活性化されること
などを 見出しました。実際に、遺伝子操作によりPAI-１を過剰に発現する遺伝子改変マウスでは脱毛が
著しく、 このモデルに PAI-1 阻害薬 RS5441 を投与すると著明な発毛が確認されました。当社はエイリ
オン社に 脱毛など皮膚疾患治療薬として RS5441（経皮薬、経口薬）の開発、製造、商業化に関する独
占的実施権 を許諾しています。
エイリオン社の米国での第Ⅰ相試験開始に伴い、当社は契約に基づくマイルストーン 10 万米ドルをエ
イリオン社から受領する予定です。なお、本マイルストーンは全額、2025 年 3 月期第２四半期の売上と
して計上される見込みです。
FDA承認に何度も失敗する中あまり期待が高まらない展開
オンコリスと違って製造販売体制関連の詳細が明らかにされてない事もあり
全く大した材料なのに不思議なもんだ
提携も重要課題であると認識しています。各開発パイプラインや基盤技術の一部について、開発権や販売権のラ
イセンスアウトを通じて、win-winの関係を構築できるパートナーから収益を得て、財務基盤の強化、持続的な企
業成長を図っていく方針です。
「MRX-5LBT “Lydolyte”」の新薬承認取得に続く販売パートナーとの提携、「MRX-4TZT」のP2試験成功に続く
事業提携が、引き続き重要な経営課題であります。
メドレックスは販売相手は決まってないことは明らかにしてるか有価証券報告書
昨日が通知日
「電話話で確認したがそんなの無いってよ。」
当社代表 坪田一男が温州医科大学眼科 客員教授に就任
浙 江 省 温 州 「 Eye Valley」 に 日 本 企 業 で 初 め て オ フ ィ ス を 開 設
当社は、眼科におけるヘルスケアの中心都市である浙江省温州 Eye Valley （※）に日本企業として初
昔いたやつのなりすましかはしらんけど
[基礎研究結果のお知らせ] 主要開発品SB623が神経活動とネットワーク形成を促進することを示した論文がNeuroscienceに掲載掲題の件について、別添にてお知らせいたします。
SB623 細胞は神経活動のスパイク数とネットワークバースト数を増加させた
神経細胞との共培養において、SB623細胞はアストロサイトよりも神経活動を促進する効果を高めた
SB623 細胞はヒトアストロサイトよりも高レベルのグルタミン酸を放出した
SB623 細胞から放出される持続的なグルタミン酸が神経活動を促進した
上記4つのハイライトが、新たに得られた SB623の作用機序に関する研究結果の概要です。
世界初、中性子線照射による藻類の品種改良技術を確立
～バイオ燃料原料の油脂生成量を最大 1.3 倍に増加させることに成功～
いい加減気付かないものなのかね？
3DマトリックスさんがIBDのPOC取るまでバイオバブルが継続しますように
ペルちゃんのネタで上がるならマトちゃんも上がるだろ
というか今週忙しすぎて質問送ってなかったからあと2時間で考えよう
サンバイオ論文とくがい
ぷりずむロックアップにあったがまたとくがい
日本で上場すれば10年は何もしなくても食べていける
テラ劇場とか行って内部の録音が暴露されたり、暴露した人が公衆トイレで怪死してたり色々すごかったなw
書かないだけで他のバイオも売買してるだろうに
想像力のなさが怖い
損しまくってどこかで八つ当たりしたいのかな？
立体も1000株くらいだけ持って観察を一応続けてるだけ
事実に期待するのがこの界隈では難しい好例やね
ユキユキって賢いとは思うけど診断士の他、物書きもやってるんよね
やっぱり物書きはバイアスかかりやすいんやろかね？
マトとか、あんだけ賢いなら気付きそうなもんだけどw
減価率が多少下がったところでインフレ率の上昇のほうが早い時点で立体は詰んでるよ
高値だがどうかな
意味わからなくて買えないよ？
＞再生医療等製品「ハートシート」の製造販売承認の可否及び再審査期間の指定の要否について
むすか大佐@musukataisakabu·1分
審議されるのはセルシードの製品ではないから「関連」と書いてます、念のため
20%ぐらい値幅とって振り落とされタンゴ!
～特定の患者集団における有効性を確認～
当社は、皮膚潰瘍を対象疾患として開発中の機能性ペプチド「SR-0379」について、2021 年６月から
実施した第Ⅲ相臨床試験（SR0379-JP-SU-01 試験、以下「01 試験」といいます）結果に基づき、早期の
承認取得を目指した（01 試験の有効性の再現性を確認するための）追加の第Ⅲ相臨床試験（SR0379-JP-
SU-02 試験、以下「02 試験」といいます）を実施することを決定しましたのでお知らせします。02 試
験の開始時期は、2025 年 1Q を予定しております。
ファンペップ、これはプラスなのかなw
セルシード pts490へw
で、後記「Ⅱ．第三者割当による本新株予約権の発行」に記載のとおり、当社事業におきましては、研
究開発費として引き続き資金需要が生じる見込みであり、新たな資金調達を実施する必要性が高いこ
とから、当社として様々な資金調達方法を検討した結果、第20 回新株予約権による資金調達を中止し、
新たに本新株予約権による資金調達を実施することを決定いたしました。
カイオム増資取り消しとおかわり１４億
ノボさん、ドイツ銀援護砲
最近の医療論文ではセマグルチドが盲目を引き起こす可能性があるという懸念が表明されたが、ドイツ銀行は過去にいくつかの安全関連の懸念が結局は無意味であると述べている。
「問題の論文は確かにまれな眼の問題との相関関係を示唆しているが、証拠の質は非常に低く...先行の同定の欠如から、これは比較的まれな問題」
2024年7月5日
千葉大学医学部附属病院
理化学研究所
再発・進行頭頸部がん患者を対象としたiPS-NKT細胞動注療法に関する第Ⅰ相医師主導治験が完了しました
千葉大学病院（病院長：大鳥 精司）と理化学研究所 生命医科学研究センター（センター長：山本 一彦）は、iPS細胞からNKT細胞を作製した「iPS-NKT細胞」を、頭頸部がん患者さんの腫瘍血管内に直接投与する治療法を第Ⅰ相医師主導治験（First in Human試験）として行ってきました。
このたび、本治験で目標症例数を達成し、iPS-NKT細胞を高用量で投与した際の人での安全性が示されましたので、ご報告いたします。
カルナも株主提案で責められ放題だったし個人株主の怒りは頂点に達してるね
公開日時 2024/07/05 04:51
こうした一連の対応に7月3日開催の中医協総会では診療・支払各側から問題意識が示された。支払側の松本真人委員（健康保険組合連合会理事）は、製造販売元のアンジェスの対応に疑義を示し、「これまで公的医療保険でカバーしてきたことを考えると、医療保険制度をある意味翻弄するものであり、極めて遺憾であると言わざるを得ない」と指摘。26年度薬価制度改革の論点にあがる可能性も浮上してきた。
https://www.mixonline.jp/tabid55.html?artid=76815
正直、この件はなんでお上が怒っているのかはよくわからんが、アンジェスに怒っているようだ。
公開日時 2024/07/05 04:51
こうした一連の対応に7月3日開催の中医協総会では診療・支払各側から問題意識が示された。支払側の松本真人委員（健康保険組合連合会理事）は、製造販売元のアンジェスの対応に疑義を示し、「これまで公的医療保険でカバーしてきたことを考えると、医療保険制度をある意味翻弄するものであり、極めて遺憾であると言わざるを得ない」と指摘。26年度薬価制度改革の論点にあがる可能性も浮上してきた。
https://www.mixonline.jp/tabid55.html?artid=76815
正直、この件はなんでお上が怒っているのかはよくわからんが、アンジェスに怒っているようだ。
メソブラストは最新情報を発表
どこかの国のバイオと違うて、きちんと予定通りって感じだけど最近は上がってるなw
同種細胞医薬品の世界的リーダーであるメソブラスト社は、ステロイド不応性の急性移植片対宿主病の小児を対象とした製品Ryoncil®の生物製剤承認申請を来週FDAに提出すると発表した。 同社は強固な知的財産ポートフォリオを誇り、重篤な炎症性疾患を対象とした後期段階の製品候補を数多く有している。 メソブラストは、炎症性疾患治療薬remestemcel-Lを含む既製の細胞治療製品を、世界中の患者に迅速に提供する態勢を整えている。
パランティアは野口聡一さんのVoyager Spaceと提携発表してからか？なんか又トレンド乗って来たな
アメ公もジャップもパランティア 大好きやね
まあ、みんなチャートの話しかしとらんw、4.39%高
ソレイジアもきてて笑ったw
ありがたい
こっちはファンペップと相殺かな
今バイオバブルなので、会社もガンガン出してきてるのかもですね、
で株価が上がったところでアレを、、
ブライトパス
あのネタでPTSの今の値段だと40％以上も暴騰
ありがたい
バイオバブル様々
何回も言うように1相でこんなに上がるのは異常
少し前 無風
今 20％以上暴騰
少し前 10％以上暴騰
今 50％以上暴騰
ってな感じ
どうでもいいネタで20%はとれるでしょ
もう上がってないの他にないでしょ
どこかで勢いよく上がるだろうけどそれを期待して持ち続けるとあっという間に減価していきそう
キャッシュバーンきついのはアメリカも日本も同じね
ヘリオスはほんとお金集めは天才の中の天才レベルよね
昔は時価総額高くて増資で集め放題だったから問題にならんかったんかね
結構冷静だからあいつ。
赤字ヤバいって
何故か毎回増資が上手くっいってただけでさ
サンバイオさんもだけどな
パイプラインが進捗しても希薄化率が大きすぎて自重に耐えられなくなって加速度的に株価がさがって結局、事業を部分放棄することになる感じ
だから最初からそういうのはダメっていうかできないことなんだという事はしらないといけないんだけど
やはりオンコリス4588にも
注意しておくべき
（4507）から、表皮水泡症を対象としたレダセムチドの申請時期が 26 年度へと変
更が発表されたステムリム（4599）-11.7%
ワイは最近はGLP-1やなｗ
GLP-1ってなんか医療としてはちょっと違うような気して好きじゃなかったけど、流れに逆らったら駄目だからな
バイオはしばらくアメのGLP-1で行くわw
次にやばいのはカルナの30%越え
ここら辺はもう手遅れバイオだろう
リボミック、ブラパスあたりも20％超えてるからもうダメだろう
モダリスは時価総額500億とかの時に増資かませばまだ大丈夫だったかもね
今世紀は大都市は現職が全勝で圧倒的有利らしい
株クラも総じて百合子が無難という消極的な推しが目立つ
ワイもワイの周りもみんな百合子入れてたな
石丸さんもいいけどレンホーに当選して欲しくないから百合子へって感じや
レンホーは土曜新宿ルミネ前で演説やってたけど酷かったなー
レンホー、レンホーってマイクで連呼してて通行人とか部外者は失笑してたわw
アレはマジ勘弁や
PTSもっと高くなかったか？
ハートシート承認へ
もはやクソバイオバブルモードやな。
しょうもない材料しかないなかでバブル生み出せてるんだから
ハートシートの皿は特注品だしハートシートは元々セルシードパイプラインだった特別な関係があるという２つの見方がある
いずれにせよ儲けは少なそうだがw
低位は20％とってポイが正解だな
ソレイジアとモダリスはよふけ
ステラはホリエモンが現代ビジネスの下山進対談でホリエモンが言及したとか
詳しくはシランけどw
かにfeat.2億円の借金
ということで
9部屋のアパートが二つ満室となりましたので
18/18のミッションコンプリートです！
家賃収入でニーサ積み立てだって
「開発品SP-05（アルホリチキソリン）過去に実施した第3相試験（AGENT試験）の事後解析結果」の公表について
先週のホームページで発表したのを開示でだしなおしたらちょっと反応?
この界隈でも結構人気だった宮越屋が実際に許可が下りてからひたすらドリブルしてる
2023年11月30日に発行しました行使価額修正条項付第16回新株予約権（第三者割当）（以下「本新
株予約権」といいます）について、現在までの本新株予約権の行使累計額が、当社と本新株予約権の割
当先であるマッコーリー・バンク・リミテッド（以下「割当先」という）との間で締結した本新株予約
権にかかる買取契約に規定される行使限度額*1
に達しました。
このたび、割当先からの追加行使希望を受け、行使限度額を超過して2,711,600株（27,116個）の新
株予約権の行使を認めることを割当先に通知しましたのでお知らせいたします。
（開示事項の経過）台湾規制当局が新たな医療機関でのγδT細胞療法の提供を承認（Medigen Biotechnology Corp.とのライセンス契約の進捗）
台湾規制当局が新たな医療機関での細胞療法の提供を承認
（Medigen Biotechnology Corp.とのライセンス契約の進捗）
当社は、台北証券取引所上場企業である Medigen Biotechnology Corporation（基亞生物科技股份有
限公司、所在地：台北市、以下、「MBC」）に対し、当社のがんを対象疾患とする（ガンマ・デルタＴ）細胞培養
加工技術（以下「本技術」）のライセンス契約を締結ⅰし、本技術の技術移転が完了ⅱしておりました。これまで台
湾規制当局から7医療機関に対する承認を取得しており、そのうち１医療機関においては本技術を用いたがん
免疫細胞治療の提供が開始されておりますⅲが、この度、本技術を用いたがん免疫細胞治療の提供について、
台湾の規制当局から新たな医療機関（8施設目）が承認を得ましたので、お知らせいたします。
https://www.medigen.com.tw/zh/%e5%85%ac%e5%8f%b8%e8%a8%8a%e6%81%af/%e9%87%8d%e5%a4%a7%e8%a8%8a%e6%81%af/113%e
9%87%8d%e5%a4%a7%e8%a8%8a%e6%81%af/
現時点で国内承認申請時期に変更の予定はありません。
いつ申請時期なのか言わないのはどうして？ｗｗｗ
メトホルミン、万能薬説の裏付け
GLP-1薬とメトホルミンの使用が、2型糖尿病患者における特定の肥満関連癌の発症リスクを低下させるという新たな研究が発表された。しかし、研究者らは、GLP-1がメトホルミンよりもリスクを低下させるとは思われないと指摘した。
胆嚢癌、髄膜腫、膵臓癌、肝細胞癌、卵巣癌、大腸癌、多発性骨髄腫、食道癌、子宮内膜癌および腎臓癌については、GLP-1使用群で統計学的に有意なリスク低下が観察された。
アメ公はスーパーでジャンクフード売りまくってぶくぶく太り
高額なGLP1注射で痩せるとかマッチポンプのあほやろ
面白くなってきた
ストック・オプション(新株予約権)の発行内容確定に関するお知らせ
Annovis、第3相、buntanetapが、初期のパーキンソン病の患者の運動および非運動活動の改善および認知機能の向上に安全かつ有効であることを示唆
IDEAYA Biosciencesの株価は12.1％上昇、38.41ドル。MTAP欠失の尿路上皮細胞癌と肺がんのIDE397の中間フェーズ2単剤療法拡大データを発表。さらに、みずほは株式のアウトパフォームレーティングでストックをカバー開始
GLP-1アルティミューンは+6%
ELUT+0.76%
トンボ競合のBPTHは臨床アップデートと拡張計画でプラス10%
NVIDIAプラス2%、関連も強いw
トンボ競合BPTHパイプライン更新で、
同パイプラインのプレキシゲベルセン前臨床研究を肥満治療へ拡大、ってのもあった
トンボもどさくさに紛れていい出しそうで心配w
カニさん銘柄だっけ
メドレックス承認可否目前でやや反発
ステムリム特許で上げ
地味にオンコ80億も時価総額あるし
まりおみたいに。
ステムリム
寄りは10％くらいいけば御の字の思ってましたが予想以上に高く寄ったので寄りで売りきり
メディネットはPTSで売っておけば良かった案件でした(^^;)
まあ医療機関が7→8になっただけで無風案件ですからね
流石にバイオバブルでも反応しなかったかw
てか、アメ公来いよ
ワイはアメバイオに関してはマジでテンバガー以上狙って買ってるで
もちろん飛ばしてもいい額で
いいのはベンチャーでも時価総額5000億とかだし、低いのは完全ギャンブルだしいうほどアメバイオうまいか？
日本のカスバイオ思惑上げがわかりやすいのあれば別だけど
まあ、デュシェンヌ型のソリッドバイオは当てたでw
最近下げてるけどw
日本に導出した系の会社も概してダメ。導出相手が日本のベンチャーって点ですでに失敗がほぼ確定してるんだろうね。
マドリガルなんかは儲けたひとおおそうか
まあワイは今回もテンバガー狙ってるのはあるw
どれとは言及しないけど普段からブツブツ言うてるどれかやw
バイキングは事前にファンドが買いまくってたから無茶来るんじゃないか、って言われたな
異国の不利はあるけどここらも今は調べられるからね
まあ、ワイは乗れなかったけどw
増資のやり方がまずかったかもしれないけどね
増資って安値なら高値覚えがあるうちにバーってやっちゃった方がいい感じで変にストップとかしてもダメなのに妙な増資の仕方をしてた
ムスカリン期待だよね多分
リリー、32億ドルでモーフィックを買収し、免疫学と胃腸科のポートフォリオを強化
モーフィック社は現在、潰瘍性大腸炎（UC）におけるMORF-057の第2相試験を2件、クローン病における中期試験を1件実施している。
トンピン銘柄でトンピンが大量保有だしたところがゴールみたいなチャートしてる
究名：「うつ病に対するバイオレット光による非侵襲的ニューロモデュレーション治療法の開
発に向けた二重盲検ランダム化クロスオーバー試験」*
1
組入れ症例数：70 名
試験デザイン：単施設／無作為化比較／二重盲検／プラセボ対照／交差比較／治療
研究概要
本研究は、慶應義塾大学医学部精神・神経内科学教室 野田賀大先生等の協力のもと、2021 年 8
月に開始、大うつ病性障害と診断された患者 70 例が登録され、全例で被験機器（バイオレット
光照射）及び対照機器を照射しました。
主要評価項目：機器の使用開始前から照射後までの MADRS スコア*
2 の変化量に関して，研究
計画書に適合した患者だけを対象にしたデータ解析で、被験機器は対照機器に対して有意な改
善効果が確認されました
パーキンソン
試験デザイン：単一群／非盲検／非対照／単群比較／治療
研究概要
本研究は、順天堂大学医学部附属順天堂医院 脳神経内科教授 服部信孝等の協力のもと、2020
年 9 月に開始された。パーキンソン病と診断された方（Hoehn&Yahr 重症度 4 以下）20 例が登
録され、全例にバイオレット光を照射した。
主要評価項目「眼科検査による安全性の評価」：重篤な有害事象は発生しませんでした。また、
軽度の有害事象は発生したが、いずれも本機器装用による直接的な因果関係は無いと判断され
ました。
副次評価項目「パーキンソン病症状の評価」：パレイドリアテスト*
2において、照射前と 12 週間
後で比較した結果、スコアの減少がみられました。
パーキンソンはすでに住友ファーマに切られたばかり
＃ラクオリア
・24年のKCABの売上高は前年比55.7％増の1860億㌆（国内1785億㌆、輸出74億㌆（←輸出額におそらく中国含まず））見通す
・非ミラン性の3相は終了後のデータ整理段階にあると推定、ミラン性の3相は25年初めに臨床終了予想。
・欧州販売パートナー社契約も巡航
なんか何回も断られてていい加減怪しくね？って感じになってきてる気がする
坪田はstap高 HMBみたいにうつは市場規模が大きいっていう煽りで動けるだろうか
なんか10年後100倍計画とかすげ〜風呂敷広げてたけどどうなったん？
石丸構文と呼ばれる構文がばずって凄まじい勢いで猫も杓子も石丸電気のことかたってるよw
100日でしぬワニのように何かの仕掛けなのか単にみんながイラっときただけなのか
ソリジェニックス(soligenix inc)プレ198%高
同社が早期皮膚T細胞性リンパ腫、拡大ハイブリット治療による良好な成果 、75％で治療成功
ワイ都民だけど、石丸さんは今ワイの周りの評判もすこぶるよくないなw
れいわはレンホー支援見送りって言うてもやってたん違うかな？
って言うのは、山本太郎はいつも新宿ルミネ前で演説やるんだけどレンホーも今回同じ場所でよくやってたし、なんかれいわのサクラっぽいのたくさんいたわw
あれは元となった知見がダメだったんじゃないかな
なんとかの物質でうつがよく診断できるってチャンピオンデータ
ソリジェニックス200%高
ソリッドは昨日14%高からの1.18%高、強いな
BPTHも切り返し
ヒューマンは2029年売上1050億円、純利300億円目標やね。
血中リン酸エタノールアミン測定をうつ測定に応用するんじゃなかった？
ソリジェニックスハッキョーモード突入300%高へw
ソリジェニックスのハッキョーは続く
628%高へw
まあまあか。
なんやどこもマネゲ化しとるだけやん。
海外市場を含めると【1兆円】の市場規模になるかも
日東精工は
日本の整形外科インプラント市場は2000億以上であり世界初の製品が使われるのは過小に見積もって10％の200億と予想している
日東精工これで上
日東精工
Y板投稿されてるの見ましたが世界初の医療用生体内溶解性高純度マグネシウムの特許 米国で取得のようですね。
これはインパクトあるかと。
日本市場よりも海外市場の方が遥かに大きい
昨年の日本特許取得開示では各国に申請中と記載あったので米国特許取得に関しても開示可能性は高そう
今回の日東精工も開示可能性高いですし、市場規模はセルシード以上かも（更に世界初なのでシェア取れる可能性もそれなりに）
セルシードみたいな人気銘柄ではないですが製品化されれば大化けする可能性は高い
PER12倍程度
PBR0.7倍程度
配当3％近く
なんですよね
指数に比べて上げてないですし、普通に買える位置かと。
特許化も進めているようで、製品化は順調に進んでるのかと
坪田1：3の貼り付き
まだまだバイオバブル継続かいな
あくまでもバブルなのが悲しい。
バイオだけ独歩高とか草。
岩谷産業と凍結技術開発で動き
２０年から資本提携
結構差はある。
コーディアル上場来高値 ロックアップは株価ではなく期間で
坪田 うつでかストップ高
サイフュー上
ペプチドリーム選定継続で年初来高値
メディパルホールディングス年初来高値
昨日、最高865%高ハッキョーのソリジェニックスは結局
271%高だった模様w
アフターもマイナス4.98%と意外や落ち着きw
たかが特許という人は多いですがバイオにとっては特許は命、生命線
特許申請したからと言って必ずしも取得とは限らない、特に欧米は申請しても取得率は日本に比べて低い。
特許取得により大手企業との交渉やライセンスアウトの可能性も出てくる。
企業によっては特許取得はインパクト大です。
増資の形式から自信ありとも見えるが、正直、もう何度もやってるしなんで落ちてるのかも説明がないし製造体制の詳細が公表されてないのもうさんくさい
誰だよ皿使ってるだけとか売りあおってたやつは（俺もそう思うんだがw）
どうでもいいけど昨日800%以上上げたsoligenix、
サンプルサイズが小さ過ぎるんだけど大丈夫かよこれw
更にソリジェニックスはさーっと見たらアメ公の評判も芳しくないんだけどw
ソリジェニックスのプレ、又ハッキョーしてるんだけどw
プラス25%
ソリジェニックス、出来高伴いながら40%プラスまで来たw
先述したように、ブリストルから１相データ付きで権利が戻ってくるとすれば、ＰＤＬ
－１阻害のがん治療薬ＰＧも再導出では相応の一時金が視野に入ってくる。近未来をにら
んでも好材料がまだまだある。
株式市場の期待通り、構造改革の進展が本物で、持続的な成長期に入ったのか。日本を
代表するバイオベンチャーの行方からしばらく目が離せそうにない。（了）
返品品全部産廃になってるカルナとはそこが違うな
なんか上も下もそりゃちょっとやりすぎじゃね？って感じの極端な動きが多いな
クリングルの主要評価項目未達で420までいってから1300になったのとか
デルタの480もだけど
信用組を真綿で首を絞めてる感じなのかな
あっちは一応優位性あったやろ
ソリジェニックスハッキョーしてるけど
プラス20〜30%のボックス圏を行ったり来たり
どっち行くんや？
NVIDIAのAI創薬リカージョンは大口ファンドが買ってるらしいけど、今一番開発が進んでいるREC-994もなんかビミョーな感じの話も見かける
まだ何も成功はしてないしリターン見込みが2〜3倍って見かけるからリスク&リターンの割は合わない気はする
難しいところ
エルーティアは週末プレゼン期待かな？高いな
肥満のアルティミューンは大分底堅くなって来たw
ユニキュアは直近2日で2倍
ハンチントン病の新規試験データ受けて
でも投機的とか言う評も見かけるしそもそも難しそうだし様子見かな？
ユニキュアは今日もボートー止まらず、25%高へ
ビスカリアさんのALS失敗Amylyx Pharmaceuticalsは
アイガーバイオファーマシューティカルズから$35.1Mで高インスリン性低血糖症の可能性のある治療のためにアベキシチドを取得
好感されてるな
ユニキュア、ハッキョーし始めて50%超えプラスへ
まあリスクはデカ過ぎるからまだまだ様子見やなw
ソリジェニックスはマイナスになるも又切り返して来た
ハンチントン病は中外ロシュのtominersenもあるのか
うーん、やっぱりユニキュアは見てるだけでええか
調整かな。
「LEQEMBI®」(レカネマブ)、香港においてアルツハイマー病治療剤として承認を取得
当社株式会社モダリスは、GENIXCURE 社 (genix-cure.com)との間で MDL-104 の共同研究開発に向けた基本
合意書（以下、本合意）を本日締結しましたので、お知らせします。
１．基本合意書の内容等
本合意に基づき、当社は独自のエピゲノム編集技術、CRISPR-GNDM®（ガイド核酸誘導型遺伝子制御）技術
を適用して開発された MDL-104 をペイロードとして、GENIXCURE 社が独自に開発した中枢神経系（以下、
CNS）への薬剤送達キャプシド、XOB031 に組み合わせることで、アルツハイマー病を対象疾患とした新規遺
伝子治療の研究開発を行います。
GENIXCURE 社は 2019 年設立、韓国 Suwon 市に本社と研究開発拠点を持ち、独自の AI を用いたアデノ随伴
ウィルス（AAV）キャプシド探索プラットフォーム CARETM (Cell-specific AAV Research Engine)を有するバイオ
テック企業です。アルツハイマー病、ALS、Lafora 病(注)
、Frontotemporal Dementia(前頭側頭型認知症)等、CNS
疾患に特化した AAV ベクターを用いた遺伝子治療薬を開発しています。また、自社で AAV の製造、精製、解
析をワンストップで行う能力を有し AAV 受託製造事業を提供しています。同社は、独自の CMC ノウハウと
CARETMを同社の遺伝子治療パイプラインと提携パイプラインの両方に活用し、AAV 遺伝子治療の前臨床開発
をオールインワンで実施しています。
モダリスは朝イチで売ったで
10%強しか取れなかったけどまあよし
中身みれないまだ
あげてなくてもサンバとかセルシードの崩壊は全員連帯責任がバイオだし
セルシードはイケイケ ハートシートでやる気や
当社と株式会社 JTB（本社：東京都、以下「JTB」）は、当社が製造する再生医療グレード*1iPS エクソソー
ム（自家*2・他家*3）（以下、「iPS エクソソーム」）の取扱いについて、JTB が総代理店になるとともに、
iPS エクソソームを使用する医療機関・クリニックへ一般財団法人日本健康開発財団（本部：東京都、以下
「日本健康開発財団」）を通じて販売を開始することになりましたのでお知らせいたします。
※当社と JTB は 2022 年 10 月から業務提携をしています。今回、iPS エクソソームを販売するにあたり、新
たに業務提携契約（以下、「本業務提携契約」）を締結いたしました。
過去の業務提携についてはこちら：https://ssl4.eir-parts.net/doc/4978/tdnet/2188552/00.pdf
リプロセル 軽微案件
昨日バイキングが上げたのはGLP-1承認は行けるんじゃね？みたいなレポ出たから
ユニキュアは結局51%高
アフターもそんな下げとらんからもう少しありそうかな？
ワケワカラン上げに付き合ってないで、はよアメ公来いよw
なんというか毎回上がるかもわからんし上がったとしてほぼ確実に全も案件なものに時間をさくのは馬鹿馬鹿しいと思っちゃうんだがセルシといいこうも続くとね
あの自己顕示欲で満ち溢れるコメントを何度も読み返してほくそ笑むのだろ？
まじできめーんだけど
uniQureのプレマはマイナス3%
ハンチントン病のuniQureは昨日も51%上げて二日で倍になったけど、
CDMOの米Genezenに今年の7月1日、遺伝子治療商用製造部門を買収したり、4年前にも自ら買収案模索したりガチな会社っぽいw
買収がゴールなんだろか？
かと言ってカルナとかみたいなとこは1円も上がらないし、違いがわからないな
毎回なんともいえないネタであがると容赦なく行使が降ってきておしつぶされる
なぜブライトは空売りを嘲笑うかのようにバクアゲしてモダはすぐ潰されてしまうのか
バイオスタートアップのクオリプスは、iPS細胞を活用した心筋シートの製造販売の承認申請に向け準備中だ。草薙尊之社長は11日、日経グループのマーケット・経済専門チャンネル「日経CNBC」に出演し、「臨床試験（治験）データを拡充して年内に申請する」と話した。2025年に国内で実用化を目指すと同時に、米国での申請に向けても準備する方針だ。
米国の申請って治験準備だよね？
クオリプス の草薙社長をけさ 日経CNBC 番組に招きました。iPS細胞 由来の #心筋シート の製造販売を早ければ今秋にも承認申請するとみられます。世界でiPS細胞を活用した医薬品の薬事承認はまだ１例もありません。黒字化への戦略など、詳しくは一問一答をご覧下さい。
https://www.peptidream.com/ir/blog/000426.html
デュシェンヌ型のソリッドバイオ又上げ出して今日は遂に24%上げ、ファンドが買いまくってたしここ結構漏れあるからなw
GLP-1のマイナー期待枠でバイキングと一緒にアルティミューンも取り上げられてた
そこからアルティミューンも又切り返して来たw
ヤフ板は上げに不思議がってたけど理由はこれや
放射性医薬品という「金鉱脈」を見つけ、その開発や投資を加速するペプチドリーム。
放射性医薬品で断トツの製薬大手ノバルティス（NVS）と4月に1.8億ドル（当時約280億円）の巨額一時金で提携拡大を勝ち取り、世界をあっと言わせた。
ここでの強みには、独自のペプチド探索・同定技術に加え、子会社のPDRファーマの存在もある。
これやね
ハンチントン病のユニキュアは寄り高かったけど利確に押されてるか？
マイナス9%
まあ2日で2倍になった割には強い
随分と立て直して来たな。
なんかやっぱり変やね
『セルシード』超え銘柄到来
これ見逃したら終わり🫵
【4892】サイフューズ
現在株価796円
最高価格は”2400円台”で
ひと月以内に株価5倍も可能
俺のスクリーニングした銘柄は
翌日には"爆上がり"する。
実績はメディア欄を見ろ。
遅れるな。動け。
もう負け戦はしないとか言いながら何連敗よ
なんか無茶苦茶やね
もうちょっとでも支えを外したら崩壊する感じを必死に資金筋が支えてる感
ポリオーマウイルスの感染性ウイルス産生を抗ウイルス薬ブリンシドフォビルが抑制
シンバイオ製薬株式会社（本社：東京都、以下「シンバイオ」）は、この度、ポリオーマ
ウイルスに対する抗ウイルス薬ブリンシドフォビル（brincidofovir、以下「BCV」）の非臨
床試験を実施している米国ペンシルベニア州立大学医学部が、研究成果を論文発表したこ
とをお知らせします。
当社は2022年11月にポリオーマウイルス感染マウスモデルを用いてBCVの潜在的有用性
を検証する目的で試料提供契約をペンシルベニア州立大学医学部（Aron Lukacher教授）と
締結*し研究を開始しました。その研究成果の第一報として、新たな知見を『mBio』誌に公
表したのでお知らせします。
シンバこれでストップ高
また上げるときは上げすぎ、下げるときは下げすぎのパターンにも見えるが
まあ、そうじゃないと儲からんか
1枚買っとけばマッカラン買えたやん
買い指値をはずし忘れてるのか、買えるという判断なのか買い戻しなのか
柿沼バイオかわいそすぎるわな
アメ公熱いぞ
はよ来いよw
でも前回失敗したときもこんな株価でさらにそこから増資してるわけだからそんなもんか
Seeking Alphaの購読者を対象とした最近の世論調査では、現在の市場リーダーであるイーライ・リリーとノボ・ノルディスクを差し置いて、アムジェンが次の大型肥満株として挙げられている。
で、ファイザーよりバイキングやてw
サプライズはバイキング・セラピューティクスは6％強の票を獲得し、ファイザーを上回った事である。
バイオやってるとそりゃそうやろという感じしかせんけどwこの後で配当計画を練り直し開示きたらもっと面白いなw
あの寸劇も村上さんの影響やろね。
1400円あたりから何度か取り上げてきたペプチドリーム、今日2800円とほぼダブルバガーになりました。
この会社に実力は本物だと思います。どこまで上がるかは神のみぞ知るですが、まだまだ上値余地があると見ています。
パイプラインの進展が共同開発している相手の会社任せなので、ちょっと読み解くのが難しいかもしれませんが、やはり創薬スタートアップでは創薬力がモノを言う、という事なんでしょうね。
自社開発のパイプラインが進んだから評価されてるのに
何にも見てないんだな、この人
株価半分以下になってる理由の大半はあの論理的な説明のおかげなんだから
ビザスク大逆転の決算みたいや
国内伸び悩みも買収した足引っ張りまくりコールマンがまさかのよかったみたいな話らしい
ライフサイエンス部門に力入れるとも前に言ってたなw
カルナの全てをかけた勝負が儚く散ったのは治験費用かからずに済んでいいんじゃないの
元々勝てる勝負じゃなかったし
カルナいちばんくわしいのってエレノアはんじゃなかったのか
アールエヌとかしらんよwだれよそれw
もうずっとネガティブな情報だけが毎週のように上げられ続けていっぱいいた信者たちも何も言えない葬式状態
プラス6.42%か。
今度はプライムストラテジー煽り草
プライムストラテジー
途中まで見てましたが今日寄らないかなぁと会議なので抜けたら、まさかの寄り
これかなりインパクト大の内容ですからね（米国というのがかなりのポイント）
会社資料や元Googleの人を顧問にした資料とかQ＆Aとか見たら、業績変貌する確率が大幅に高まったのがわかるかと
数年遅れで治験をやっとの思いで大枚はたいて開始したばかりなのに用済みって
時代遅れ品の初期治験あと何年続けるんだろうね
特にがん
ナノキャリア
ブライト
オンコリス、意外とお薦め銘柄だな
そうすれば誰も文句は言わん。
あと創薬なんたらは無視リスト入れとかないと何も読めん
キャンディが赤子レベルの狂人だ
【ニューヨーク=吉田圭織】米製薬大手ファイザーは11日、同社の肥満症治療薬候補「ダヌグリプロン」について、効果が期待できるとして開発を進めると発表した。同社は新型コロナウイルス関連商品の売り上げが低下しており、大きな収益を見込める治療薬の開発を急ぐ。
ダヌグリプロンは1日1回飲む錠剤タイプの肥満症薬だ。ファイザーの発表によれば、24年下期に最適な投与量を確かめる試験を行う予定。ファイザーは以前、ダヌグリプロンを1日2回摂取する臨床試験（治験）を実施していたが、吐き気などの副作用を理由に打ち切った。
肥満症薬の市場をほぼ独占している米イーライ・リリーとデンマークのノボノルディスクの薬は両方とも注射で投与する必要がある。ファイザーが開発している経口薬は利便性の高さから市場に割って入れる可能性がある。11日の米株式市場で、ファイザーの株価は前日比1%上がった。
ぽまえらまだ休みか？
ワイは戦闘モード入りやw
デュシェンヌ型のソリッドバイオ強かったのやっぱりこれだよw
ここ漏れしょっちゅうや
ソリッドバイオサイエンス、JPモルガンが中立からオーバーウェイトに引き上げ、目標株価を10ドルから15ドルに引き上げ
トランプメディアは例の件でプレ61%の爆上げ
この前のSeeking Alphaの減量薬銘柄
上昇期待の7月センチメント調査、詳細w
ファイザーよりバイキングどころかアルティミューンの方が期待されとるw
投資家回答者の大多数（823人中40.2％）は、イーライリリーを最も上昇率の高い減量薬会社と見ていて、
ノボは30.7％の票を獲得し253人。
8.9％（73人）がアムジェン、
7.2％（59人）が最も上昇率の高い減量薬銘柄としてアストラゼネカ、次いでバイキングが6.2％（51人）、
その他、アルティミューン、ファイザー、アッヴィ、ニュージーランドファーマ、コーバス、ヴェンティクス・バイオサイエンシズ、ストラクチュア・セラピューティクスなどの減量薬銘柄が2%以下の得票率で挙げられた。
ソリッドバイオは17%高、漏れ漏れでなんやねんここw
この前SECに怒られたばっかやで
痩せ小型株は
バイキングはマイナス
アルティミューンはプラス3%
Scinai Immunotherapeutics、in-vivoの概念実証における乾癬性ヒト皮膚モデルで有望な結果を発表、プラス100%。
サーキットブレーカー発動w
トランプメディアは利確に押されながらもプラス35%
痩せの中型株のコーバスは52週高値更新
クリスパーキャス9のBEAMはCFO退任の見通しでマイナス7%
NVIDIA大将はちょっと弱いw
まずまずか。
Ptsの88円あたりから
DWTI）が米国で共同開発している、帯状疱疹後の神経疼痛治療薬MRX-5LBT(リドカイン*1テープ剤、
商標名Lydolyte)について、2024年７月12日付「MRX-5LBT 審査完了報告通知受領のお知らせ」で、
米国食品医薬品局(Food & Drug Administration, FDA)から審査完了報告通知（Complete Response
Letter, CRL）を受領したことをお知らせしていました。
FDAから指摘を受けた非臨床データについてFDAの指示に従う形で再解析して再申請（2024年１月）
しましたが、今回（2024年７月）受領したCRLにおいて、再申請したデータの一部について更に追
加データの提出をするようFDAから求められました。DWTIとともに指示内容を精査して協議した結
果、追加解析を実施して再申請を目指す方針としましたのでお知らせいたします。
今後、再申請を目指して対応を進めてまいりますが、具体的な見通しが分かり次第別途お知らせ
いたします。
何回くりかえすんやこのパターン
ナイトレやな相変わらずｗ
場は買い気配まま
シンバイオ３０%高
バイオアゲアゲ
もう駄目だろ日本グロース。
セルシードは１０００復活
これはこの材料で今これが動くってのは全くノーマークだった
デュシェンヌ型のソリッドバイオ又、 PT引き上げ来たよ
リーリンクのPTが12ドルから28ドルへ
2025年第1四半期に開始予定のCPVT用心臓GTxへの取り組みにより、パイプラインに一定の評価を与える
もちろん、これらすべては8月か9月の安全性データと、第4四半期のDMD機能データにかかっています。
CPVTは治療法ないから期待されてるってのは前から聞いてたけど、デュシェンヌ型だってまだ何も始まってないのにアメ公テキトーすぎだろw
これまでなら即全も系の材料やと思うんだが、大分下がっていたとはいえ
ごく一部だけだがめっちゃ資金はいってる
JCRもずいぶん戻ってきたし
今年はまず下方だろうから全く欲しくはないが
ソリッドバイオは一時期13%高から利確に押されて6%高からの13%高へ切り返し
この前からなんやねんこんなんありか？
ソリジェニックスはこのレポか？+8%
ソリジェニックスの早期切除性T細胞リンパ腫で良好な結果を示す HyBryte ™
有望なFLASH研究結果で商業的成功への道を照らす。
260万ドルのFDA助成金、って言うのもあったな
クリスパーセラピューティクスは7%高、特に何もない感じだけど
NVIDIA大将は弱いなマイナス2%
キャンバスのとは書いてない。
アイオニスのアンジェルマン症候群なんかいいらしい。これは素直に凄いナ
ちな森田もやってるけど。
BofA Securitiesは、現在承認された治療法がなく、大きな市場潜在力を持つ神経発達疾患であるアンジェルマン症候群治療薬について、 アイオニスの買い評価を67ドルの目標価格で再確認した。
アイオニスのアンジェルマン症候群治療薬 はION582だね
で、7月22日月曜日にウェブキャストが予定されているのION582の詳細な第1/2相データへの期待が、この楽観的な見通しに重要な役割を果たしていると述べた。
安全耐用性は全ての容量でクリア済みやて
爆上げ来たな。
シンバイオ
キャンバス
バイオ怒涛の張り付き祭開催
買い気配でいいのかよｗ
シンバイ 先週のBCVの効果の発表で続伸張り付き
セルシード ハートシート承認相場
コーディアル 決算資料なのかな
ペル 再度高値を伺う展開
なんだよこのインチキ相場
６０個以上のQAがあって何がポイントなのかはよくわからんが色々なバイオ企業に見習ってほしいわ。
最近は真面目なアメバイオしか殆ど見とらんから
なんや色々とジャップバイオにはついて行けないwww
アイオニスのアンジェルマン症候群
サレプタ、ソリッドバイオのデュシェンヌ型
バイオジェンのフリードライヒ運動失調症…
やっぱりクリスパーキャス9は取り敢えず血液系で
森田はそもそものベクトルが違うんじゃなかろうか？
すでにキャッシュポジション多くなってるが
何屋だよ
メタプラネット＜3350>102+9
帯状疱疹後の神経疼痛治療薬に関し再申請目指す方針と。
Nav1.7およびNav1.8ナトリウムチャネル遮断薬（複素環誘導体）の米国における特許査定のお知らせ
てか、PTSの上昇率ランキングはバイオだらけやん
バイオフェチさんみたいにならないように気をつけろよw
ワイはアメ公だからこれから本番ｗ
バイオバブルやばすぎですね
まさかこんなにバイオバブルが続くとは、、
ペルセウス、3D、キャンバスは持ってるのでありがたい。
（他いくつかバイオ持ってますが他はほぼ動いておらず）
セルシードが崩れるまでバイオバブルは続きそうですね
膵臓がんという分野でも認められてるという意味ではラクオリアの方が上だろ
アメプレマはイッテルし、おまけに円高で明日はワイもぽまえらもそっ閉じやなw
NVIDIA大将が6%下げてる時点でもう今日はダメや
バイキングはマイナス10%
アルティミューンはマイナス4%
はい解散w
昨日出してればストップ高だったろうに明日は普通にオーバーキルだな
早期承認の可能性アリ、ロックアップは90日でまだオーケーなんでそれでなのかな
マイナス3.56%。
起きたら更ドイヒーなっててワロタ
NVIDIA大将マイナス6%、AMDマイナス10%でSOX壊滅じゃあもうドウショウモナイ、小型バイオまで波及ｗ
ジャップバイオの健闘を祈るw
ラクオは寄り天か？
松森副社長はまた、「私が知る限りテバ社が一つの国からジェネリックビジネスを撤退するのは初めてだと思う。これは日本としては恥だ」と強調。「様々なグローバルスタンダードを有するテバ社が、日本のビジネスに魅力がないと言って日本から逃げていくということを相当真剣に考えないといけない」と警鐘を鳴らした。その上で、ダイトの立ち位置に触れ、「（中堅としての）サイズ感のあったところでのシナジーがあるようなところでインオーガニックなアライアンスや合併、買収ということは、今後の政府の支援策なども含めると大いにあり得る」との見方を披露。そのための事業開発を進める必要性に言及。「少なくともジェネリックをボリューム的に支える企業として生き延びる企業に入っていきたい」と意欲を示した。
らしい。
テバってこの前アメリカでジェネリック訴訟勝ち取ってたな
前にも言うたけど、やっぱり半導体製造装置関連崩れたらニッケーはん支えられんよね
でもダウは上げてるけどねw
シンバイオはuターンでストップ高もどってきた
まあそうなる。
主要子会社 Cullgen が開発する悪性血液腫瘍治療薬
IND申請受理に関するお知らせ
株式会社ジーエヌアイグループ連結
子会社である Cullgen Inc.（以下「Cullgen」）が中国及び米国で開発を進めている悪性血液腫瘍（白血病）治療薬である CG009301（開発番号）が、本日、2024 年７月 18日に中国の国家薬品監督管理局
（NMPA）から IND 申請を受理されましたのでお知らせいたします。
Cullgenのパイプラインにおいて、TRK２種に次ぐ３事例目となります。
CG009301は、GSPT1タンパク質を標的とした新規の分解薬であり、生体内及び試験管内で一定の安全性
が示されています。60営業日以内に NMPA から INDの申請承認を受け取る予定です。
なお、本件による当社グループの今年度の連結業績への影響は軽微です。
TSMCの決算、今さっき発表あったw
まあよかった模様
取り敢えず安心感w
アンジーみたいな会社名のアジェナス、
プレで36.9%下落、FDAは同社の大腸がん治療薬の迅速承認のロードマップを断念するよう示唆
TSMCコンセンサスもクリアで半導体関連に資金戻って来た
小型バイオもプレ買われてる
ジェネリック会社の不正によるお取り潰し、薬不足、そして海外大手の撤退
無理がある薬価で日本の薬の供給制度が崩壊していってる
パランティア
高いな。ウェッジ・ブッシュはアウトパフォームと35ドルの目標株価を維持。業界全体でのより多くの契約で株価が50ドルまで上昇する可能性も示唆、って話らしい
ビヨンド・ミート
シラン内ヤバい事なってた。下落へ、バランスシート再構築の協議開始で債権団と交渉と伝わる
アジェナスはマイナス60%
NVIDIA大将はプラス2%
なんやアルティミューン無茶売り圧力
ここ英語も日本語も無茶調べにくいから理由探すの大変、ワカランから一旦撤退w
ここらが異国の不利やな
バイキングはパイプライン豊富だからいいんだけど
アルティミューンはGLP1の一本足打法なんよね
ロシュのGLP1がよかったからだろか？
変わらずか。
シンバ下落
セルシード均衡。
同製品は2024年7月24日に承継されることを皮切りに、キエジ・ファーマ・ジャパンが本格稼働する。キエジ・ファーマ・ジャパンでは主に希少疾患領域に力を入れる方針だ。
セルシード 今日部会 いずれにせよ出尽くしでおかしくない株価な気がするがここまでの動きも全く読めなかったのでわからん
コーディア 今日も１４%高
バイデン氏、大統領選撤退「真剣に検討」 時間の問題か＝関係筋
弱いから崩れて来るか？
米国特許で狂いアゲを始めたのは２２０円台なので５バガー達成
ハートシートが号砲だったらひっぱれたかもしれんがすでに特許で相当の高値だったから振り落とされたよ
薬事審議会 医薬品第二部会
乗れなかったって話だよ
ハートシートで20%ぐらいとっただけ。
リリーの契約金で上場直後一瞬だけ見せ場あったが
オンコリスとペルセウスで良いな
昨日のアルティミューン急落はやっぱりロシュや
昨日は前述通り早めに逃げたから助かったw
再インどうするかは迷うなw
18日午後の米株式市場で、製薬大手イーライリリーが前日比約6％安と売られている。肥満症治療薬の競争激化を巡る懸念が投資家の間で広がっている。
競合薬を手掛けるデンマークの製薬大手ノボノルディスクの米国預託証券（ADR）も約4％安と売られている。
背景には、前日にスイスのロシュ・ホールディングが肥満症治療薬候補の早期臨床試験で良好な結果が得られたと発表したことがある。
だがアナリストはリリーに対して楽観的な見方を維持しており、同社の肥満症治療薬は「ゼップバウンド」にとどまらないと指摘している。トゥルーイスト・セキュリティーズのアナリストらは17日付の調査リポートで、開発中の肥満症治療薬が「極めて豊富」にあると述べ、投資判断を「バイ」、目標株価を1000ドルにそれぞれ据え置いた。
アンジェスに続いてこちらも
先駆けに指定されるくらいの結果残したら導出できなかったら国が国際ランダム化比較試験の支援するのが一番まともだと思うよ
そんなに皿が好きなお前らは河童か？
毎回無駄上げしてたからな
楽雄くんはほんま可愛そうやな
サンバも似たようなもんだけど
何故か上がる
昨日、ロシュGLP-1受けて下げた、
アルティミューンは今日も下げ
リリー、ノボ、バイキング、コーバスは反発
アルティミューンは一番パフォ期待出来るけど今は買いたくないな
地合いよくない中、ソリッドバイオは反発
ここは動き出すと何か漏れてる可能性w
月曜も地合いがよくなさそうだな。
うどん屋の親父が米国人は痛みに弱いから貼付剤も売れるで！みたいなこと言ってた気がするからpuragelもこっから更なる成長加速を期待
マトやんの提携に関する回答の推移
前々回→提携については慎重に検討を継続
前回→販売提携・資本提携ともにいくつかの企業様と検討を継続
今回→現在特定の企業と調整中であり、開示できるタイミングでお知らせ
検討でも交渉でもなく調整中だから、素直に読めばきそうだけど
ビッグディール頼むで！
最近忙しそうで全然ブログ書いてない気がするyukiyukiはん
独立したんだっけ
まだマトちゃん言ってんのかいな
廃業寸前言ってたしトレードも上手くいってなさそうやな。
natureがコントロールとってないやんけーと批判したハートシート 結局正しかったnature
2019.12.02
世界的に評価の高い英科学誌「Nature」が今年9月、日本の再生医療政策に対する批判的な記事を掲載した。再生医療等安全性確保法（再生医療新法）に基づいて医療機関が届け出をするだけで合法的に再生医療を提供できるようにしていることと、医薬品医療機器等法（薬機法）に基づいてランダム化比較試験（RCT）を実施せずに早期承認を与えていることに疑問を呈する内容だ。
ランダム化比較試験じゃないし今回は対照群の方がずっと成績がよかったからなんかちゃんとした対照群になってない可能性がわかったけど、逆に対照群の方が不利な条件だったら怖いよね
なお、ハートシートの安全性については、条件及び期限付承認時に確認されたリスクや有害事象を超える新たな懸念は認められませんでした。
審議の結果を受けて、テルモはハートシートの販売を終了し、今後は医療機関と連携しながらハートシートを移植済みの患者さんの使用成績調査を継続します。製造販売承認申請に用いた使用成績調査や臨床研究の結果につきましては、医学雑誌等を通じて情報を公開していく予定です。
結局生き残るのは数%だから理にかなってる話だけど
バイオフェチさんが言うようにグロースとかなくした方が世のためのような気もする。
ロシュの肥満はまだP1。
候補薬「ＣＴ９９６」を１日１回服用した患者さんは、プラセボ調整後平均で４週間に体重が６．１％減少。
ロシュのは経口型で注射に抵抗がある人にアピールできる可能性があり、消化器系への副作用も十分許容範囲。
ただ経口薬の分野は既にストラクチャー・セラピューティクスやイーライリリーなどの候補薬がP2で好結果を出しており、競争が激しくなりつつある。だと
で、ロシュのはなんかビミョーじゃないか？って話、結構見かけるな
痩せはアルティミューンが一番パフォ期待出来そうだけど、ワイは今のところ再インはしたくないなｗ
てか、はよアメちゃん来いよw
もちろん偽物だろうけど博打株だからな。
サンバの全く売れなさそうな承認から全く利益になってないハートシートのなんかで5倍とか
これだけろくな材料ないバブルってあったか？
そーせいグニくらい
クリングル、シンバイオ かなり気配低い
クオリプスはそういう解釈もあるかwハートシートがダメだったならこっちもどうなのというのもある気がするが
中国販売拡大に向けた提携開始
窪田製薬ホールディングス株式会社(本社：東京都港区、以下「当社」)は、「Kubota Glass」の中国への輸出お
よび販売を視野に入れた、双日九州株式会社（本社：福岡県福岡市）と売買契約し、最初の１台を出荷したこと
をお知らせいたします。
双日九州株式会社は、総合商社 双日株式会社の100%子会社で、双日グループに属する国内外約400 社の関
係会社や国内外の取引先とともに、世界の様々な国と地域で事業を展開しています。主な事業分野は、機械・エ
ネルギー・IoT・食料・生活雑貨・家具等々、多角的な領域で、九州だけに留まらず国内の企業・産業と世界をむ
すぶ総合商社としての機能を発揮しています。本契約により、中国での「Kubota Glass」の１台目の出荷を開始
しました。現時点では、追加の出荷は決まっていませんが、今後は販売量を拡大することを目的とし、商談を進
めていきま
11時のこれであげてたわ結構
1台w
行使でガッポリやから笑いが止まらんやろね
ホンマに新規の素人が参加してたんかね
双日はあのGinkgo Bioworksとも共同研究開発始めたし、IR協力色物路線行くんやろか？
はよアメちゃん来いよw
こんなんばっかりのいじってたらバイオフェチさんみたいになってまうでw
当社がアステラス製薬株式会社から 2009 年に導入した OBP-801 は、京都府立医科大学眼
科学教室（外園千恵教授主宰）の上野盛夫准教授の研究グループにて、新規適応領域である
眼科領域での展開を検討していました。このたび、同大学（京都府公立大学法人）と共同で
出願していた「緑内障治療後の濾過胞線維化抑制」と「加齢黄斑変性症」に関する OBP-801
の用途発明が、日本国内で特許査定を受けた旨の通知を受領しましたので、お知らせいたし
ます。なお、本件は、OBP-801 の眼科領域で初めて特許査定を受けたものです。今後、特許
査定に基づき特許料の納付を行い、本特許権は成立する見込みです。
出願番号：特願 2020-529077
出願日： 2019 年 7 月 3 日
発明の名称：眼組織の線維化抑制用組成物
これまだやってるんか？特許料はらうんか
801は導入やろ
アステラスはそもそも腫瘍溶解ウイルスは鳥取大と契約しとる
研究計画の一部変更に関するお知らせ
当社連結子会社のサイトリ・セラピューティクス株式会社（以下「サイトリ・セラピューティ
クス」といいます。）は、2024 年 5 月 8 日付適時開示のとおり、医療法人再生会そばじまクリニッ
ク（大阪府東大阪市荒本北 2-2-6、理事長兼院長 傍島 聰）（以下「そばじまクリニック」といい
ます。）注との間で、自己ヒト皮下脂肪組織から採取した非培養脂肪組織由来再生（幹）細胞（Adipose
Derived Regenerative Cells）（「以下「ADRCs」といいます。）を用いた治療方法及び治療技術の
開発を目的とした共同研究契約を締結し、現在に至っておりますが、研究計画を一部変更するこ
とについて、お知らせいたします。
記
１．共同研究契約の進捗状況等
当社子会社のサイトリ・セラピューティクス及びそばじまクリニックは、2024 年 5 月 8 日付適
時開示のとおり、ADRCs を用いた治療方法及び治療技術の開発を目的とした共同研究契約を締結
し、変形性膝関節症（OA）を対象とした治療に関する研究を現在進行形で進めております。
本共同研究は当初、計 20 人の変形性膝関節症（OA）患者に対し、現在の既存治療法よりも侵襲
性の少ない方法での治療を実施し、その治療効果について既存治療法との比較検証を実施するこ
とを予定しておりましたが、当共同研究への参加を希望される患者数が当初の想定を大幅に上回
ったことを受け、予定を変更し、計 30 人の変形性膝関節症患者を対象とすることといたしました。
何せスタートが２２０円とかなんで、でも最初は特許での動きだったのでどこでリバとるかも難しそう
あるいは特許での動きもハートシート申請中だったことを含んでいるのか
ヒムズ・アンド・ハーズ・ヘルス、役員会に大物任命ともちきり
Kåre Schultz 氏(Teva 製薬の CEO であり、 ノボの社長兼 COOなど25年以上の経験者)を任命、って何かと思うたらヒムズ・アンド・ハーズ・ヘルスもGLP-1やってんのか
ノボからのヘッドハンティングか？
なんや？ようわからんな？
ノボのプレマも無風w
なんかGLP-1って乗り気せんな
投資するならやっぱり希少疾患の方がいいな
もちろん森田は除くw
いくら損したんやろ
エンベクタ急騰、
糖尿病治療デバイスメーカーのエンベクタは、売却を検討、アドバイザーを雇った
注射針だけど独自技術っぽいな、でも儲かってないみたい
アイオニ高い、アンジェルマン症候群詳細来た
これスゲーな
中用量群と高用量群で97%の患者さんにアンジェルマン症候群の全体的な症状の改善が認められた。
アンジェルマン症候群は森田もやってる(一応)
アイオニス・ファーマシューティカルズはあと希少疾患のアレキサンダー病
アレキサンダー病、RNA標的治療薬ジルガネルセンを評価するピボタル第III相試験の登録が完了したと発表。
2025年上半期にフェーズ3開発を開始、本試験のトップラインデータは2025年後半に発表される予定である。
デュシェンヌ型のソリッドバイオも高いなプラス3.5%
バイオフェチさんは億トレなままトンボ全ツッパしてたんじゃなかった？食らったのはトンボ下落分じゃないの？
ハートシートと当社製品（ヒト iPS 心筋由来心筋細胞シート）の違いについて
７月 19 日開催の薬事審議会 再生医療等製品・生物由来技術部会において、虚血性心疾患の治療を目
的とするハートシートに関する審議が行われました。当社も同疾患の治療を目的としたヒト iPS 心筋由
来心筋細胞シート（以下、「当社製品」）による条件・期限付き製造販売承認取得を目指していることから、
当社製品を使った治療との違いについて、ご報告致します。
当社製品は、京都大学 iPS 細胞研究所から提供されたヒト iPS 細胞（他家細胞）を使用しており、患
者自身の骨格筋芽細胞（自家細胞）を採取するハートシートとは、使用する細胞の種類が異なります。そ
して当社製品の最大の特徴は、治療のフィージビリティが格段に向上することです。具体的には、自家細
胞を利用した場合、患者の細胞採取後、培養に３ケ月を要するのに対し、当社製品は培養期間が大幅に短
縮されるため、患者へのタイムリーな提供が可能となります。２つの治療法の比較の詳細は、以下をご覧
下さい。従いましてハートシートと当社製品は違ったものであるということを、ご理解下さい。
当社は引き続き、当社製品を一日も早く患者様にお届けできるよう、努めてまいります。
【iPS 心筋細胞治療の優位性】
自家細胞(ハートシート) iPS 心筋細胞(当社製品)
術前の浸透性 高い
(患者の大腿部を切開し細胞を採取)
なし
(他家であるため侵襲性なし)
タイムリーな対応 不可能
(治療決定後、患者から細胞を採取し培養
するため３ケ月必要)
可能
(培養期間が短縮されるため、細胞シー
トをタイムリーに提供)
対応可能な医療機関 限定的
(医療機関に細胞加工施設(CPC*)が必要)
広範
(医療機関に細胞加工施設(CPC)は不要)
賃貸マンション探し中
上を見たら際限ないし欲を出したら固定費が嵩む。
安かろう悪かろう
高かろう良かろう
の状況だから何かを妥協しながら物件を探してる。
あーあ、投機なんてしなければ今頃は余裕の人生だったのに。。
ありがとうございます🙇🏽♂️
はい。前向きにいきます！
ああすれば良かったこうすれば良かったと後悔が出てきてしまうので、過去より未来を見ないと駄目ですよね😅
マイナス1%
バイオから資金逃げてるか？
無事終了
コーディア大陰線から反発の特買いスタート まだ終わってないか
大丈夫かよグロース市場。
オンコセラピー２０%高
まだバイオ人気続いてるか
行使が終了が近いくらい？
はよ、アメちゃん来いよw
買わないけど
ION582は、特にASのBayley-4評価ツールで顕著な、自然歴データと比較した患者の改善を示した。 この評価は、有効性が確認されたツールであり、登録エンドポイントになりうるため、重要である。 さらに本プログラムの成功確率を30％から40％に引き上げ、有望な初期データが株価の高評価を支えているとしている。
TAM(Total Addressable Market)は、あらゆる年齢層と遺伝子型に有効であることが初期所見で示されたため、大幅に拡大する可能性がある。
谷マヨ柿八郎さん、NG推奨ワード
もう遅いけどw
3倍以上になったのも多数
カルナとモダリス以外は30ー50％アップなんだから
モダリスですら一瞬30％上がったけど
それが俺らの中身も業績も配当もないくそ需給株
まあ、ワイは11月くらいだっけか？roku相場でそう言うのもうやめた
今はオルカン系で土台作り済ませてからの
真面目にやってるから調べ甲斐のあるアメちゃんの吹き待ちやなw
それにオルカン系で今は30〜40%年利取れるんだから敢えて無理せん方がいいと思うけどな
それこそフェチさんみたいになってもうでw
元手が二千万しかないから糞株の倍々ゲームがしたいんや
貧乏だから分散なんかしても無意味でしょ
全部現物ではあるけど
なんか昔とは市場の手法が変わった感じがして、ワイはroku相場を最後に手を引いた
これはワイの個人的な感覚なんでまあ気にせんといてくれw
前からならともかくああいうのが声高になると一旦取り返しつかない暴落きそう
だって10年前にマンション買ってインデックス積み立てていた人らは
今人生上がってるから
乗れなかった人は見る目も運もなかったとしか
マンションは値上がりして買値の倍、ローンも株高で返済済
仕事は早期退職募集待ちが複数いる
メソブラスト高いのは、
ステロイド耐性の急性移植片対宿主病治療、Ryoncil薬の申請を再提出、FDAが完全な回答と見なし承認の決定が2025年1月7日までに出る期待。まあワイも前から知ってた案件
クリスパー関連も全体的に強いな
ソリッドはプラス3%続伸
ワイは今で言うオルカン系、当時はニッセイとか、たわらはあったんでそれは8年くらい前からやってたw
今となってはまさかメインになるとは思わなかったからたまたまやね、それこそ運やな
まあ、ワイはグロースって前とちょっと感じが違う気してアメ専で行ってるけど、よく朝昼とかに材料書いてくれてる人は相変わらず上手くやってるんじゃないのかな？
谷マヨ柿八郎さんだけどw
メソブラストは引き続き高い、プラス10%
クリスパーキャス9のBEAMは10%高
HC Wainwright & Co. が「買い」でカバレッジを開始し、目標株価80ドル
ノボの減量薬ウゴビーが心臓病治療薬として英国で承認、けど無風
ヒムズ・アンド・ハーズ・ヘルスはノボのCEOが役員になったんだっけか？こっちはプラス10%
夏枯れ相場がトレンド入り。
随分場と乖離してるな。
コーディア引き続き気配高い
ハートシートの前の特許アゲの解釈が難しいんでスルーしちゃった
いいオッサンなのにまともに子供育ててるのいないな
他のスレも似たり寄ったりなんだろうな
「Notice of Allowance Mailed -- Application Received in Office of Publications 07/18/2024」は特許が承認されたことを示しています。この通知は、特許出願が承認され、特許庁の出版オフィスに送られたことを意味します。
4883モダリス
第16回バイオプロセスサミットにおけるMDL-101の筋肉特異的AAVベクター製造開発検討データの発表に関するお知らせ
まあいらないけど
The Israel Patent Office (ILPO) Grants AskAt a Patent for AAT-730 Salt & Crystal Forms
askat-inc.com/news/the-israe
イスラエルのアスカットの特許でラクオリアが関連といわれてて草
森田貼り付いててワロタw
そーせいの結末でフィナーレだ
いつ結果出るんだっけ
この前のハンチントン病治療のユニキュアはマサチューセッツ州レキシントンの製造施設をジェネゼンに売却で財務改善やて、プレ高い
まあ、他は下げまくりで地合いよくなさそう
デルマタ・セラピューティクス プレ237%高
にきびを対象としたDmt310の第3相Star-1臨床試験において50%の登録達成
ちょっと下手くそは黙っといて、ワラ
いつも後出しで100%勝ってる設定の人じゃん
最近モダリスもってないバカとか言ってこないけどどうしたの？
サンガモさん大逆転キターっ、プレ70%高
サンガモ・セラピューティクス、ファイザーによるgiroctocogene fitelparvovecの第3相臨床試験が主要および主要な副次的目標を達成したと発表。
承認され商業化された場合、最大2億2,000万ドルのマイルストーンペイメントと14％～20％のロイヤルティが支払われる。
giroctocogene fitelparvovecは血友病Aや、日本だと埼玉医科大学で治験やってたけど評判は無茶よかったな
モダリス連想買いくるーｗ
サンガモさんプレ100%高へ
結果が微妙だからでは？
0.3ドルでここらでも大騒ぎしてたときから0.6$になっただけなのか
サンガモさんはこの前又、リストラせざるを得なくて、あまりの情けなさにCEOが泣き出してもうたらしいで
他が酷かった割には助かったか
今日はどこも下げそうだな。
1. OBP-601投与群は、 C-9 ALS 患者の死亡率と相関する呼吸機能の客観的な指標である、
肺活量の低下率を投与開始後 24 週時点でプラセボ投与群と比較して約 50％減少させました。
2. ALS 機能評価スケール（ALSFRS-R）を用いた評価では、病勢進行の抑制効果を示しました。
3. OBP-601 投与群では、NfL（神経フィラメント軽鎖）、NfH（同重鎖）、IL-6（インター
ロイキン-6）を含む神経変性及び神経炎症の主要バイオマーカーを低下させました。
4. C9 ALS/FTD 及び PSP（進行性核上性麻痺）における第 2 相試験を総合的に解析したメタアナリシスにおいて、OBP-601 投与群で有意なNfL 値の低下を示しました。
5. Transposon 社は、 OBP-601 をC-9 ALS を対象とした第３相臨床試験に進める計画です。
ヒゲ張り付き
バイオ祭り継続。
アナリシスでは、24 週における OBP-601 はプラセボに対し有意な NfL 低下効果を示しまし
た（p = 0.034）。異なる疾患の患者を評価した臨床試験において、一貫してバイオマーカーの
改善が示され、これらの疾患に共通した LINE-1 関連の病態生理を示しているという仮説が
裏付けられました。
はりつき気配
ジーエヌアイペプチドリーム気配安い アメリカ市場をうけてかな
エーザイと認知症領域でのエコシステムの構築をめざした業務提携契約、協業開始
高齢者施設の入居者に対して認知機能の変化に対する気づきを促す実証実験を推進 将来的にはMCI・認知症発見の早期化に向けた共同研究、認知症予測モデルの在宅介護領域における適用可能性検討進める
昨年の春に買ったジーダットもまだ持ってますが？
バイキングは今日の引け後、決算時のガイダンスでアフター爆上げ
FDAのフィードバックに基づき、バイキングはVK2735を肥満治療の第3相プログラムに進める予定であると述べた。バイキングはまた、今年後半にFDAとの第2相終了会議を予定
延期しまくってる02の発言
ソレイジアの社長説明会
上げ材料多し
・sp05は5年以内目標、市場価値は数百億円と予測
・sp02は年内、第3四半期内目標は変わらず
・現金1年半分保有=実質今年はもうワラントなし予測
・0つ上市で上場してから3つ上市してるのに今の株価は安すぎる発言（少なくとも185円より上が適切とのこと）
カルナバイオヤフー掲示板は更に意味不明
そこまでムキになってやってるのはなんかあるだろと
ホルダー頭のお病気ちゃうの？ｗ
アラジンシステム発進ｗ
に関する米国での新規特許のお知らせ
掲題の件について、別添にて状況のご報告をしましたのでお知らせいたします。
メガ敵にして悪材料だなあってみんなで言ってるけどね
コーディアがキナーゼ阻害薬だから関連で上がってるだけかもね
当社は、2022 年 7 月期より「中期経営計画 2026 新価値創造１Ｋプロジェクト」を掲げ、この実現の
ため、新製品の開発及び新市場の開拓並びに組織体制の強化に注力してまいりました。
通販事業においては、法令改正への対応、広告品質の改善及びお客様応対品質の向上に取り組みつ
つ、ニューモ育毛剤などの既存製品とニューZ などの新製品への投資配分の最適化により、利益の最大
化を進めてまいりました。そのため、売上高は前回発表した業績予想よりも若干下回るものの、利益面
では前回予想を大幅に上回る見込みとなりました。
バイオメディカル事業においては、田辺三菱製薬株式会社と締結した、自己免疫疾患を対象とした抗
体医薬品に関するライセンス契約に基づき、所定のマイルストン収入を受領いたしました※。本抗体医
薬品は、当社独自の抗体作製技術「ALAgeneⓇ technology(アラジン テクノロジー)」を用いて開発さ
れ、今後、第Ⅰ相臨床試験が開始されることとなります。当社の医薬品開発実績として大きな一歩を踏
み出すことができ、今後の研究開発を益々加速してまいります。
以上により、営業利益が 50 億円という 2021 年 7 月期以来の水準となり、営業利益、経常利益、親会
社株主に帰属する当期純利益ともに前回予想を上回る見込となったため、通期業績予想を修正いたしま
す。
サンバストップ高
肉も18%高
バイキングはガイダンスで今後のロードマップ発表、
プラス28%。
ジリ高、全体でも値上がり率3位。アルティミューンも5%高。
バイキングの発表はリリー、ノボにも影響と伝わる、本丸2社下げキツい
NVIDIA大将下げキツいな、半導体関連は全滅
バイオに資金来てるな、クリスパー関連も強い、サンガモさんは反落
ハーレーダビッドソンは売れてるれらしく決算好調、+8%。もちろんバイオじゃないw
ほぼ変わらず。
2枚しか成立してない。
ラクオリアですらちょいあげ全もだったのに
これなんだっけ？
サンガモさんは切り返して来て19%高やね
バイキングは爆上げしたけど減速で28%高、
アメはバイオ全般強かった
半導体関連は場中切り返して来たけど又、下落で引けたな
シンバ セルシード クリングル 反発
スリーディーは黒字化、とか提携とか掲示板では語ってる感じ可能
来週に続くか？
CNBCでアメ公は8月に向けて大型株から小型株相場へ移行だとw
もう終わり？
不安になると多弁になるというがｗ
次に誰が目をつけられるか楽しみや♪
バイオジェンあかんの来た
エーザイPTSも下落
欧州医薬品庁（EMA）の欧州医薬品評価委員会がレカネマブの早期アルツハイマー型認知症治療薬としての承認に否定的な意見を採択、当社は再審査を求めると発表
GLP1はバイキング5%高、アルティミューン2%高
デュシェンヌ型のソリッドバイオ5%高
バイオジェンマイナス5%
クリスパー関連も高い、
サンガモさんは22%高のハッキョーモードへw
NVIDIA大将は反発で半導体関連強いなw
サンガモさん更なるハッキョーモードへ
40%高w
サンガモさんのハッキョーは続く
あっという間に1ドル復活、53%高へ
日本も米国もバイオ強いね
やり手連呼マンと呼ばれる人物
特許公開されてあれこれ煽ってるが提携出るって聞きました、みたいな虚偽の噂を流した訳じゃないのにこの処分は厳しいね
https://www.fsa.go.jp/sesc/news/c_2024/2024/20240726-1.html
HMTは2〜3回くらいしか祭りになった記憶しかないし、なんでまたHMTなんだ？
やっぱ誰が買ってるかちゃんと調べろよ
今まで捕まってたのは相場操縦だげだったんだ
みんなで通報するのが大事
500円割れで爆買いしたオンコリス、ALSとFTDのPhase2最終結果がポジにでて上昇してます。
PSP、ALS、FTDのいずれでも効果が認められたことは、幅広く神経変性疾患で効果が期待でき、複数のP2試験で成功を収めたことは、P3試験をパスする確率も段違いに上がったことを意味します。
私の感覚では3日連続ストップ高くらいのネタなんですけどねw
ただ、オンコリスとしてはこのネタは今年のオマケで、本命はテロメライシンの承認申請です。
モタついてはいますが、近々承認申請があると思いますので静かに待ちたいと思います。
効果認められたなんて書いてあったっけ？
モダリスも気配値高め。
単なるマネゲで草
モダリス アンジェスもすごい
アメちゃんではサンガモさんが注目浴びて、
クリスパーキャス9のパテント問題が改めてクローズアップされてるけどw
キツイな。
大幅反落。アルツハイマー病治療薬「レカネマブ」について、EUでの新薬認可を判断するEMAの評価委員会から否定的な見解を受領したと発表している。欧州での実用化が見送られる可能性が出てきたことにネガティブサプライズが強まっているようだ。欧州医薬品委員会（CHMP）では、新薬の有効性は副作用リスクを相殺しないとみているもよう。再審議を請求するようだが、将来的な業績水準に対する期待値が目先は低下する方向とみられる。
ストップ高。24日の米国ボストンで開催される第16回バイオプロセスサミットにおいてMDL-101の筋肉特異的改変型AA Vベクター製造開発データの発表を行うとの開示が、引き続き好感されているようだ。改変型キャプシドは、多くのグループで研究が進み目覚ましい成果を上げているが、一方で実用化に向けた製造はまだ開発途上にある。今回の学会では、同社が臨床に向けて開発中で、筋肉特異的改変型AA Vベクターを採用しているMDL-101の製造方法、結果などを含む内容を発表するという。
ソレイジア<4597>:53円（+12円）
急伸。26日受付で豪投資銀行のマッコーリー銀行が財務省に変更報告書(5%ルール報告書)を提出したことを発表したが、先週末大きく下げた反動で買いが優勢となっている。マッコーリー銀の保有比率は7.12%から2.95%に減少した。保有株式は15,517,300株(うち潜在株11,549,900株)から6,422,900株(同662,900株)となった。報告義務発生日は7月22日となっている。
サンガモさん、アメちゃん週末無茶煽ってたせいかプレ11%高と飛ばしとるw
新居（築古賃貸）の審査が通った。
これから新生活への準備が始まる。
通勤時間は片道＋40分かかるのは辛いけど辛さを上回る幸せを噛み締めて生きていきます！
vTv Therapeutics社は、FDAが1型糖尿病を対象とした進行中のCATT1フェーズ3試験を含むCadisegliatin臨床プログラムにクリニカル・ホールドを設定したと発表した後、株価が下落している。
マイナス41%、結構期待されてたのだからネガティヴサプライズかな？
サンガモさんプレ出来高伴いながらハッキョーし始めたw
21%高
買い気配スタートやな。
東証グロース市場への上場（２１９Ａ）に伴う「事業計画及び成長可能性に関する事項」
再生医療で心臓病治療を目指し、ノボノルディスク社と全世界での技術提携・ライセンス契約を締結した同社が上場
ベンチャーキャピタルのロックアップ解除が多いな
ロックアップが気にされる展開
サンガモさんはハッキョーモードで40%くらい上げたけど一時期マイナス圏なるもプラス9%引け
アメ公はサンガモさんのジンクフィンガー信者とクリスパー信者がバトルしてたw
ようわからん
坪田ラボ---研究論文「血管反応スクリーニングのための invitro 脈絡膜複合体の確立」発表
材料
2024年7月29日 12時41分
坪田ラボ<4890>は25日、同社代表坪田一男が参加する研究グループが、革新的なin vitro 脈絡膜モデルの開発に成功したことを発表した。
このモデルは、血管調節を標的とする薬物評価において新たな可能性をもたらすと期待されており、その結果が学術誌「Scientific Reports」に掲載された。
脈絡膜は、眼の恒常性を維持するために重要な役割を果たす血管組織だが、脈絡膜 の異常に関する研究や効果的なin vitroモデルの確立は限られていた。本研究では、ヒト人工多能性幹細胞由来の内皮細胞、マウスの脈絡膜線維芽細胞、およびhiPSC由来の網膜色素上皮細胞を用いて、in vivoの脈絡膜血管を模倣する新しい共培養システムをin vitroで開発することを目指した。
このin vitro脈絡膜モデルを用いた血管調節を標的とする薬物評価において、既存の市販薬による血管変化を評価し、その有効性を示しました。研究グループのin vitro脈絡膜モデルは、脈絡膜の発達および脈絡膜血管疾患の進行に関する病理メカニズムを理解するモデルとして期待されています。
今後は、これらの研究成果をさらに応用し、脈絡膜血管調節などを標的とする新しい薬物の開発を目指していく方針だ。
坪田ラボ ストップ高、革新的なin vitro脈絡膜モデルに期待が集まる／新興市場スナップショット
坪田ラボ 625 +100
ストップ高、年初来高値更新。25日、坪田一男CEOが参加する研究グループが、革新的なin vitro脈絡膜モデルの開発に成功したことを発表しており、引き続き材料視されているようだ。このモデルは、血管調節を標的とする薬物評価において新たな可能性をもたらすと期待されており、その結果が学術誌「Scientific Reports」に掲載された。
ＪＣＲファーマ <4552> [東証Ｐ] が7月30日大引け後(16:00)に決算を発表。25年3月期第1四半期(4-6月)の連結経常損益は2.5億円の赤字(前年同期は22.6億円の黒字)に転落した。
直近3ヵ月の実績である4-6月期(1Q)の売上営業損益率は前年同期の19.1％→-3.6％に急悪化した。
また、積極的な研究開発活動の結果、研究開発費は38.4％増加し31億75百万円（前年同期比８億81百万円増）となりました。
これらの結果、２億96百万円の営業損失（前年同期は20億66百万円の営業利益）、２億57百万円の経常損失（前年同期は22億60百万円の経常利益）が発生しております。一方で、契約解約に伴う特別利益の発生などにより、２億１百万円の親会社株主に帰属する四半期純利益（前年同期比87.5％減）を計上しておりますが、いずれも前年同期に比べて減益となりました。
https://youtu.be/ni9XFEBZMD8?si=VT7IwWTyAvIRkx2M
ペプチドリーム、Novartis 社とのペプチド―薬物複合体(PDC)の 共同研究開発における2つ目のプログラムでマイルストーンフィー受領のお知らせ
マイルストーンフィーとして7.5百万ドル(約11億円*)を受領いたしま したのでお知らせいたします。
T2バイオ、プレ15%高はこれらしい
2024年第2四半期決算説明会において、四半期および上半期の敗血症検査収益が過去最高。
血液培養培地ボトルの不足が敗血症の収益に与える潜在的な影響を強調し、診断ガイドラインの更新の必要性を強調。
920万ドルの純損失にもかかわらず、敗血症製品の堅調な収益成長予測を発表し、事業を拡大するための米国の商業パートナー候補との交渉を明らかにした。
ノボはアルツハイマー病患者さんに対して、ノボのGLP-1薬剤は認知機能の低下を遅らせることが研究によって判明、で高い
同GLP-1のコーバスはレーティング、PT85ドル。プラス7%
ファイザーはコスト削減プログラムを実施し、コスト削減と効率化で決算クリア。プレ高だったけど場は弱いな
サンガモさん反落、クリスパー関連も弱い
NVIDIA大将も又、売られてる
重い心不全の治療にiPS細胞を使った世界初の「治験」で、新たな動きです。
心臓の筋肉＝心筋細胞は一度壊れると再生しませんが、慶応大学の福田恵一名誉教授が立ち上げたベンチャー企業Heartseed社は、ヒトのiPS細胞から心筋細胞を作り、患者の心臓に移植する世界初の治験を行っています。
特徴は、心筋細胞およそ1000個を塊にした「心筋球」にして心臓に注入する点です。重い心不全の患者5人の治験でそれぞれ、心筋細胞およそ5000万個を注入した結果、安全性のほか、心臓の回復が確認できたということです。
Heartseed社は、独立した安全性評価委員会から承認を得たとして、心筋細胞1億5000万個を注入する治験に進むと発表、2027年の承認を目指しています。
これを上場日に報道する意味～
バイオジェン・インク、ベックマン・コールター・インク、富士レビオは、脳内のタウタンパク質蓄積を検出するための血液検査を特定・作成し、アルツハイマー病（AD）におけるタウタンパク質蓄積の新しい検査を進歩させ、販売する可能性のある提携を発表した。患者におけるタウ蛋白質の量を評価できるタウ蛋白質に特異的な血液検査の創出は、ADの疾患プロセスに関する重要な情報を提供し、タウ蛋白質の蓄積を標的とする新世代の治療法の創出を支援する可能性がある。
これ今入って来たけど既出？
富士レビオってHUグループになったんだっけ？
富士レビオはカイオムのアドリブ使ってんじゃなかったっけ？
インテリアは好材料も反応なし、地合いよくない
アンチトリプシン欠乏症関連肺疾患の治療薬として NTLA-3001 の第 1/2 相試験を開始する許可。これは Intellia が 100% 所有する初の生体内遺伝子挿入プログラム
ノボとパートナーって
福田さん出てた。
他と比べたらましな方か。
仮承認なんてたいして金にならんし本承認まで10年近くかかるのに毎度シロート騙してよく上がるよな
年単位で全モは厳しいな
個別はこれがあるからな。
コロナにかかったぽいわ
なんてことはない風邪ですみそうだが
イーロンマスクがTwitterでいきなり日本好きや！とか言ってんだけど何か企んでるのか？
fuk* ** **
今回の官報はあくまでも6月の内容の条件付き承認についてであり、出荷制限が解除されたわけではないので、今の現状が変わったわけではない。
だけど大臣がはんこを押した事はやはり大きい。
24年6月期の連結経常損益を従来予想の4億円の赤字→5億6500万円の赤字(前の期は7億2700万円の黒字)に下方修正し、赤字幅が拡大する見通しとなった。
業績悪化に伴い、従来5円を計画していた期末一括配当を見送り、8期ぶりに無配転落(前の期は5円)とする方針とした。
何も大きくないよね
飛んで増資に入る夏の虫
おいおい、TBSのCS24時間ニュースでサンバイオやってんぞ
しかも岡野さん、ドヤ顔で出演www
AMDの決算受け、AI半導体に又資金が行く展開へ、NVIDIA大将11%高
キャッサバはアルツハイマーのトップライン結果は2025年中頃に予定、だけどなんかシランけど高い、
キャッサバは色々といい噂聞かないけど、中傷裁判で勝ってた記憶あるからまあ、偽物ではないのかな
でも触りたくはないな
クリスパー関連は微上げ、サンガモさんは反発
厚労省は（1）エクソソームを病気の治療目的に使用できると示している（2）承認された医薬品と誤認させる（3）医薬品のような効果効能を説明している―といった製品があった場合に、自治体が指導を行うとした。
医療機関向けには、エクソソームなどを用いた自由診療をする場合には、日本再生医療学会が品質やリスクの管理についてまとめた手引を参考に安全な実施に努めるよう呼びかけた。
セルソか
今日で出尽くしなんちゃうと思いきや意外と見せ場を作ってる
上期経常を一転24％増益に上方修正、通期も増額。
★★住友ファーマ <4506> [東証Ｐ]
4-6月期(1Q)最終は黒字浮上・通期計画を超過。
★★サンバイオ <4592> [東証Ｇ]
ヒト体性幹細胞加工製品「アクーゴ脳内移植用注」について、外傷性脳損傷に伴う慢性期の運動麻痺の改善治療薬として、条件及び期限付き製造販売承認を取得。
7/31で米国特許料の支払完了
上げ加速
25年3月期第1四半期(4-6月)の連結最終利益は前年同期比13.5％増の376億円に伸び、通期計画の300億円に対する進捗率が125.3％とすでに上回り、さらに5年平均の63.2％も超えた。
株式会社ジーエヌアイグループ（以下「当社」 ）は、2024 年６月 25日付で開示いたしました一般社団法人日本経済団体連合会（以下「経団連」）への入会について、申請が完了し、2024年 8月１日付で正式に入会いたしましたことをお知らせいたします。
「馬鹿げているわ！」女子トライアスロンの出場選手が“セーヌ川汚染”に注目発言！「私はヤクルトを飲んだ」と珍対策も明かす【パリ五輪】
ベルギー女子代表選手のヨリアン・フェルメイレンは母国メディアの取材に応え、「大量の水を飲んでしまった。具合が悪くなるかどうかは明日分かるでしょうね。もちろん、コカコーラやスプライトのような味はしなかったわ」と冗談を飛ばし、そして、「私はプロバイオティクスとしてヤクルトを飲んだ。それ以外は何もしていない」と独自の対策を紹介。
ドナネマブは、軽度認知症や軽度認知障害（MCI）といった早期段階の比較的症状の軽い患者が対象だ。認知症の原因物質の一つとされるアミロイドの塊を除去する。臨床試験（治験）では、ドナネマブを投与したグループでの認知機能などの低下が、偽薬を投与したグループと比べて、1年半後時点で22%抑制された
Guardant、先日承認された大腸がん検出のための血液検査Shieldが米国で商業化されたと発表
Shieldは大腸癌の検出において83％の有効性を示し、進行した異常組織増殖に対しては90％の特異性を示したという。
現在の非侵襲的スクリーニング法の大腸がん感度は74％から92％である。
Guardanはマイナス、競合の大腸がん非接触型スクリーニング法のEXASは23%高のボートー、EXASは決算で売上伸びてたからかな？アイオニスも決算上方
Moderna20%下落、コロナウイルスとRSVワクチンの売り上げ予想の2024年度は減額で
クリスパー関連、サンガモさん、プラスで始まるもNVIDIA大将と共にボーラクへw
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2024.08.01
株式会社ヒューマン・メタボローム・テクノロジーズ（代表取締役：橋爪克仁、本社：山形県鶴岡市）は、機能性表示食品の開発効率化を目的とした「機能性関与成分探索パッケージ」の解析対象物質数を大幅に拡充し、2024年8月1日より提供を開始しました。
マイナス5%
長期チャート見れば普通に理解できるはずだが…
よく沸いてくるけど5ちゃんバイオの貧乏人の一人だなこいつ。
湧くタイミングがおもろいと言ってるのｗ
ほんと馬鹿だなお前ｗ
バイオバブルでずっと安値で湿気っていたいくつかにポジの利益確定の上に夏枯れに備えていたので、キャッシュポジションが多く恵みの雨ぐらいの感覚だ
積立口座みたら最高2千万いったのが1800万に減っとる
入金は10年で900万ほど
アンジェス、オンコセラピー、セルシードは頑張れるのか？
もう祭りはとっくに終わってる雰囲気
と一昨日決算クソだった総医研がよくわからんあげだ
https://talk.jp/boards/livemarket1/1722557720
立てといたよ
よかったらおいで
【サブスレタイ】
5ちゃん版バイオスレに居座ってるナマポ二級患者出禁厳守
見かけたらみんなも排除協力よろしく！
キーワードは
「キャンガー、クリンガー、オンコリス来たぞ…」など
ここだけじゃないけど、実は積み立ててましたおじいちゃんがあちこちに湧いた頃がど天井だったな
↑こいつも出禁な
確かにたまに湧いて来るなw
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