モダリス 先週末もあげて戻す 木曜日に行使完了 連結子会社における固定資産の譲渡及び特別利益の計上に関するお知らせ 当社は、本日当社の連結子会社である Modalis Therapeutics Inc.の保有する固定資産の一部を譲渡する方 針を決定しましたので、下記の通りお知らせいたします。 記 1.譲渡の理由 経営資源の効率化および資産の有効活用を図るため、当社グループにおいて計画通りプロセス開発が進展し、 その役割を終えた機械装置等について、遊休資産として譲渡することといたしました。なお、当該資産は過剰 投資や事業方針の変更に伴うものではなく、開発進展に伴う合理的な資産の入替・最適化の一環であります。 2.譲渡資産の概要 (1)資産の内容 機械装置等 (2)所在地 アメリカ・マサチューセッツ州・ウォルサム (3)譲渡益 約 17,500 千円 (4)現況 遊休資産 ※ 帳簿価額及び譲渡価額は、譲渡先の意向により公表を控えておりますが、市場価格を反映した適 正な価格での譲渡となります。また、譲渡益は、譲渡価額から帳簿価額および譲渡に係る諸費用 を控除した見込額です 5月の学会発表抄録で2つ予備的な結果を報告しているみたい Conclusion Epigenetic editing holds great promise for suppressing disease-causing genes. However, its current application is limited to liver-related conditions due to the feasible access provided by non-viral particles. The CRISPR-GNDM® technology, in combination with the recently developed ATC-187 AAV capsid (Figure 1F), offers a potential best-in-class product candidate for DM1 and a promising avenue for treating various other genetic muscle diseases.
Conclusion The robust suppression of DUX4 expression, in both in vitro and in vivo models of FSHD, along with a favorable off-target profile, demonstrates that our CRISPR-GNDM
technology, when packaged in an efficient muscle-targeting engineered AAV capsid, has exceptional potential to serve as an FSHD therapeutic.
腫瘍溶解ウイルス OBP-301 の IOVC2026 発表に関するお知らせ アイスランドで開催されたInternational Oncolytic Virus Conference(IOVC)2026におい て、腫瘍溶解ウイルスOBP-301に関する発表が行われましたので、お知らせいたします。 発表の概要 1. 開催日:2026年4月29日(現地時間) 2. 題目:“Long Term Survival with Oncolytic Viral therapy: Final results of a Phase II study of Telomelysin (OBP-301) in combination with pembrolizumab in gastroesophageal (GEA) adenocarcinoma” 3. 内容:米国ニューヨーク州のコーネル大学を中心として、2019年5月から 投与が開始された「腫瘍溶解ウイルスOBP-301と抗PD-1抗体ペムブロリ ズマブ併用の米国Phase2医師主導治験」について、長期生存率が発表され ました。 本治験では、胃がん及び胃食道接合部がんを対象に16例の患者を登録し、 OBP-301と抗PD-1抗体ペムブロリズマブを併用した際の有効性及び安全 性が評価されました。 今回の発表では、5年全生存率は13%であることが報告されました。がん 組織でのPD-L1タンパク質の発現状況を示すPD-L1複合陽性スコアは、 OBP-301投与後に2例で上昇したことが報告されました。また、がん細胞 へ免疫細胞が浸潤した症例が確認されたことも報告されました。 当社コメント この試験は胃がん患者のサードラインを想定して進められた臨床試験であり、状態の 悪い患者が組み入れられました。この結果を基に、現在コーネル大学を中心にセカンドラ インを想定したOBP-301とペムブロリズマブの併用試験が進められています。
2. しかしCapricorは「契約の価格計算式が米国の保険償還制度と噛み合わない」と主張している Capricorの訴状・発表によると、契約上の価格設定メカニズムが、Medicare Part BのASPベース償還制度と組み合わさると、医療機関側の償還が不十分になり、Medicare、Medicaid、民間保険の患者に実質的に提供できなくなる、という主張です。つまり「売っても医療機関・流通側が成り立たない価格構造になってしまう」という話です。
https://talk.jp/boards/livemarket1/1771546181
毎週がブラックマンデー😅
おつです
あなただけマンデー回避で
何が起こると思ったんや
トランプは市場を気にして金曜引けてから重大な発表を毎回して、日本が直撃するという説がまことしやかに。
年初来
SP500-6.96%
ナスダック100-8.38%
ダウ-6.03%
オルカン-4.90%
FANG-15.04%
SOXL+36.08%
日経平均+6.03%
GLD+5.86%
SLV-6.64%
米紙ワシントン・ポストは28日、米国防総省がイランでの「数週間の地上作戦」の準備をしていると報じた。大規模侵攻ではなく、特殊部隊による急襲などを想定しているという。レビット米大統領報道官は同紙に「最高司令官(大統領)に最大限の選択肢を提供するための準備であり、大統領が(地上作戦の実施を)決断したことを意味しない」と述べた。
ヘリオスはこれで気配良い目
当社は、2025 年7月 16 日付「経済産業省 令和6年度補正予算「再生・細胞医療・遺
伝子治療製造設備投資支援事業費補助金」採択決定のお知らせ」にて発表の通り、「再生・
細胞医療・遺伝子治療製造設備投資支援事業費補助金」(以下、「本補助金」といいます)
の採択決定を受け、詳細について経済産業省との協議を進めておりました。この度、本補
助金の交付が正式に決定しましたのでお知らせします。
本補助金は、政府施策として推進される次世代製造基盤整備における中核的案件とし
て位置づけられており、当社は約 70 億円の助成を受けて、再生医療等製品の開発製造受
託事業(以下、「CDMO 事業」といいます)を本格的に推進するための、製造拠点を整備
してまいります
寄り付き後に売られるか注視(;・∀・)
— 進行性多巣性白質脳症に続き、脳神経変性疾患領域での開発を推進
PAI-1阻害薬の老化細胞などの除去機構に関する論文掲載のお知らせ
主力製品ピヴラッツ、クービビックに関する市場シェアの考え方を教えてください
A10 主力製品の今後についてですが、ピヴラッツについては、現時点では日本が中心市場であり、当
面は日本市場での価値最大化に注力する考えです。すでに市場シェアは約75%まで来ており、さら
に 80%台前半まで伸ばせる可能性があると考えております。高収益性の製品であり、販管費の見
直しも進んでいることから、今後の売上増加はより利益に貢献しやすい構造になっています。もう一
つのクービビックについては、日本における不眠症市場が非常に大きく、足元で約 800 億円規模、
今後数年で 1,000 億円超まで拡大する可能性があると考えております。加えて、2025 年 12 月の 2
週間処方制限解除などの制度面の変化も追い風となっており、販売拡大の可能性が高まっていま
す。
また
ステラファーマ 2つ申請完了
坪田ラボ 販売開始完了 がっかり800円第三医薬品
ティッシュ 世界初同種移植 申請完了
煽り屋に騙されたと言って損切りしている初心者がチラホラ
マジで煽り屋はカス
下限行使価格416円割れのまま資金調達が止まっている、汗
当社の薬事担当者からは、PMDAとのやり取りについて逐次報告を受けていますが、大きな方向性が変わるようなドラスティックなリスクはないと思っています。ただし、リスクを最小限にするために、PMDAからの追加質問にもしっかり回答していきたいと考えています。
今のところ、年中央の予定が大きく遅れそうな気配はないにだろうか。
年内に判断があるため、もう少し時間がかかる見込みです。メルクの動向については、臨床試験の結果次第でその可能性がないわけではありません。ただし、特許切れなどのいくつかの問題もあり、今後メルクがどのように対応するかについては、当社としても現時点でははっきりとわかない状況で、予測は難しいです。
マンション上昇も頭うちましたかね
新規売り出し成約共に下落
在庫もぼちぼち増えてきてます
戸建て
こちらも相続物件が出てじんわり上がってきてます
成約上がってきてますかね
マンションより戸建てメンテナンスも自分で決められて管理組合のしがらみもない
駐車場も自分の敷地内
そりゃそーなりますよ
ispaceストップ安張り付き
開発遅延が生じていたエンジン「VoidRunner」から代替エンジンへ変更し、次期米国ミッション計画の打ち上げを2030年に延期する。一方、月周回衛星を活用した通信・測位サービス「ルナ・コネクトサービス」の提供開始を目指す。
しかも割と実態経済に影響が出る感じじゃないかとなってきた感
ウラン奪取地上部隊派遣とかイラン兵側が多すぎて悲惨なるとか
24日、業界関係者によると、保険収載手続きを進めているボシンティを巡り、売上上位圏の製薬会社A社と中堅製薬会社B社を含む2~3社が競合していると伝えられている。特にA社は最近、製品確保に関するさまざまな議論を進めてきたことから、有力とみられている。
韓国タケキャブいつ出るんやろね?
これに尽きる
国家の危機が訪れているのに
勇ましいことを言っていた高市総理や小野田紀美の存在感がゼロですな
トランプ兄貴、「谷マヨ柿八郎長官が最初に声を上げたと思う」エーッ俺???だけどw
・イラン重水炉施設稼働せず=イスラエル軍の攻撃で損傷―IAEA
・関税で最大の打撃は米消費者と輸入業者、ECB調査
・エヌビディアのPE、7年ぶりの低水準に沈む 戦争とAIへの懸念が重荷に
・トランプ氏、イラン政権との交渉は「重大な進展」 決裂なら発電所・石油施設攻撃も示唆
・Uber、ドイツのBlacklane買収でプレミアムサービスを拡大へ
・インド、政府勧告にテック企業への法的拘束力を持たせることを提案
バイオジェン+3.8%
FDAは脊髄性筋萎縮症治療薬スピンラザの高用量投与を承認
NVIDIA大将-0.5%、マイクロン-5%、SOXL−8%、
GLD+0.5%、SLV+1.1%、
昨日IONQレバで1.1億やられて精神おかしくなったの見たけど見たらIONQレバは半年で−88%やったわ、だからIONQ自体がアレっぽいのになんでみんな買ってるんや?そんで未だにIONQで取り返すとか言ってんのなw
後キオクシア
こんなん上場したんやな
ジェイファーマ3月25日上場 吉武社長「胆道がんの新薬を開発」
グローバル市場を対象とする杏林大発の創薬ベンチャー。現在は、世界初のLAT1阻害剤としての承認を目指す「ナンブランラト」及び中枢神経系(脳)移行型LAT1阻害剤「JPH034」の2つの開発パイプラインが中核。
アメリカ結局戻して来たな
トランプ兄貴、又重大発表するとか言ってたけどこれか?
トランプ氏、ホルムズ閉鎖状態でも作戦終了の用意 側近に伝える=報道
ホンマや。誰もつぶやいてなかったかったから気付かんかった。
で、でたー
メリケン得意のやりっぱなしで放り投げ (^_^;)
今はフェーズ3ギャンブルなんかで株価上がらないから、一年後には半値でしょ
下のイノエンラインのほうが早いんじゃない
ラクは急増した信用買いが重すぎる
1000円付近で買った人が評価損25%超える750割れから投げ売りが出ると予想
煽りまくっていた連中は知らん顔してるの笑うわ
買い煽りする奴はマジでカス
急増してるかどうかがポイント
業績未定 -8億営利決定
当社は、PPMX-T002 及び PPMX-T003 の導出に向けた活動を継続しておりますが、業績に与え
る未確定な要素が多いことから、2026 年3月期の売上高・事業費用に及ぼす影響についての合理
的な予測が困難であるため記載しておりませんでした。
これらパイプラインの導出活動は、引き続き継続中であり、導出までには至っておりません。このた
め、現時点で入手可能な情報や予測に基づいて算定した通期業績予想を公表いたします。
当社と三菱商事ライフサイエンス株式会社(以下、「同社」といいます。)は化粧品原料候補の創製・開発に
関する共同研究を実施しておりましたが、2026 年 3 月 31 日をもって同社との共同研究開発契約を終了
することといたしましたので、お知らせいたします。
1.契約終了の理由及び内容
本共同研究は、2019 年 1 月 18 日付で本契約を締結し、化粧品原料候補となるアプタマーの創製を目
的として実施してまいりました。その結果、所定のアプタマーの創製を完了するとともに、当社及び同社は、
本共同研究の成果に基づく発明について特許の共同出願を行っており、一定の成果が得られました。
(2025 年1月 7 日公表【三菱商事ライフサイエンス株式会社との共同研究開発に伴う化粧品原料候補「抗
好中球エラスターゼアプタマー」の創製と特許共同出願完了のお知らせ】及び 2025 年 12 月 18 日公表
【三菱商事ライフサイエンス株式会社との共同研究開発に伴う化粧品原薬候補「抗好中球エラスターゼアプ
タマー」の PCT 出願完了のお知らせ】)
このような成果を踏まえ、本共同研究に一つの区切りがついたと考えられ、契約に従い 2026 年 3 月 31
日付にて終了することとなりました。なお、今後につきましては、当該共同出願特許の取扱い及び権利活用の
方針(第三者へのライセンス許諾等を含みます)について、同社と協議・検討してまいります。
株価が上がる前提の資金調達だこれは明日からやばいことになりそう!
る新株式及び新株予約権の発行に関するお知らせ
当社は、2026 年3月 31 日付の取締役会決議に基づき、米国の機関投資家である Heights Capital
Management, Inc.(以下「HCM」といいます。)が運用する CVI Investments, Inc.(以下「割当予定先」と
いいます。)との間で、株式及び新株予約権発行プログラムの設定に係る Equity・Program・Agreement
(以下「エクイティ・プログラム契約」といいます。)を締結し、また、本日付で発行登録書を提出いたし
ましたので、その概要につき下記のとおりお知らせいたします。
また、当社は、同日付の取締役会決議において、エクイティ・プログラム契約に基づき設定された株式
及び新株予約権発行プログラム(以下「本プログラム」といいます。)に基づく第1回目の発行として、割
当予定先に対する第三者割当による新株式及びステラファーマ株式会社第5回新株予約権の発行(以下
「第1回第三者割当」といいます。)に関し、下記のとおり決議いたしましたのでお知らせいたします。
現預金まだあるから油断してた
資金が抜けてないし、株価があがらないと調達できない形式
過去にラクオリアがやってた奴でしょ
新株分で調達、行使価格固定分は未だに調達できてないw
株価上がらなくても2年後からは取締役会で行使価格下げられるとコッソリ書いてあるw
てか、親に金借りたまま上場したんやなかったか?
で、あとは頑張れ、みたいな感じな気がしたな
まあ、いい会社なのは間違いないけど
鞍替えも不可能だったみたいだ。
バイオとも昔は摩天楼にゃっつとかジョーダンのパナとか被ってたっけ。
デルタやクリングルファーマやペルセウスプロテオミクスはこの基準で今年はまだ大丈夫か。デルタは2018年10月上場。
2026年3月31日
PDF版
Centessa社のOX2Rアゴニスト開発パイプラインには、様々な睡眠覚醒障害の治療成績を大幅に改善する可能性を秘めた、クラス最高の治療薬となる可能性を秘めた薬剤が含まれている。
そーせいもうあまり持ってないらしい。そーせい組怨み節。centessaはプレマで時価総額9000億円へ。
なので、読み方としては、
1分子あたりの開発マイルストーン総額
→ 数千万ポンド未満ではなく、だいたい「1000万~2000万ポンド弱」帯のどこか
しかも“on a Molecule-by-Molecule basis”
→ ORX750、ORX142、ORX489 など各分子ごとに別建て
という理解になります。
一方、これまでNxera側が受領済み/受領見込みとして開示したCentessa由来マイルストーンは、少なくとも次の3本が確認できます。
2024年5月:US$4.6 million
2025年7月開示:US$4.8 million(ORX142のPhase 1開始関連)
2026年2月開示:US$12 million(ORX750のPhase 2開始、ORX142/ORX489の進展関連)
この開示済み合計は US$21.4 millionです。
要するに、
契約上の総額:非開示。ただし各分子ごとにポンド建てlow double-digit million台
開示済み受領額の累計:少なくともUS$21.4m
ロイヤルティ:low single-digits
という整理です。
、2019年1月にHeptares(現Nxera系)がOrexiaと契約し、**2020年にamended and restated(改訂再締結)**されたことが、Centessaの後年の10-K等で継続的に記載されています。
そして、かなり初期の開示として今も読めるものは、Centessaの2021年の登録届出書系資料です。そこでは、Orexia-Heptares契約について、
開発・規制マイルストーン最大 £12.6m(当時換算で約$17.2m)
売上ロイヤルティは low to mid-single digit
開発関連費用はOrexia負担
と読めます。
「今回の上場で調達した資金を使って治験をする。ナンブランラトは欧米の提携先を検討しており、ライセンス契約に伴う一時金などで2028年3月期以降に収益を得る。承認申請は31年3月期を予定する。医薬品は非常に利益率が高く、特許期間中は独占権を維持できる。長期的に黒字化し、株主の皆様に還元していく体制を作っていく」
⚫ 良好な安全性を確認(薬物有害反応(副作用)の発生率:ナンブランラト群41.4%、プラセボ群57.1% グレード3以上の有害事象:ナンブランラト群30.0%、プラセボ群22.9%)1
⚫ 治療薬がほとんどない胆道がん2次療法以降で効果を示したことは国際的に高い評価を受け、米国臨床腫瘍学会消化器がんシンポジウム(ASCO GI 2023)
および米国臨床腫瘍学会年次総会(2023 ASCO Annual meeting)にて、口頭発表
− 提出される要旨のうち口頭発表に選ばれるのは、数%に限られるが、2回連続して口頭発表に採択されたことは国際的な高い評価の裏付けとなる
三相はOSらしい。
・Marvellは急伸 エヌビディアとシリコンフォトニクス技術で提携へ
・イーライリリー、睡眠薬でセンテッサを63億ドルで買収へ
・地金価格の上昇を受け、金鉱各社が上昇
・米エネルギー株、5ヵ月連続の上昇に直面 中東紛争で供給がひっ迫
・下落後の資源株に再注目!米AIデータセンターの“物理的ボトルネック”の全貌とは?主要恩恵銘柄を徹底解説!
・英国、マイクロソフトのビジネス・ソフトウェアに対する独占禁止法調査を開始へ
アギオス・ファーマシューティカルズ+18%
同社が鎌状赤血球症におけるミタピバットの米国での迅速承認の可能性に向けた進展を発表
スカラー・ロック12%上昇
同社が脊髄性筋萎縮症の小児および成人向け治療薬であるアピテグロマブについて、FDAに生物製剤承認申請を再提出
シティは主流製品の急激な値下がりを受けてDRAM市場のスポット価格が軟化していることを理由に、マイクロンテクノロジーの目標株価を引き下げ
ヘグセス米国防長官は火曜日、記者団に対し、イランで政権交代が起きたと述べ、テヘランが合意に応じない限り、米軍の攻撃はさらに強度を増して継続されると警告した。今後数日が重大局面とも話す。
サンガモさん大丈夫か?−25.96%の0.22ドルへ
第4四半期の財務結果が予想を下回ったと報告
バイオジェン−4.5%
アペリス・ファーマシューティカルズ<APLS.O>を約56億ドルの現金で買収し、希少疾患治療薬のポートフォリオを拡大することで合意
海峡解放できなかったらアメリカ自身の物価高止められないし中間選挙捨てたんかな
バイオジェンはレカネマブが当初予想より売れなくて大型買収踏み切ったんやね
APLS買収で腎臓病治療強化と地図状萎縮型加齢黄斑変性治療薬のSYFOVREを手に入れ、アステラスのIZERVAYと競合になるんやね
SYFOVREは高い抑制率だが投与後に重い網膜血管炎起こした症例が複数報告で調査、構造的に不純物が稀に混入した可能性があり安全性の不確実性が懸念
アステラスのIZERVAYは網膜血管炎の報告はなく安全性が強み
爆上げはこれか、とは言え未確認ってなんやw
イラン大統領が戦争終了の用意があるとのIRNA未確認報道受け急騰。ペゼシュキヤーン・イラン大統領は戦争終了の用意、保証を模索していると、イスラム共和国通信(IRNA)が報じた。
ただ、確認はされていない模様。
フジタコーポ、クボテック、山大とか、ソケッツ
20以上
ここでそういう煽りはいらないです
クリングル纏め
・市場規模2兆超+世界初特許
・ipsとHGF併用
・時価総額20億台
・直近カタリスト豊富
今月~来月 追加試験期待
欧州 オーファン承認期待
・3相パイプライン複数
昨年免疫生物が特許で470円→3800円と8倍上げましたが材料としては、こっちの方が相当良い
秒単位で連携して煽るの働いてたら無理やろ()
もうあまり持ってないらしいがオレキシン評価が重要か
Nxera側の最新資料 では、2025年末時点でも「その他金融資産」が 45.18億円→28.81億円 に残っており、2025年中に 投資有価証券売却による収入 20.83億円 も計上されています。さらに過去の年次報告書では、この「その他金融資産」に Centessa と Biohaven の上場株 が含まれることが明記されています。つまり、Nxeraは 少なくとも過去にCentessa株を保有しており、2025年中に一部売却した可能性が高い ですが、最新の公開資料だけでは Centessa分が何株残っているか までは分かりません
たものであり、現在も継
続中です。この契約条件に基づき、当社は開発・販売に応じた最大 694 百万米ドル(約 1,109 億円1)のマイルス
トンに加えて、グローバルでの販売に応じた段階的ロイヤリティを受領する権利を有します。
両社の関係の本体は株式保有よりも、Nxera(旧Heptares/Nxera Pharma UK)がCentessaにオレキシン作動薬プログラムをライセンスし、マイルストーンと低シングルのロイヤルティを受ける契約 にあります。Centessaの2024年10-Kでもその契約内容が記載されています
高値で増資は資金抜け→行使できないの負の連鎖か、高値で行使成功かで明暗がわかれる
センテッサは上場して5年で1500億円は開発費に使っている
ネクセラが自社開発しもしコケたら会社潰れてるでしょ
後から成功だけ見て石投げるんのは誰よ()
戦争終わった?
なんかでたんやろうか
最新の画像はAIだって話が何週間か前に流行ったが誰も言わなくなった。
AI検知って結構ムズいんやな。
デルタは3月わずか20万株、7%
行使できない。お金きつそ?
時価総額基準で今日は大量退場決定。
東証はやる気だ。
こりゃ新しい増資用意してるんちゃう?w
煽った人が含み損になり頑張って煽り続ける展開。
日本特許煽りはきつくないかと思うが。
日本の原油先物売りやったんだろうか
原油上げても先物は普通に上がってるけど
トランプ米大統領
イランは米国に停戦を要請した、又、英紙テレグラフとのインタビューで、イランとの戦争に加わらなかったNATOについて、米国の脱退を強く検討していると述べた
デ・ウエスタン・セラピテクス研究所
LABバイオテックと乳酸菌エクソソーム(細胞外小胞)を用いた眼科疾患に対する治療薬創出に向けた共同研究を開始。
ソレイジア・ファーマ
開発品SP-05のパートナー企業であるIsofol社へ追加出資。
セルソース
医療コンサルティングを展開するC-FORTEと再生医療およびリハビリテーション領域における業務提携を開始。
HPCシステムズ PTSストップ高
HPC用サーバー一式を138億円で受注。売上計上は27年6月期および28年6月期の予定
お互いのメンツを立てて、なあなあで終わるんでは?
期近の先物はそうだけど
年末渡しの原油は70ドルまで下げて事態終結を織り込んでるよね
ほんとに落ち着くかはわからんが
今すぐ解決しても届くのには時間がかかる
見ないといけないのは期先の原油
・ホルムズ封鎖解除、関与否定=各国に責任転嫁、対米不信も―トランプ氏
・ナイキ、中国の景気減速と在庫が予想と決算の重しとなり下落
・インテル、アイルランド工場のアポロ株を142億ドルで買い戻し
・テスラ、欧州主要市場で3月の自動車登録台数が急増
・SOXLが17%超急騰、MUも反発 底打ちは本物か?
NVIDIA大将+1%、マイクロン+8%、GLD+1.3%、SLV-0.8%、
OpenAI、投資家がAnthropicへシフトし買い手見つからず
ジェフリーズはホルムズ海峡における混乱から生じる広範な経済的および環境的影響を警告
完全に戦争終わったようだ
**「テーマで上がった株」ではなく、「女性医療の主力品が実際に強く、業績が上方修正されたので高値を付けた株」**です。
競合品の供給停止もあったと。
バイオシミラー発売今年見込む
オンラインショップとかやめちゃって大丈夫なんだろか。
新薬群売上爆上中で業績良い
TANDI以外にPADCEV、IZERVAY、VYLOY、VEOZAHと複数の成長ドライバーがあるからです。会社もIZERVAYを「重要な成長ドライバー」と位置づけ、
地図状萎縮型はブロバス市場
今度からバイオジェンのパイプラインになるSYFOVREは稀とは言え網膜血管炎から失明リスクが指摘されてたけどアステラスのIZERVAYは網膜血管炎の報告がゼロ
これならIZERVAY選択するよな
入し、Alto-101については独自に開発せず戦略的提携機会を模索する方針を表明しています。
当社は今後、本試験結果についてAltoとともに詳細に分析するとともに、製剤改良の可能性を含め
てAltoと協議の上で方針決定していく予定です。
臨床第2相POC(Proof of Concept)試験において、Alto-101は、主要評価項目である脳波(EEG:
electroencephalography)を用いて測定されるシータ帯域(脳波はalpha, beta, delta, thetaの4種類に分類
される。そのうち4~7ヘルツの周波数帯域)指標において有意に近い改善(p=0.052)が見られたも
のの、統計的に有意な結果を達成しませんでした。
Alto-101はプラセボと比較して、EEGおよび認知評価項目において統計的有意性は認め
られませんでした。しかし、特定のEEG指標において改善傾向が示され、認知機能と相
関する指標であるシータ帯域指標においてはほぼ有意な効果(n=83、d=0.34、p=0.052)が
認められました。
より認知機能が低下したサブグループ(n=59)における事前規定解析では、Alto-101はプラ
セボと比較して、シータ帯域指標において名目上有意な効果を示しました(d=0.44、
p=0.03)。
シータ帯域指標を含む特定のEEG指標は、試験5日目から10日目にかけて改善を示してお
り、より長い治療期間によってより大きな効果が明らかになる可能性が示唆されました。
Alto-101は良好な忍容性プロファイルを示し、PDE4阻害剤の典型的副作用である吐き気
と嘔吐の発生率はプラセボにおける発生率と同程度でした。この結果は、Alto-101の薬物
動態プロファイルが、これまでPDE4阻害剤の普及を制限してきた忍容性の障壁を克服で
きる可能性を示唆しています。
Alto-101群とプラセボ群の両方で、貼付部位における高い皮膚副作用発生率が観察されま
した。
ファンペップ、ペルセウスプロテオミクス、クリングル辺りが4ー5割行使
アンジェスは行使できず厳しい
そういう煽りは5chでどうぞ
トランプ兄貴、日本時間10時から重大発表やでw
色々いわれつつも特許組大勝利
海峡は放置、戦争はもうしばし継続、石器時代にする
まじでバイオバブルの中にいるのかもなぁ
マンデーでも強かったのによくわからんな
ちょ、詳しくw
中国企業は、国内需要とパイプラインによるガス供給で需要減を補うのに十分な量を確保しているため、記録的な量のLNGを転売し、スポット価格の高騰で利益を上げている。これは、イラン戦争で供給が途絶えた他のアジアの買い手が代替品を求めて奔走している状況とは対照的だ。
Kplerのデータによると、中国は今年これまでに過去最高の131万トンのLNG(19カーゴ)を積み替え、うち10カーゴは韓国へ、5カーゴはタイへ、残りは日本、インド、フィリピンへ届けられた。
だから、たとえば3月9日は(日経平均が一時4000円超の値下がりと)大きく下げましたが、下がったところはむしろ増収増益増配が見込めるような優良銘柄を押し目買いするチャンスやった。毎日、常時80銘柄ほどに目を凝らし、1日に30回ほど売買を繰り返していますが、『下がったら買い』やから、この日も結構買いましたよ」(以下、「」内コメントはシゲルさん)
1銘柄だけで1000万円以上の利益も
シゲルさんはその週の12日には大きな成果を出している。
「この日は1日で2000万円くらいは儲かったんちゃうかな。なかでも、坪田ラボ
(東証グロース・4890=近視予防に効果があるとされるバイオレットライトを照射できる眼鏡などを開発するバイオベンチャー)という会社は眼にいいものをつくっていると思って、安いところでずっと買い続けていたんやけど、12日はストップ高になって売って、この1銘柄だけで1000万円以上は利益が出た。それほど株価は“動くことが大事”で、それを動かしているのは良くも悪くもトランプ(米大統領)ということやろうな」
古くは1987年10月の「ブラックマンデー」。シゲルさんにとっても苦い思い出だった。
「あの時はあらゆる銘柄がストップ安で、売ろうにも売れん状態でした。ネット取引などないから、妻に大阪の証券会社に行ってもらったけど、売買を受け付けてもらえず、なす術がなかった」
その後、バブルの波に乗り、シゲルさんの資産も10億円まで増えたが、バブル崩壊で2億円まで急減。さらに、1995年の阪神・淡路大震災で自宅が倒壊し、それからしばらくは投資から離れざるを得なかった。
リーマンショックでじゃなくて、40年前のバブルなのがさすがって感じだな。
ドナルド・トランプ大統領はこの1年間、製薬業界に対して100%から200%に及ぶ関税を課す可能性を示唆してきた。これは、製薬企業に生産を米国へ回帰させるとともに、米国の患者向けの薬価を引き下げることを目的としている。
Pfizer Inc. や Eli Lilly & Co. を含む大手製薬会社の多くは、ホワイトハウスと合意を締結しており、その見返りとして今後3年間はこうした関税の適用を免除される猶予を得ている。
五月がなるほどな面白いこと言ってた
ぽまえらもほどほどにしとけよw
2010年代までの個別株投資って、サッカーで例えるとシュートの練習だけしてれば良かったんだよね。
競争がそこまで激しくなかったから、その場にいるだけでもそれなりにボールが転がってきて、それを枠に収めることだけを考えていればよかった。
でも今は常に盤面全体を見渡していかにパスを貰うかを考えて動かないといけないし、貰った後に奪われないためのトラップやドリブルの技術も必要だし、もちろんそれを90分やり切る体力も要る。フリーキックの名手みたいな人が試合を左右できる時代ではなくなった。
まあ、サッカーはやったことないんだけど。
大手はもう交渉済みだからそれ以外みたいよ
日本語ではニュースになっていない
そりゃバイオが強いわけだわ
チザニジンは全然進まんし、FDAは承認イベント終えてるし、アルツハイマーは中止。
実際に売上が立つとすごいでしょう、黒字化みたいなノリなんだろうか。
メドレックス、MRX-5LBTの売上高で10億円程度見込む、「ぎりぎり黒字化も」 - 日経バイオテク
Mar 1, 2021 —
脳梗塞のフェーズ2まち。三相不要のみちはなさそうだが。
インドはむしろ、日本とかへの原油仲介業で大儲けできそうなのに
サンバより
長期的には預金金利上昇も逆風になるらしいが。逆に時間差で貸出金利更新できいてくる面もあると。
半導体で実需あり、利益爆増企業も株価が強い。
一番効果あったのティムスじゃね
ビーマップは元々魔女っ娘ヨンセン銘柄で買い煽り記事もヨンセンのパクり引用してたテキトー銘柄やったな
ヨンセンに聞いた事あるけどパクられたのはむしろ自分が評価された感じがしたって喜んでたな
まあ、分析力は素晴らしかったけど肝心な時には大抵持ってないと言う結構なお人好しやったw
後発品の安定供給評価、注力品拡販、ドロップスクリーンの伸長、承認取得・開発進展、低PBR見直しです。
注力ジェネリック・近年発売品・ドロップスクリーンの販売増。 医療現場の供給不安の中で、供給能力のある企業が選ばれやすいからです。
売上の底堅さは続く余地あり。ただし 薬価改定と利益水準の薄さ には注意です。
PBRではかなり割安寄り、PERではかなり割高寄りで、
なんか、どうでもいいことでやたら強く、ないですと言い切って、後から体裁悪くなるって多くね?て気が。はじめてのことじゃないような。
できなかった銘柄は-2億の赤字でも退場。明暗わかれた。
年末渡しは2.6%しか上がらず72.8ドル
一番上がったのは先月23日の81ドル
市場は相変わらず長期化しないと見ている
谷マヨ柿八郎さん活動再開へ「私にできるお仕事を…」って、それ広マヨ柿子だろw、だけど
・WTI原油先物は110ドル台を突破。原油ETFは11%超上
昇
・TSLAは4%超下落、Q1納車台数は予想を下回る
・ストレージ関連は下げ幅縮小
・NASAの有人月周回ミッション「アルテミス2号」の打ち上げ成功に伴い宇宙関連銘柄は逆行高
イランの精鋭部隊「イスラム革命防衛隊」は2日、バーレーンにある米アマゾン・ドット・コムのクラウドコンピューティング施設に対する攻撃を開始したと表明した。イラン学生通信(ISNA)が伝えた
序盤の米国株式市場は急反落。トランプ米大統領が1日夜に行った国民向けの演説で、イランを今後2〜3週間で「極めて激しく」攻撃すると述べたことを受け、紛争の早期終結に向けた期待が後退した
NVIDIA大将+0.5%、SOXL-1%、GLD-2%、SLV-4.6%
マーケットメーカーがもう飽きたんだろうか。
原油高騰は短期の需給逼迫も市場は短期の値上がり高騰終焉を予測
株堅調は協定期待、らしい
最近週末にトランプがブッコミ、月曜にマンデー動き多い
4月分の行使はほぼ終了
最近不発弾多いフェーズ3相場にでも移行できるのか、デルタみたいに長続きせずやはり低時価総額失速の流れになるのか。
足元の3Q増益に加えて、①医療機器の採算改善、②再生医療「ステミラック注」の本承認申請、③米国事業拡大への期待、④中期経営計画での収益重視・海外成長路線、⑤証券会社の目標株価引き上げが重なっている
【ワシントン共同】米ニュースサイト、ポリティコは2日、トランプ大統領がボンディ司法長官の解任に続き、さらなる閣僚交代を検討していると報じた。ラトニック商務長官とチャベスデリマー労働長官に不満を持っているとした
に関する基本合意書締結に関するお知らせ
本命のホールディングの大型買収でなく子会社の買収か
ちなみにアメちゃん今日はグッドフライデーで休場やでw
トランプ兄貴相変わらず嘘ばっかりやなw
米CNNテレビは2日、米情報機関がイランのミサイル発射台の半数程度が無傷だと分析していると報じた。自爆型ドローンも数千機あるという。関係者はCNNに、イランが「地域全体に壊滅的な打撃を与える態勢を維持している」と述べた。
保険近いとされるサスメドも高値圏
isoful追加出資を囃し立てソレイジアは反落
全体的にグロース1%で今日は動きなし
高騰する原油と、協定をにらんでいるらしい上げ混在
kddiみたいにこういう下げはすぐもどすとみる
1月に発表した増資もほとんど進んでいない
ここまで現金少なくなったバイオあるっけ?
時価総額5億割ったらケミファが買うかもしれんが
今回時価総額基準で大量退場が出たことでデルタフライは時価総額40億円基準も心配されている。
ただしこの適用は2018年上場のデルタフライは10年後の2028年から。気付いてない人も多そう。
電話の対応も拒否してるようで、こういう企業の末路やね。
喜屋武みたいに、何年三相を延期しても高値キープできる企業もあるし、ちゃんとIR対応せず、こうなっちゃう企業もある。
第一四半期承認申請と台湾で報道されてたが達成されず、一足早く年内に承認申請と言い換えたプレスリリースが台湾社から公表され、リプロセルも翻訳リリースしていた。
OBP-301 の「適合性書面調査」及び
「GCP 実地調査」の結果に関するお知らせ
当社が2025年12月に製造販売承認申請を行ったOBP-301に関して、申請後に適合性書面
調査及びGCP実地調査を受け、独立行政法人医薬品医療機器総合機構(PMDA)から『適
合』との結果通知書を受領しましたので、お知らせいたします。
薬機法の定めにより、PMDAは、製造販売承認申請が行われた品目の適合性書面調査と
GCP実地調査を行います。この度、両調査の結果が『適合』と判断されたことで、2025年
12月に当社が承認申請したOBP-301の原資料から承認申請資料までの信頼性が保証され
ました。
データの信頼性なんてクリアして当然、問題は次や(・∀・)
ヒゲはヒゲ
元々タイミング見て出すとはコラムで言ってた記憶w
サンバイオのような製造面での回り道は回避できた一方、効き目がはっきりしないとかなら普通に条件付き承認かな
オンコリスとかサンバイオとか結果だした本物なのに馬鹿にし続けてる
愛情の裏返し
肉はこれらしいぞ、まあワテは興味ないのであとは任せたw
ファーマフーズ が反発している。同社はきょう、自社開発した新繊維「ovoveil(オボヴェール)」が、テレビ東京で新たに始まる情報番組「アンパラレルド~ニッポン発、世界へ~」で取り上げられる予定だと発表しており、先回り的な買いが流入しているようだ。
放送日時は8日の午後11時6~55分。オボヴェールは普段食されている卵の殻の内側の薄皮(卵殻膜)を加水分解し、独自の特殊な技術で再生セルロース繊維に練りこんだもので、着る人に優しく、環境にも配慮した新しい天然由来の繊維素材だという。
でもそんなに先物反応してないね
1隻くらいじゃこんなもんなのかな?
アメリカが“48時間停戦”提案か イランは拒否「攻撃で回答」
4/4(土) 11:46配信 テレビ朝日系(ANN)
アメリカがイランに対し48時間の一時停戦を提案したとイランメディアが報じました。
イランメディアが情報筋の話として伝えたところによりますと、アメリカ側は2日、イランの友好国を通じて48時間の一時停戦を提案したということです。
アメリカがイランの軍事力を見誤り、困難に直面していることが今回の提案につながったとの分析も伝えています。
イラン側は書面での回答を避け、激しい攻撃を継続することで停戦に応じない姿勢を表明したとしています。
また、イランは仲介国に対し、今後、数日以内にパキスタンでアメリカ側と協議する考えはなく、要求も受け入れられないことを伝えたとウォール・ストリート・ジャーナルが報じています。
パーソナリティ櫻井英明氏との対談の中で、当社事業の展望や成長戦略についてお話ししております。
番組内容はラジコで配信されておりますので、是非ご聴取ください。(配信期限:放送日から1週間)
ラジオNIKKEI マーケット・テラス
2026年4月2日(木)放送
マーケット・テラス 「櫻井英明が迫る、経営トップの素顔」
経済産業省と資源エネルギー庁の幹部は26日夕、首相官邸で高市氏と面会し、現状と今後の方針について説明した。事情を知る関係者によると、面会の中では医療機器の調達見通しについても協議があったという。
具体的には、人工透析に使うチューブなどの「透析回路」に関し、国内シェア5割を占める企業から聞き取った結果として、タイやベトナム工場へのナフサの供給不足により「早いものでは8月ごろから国内への出荷が困難」になる可能性を指摘。手術中に使用する廃液容器についても、国内シェア7割を占める企業のタイ工場へのナフサ供給が4月半ばまでで終了する見込みとした。日本透析医学会の統計調査報告書によると、国内に透析患者は約34万人(2024年末時点)いる。
2026年4月5日(日) 00:23 TBSテレビ
アメリカのトランプ大統領は、イランに対し「時間切れが迫っている」などとして、48時間以内にホルムズ海峡の開放などで合意しなければ激しい攻撃を加えると警告しました。トランプ大統領は日本時間の4日午後11時…
ゼリアは国内中堅薬のイメージより、すでに海外主導で稼ぐ会社に変わってきています。つまり、たまたま一製品が売れたというより、Tillotts買収で作った欧州基盤が収益化しているのが根本要因です。
会社が通期で利益微減を見込む理由としては、エネルギー・原材料価格高騰、研究開発費、海外子会社の基幹システム投資費用などの増加を挙げています。つまり、売上の質は悪くない一方、コスト増が利益の伸びを抑えている構図です。
製薬会社は日本でインフレに対応する値上げが出来てない。
第2に、海外事業の寄与が始まったこと、
第3に、研究開発投資をこなしつつ中長期の成長目標を打ち出したこと、
第4に、資本コストと株主還元を意識した経営が評価されていること、
総合すると、塩野義の高値の背景は、
第1に、処方薬・海外・ロイヤルティで実際に増収していること、
第2に、Torii取り込みで国内基盤を強化していること、
第3に、Xocovaの適応拡大と米国審査というオプション価値、
第4に、継続増配と自己株消却を含む還元姿勢、
塩野義製薬の好業績は、まず大きいのはHIVロイヤルティと海外売上です。塩野義はViiV Healthcare経由でHIV領域のロイヤルティを受け取っており、2025年度3Q説明資料でも増収要因の一つとしてロイヤルティ収入増が示されています。さらに4月1日には、GSK・Pfizer・塩野義のViiV持分再編が完了し、塩野義は対価として21.25億ドル相当のViiV新株を受領しました。これは短期の営業利益というより、HIV事業から得られる経済価値の厚みを再確認させる材料です。
次に国内事業 は、Torii Pharmaceuticalの取り込みです。会社資料では売上増の一因としてTorii連結影響も示されており、Toriiは2025年9月に塩野義の完全子会社になりました。さらに2026年2月には、2027年4月をめどにToriiを吸収合併する基本方針も決めています。これは単なるグループ再編ではなく、国内販売・供給体制を一体化して主力品の展開力を高める狙いです。
なぜ市場がそこまで評価するのか。1つ目は、コロナ反動減を埋める次の柱が見え始めたからです。塩野義はコロナ関連の一時性が懸念されやすい会社でしたが、今はHIVロイヤルティ、通常処方薬、海外展開、Torii統合の複数ドライバーで売上を作っています。2つ目は、Xocova(ensitrelvir)の価値がなお残っていることです。3月23日には日本でXocovaの曝露後予防の追加適応が承認され、米国でもFDAの審査期限が2026年6月16日に設定されています。つまり、市場は「コロナ薬の一発屋」ではなく、適応拡大・地域拡大で寿命を延ばせる可能性を見ています。
今後この業績・株価トレンドが続くかですが、中期ではまだ続く余地があります。理由は、会社のSTS2030 Revisionが、2030年に向けて売上8,000億円を目標にし、その前提としてensitrelvirのグローバル拡大とHIVパイプライン強化を置いているからです。統合報告書でも、グローバル成長の加速を強く打ち出しています。今の株価はこの長期絵姿を一部織り込んでいますが、2030年までの達成はまだ遠く、完全織り込みとは言えません。
報道特集6月に枯渇と報道も高市首相事実ではないと声明。
7777 スリー・ディー・マトリックスの株式を334万3291株保有 (0.00%→2.68%)
※共同保有 他2者 (0.00%→2.72%)
※3者合計で5.40%を保有
なぜか本人は結果を言わないの理解したわ
ツッコミどころが多すぎる
薬価収載が5月予定となる理由を教えてください。
A1.
再生医療等製品、とりわけ条件・期限付き承認製品の薬価について、昨年来、中医協(中央社会保険医療協議会)で議論されてきましたが、今年1月にルールが整理されました。他の再生医療等製品の薬価収載が先行した兼ね合いもあり、当社製品の収載時期は5月頃になると想定しております。
サンバイオ
◆決算・中期経営計画について
Q1:通期予想の保守的な見積もりは 4Q で赤字を見込んでいるように伺えます。研究開発などの先行投
資による費用増や資産の減損からくる予想なのか、あるいは、販売動向を保守的に見積もったまたは円
高傾向に推移するという見積もりから想定レートを変更したのでしょうか。
A1:営業利益に関しましては計画値をベースにし保守的に割り引いて見込みを立てております。特に大
きな費用増、減損などは見込んでおりません。経常利益以下に関しては為替差損益の影響を受けており
ます。昨今の国際情勢の不確実性、為替レートの振れの大きさなどを考慮して円高に振れるリスクを織
り込んだため、Q4 で為替差損が発生する見込みとしております。
Q20:病院からの保険請求が却下される事象の原因と対策を教えてほしい。
A20:病院から保険者に対する診療報酬請求における査定・返戻の主な要因は、医学的根拠の記載不足を
含む記載内容の不備等によるものに加え、各都道府県の審査支払機関における審査医の医学的判断の差
異により生じるケースがあるものと認識しております。当社は適正使用に関する情報提供、医療機関向
けトレーニング等を通じて、適正な算定・請求の支援に取り組んで参ります。
空売りのために株券借りまくってるね
この文面が示しているのは、承認申請資料の作り方・裏付け資料・治験実施体制が、GCP省令などの基準に適合しているとPMDAが判断した、ということです。PMDA自身も、承認申請時のGCP実地調査と適合性書面調査は、申請の根拠となる治験成績や治験実施体制がGCPに適合しているかを確認するものと説明しています。
なので、ご提示の文章は大きく分けると次の意味です。
「データの信頼性は一段クリアした」
会社のいう「原資料から承認申請資料までの信頼性が保証された」は、かなり会社寄りの表現ですが、要するに
提出資料が調査上は信頼できる形で整っている
治験がGCP上問題のない形で実施された
と判断された、という理解が近いです。
n=6で承認なんて前例あるのか?
年齢差も実薬は10歳、コントロール群は16歳と大きすぎるし、条件設定が雑。
さらに2週ごとに静脈投与を12回と現実性が低すぎ
究がAMEDに採択」
シンバイオ製薬「悪性リンパ腫に対するIVBCVの抗腫瘍効果ならびに作用機序・感受
性バイオマーカーについて学術誌「BMCMedicine」に掲載」
ファーマフーズ「研究・開発アドレノメデュリンに関する独占的実施許諾契約締結の
お知らせ―医薬品事業の本格展開に向けた成長ステップ―」
なので、質問への答えはこうです。
「公開されている主要な有効性確認試験は、その探索的試験とみてよさそう。ただし、前段の学術研究や進行中の治験もあり、“それだけしかやっていない”とはまだ断定できない」 です。
猫aim治験
リバ狙いで後場入りますた(・∀・)
売買代金40億超えワロタ
バイオで最大やないの?w
9%反発
ステラファーマは米国特許開示を資金筋が期待してたんかな。申請でつくしにならず頑張ってたが。特許が意外と開示されないのはあるある。
マトちゃんは大量保有報告書の誤読では?
機関が空売り用に調達したのをファンドが投資と勘違い上げ
さすがw
ファーマフーズ午前中にリリースしてたやつ適時開示でも
今回の開示AIに読み込ませたら評価凄いみたい
マンション価格も下げ始めたから
住宅ローンは数年後社会問題になるんちゃう?
賃貸より持ち家と買い煽りが酷かったもんなぁ
東京ならインフレ対策にもなっているかもしれん。
・デナリ・セラピューティクス、武田製薬との提携解消により認知症治療薬の全権利を再取得、2018年からの契約のかな?
・テスラ、3月の韓国販売台数は300%以上増の11,134台
・ソフトバンクG、後場上げ幅縮小 サムアルトマン氏、OpenAIの26年IPO計画に懸念と伝わる
米株プレマーケット
光通信が続伸、AAOIが9%近く上昇 メモリーも総じて高い、SNDKとMUは3%超上昇 暗号資産関連銘柄は堅調
米国とイランは停戦・最終合意の2段階の紛争終結案を受領 一部報道
政府の発表に基づき過剰な心配は不要だと言う人と大本営発表だ、政府は遅いと言う人と。
まあそれぞれの思惑があるからね
・ホワイトハウス当局者はAxiosに対し、45日間の停戦は現在協議されている「数ある案の米案の一つ」にすぎないと述べた
・OPECプラスは象徴的な増産を打ち出したものの、インフラ被害が供給に長期的な影響を及ぼす可能性があると警告した。
・トランプ大統領は米東部時間午後1時に、米軍とともに記者会を開く予定である
・ジェイピー・モルガン・チェースのダイモンCEOは年次書簡で、地政学、AI、プライベート市場を主要なリスク要因として挙げた
・ストラテジー は2026年3月31日時点で同社保有ビットコインの公正価値が取得原価を下回る = SEC提出書類
メモリ関連株は軒並み上昇、シーゲイトが8%上昇、コールオプションも300%上昇 仮想通貨関連株も堅調、Strategy、BMNRは4%上昇 宇宙関連株も上昇、ヴァージン・ギャラクティックは20%上昇
NVIDIA大将-5%、SOXL+2%、GLD+0.2%、SLV+0.3%
イランは停戦に向けた米国の提案に対する回答を仲介するパキスタンに伝えた。イランは停戦案を拒否した上で、戦争の恒久的な終結の必要性を強調している。国営イラン通信(IRNA)が6日報じた。
「順調です」と報告しながら内部は崩壊…プロジェクト失敗の“お決まりパターン”解説(ビジネス+IT) - Yahoo!ニュース
https://news.yahoo.co.jp/articles/82b6a314b409f17e5d339423445c2afc2307d44d
ステラファーマ、カルナバイオなんかも
薬害オンブズパースン会議は2026年4月6日、厚生労働大臣等に対し「iPS細胞製品アムシェプリ及びリハートに関する承認を取り消し、保険適用をしないこと等を求める意見書」を提出いたしました。
海外、新薬など個別要因になりがち。
武田、塩野義製薬良いが第一三共ダメとか。
クリングルは13%反発 まだ特許なんだろか。欧州オーファン、声帯瘢痕なんかもあるがめっちゃ連呼されてる。
読売新聞に創業者の連載開始
国策のゲノム医療関連とも
厚生労働省は、令和8年3月30日に、全ゲノム解析等の成果の患者還元の支援、個別化医療の推進、蓄積されたデータの利活用を推進するための情報基盤の構築・運用を行い、研究・創薬を促進し、国民へ質の高い医療を届けることを目的とした事業実施組織「日本ゲノム医療推進機構」を発足いたします。
当機構において全ゲノム解析に関する事業に取り組み、引き続き、がん・難病等のゲノム医療施策を推進してまいります。
ああ、なるほど。
オンコリス、フェアリサーチレポ本承認期待と。期待するのは自由。
マイオスタチン・プログラムについては、2025 年春ごろから複数社と協議を進め、夏から秋にかけてプラン A
(マイオスタチンの導出)がみえる段階にありました。従来どおり、プラン B やプラン C も想定していました
が、この時点でプラン A に優先的に集中する判断をしました。
今回のマイオスタチン・プログラムの導出は従来のビジネスとは異なり、パートナー選定が価値実現を左右
する点が重要です。当社としては、最優先のプログラムとして開発を進めてもらえるパートナーと組む必要
があります。
また、肥満症市場は 10 兆円規模と極めて大きく、短期的な一時金よりも、ロイヤルティーの違いの方が
企業価値への影響は大きいと考えています。このため、条件面を含めて慎重に交渉すべきと社内でも議
論を重ねてきました。その結果として、2025 年 12 月期の業績達成を優先するよりも、2026 年以降に
最良の条件で導出し、企業価値を最大化する判断を行いました。
<今後の予定(想定)>
2026 年 4 月下旬 5 月の部会の日程と上程が公表
2026 年 5 月後半 部会での審議と答申
2026 年 6 月 厚労省の薬事審議会から「承認」を取得
(再生医療等製品の場合は必ずしも当てはまらないが、通常は
部会の答申から 3 週間以内)
「承認」と前後して、正式にオーファン指定を獲得
2026 年 8 月頃 「薬価収載」(再生医療等製品の場合は必ずしも当てはまらない
が承認から通常 60~90 日以内)と「上市」
であり、2030 年までに②食道がん対象の化学放射線(CRT)併用療法と③下部
直腸/肛門がん対象の放射線療法である。年間患者数は、①450 名前後、②
1,100 名前後、③2,000 名前後と推定され
薬価はまだ決まっていないが、仮に、先行して承認された腫瘍溶解ウイルス
製剤であるデリタクト®と同様の 1 バイアル 140 万円と仮定すると、患者 1 名あ
たり3バイアル使用するため、ピーク時の市場規模は、次のように計算される。
① 食道がん対象の放射線(RT)併用療法 ・・・・・・・・18.9 億円
② 食道がん対象の化学放射線(CRT)併用療法・・・・46.2 億円
③ 下部直腸/肛門がん対象の放射線療法………・・・84.0 億円
以上から、2030 年以降には単年度売上げが 100 億円以上に達する可能性が
ある。
このようなビジネスの進展を反映して、オンコリスバイオファーマの時価総額は
2026 年 2 月時点で 600 億円を超える水準まで拡大し、TOPIX の新規採用基準
を上回ってきた。採否に関して 8 月の株価水準で判断されることとなるが、採用
されれば 10 月から新 TOPIX に組み入れられる。
今回の承認だけだと本承認でも業績は厳しい。
はい解散
というより、市場が大きい米国、中国は優先順位下げる発言怪しいよね
製造に問題抱えてるんちゃう?(・∀・)ニヤニヤ
コロナ時代からいいつづけて永遠に来ない承認申請。海外追加データ来ました。グローバル三相実施セットで厚労省の了解を得ました。などなど言い続けてはや5年。
最近リップサービスがないのも痛いかもね(近いうちできます、厚労省の了解は得ました、etc)。製造関連時間かかるんだろうか。
ヘリオス、重症肺炎の治療薬候補を承認申請 21年内にも
Oct 5, 2021—バイオ企業のヘリオスは肺炎の重症患者などに生じる呼吸不全を治療する新薬候補について、2021年内にも厚生労働省に製造販売承認を申請する。
赤字だが即倒産する訳ではない企業も。
赤字続きでスタンダードへも移れなかったと見られる。
また受注来てる
JENECELL 社との培養上清供給契約締結に関するお知らせ
当社と株式会社JENECELL(本社:397 Seochodae-ro #A-1907, Seocho-gu, Seoul,
06616, South Korea ( https://www.jenecell.com )、以下、「JENECELL社」と言います。)
は、JENECELL社が今後韓国及びワールドワイドに提供する化粧品の原材料となる培
養上清(以下、「製品」といいます。)を、当社からJENECELL社へ供給する契約(以下、
「本契約」と言います。)を締結しましたのでお知らせします。
1.本契約の概要
当社は、再生医療分野における革新的な治療法及び製品の開発と提供を目指して事業を展
開しており、その一環として、体性幹細胞培養上清液を基盤とした製品の研究開発および製
造販売を推進しております。
本契約において、以下対象製品について初回発注分として 1 億 4,400 万円相当の製品を受
注いたしました。2026 年7月以降、当社から JENECELL 社へ順次製品を出荷します。ま
た、本契約では今後の継続的な受注につきまして、製品の出荷量・出荷時期等を JENECELL
社と合意しています。
ヨーグルト毎日食べてたら確かにマシになったぞw
中東情勢無関係
薬価引き下げ、原材料高騰
やらないなら撤退しろ
【速報】イランの石油拠点カーグ島に攻撃と報道
2026年04月07日 20時12分 共同通信
【イスタンブール共同】イランのメヘル通信は7日、石油積み出し拠点カーグ島に同日、米イスラエルの攻撃があったと報じた。爆発が起きたという。
ドナルドトランプ大統領
「今夜一つの文明が滅び、二度と復活することはないでしょう」
核でも使わない限り織り込み済みじゃね相手にしなくなってきたな
本動画では、国内の創薬エコシステムのもとで研究開発を推進するバイオベンチャー企業の一事例として、当社の取り組みが紹介されています。
ケイファーマ、コーディアル IR動画 みるか
ブロードコム4%上昇
グーグル向けにカスタムAIチップを開発する長期契約を締結したことを受け
インテル+2%
イーロン・マスク氏が主導する人工知能向け半導体の製造に向けた「テラファブ」プロジェクトに参画すると発表、もちろんスペースX等含むw
Apple−4%
初の折りたたみ式iPhoneのエンジニアリングテスト段階で挫折に直面、プラスApp Store不振も伝わる
米国は原油輸送の要衝ホルムズ海峡の再開を要求しているが、イランは「空虚な約束」と引き換えに同海峡を開放することはないと言明。「状況が制御不能に陥れば、イランの同盟勢力がバベルマンデブ海峡を封鎖する」とも警告した。
NVIDIA大将-1.6%、SOXL-3%、GLD-0.2%、SLV-3%
いつも通りのtaco延長ってそこまでの好材料か?
自分が上手いんではなくバイオが強い
基準下げなきゃ通ることすらできなかったんやし
日経が上げてもバイオから資金が逃げない
バブルだよなぁ
リーマンも、最も外の世界がひどい時に株価は既に回復を織り込んでいた。今回もそういう感じなのかもしれんね。原油と相関するごっこをしてたかとおもったら途中から急にそんなの関係ねーモードに。楽観過ぎるとは言われてるが。
【速報】🇺🇸🇮🇷 米国は、イランの10項目計画を受け入れたとする報道は虚偽だと発表した。
米国は2週間の停戦に合意し、戦争を恒久的に終結させるためイランとの交渉を継続する。
いやだから原油は期先はとっくにピークつけて下げ始めていた
商品先物の仕組みを理解してない人が多いだけ
【速報】中国、イランに米との停戦合意働きかけか
2026年04月08日 10時20分共同通信
トランプさんは中国に借りができたから今度の米中首脳会談は注視ですな
年間25例の書き込みあったが、聞き逃した。今は非公開。
バイオの中で圧倒的
何が起きてるのやら
【AFP=時事】ドナルド・トランプ米大統領は7日、AFPの電話インタビューに応じ、イランとの2週間の停戦合意について、米国は「完全な勝利」を収めたと述べた。
【イラン当局が勝利宣言、米が賠償金の支払いと制裁解除に同意と発表】
米国はイランがホルムズ海峡を管理することに同意したほか、すべての制裁を解除し、ウランの濃縮活動を認めるほか、賠償金の支払いにも応じる。さらに、中東から米軍を撤退させることでも合意した。
協議会に前日に既に薬価、使用想定規模の数字がでて当日は売り気配から暴落。
前々日昼には既にピークアウトして暴落してた。今回はあまり上がってないがやっぱり年間数十例とかだと見た目悪すぎか。そういうもんだってずっと言ってるのに、いざ本当にそう明示されると、どひゃーとなってしまう。
アンジェスの時は薬価低すぎてストップ安ですた(・∀・)
でも当時のこと覚えてる人少ないからまた犠牲者続出するんでない?w
27日のザラバの前には、朝日が報道。薬価60万、ピーク時年間12億。
これで前日930円から840円で寄り付き、そのまま780円でストップ安
大暴落していき、29日もストップ安の560円に。
コラテジェンの治験の実質延長に過ぎない条件付き承認でなぜか大騒ぎする謎市場が終演した。
空売りの買い戻しが終わった後の動きはむずい
AIの回答。 「要するに、4月8日の審議は『アクーゴを保険でどう扱うか(医薬品か医療機器か)』の分類を決め、価格算定の土台を作る重要なステップです。これがクリアされれば、アクーゴは国内で実用化(保険適用下での治療)に向け大きく前進します。実際の薬価額や最終収載日は4月中の議論結果次第ですが、会社は5月頃を強く見込んでいます。」
後藤という一時期はやったアナリストとつるんでた人ってRETって名前だっけ。機長と呼ばれてた人。ふと思い出した。
学資保険の人もデルタフライとオンコリスだった。
えらい2銘柄で差がついた。
キタ━━━━(゚∀゚)━━━━!!
そりゃ日経強いわけだわ
新株式発行および株式の売出しに関するお知らせ
【米株プレマーケット】ハイテク株、メモリ関連株、光通信株が軒並み上昇 AAOIは9%以上急騰し、Micron Technology、SanDisk、Coherentは9%近く上昇、Seagate Technologyは8%以上値上がり、Lumentumは7%近く上昇、Corningは6%以上高騰、TSMCとTeslaは5%超上昇、MetaとBroadcomは4%以上上昇、NVIDIAは3%超上昇
イラン国営テレビがAPに語ったところによると、停戦発表からわずか数時間後の水曜日午前、イランのラヴァン島にある製油所が攻撃を受けた。
JDバンス米副大統領は水曜日、イランが米国と誠実に交渉すれば中東紛争を終結させる合意は達成可能であると述べた。
ステラファーマなんかもう増資ゼンモしてるが
戦争じゃなくてテロリスト鎮圧を共同でやれって状態だな
イラン、ホルムズ海峡を通る船舶にビットコインでの通行料支払いを義務付ける、FT報道
イラン、レバノン攻撃継続で停戦離脱検討
2026年04月08日 23時46分 共同通信
【イスタンブール共同】イランのタスニム通信は8日、情報筋の話として、イスラエルによるレバノン攻撃が続けば、
パランティア−5.5%
「アンソロピックがパランティア・テクノロジーズの市場を奪っている」とあのマイケル・バリー氏が指摘
SpaceX のIPO、真の勝者はイーロン・マスクではなく「既存株主」か?Alphabet保有株の含み益が$1000億へ
レビット米大統領は8日の記者会見で、トランプ大統領が北大西洋条約機構(NATO)のルッテ事務総長との同日の会談で米国によるNATO脱退の可能性を取り上げる見通しだと述べた。
研究開発提携において2 つ目の開発マイルストンを達成
本件による 2026 年 12 月期の当社連結業績への影響につきましては、2026 年 2 月 13 日開示の当期連結業績予
想に織り込み済みです。
原油は確実にあがったままで企業業績影響は不可避
上げは弱いのに下げには3倍反応する
バイオでも高値トライしてるグループと下値割ってるグループ
割高で下げに弱いグループと分かれているからよく見るのが大事かと
同じような状況だけどオンコリスのとにかく株価上げたい姿勢が重要なんだろうね
中計と新薬期待なんだろうか。
脳梗塞2相のジャジメントデイが迫る。
塩野義の治験そもそも大した数字でも無かったし
「ネタニヤフまさか停戦する気じゃねーだろな」ってイスラエル国民がハッキョーしてるらしい
停戦は見込み薄、仮に停戦でも原油の影響は2年はあるとか?
事前にあがらない上に成功しても弱い
失敗するとがっつり下がる
オンコリスのように完全に成功したか良くわからない治験もあり
成功してからも時間かかって押す場面も目立つので、成功してからでも結構買える
ジーエヌアイは割と事前にあがった最後のだろうか。ゼネカの契約もあったけど。
クリングルの三相だぞ煽りほどアホらしいものはないと思う
脳梗塞はまだ先でしょ今度の治験は前の治験と違い180日後の評価も入ってるから時間がかかる
バイオ上級者は次の決算まで待ってるようす
あんまりこの方法を教えたくはないが
投資でナンピンという手法がある
負けたら次の賭け金を倍にして負けたら、また前の賭け金を倍にしてそれを勝つまで繰り返して、勝ったらそれまでの賭け金を一気に回収して利益を得る手法
俺はこのやり方をダイドーリミテッドの銘柄に応用して1.5億負けて泣いた現在がある。
ナンピン駄目絶対>_<
みどたぬとゆたちぃ、ってのは参考のため読みまくったけど引き際誤ったみたいな感じ
ぽまえらも気を付けろよw
患者組み入れ完了
主要評価(Day90のmRS)、副次評価(Day90のmRSスコアが
0→2へ改善した患者の数等)
データ固定・統計解析
トップライン→ 第Ⅲ相検討
2028.4~
2031.3
上市予定
これ読むと90日解析で発表といいたいように見えるが。
暴落前まで右肩上がりで上がってるけどこのチャートでナンピン?
説明会で半年観察後と言ってたで
本日、塩野義製薬が米政府から最大763億円の契約を獲得したというニュースが出ました。
金額の大きさに目が行きがちですが、中身を読むと話はずっと深い。
対象薬品は「フェトロージャ(セフィデロコル)」。
世界で初めて承認されたシデロフォアセファロスポリン系抗菌薬です。
塩野義が自社で創製し、多剤耐性グラム陰性菌に対して有効な、いわば「最後の切り札」の一角です。
そもそも「抗菌薬」がなぜこれほど重要なのか。
虫垂炎の手術後、がん化学療法中の感染対策、出産時のリスク管理。
ICUに入っている患者の命をつなぐ管理。
これらすべての医療行為の安全は、「有効な抗菌薬が存在する」ことを前提に成立しています。
その前提が、今静かに崩れつつあります。
薬剤耐性菌(AMR)による感染症で、2019年には世界で年間127万人が命を落としています。
このまま対策が進まなければ、2050年には年間1000万人に達するという推計があります。
交通事故死者の世界合計が年間約135万人。それと同規模の死者がすでに出ています。
なぜ対策が進まないのか。
理由は至ってシンプルで、採算が合わないからです。
抗菌薬は「使えば使うほど耐性菌を生む」という性質があります。
イスラエル軍がヒズボラの指導者ナイーム・カセム氏を殺害したと発表、ヒズボラ側からの確認はない
WTI原油先物は100ドル台回復、1日で6%近く上昇、米国原油ETFは3%近く拡大
OpenAIは今年25億ドルの広告収益を生み出すと予想しており、2030年までに1000億ドルに達すると見込んでいると、木曜日にAxiosが投資家向けプレゼンテーションに詳しい情報筋の話として報じた。
アンソロピックはさらに進化、年商300億ドル達成・”神話級”モデル発表・IPO準備加速。
インテルとグーグル、提携拡大でAI CPUを倍増へ
CoreWeaveは時間外一時9%近く急伸、メタ・プラットフォームズ、CoreWeaveに210億ドル追加投資
ステラファーマ
東証が10日売買分から信用取引の臨時措置を解除する。日証金も増担保金徴収措置を解除。
・米国2月のコアPCE物価指数(前年比)は+3.00%となり、予想値+3.00%、前期値+3.10%
・「ウォーシュ氏が5月に連邦準備制度理事会議長に就任すると確信」、「パウエル氏が連邦準備制度理事会に留任するとは考えていない」=ハセットNEC委員長
・アマゾン、チップ事業の年間売上高が200億ドルを超えたと発表
・米テスラ、より小型で安価なEV開発か 自動運転と人間の運転両方を想定
イスラエルのネタニヤフ首相は9日、レバノンとの和平交渉を開始するよう指示したと明らかにした。交渉にはレバノンのイスラム教シーア派組織ヒズボラの武装解除が含まれるとした。
NVIDIA大将+0.6%、SOXL+4%、アンソロピックショックのパランティア は引き続き-6%、GLD+1.2%、SLV+2%
全体少し反発してる
板が昨日までと違うな
ウェリタス株探上げ?
フロンテオやウェリタスに注目
FRONTEO <2158> [東証G]は自社開発のAI「KIBIT」をもとに、リーガルテック、ライフサイエンス、サプライチェーン解析をはじめとする経済安全保障領域に事業を拡大。疾患に関連する遺伝子・分子のつながりを解析し、新薬開発の成功確度の高い標的分子を絞り込む「AI創薬支援プラットフォーム」を手掛け、製薬各社とのプロジェクトを進めており、関連銘柄の筆頭格となる。ライフサイエンスAI事業の売り上げ規模は26年3月期第3四半期累計(4~12月)で5億円強にとどまるものの、成長は著しくプロジェクト案件数も増加基調にあり、創薬開発の進捗に応じたマイルストーン収入などが加われば非連続的な成長を実現することとなる。
Veritas In Silico <130A> [東証G]は独自のAI創薬プラットフォームにより、製薬会社とともにmRNA標的低分子医薬品の創出に取り組む。従業員数は昨年末時点で19人と少数精鋭型の企業で、核酸医薬品を中心に自社パイプラインの創出にも注力。感染症及び精神・神経系疾患を対象として塩野義製薬 <4507> [東証P]と、がん領域を対象としてラクオリア創薬 <4579> [東証G]と提携。武田薬品工業 <4502> [東証P]や東レ <3402> [東証P]との共同創薬研究にも臨む。このうち塩野義と進める共同創薬研究では昨年5月にマイルストーンの達成を発表した。mRNAとAIという創薬トレンドの最先端に位置する企業とあって、創薬研究の進捗がそのまま株価の強烈なカタリストになる構図にある。
サイフューズ 関連AMED採択
ガラッと雰囲気変わったね
半導体に資金戻ったか
日銀の利上げも意識されてるのかねぇ
ぽまえら引き際誤らないようにみどたぬとゆたちぃってのは参考のため読んどけよw
ゆたちぃって言う方が参考になったけど数日前やらかして凍結されたが又すぐ復活したぞ
バイオから資金が抜けてるね(T_T)
岐阜さんはわざとやってたのか実は月収380万円らしいぞw
申請から60日も74日も過ぎているよね
何かあったん?(・∀・)
なんかあったら逆に出してるやろ
増資まではよいニュースしか出なかったのにw
例認められましたが、この患者には高血圧症の背景因子などがあり、治験薬との因果関係
については慎重に評価を行っております。
まあ長寿の方に影響するような有害事象じゃないか。長寿も5614
歯科領域の新たな治療法開発に関するお知らせ
~ 広島大学との共同プロジェクトの公募事業採択と開発フェーズの進展 ~
株式会社サイフューズ(本社:東京都港区、代表取締役:秋枝 静香、以下「サイフュー
ズ」)は、国立大学法人広島大学(以下「広島大学」)とともに推進してきた「バイオ 3D プ
リンタで作製した三次元移植組織を用いる革新的歯周組織再生療法の開発」プロジェクト
が、この度、日本における医療研究開発の公的基盤である 国立研究開発法人日本医療研究
開発機構(AMED)の「令和8年度 再生医療等実用化研究事業」に採択されましたのでお
知らせいたします。本事業採択を受け、当社では、本プロジェクトをこれまでの基礎研究
フェーズから社会実装に向けた臨床開発フェーズへと開発を加速させてまいります。
あーはいまたAMED補助金ね、年間数千万ね、全然反応しないやつねハイハイとかいってスルーしちゃったよ
嬉しい悲鳴(*^^*)
嬉しい悲鳴(^o^)
死んだわ
ステラファーマみたいにより無風とかあるのか
マンション相場崩落来るかねぇ
ハートシードこの位置で売り禁だって。ここから申請とかでクオリプスみたいになったらどうすんだろ。
・2-3月の米消費者物価、予想通り急上昇
・コアウィーブ、転換社債の募集規模を35億ドルに拡大し上昇
・コアウィーブ、AnthropicとのAI契約発表で急伸
・イラン外務次官、イランの10項目計画を交渉の基礎とすることで各方面が合意に達した
・AI需要急増、次世代原発にビッグ・テックが資金
パランティア はアンソロピックショックで今日も売られるも、トランプ大統領がSNSで同社に言及した後、セッション安値から反発、それでもセッション序盤に最大6%下落した後、2%安、パランティア はイスラエル擁護代表企業やからなw
イランがホルムズ海峡を通過するタンカーに通航料を課しているというBBC報道、トランプ兄貴はやめろと警告
NVIDIA大将+2.5%、ブロードコム+4.6%、マイクロン−1.36%、SOXL+4%、GLD−0.2%、SLV+0.9%、宇宙関連は強い
米紙ニューヨーク・タイムズは10日、イランがホルムズ海峡に敷設した機雷に関し、一部の行方を特定できていないため、トランプ大統領が求める海峡の開放が進んでいないと伝えた。米当局者の話としている。イランが無計画に機雷を敷設したのが主な原因。場所を記録していたとしても、漂流しかねない状態で設置していたという。
結果はどうなってるの
もうtopixだけにしろと
なお、限月が変わっただけ
高値更新してしゅるしゅるもどってきた
ブライトも同じ
あれだけ相違あってうまくいくわけないのに株価は暴騰するんだから意味わからない相場よね
【ワシントン時事】トランプ米大統領は11日、記者団に対し、イランとの協議について「合意が成立するかどうかは、私にとってどちらでもよい」と述べた。
そこら辺で買って820以上で売るでちまちま永遠に稼ぐひびは続く
臨床ニーズの空白を補完!東陽光薬のボノプラザン注射剤、上市申請が受理
2026年4月8日、東陽光薬が独自に開発した改良型新薬「フマル酸ボノプラザン塩化ナトリウム注射液(以下、ボノプラザン注射液)」の製造販売承認申請(NDA)が、中国の国家薬品監督管理局(NMPA)に受理されました。
本剤の申請適応症は「消化性潰瘍出血の治療」です。
製剤の特徴
今回申請されたボノプラザン注射液は、既存の経口製剤であるフマル酸ボノプラザン錠(商品名:Vocinti®)を基に開発された新しい剤形であり、**第2類新薬(改良型新薬)**に分類されます。
主な特徴:
速効性(初回投与から最大効果)
食事の影響を受けにくい
個体差が小さい
強力かつ持続的な酸抑制効果
なお、経口製剤は中国で2019年12月に承認され、2025年には国内売上が10億元を突破しています。
臨床試験結果
第I相試験
PPI注射剤と比較して、投与後速やかに胃内pHが上昇
投与初日で最大の酸抑制効果
夜間酸分泌のブレイクスルーなし
第II/III相試験(多施設・無作為化・二重盲検・陽性対照)
再出血リスクを有意に低減
良好な安全性を確認
作用機序の問題が絡むから
他のパイプラインにも影響与える可能性
トランプ米大統領は、週末にイスラマバードで行われたイランとの和平協議が合意に至らなかったことを受け、米国がホルムズ海峡を封鎖すると表明した。
トランプ氏はSNSで「直ちに発効する。世界最強の米海軍が、ホルムズ海峡の往来を試みるあらゆる船舶を封鎖するプロセスに着手する」と投稿した。
トランプ氏はホルムズ海峡について、イランが機雷を設置している可能性や、同国が安全航行の確保を名目に通航料を要求している点を挙げ、「これは世界的な恐喝だ。各国の指導者、とりわけ米国は決して恐喝に屈しない」と述べた。
さらに、イランに通航料を支払った船舶は全て米海軍が拿捕(だほ)するとし、「違法な通航料を支払う者に公海上での安全な航行はない」と記した。
ハンガリーで16年ぶり政権交代、オルバン与党敗北 EUと関係修復へ
対象とした NBI-1117570 のフェーズ 2 試験における被験者投与開始のお知らせ
NBI-1117570 はニューロクライン社との複数プログラムに関する提携において
臨床開発中である経口の選択的ムスカリン M1/M4 受容体作動薬
フェーズ 2 試験開始により 22.5 百万米ドルのマイルストンを受領
フェーズ3のとは別のやつ
単群+奏効率ではもう通らない流れが明確に
中外は優良バイオベンチャーみたいな動きだからわかりやすかったろ?
リリーに導出してる経口肥満薬がワンチャン注射剤より効くかも期待があったがそれが無くなったのから過度な期待が剥落しているだけ
一部煽りレポートが今月にも議題とあおってたが
今のところ、製造で時間かかりそうな発信をしているわけではないが
武田薬品との mRNA 標的低分子医薬品共同創薬研究
の終了に関するお知らせ
当社は、武田薬品工業株式会社(本社:大阪府大阪市、代表取締役社長 CEO:クリストフ・
ウェバー、以下「武田薬品」)と 2023 年 6 月 19 日に締結した『共同創薬研究・ライセンス契
約(以下、「本契約」)』に基づき、mRNA 標的低分子医薬品の共同創薬研究を実施しており、
これまでに一定の成果を得てまいりました。このたび、武田薬品との協議検討の結果、本契約
にもとづく共同創薬研究について 2026 年4月 13 日をもって円満に終了することとなりまし
たのでお知らせいたします。
なお、この共同創薬研究で得られた知見の今後の活用可能性については、引き続き両社で協
議検討してまいります。
臨床にすすむの?
TOTOは13日、住宅向けなどのユニットバスの受注を停止した。原油由来のナフサ(粗製ガソリン)からつくる素材を使う溶剤が不足しているため。イラン軍事衝突によるホルムズ海峡の事実上封鎖の影響が広がる。
同日、受注停止を卸業者などに通知した。再開時期は未定としている。
浴室の壁や天井にフィルムを接着する接着剤や浴槽のコーティング剤に含まれる溶剤が不足している。溶剤は原油を精製したナフサ由来だ。ナフサ...
十年も放置してる時点で会社が始めから日本で販売する気なんかないってだけで
・ゴールドマン、決算受け下落
・トランプ大統領は疲弊した失敗の戦術に回帰、ホルムズ海峡封鎖の威嚇。イラン海軍の艦艇158隻は海底に沈み、完全に破壊された。
・米国とイランの緊張再燃で利下げ観測後退、銀鉱山株が下落
・グーグルAIイベント「Google I/O・Cloud Next」が目前、AIエコシステム再編の起点に?
1,000人以上の脚本家、俳優、監督が月曜日、パラマウントによるワーナー・ブラザースの買収に反対する書簡を発表し、この取引がハリウッド業界に害を及ぼすと述べた
NVIDIA が大手PCメーカーの買収交渉を行っているとの報道。
どの企業を標的にしているかは特定されていないが、市場の反応を見る限り、投資家はデルまたはヒューレット・パッカードのいずれかが買収候補になる可能性があると推測
イーライリリーはJaypircaが、既治療の慢性リンパ性白血病または小リンパ球性リンパ腫患者を対象とした第3相試験において主要評価項目を達成したと発表
武田と円満離婚のベリタス10%近く安い気配
気配値いくらくらいいってたの?
と思い買ったら含み損20%(T_T)
慶應義塾大学との独占的実施許諾契約締結のお知らせ
当社は、免疫異常を 基盤と す る 角結膜疾患 の 治療薬 として「H-1129」の 開発を 進
めております 。こ の た び 、同 開発に 関連する 共同研究を行ってきた、当社と慶應義
塾 大 学( 以 下 、「 慶 應 大 」)と で共同出願 中 の 特 許出 願( 以 下 、「 本 特 許 出 願 」)に つ
い て 、当社が全世界で独占的に実施する実施権許諾契約(以下 、「 本 契 約 」)を 慶 應
大との間で締結し ましたので お知らせいたします。
本特許 出 願 は 、「 H-1129」 の 当 該 疾患での 開発に関連する用途 を対象とするもの
であり、本 契 約 の 締 結 に よ り 、当 社 が 独 占 的 に 実 施 する権利の 許諾を受けることに
合 意 したものです 。本 契 約 に よ り 、当 社 は 、日 本 を 含 む 全 世 界 に お い て 当 該 用 途に
関する独占的な開発・製造・販売等の権利を取得いたしました。なお、当社は慶應
大 に 対 し て 契 約 一 時 金 を 支 払 い 、開 発 の 進 捗 に 応 じ た マ イ ル ス ト ー ン フ ィ ー 、販 売
後はロイヤリティーを支払 います。
「H-1129」は、当社の 創薬エンジンを用いて 創 出 された Rho キナーゼ 阻害剤で
す 。 緑内障治療剤として 国内第Ⅲ相臨床試験 を行っておりましたが、2019 年 に 開
発中止となりました 。 その後、 知的財産 の有効活用 及 び 早期の上市を目指すため 、
厚生労働省による 希少疾病用医薬品 としての 指 定 により 、各種優遇措置 の活用が
可 能 となる 疾患への 展 開 を検討し、新たに免疫異常を 基盤と する角結膜疾患 の 治
療薬として開発を決定 し ました。 現在、2027 年度中の 国内第Ⅱ相 臨床試験 開 始 に
向 け て治験薬製造等の 準備を進めております。
AIに聞いても調べてもこれと言った材料はないが、中村祐輔氏が朝刊連載開始
米国とイランの交渉団、今週後半に和平協議のためイスラマバード再訪へ 複数の情報筋=ロイター 2 分前
どこの証券会社が上場させたん?(・∀・)
一年あればちゃんと提携とか切られるんだから
今日は日本ゲノム医療推進機構にお邪魔いたしまして、先ほど日本ゲノム医療推進機構長と一緒にメインオフィスに看板を掛けさせていただきました。日本ゲノム医療推進機構の略称はGeMJ(ジェムジェイ)です。GeMJでは、全ゲノム解析結果の効果的な活用方法の検討や、全国のがん・難病の全ゲノム解析等のデータ、臨床情報等を収集するデータベースを構築し、統一的なルールの下で、企業や研究開発機関、学術研究機関による利活用を可能とすることに取り組んでいきたいと考えています。これによりまして、希少がんや難病を抱える患者の方に対し、より効果的な個別化医療を実現するとともに、創薬の研究に取り組む企業などの申請負担を軽減させ、スムーズなデータ提供が可能になると考えております。GeMJの下、システム基盤の構築や、データ提供ルールの整備といった準備を加速させ、今年度中の本格稼働を目指していきたいと考えております。
セラピーがこれ関連ってことなんかね
NVIDIAは同社がPCメーカーの買収に向けた協議を行っているとの報道は虚偽であると否定、DELLや hpは下落
ユナイテッド航空のカービーCEOが2月下旬、トランプ米大統領にアメリカン航空との合併を提案したと複数のメディアが報じた。
中国と関係のある米制裁対象のタンカーが火曜日、ホルムズ海峡を出た後に進路を反転させたことが、船舶追跡データで明らかになった。
この船舶はトランプ大統領の海上封鎖を試す最初の船の一つとして監視されていた。
Travere Therapeutics の株価は希少腎疾患である巣状分節性糸球体硬化症の治療薬FILSPARIがFDAの承認を受けたことを受けて44%急騰した。
日本ゲノム医療推進機構が発足 難病・がん患者の全ゲノム解析
がんや難病患者のゲノム(全遺伝情報)のデータを収集して整備する組織の「日本ゲノム医療推進機構」が3月に発足した。4月14日に上野賢一郎厚生労働相などが看板掛けを行った。
新組織は厚生労働省からの委託事業として、国立がん研究センター(東京・中央)内に設置された。まずは年間7000人のがんと難病の患者から全ゲノムのデータを収集し、保管や解析をする。患者の電子カルテの情報も集める。患者の同意を得て医療機関から得たデータを使う。
ヒトのDNAは約30億対の化学物質が並ぶ。この配列が含む情報をゲノムという。これまでの検査は全ゲノムのうち約1.5%にあたる遺伝子の配列を中心に分析されてきた。残りの大部分も調べることで、新たな治療法の開発につながる可能性があるという。
どこが解析するんやろね()
中村祐輔氏は「日本ゲノム医療推進機構と関係あるか」でいえば、ある。
ただし、“GeMJの現場実務を直接取り仕切る責任者”として表に出ているわけではなく、全ゲノム計画の上位委員会・準備段階のゲノム専門家として深く関与してきた人物、という位置づけが正確です。
3 月 25 日、Denali Therapeutics(DNLI)はムコ多糖症 2 型を対象とした AVLAYAH
(tividenofusp alfa)が承認を取得したと発表。PDUFA が 4 月 5 日に設定されていたが、
前倒しでの承認となった。今回の承認は、ムコ多糖症 2 型における代替指標である CSF
中ヘパラン硫酸(HS)の低下を根拠とした加速承認であり、血液脳関門(BBB)を通過する
酵素補充療法(ERT)として初の承認事例とな
クオリプスとか住友とか条件付きでも直近もワイワイやったんだから、製造で文句がつかなければ大丈夫な気がするけど、あまりに本承認目指すと強調しすぎたのでそれがいざ条件付きだとわかるとどういう反応になるか
酷いもんだねぇ
でも承認と販売で最大17億入るよね?
現金が入るとなるとそれがどれだけ影響するか
ませんが、テロメライシンの承認取得時や販売の達成に応じたマイルストーンを富士フ
イルム富山化学から最大 17 億円得る見込みです。また、上市後は、当社はテロメライ
シンを富士フイルム富山化学に供給し、その購入代価を得ます。
販売開始じゃなくていわゆる、販売額に応じて入る販売マイルストーンを含めた一時金が最大17億円という意味だと思うんだな()。
食道がんだけなのかは良くわからないが。
そろそろ行使するのかねぇ
富山化学との契約の時も台湾のmedigenが同じ内容をIRしており、日本のオンコリスとともにOBP-301の研究開発費用を共同で負担し将来的な商業利益を共有すると説明している。
一方で、オンコリス側からは利益配分に関する具体的な説明は現時点で確認できていない。
保険適用で報酬下がり採算悪化
ホウ素を使うBNCTとは違うが連想で下がってるんだろうか
コツンと音がしなかった?w
日経さん後場出尽くしやてw
レーザーテック、東エレクがマイナス転換
ASML決算経て出尽くし
日本の契約も
肩透かしだったので、さらに保険適用に厳しい欧州も心配ではある。
はい、その記事の表現は 「すでに締結した」ではなく「締結をマージンなく詰めている最終段階」 です。
記事本文では、欧州について
“유럽 계약도 마무리 단계”(見出し)
“HK이노엔은 유럽 파트너십 체결을 마무리하고 있는 것으로 알려졌다”
と書かれていて、意味としては 「パートナーシップ契約を締結する作業が最終段階にある」 です。つまり、締結済みと断定しているわけではありません。
なので、前回の私のまとめで「欧州でも提携契約が最終段階」としたのは合っていますが、これを 「すでに提携済み」 と読むのは強すぎます。正確には、
米国:すでにパートナーあり、1月にNDA提出済み
欧州:パートナー契約の締結が最終段階にあると報じられている
という整理です。
要するに、この記事の欧州パートは 既成事実の報告というより、ほぼまとまりつつあるという観測記事 です。
名称(INN)決定のお知らせ
締結済みってデマやんw
確信犯?
虚血性心筋症患者を対象とした第Ⅰ/Ⅱ相医師主導治験の患者組み入れ完了のお知らせ
した。本治験は冠動脈バイパス手術を施行した虚血性心筋症患者14例を対象に、レダセムチド若
しくはプラセボを5日間投与し、主要目的としてレダセムチドの安全性及び忍容性の評価を行って
おります。有効性評価においては、副次目的として投与52週後に実施する各種心機能検査等によ
り評価を行う予定です。
ホルダーはおめでとう
サイフューズは25年6月の増資を取得、クラレとの資本提携と銀行で不要に
DFP-17729 の臨床第 2/3 相比較試験の進捗状況に関するお知らせ
昨年より実施しております DFP-17729 の臨床第 2/3 相比較試験につきまして、第2相部分の
進捗状況についてお知らせします。
本臨床第 2/3 相比較試験は、第2相部分を国内 16 施設で実施しております。昨年8月に第1症例
が登録されて以降、各施設のご協力により順調に症例登録が進んでおり、今年7月頃には症例登録
が完了する見込みです。第2相部分の症例登録が目標に到達した場合、データの解析作業に数か月
を要する見込みですが、その間に第3相部分の準備等を進め、速やかに臨床第3相試験に移行する
予定です。
本試験デザインについては、日本で前例のない「アダプティブ・シームレス第 2/3 相デザイン」を採
用しております。エンドポイントである生存期間を効率的に検証するものです。そのため、第2相部分
で確認される優越性の程度に基づいて、第3相部分の症例数が増減するデザインとなっています。
上場維持できるかわかったもんじゃないからな
触らぬ神に祟りなしとはこのことよ ナムナム
デルタは12月末に2.4億円現金残り
2月に1.6億円、3月に4000万ほどを取得
1ー3月で2.7億円使ったはずの予定
トランプ氏、辞任しない場合FRB議長パウエルを解任すると発言
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谷マヨ柿八郎さん活動再開へ「私にできるお仕事を…」って、それ広マヨ柿子だろw、だけど、もうアカンこの人w
Netflix、ワーナー・ブラザース買収断念で広告とコンテンツに再注力へ
ブロードコムはメタ・プラットフォームズとカスタムAIプロセッサーの契約を延長、+3.5%
量子コンピューティング関連銘柄は引き続き上昇、NVIDIAが昨日量子プロセッサー開発用AIモデルを発表したのがきっかけ。
IONQやリゲッティ等についてジェンズンニキはついこの前まで知らなかったくらいでほぼ関係ないんだがマネーゲーム化か?
英紙フィナンシャル・タイムズは15日、イランが中国の偵察衛星をひそかに入手し、中東各地の米軍基地を標的とする新たな能力を獲得したと、イラン軍の文書を基に報じた。中国政府はこの報道を否定した。
トランプ米大統領は習近平国家主席から供給していないとの回答を得たことも明らかにした。
NVIDIA大将0.8%、SOXL-2.5%、GLD−4.5%、SLV+0.2%
材料のデルタ気配なし
スリー・ディー・マトリックス 530まで復帰
ウラリット薬価1g10円足らず
1人10kg使えば黒字化が見えてくるなW
思いつきで進めるからこうなる
鉄壁の防御(・∀・)
でもSymBioみたいに企業が特許で大丈夫っていってたけど、全然大丈夫じゃなかった事例もあるからよくわからん
空売りでやられて人多いやろね
ワテはたまにバイオ、で下3つがメインなのでぽまえらはウハウハやなw
バイオ◎
SOX◯
ナスダック△
貴金属△
日本がh薬価を参照する国に指定される→製薬会社が他国での薬価引き下げに使われないよう日本を回避ということらしい。
今発表、アイツが大人しくしてくれれば地合いはよさそうや
TSMC、15時からのガイダンスもまだ控えてるぞw
TSMC、Q1は増収増益 AI需要追い風に純利益58%増
Plasma Co., Ltd. (大韓民国、CEO Seung-joo Kim、以下「SK Plasma」)とアプタマー
薬物複合体に関する共同研究契約を締結することについて決議いたしましたので、お知らせし
ます。
。
SK plasma は、韓国の SK グループに属するバイオ医薬品企業であり、血漿分画製剤を中心
とした医薬品の開発・製造・販売を行っています。アルブミン、免疫グロブリン、血液凝固因子製
剤などの供給を通じて、グローバルに医療ニーズへの対応に貢献しています。本共同研究では、
SK Plasma が研究開発する薬物と当社のアプタマーとの複合体を作出することにより、新た
な特性が期待される化合物の開発に取り組みます。両社の研究開発に関する知見を活用し、当
該分野における研究を進めてまいります。
本契約の締結に伴い、SK Plasma はリボミックに対して研究の進捗に応じた研究費を支払う
予定です。なお、具体的な金額等につきましては、契約上、開示を差し控えさせていただきます。
日本も何がこんなに株価あげてんだって見ると、金利の銀行と、カバーするのもうんざりするほど、AIデータセンターであの部品使って大幅利益、この部品使うっていって大幅利益ですさまじい数の中型大型が2倍3倍になってるのね。
もう結果だけでええて・・・ww
こうやってイナゴ集めて結果チャートどうなりました?
結果だけでええてもう・・・苦笑
生き残りをかけて
これらの結果を踏まえ、当社は、FDA 対応に豊富な実績を有する外部専門機関の支援を受け、
DFP-10917 単剤の条件付き承認申請(NDA)に向けた FDA との協議準備を進めております。
2.DFP-10917 と Venetoclax(VEN)との併用療法について
再発・難治性急性骨髄性白血病(R/R AML、2 次治療以降)の AML 患者を対象とした DFP-
10917 と VEN との併用による第 1/2 相試験において、以下の有望な結果が得られました。
• 第 1 相パート:奏効率 50% (CR:1 例、MLFS:2 例)
• 第 2 相パート:奏効率 53% (CRi:3 例、MLFS:3 例、PR:3 例)
• 4 例において造血幹細胞移植(SCT)へ移行
さらに、このうち 3 例は現在も投与を継続中であり、CRi の 1 例は CR となり、MLFS および
PR を含む他症例においては長期生存を確認中です。
これらの結果を踏まえ、当社は併用療法の第 3 相試験に向けて、FDA との End of Phase 2
ミーティングの協議準備を進めております。
3.今後の戦略および提携について
当社は、DFP-10917 単剤の第 3 相試験中間解析結果および VEN 併用試験結果に関心を示
した海外大手製薬企業等と秘密保持契約を締結し、上記の詳細情報を提供しております。
今後、これらの企業との協議が進展した場合には、DFP-10917 単剤の条件付き承認申請
(NDA)及び VEN 併用療法のグローバル第 3 相試験を共同開発・共同推進を行う可能性があり
ます。
そら学習しますわ
CR出てるのは本物だよね
明日全戻しからのマイナスで引けたら大爆笑なんだがww
もう初見殺しいじめやめたげてw
行使できなきゃ2ヵ月で資金ショートと債務超過になるはず
FRONTEO とアステラス製薬、標的分子探索に関する契約を締結
AI 創薬支援サービス「Drug Discovery AI Factory」により
標的分子の非連続的な発見を実現し、革新的医薬品の早期創出へ
アステラスって海外のは順番待ちで自社開発のAIに頼ってたはずだけど?
引きつけて引きつけてイナゴに株券浴びせるのバレバレやw
おもろそう
今後の事業展望について、福島弘明社長に話を聞いた。
──昨年3月に亜急性期脊髄損傷の再生医療に関する慶大医学部の成果発表を受けて株価は1420円まで急騰しました。足もとでは700円台で推移しています。株価水準をどのようにみていますか。
現状の株価には割安感を抱いています。開発パイプラインを複数抱えていることや各パイプラインの市場規模を加味すると、更に評価されてもいいかもしれません。
──時価総額は90億円弱です。将来的にはどの程度まで拡大できると考えていますか。
KP2011が製造販売承認を取得するタイミングでの時価総額は今の10倍以上、1000億円を超える水準へと拡大してしかるべきと考えています。KP2011の上市後は安定した黒字を達成でき、将来的には株主還元として配当を実施できると考えています。もっとも、他プロジェクトの研究開発資金の確保が必要なため、株式還元に関しては2030年代の話になると思っています。まずは粛々と事業を進め、治験を進捗させて製品の承認を取得するといった成果を着実に出していきたいと思っています
大量行使成功
サンデー毎日これか! > ・〔シリーズ「がん新時代」〕/11 > 治療の新たな可能性を拓く、抗腫瘍ウイルス薬 日本発創薬の現在地と問題点 情報ありがとうございます。 dマガジン版のぼやけた写真だけから 私が読みとったポイントを掲載します (不完全ですがよかったらどうぞ): ────── ・腫瘍溶解性ウイルス薬の一つとして,テロメライシン(OBP-301)が紹介されている ・がん細胞で特異的に活性化するウイルス設計(テロメラーゼ活性依存)が中核技術 ・正常細胞では増殖せず,がん細胞内で選択的に増殖・破壊する仕組み ・ウイルス増殖によりがん細胞を直接破壊(oncolysis) ・破壊過程で腫瘍抗原が放出され,免疫応答も誘導される(二重効果) ・従来治療(化学療法・放射線)と異なる作用機序を持つ新規治療アプローチ ・放射線療法との併用で効果増強が期待されている ・特に食道がん領域で臨床開発が進められている ・内視鏡的に腫瘍へ直接投与する治療法(局所投与)が特徴 ・手術困難例などへの適応可能性が示唆されている ・治療選択肢の乏しい患者層に新しい選択肢を提供する可能性 ・日本発の創薬として開発されている点が強調されている ・長年の研究蓄積を背景に臨床応用段階に到達 ・安全性と有効性のバランスが重要な評価ポイント ・腫瘍溶解性ウイルスは「がん治療の新時代」を担う候補と位置付け ・個別化医療や免疫療法との組み合わせが今後の鍵 ・実用化に向けては製造・供給体制や適応拡大が課題として示唆 ────── 以上
・イラン戦争が欧州企業の業績見通しに暗雲
・JPモルガン、メモリの逆風でクアルコムを「中立」に引き下げ、株価は下落
・リリー社の肥満治療薬が後期臨床試験で心血管リスクの低減に役立つ
・米国防長官がイランに警告 戦闘再開準備整う
・グーグル、米国防総省とAI機密取引を協議とインフォメーション紙報道
ASMとTSMCが今週発表した好調な予測から米国のクラウドコンピューティング大手が人工知能の先進的チップを確保しようと競争していることを示唆
D ウェーブ クオンタムの空売り出来高は前日比1,464万株と急増、空売り比率は22%へ。
IONQと共にNVIDIA思惑から買われた量子コンピュータ銘柄だからそりゃそうなるw
1億円飛ばしたゆたちぃと言う垢が IONQのレバで逆転目指してるけどこれ又やられるでw
イスラエルとレバノンの指導者が米東部時間午後5時(日本時間同日午前6時)から10日間の停戦を開始することで合意
アボット、イグザクト買収の影響で26年利益予想を下方修正
。イグザクトサイエンシズは大腸がん検査で非接触型の検査が可能な優秀なトコやから問題ない気する
NVIDIA大将-0.8%、TSMC-2.57%、マイクロン+0.5%、SOXL+3%、GLD+0.2%、SLV−0.6%
翌日からシコリでだだ下がりまでが極悪蜻蛉さんなんよ藁
みんな周知できたねwww 被害者をこれ以上増やさないでくれよなw
それ以外は全部騙しと思って間違いないww
ヘッジは大事(・∀・)
含み益がもりもり増えていくw
オンコリス 2800まで復帰。5~8月に部会審査との見立て。浦田氏はこれまでのPMDAとのやりとりでは大きなリスクをうかがわせるやりとりがない旨を説明会で説明。あとは学者先生の厳しさ。
スリー・ディー・マトリックス 550まで回復。前回決算は3q,4qが平凡な結果と見立てだったが保守的、季節性などの説明(前年と同じ)。日本で保険召還されず買い控えもあり。
JCR 620まで回復。レポート。国際三相のトップライン。
サンバイオ +5% 5月保険適用。アンジェスのコラテジェン相場を解体させた条件付き承認の予想売上の小ささには注意。
ステラファーマ 昨日ストップ高から反落ー5%。2つの申請→承認へ。
オンコセラピー 高値挑戦後 また下落。国策のがんのゲノム解析に乗れるかの思惑?
イノバセル やや反発5%。
アレムbレナサイエンス煽り。などなど。
いずれも何だかなという気がしてしまうが、低位上場で時価総額が大きく、2031以降の退場リスクが比較的強いのはプラスなんだろうか。
現在5つのプロジェクトについて導出活動を行っている同社だが、候補先に声掛けをした際に最も好感触なのが「PledOx® (SP-04)」だという。抗がん剤投与による「手足先のしびれ」「感覚性運動失調」などの症状を発現する末梢神経障害により、がん患者の中にはがん化学療法の中止や方針変更を余儀なくされる場合もあり、がん治療を妨げる大きな課題となっている。ただ、がん化学療法の副作用としての末梢神経障害を適応として当局に承認された医薬品は全世界においても現時点では存在しておらず、第3相試験まで進んだ数少ない薬剤候補品の1つが「PledOx® (SP-04)」である。そうしたアンメット・メディカル・ニーズ解決のためのチャレンジングな開発品である点に他社が大きな関心を寄せており、ソレイジア・ファーマも導出活動を積極的に行っている。
今日はどこのクソバイオが悪材料をこそっと出すのだろうかw
エイジスからアジアの権利を導入して又導出すると。
試験は欧米、日韓台香港。中国の導出。→中国で試験やり直すのだろうか。
払わないといけない額が怪しげであるが試験を行っている日本ではマイルストーンの総額がインパクトだった。
(導出状況)
日本においては2019年12月、マルホ株式会社(大阪府大阪市)と「PledOx® (SP-04)」の独占的日本国内販売権の導出契約を締結した。この契約の経済条件は、「マルホはソレイジア・ファーマに契約一時金10億円を支払う」、「マルホはソレイジア・ファーマに今後の開発及び販売の進捗に応じたマイルストン最大総額約180億円の支払を行う」、「ソレイジア・ファーマはマルホに対してPledOx® (SP-04)を独占的に販売する」というものである。
中国におけるライセンスを見据えて、新たなパートナー候補との評価を継続中である。
作文書いて億トレ
やめられませんな
来週から短期イナゴのまた分投げ
当分IR出そうもないだろうしだらだら下げ続けるんだろうなあww
このくだり何回やるんだほんま藁
順調に在庫が積み上がってるなw
明日、ゆたちぃがアカウント(本垢、サブ)全部消すらしいぞ
参考のために今日のうち読んどけよw
喜屋武とかもそうだけど理由つけてもしゃーない
ただの運ゲー
【速報】イラン外相アラグチ、ホルムズ海峡の商業船舶の航行は開放された 9 分前
ネットフリックス−10%
1~3月期は8割増益。WBC日本独占配信、会員増に貢献もヘイスティングス氏退社で成長懸念。この人この前WBSで成長戦略語ってたけど辞めるんかw
ソフトバンクはAIスマホ発売、米新興の端末を1年独占販売
アップルのiPhoneの中国での出荷台数は第1四半期に20%増加し、主要メーカーの中で最も高い伸び率を記録した。
トランプ米大統領「ホルムズ海峡は開かれている」同時に「ホルムズ海峡開放でイランに感謝の意を表明」
NVIDIA大将+1.5%、マイクロン+1.5%、SOXL+3.2%、GLD+1.5%、SLV+4.3%
日経ナスしか見てねえ
武器弾薬・食料水が尽きてるのに
意地はってるよな 国民餓死するで
アレム 直近もレナサイエンスあおってて話題だった元の5倍の位置、三相のっトップライン控える
明らかにリスクリウォードで危険な場所に見える
また、貨物船1隻のコンテナが「飛来物」によって損傷したという。いずれも乗組員への被害報告はない。
一方アレムは資産は移してたと残高や振り込みの動画やロレックスの写真、動画も交えて必死のアピール連投
原油高は一方で備蓄放出したり価格転嫁ができるので、なかなか直接的な業績推定への影響がすぐには出にくい企業が多い
ガイダンスリスクを警戒する声もあるが
暇人やねw
ほんとに金持ってる人アピールする利点ゼロでしょ
膝関節の再生医療、7月に世界初の治験 藤田医科大学やサイフューズ
また国策ゲノム解析思惑にからめた低位仕掛けなんだろうか
もしゲノム解析の受託でもきたら跳ねそうやね
空売りできるから売りを巻き込んで大相場になりえる
本日4月20日より、本キャンペーンに関する広告・プロモーション活動を本格的に展開します。複
数チャネルでの露出を通じ、Kubota Glass®およびサブスクリプションサービスの認知拡大を図りま
す。
関連銘柄はよ
マトリックス 580復帰 来期業績期待のはず、
サンバイオ2200復帰 保健5月予定
見立たないが新興やバイオに資金来てるよね
アッヴィ社との神経疾患を対象とした創薬提携において
10 百万米ドルのマイルストンを受領
2025 年に続く 3 件目のマイルストン達成であり、パイプラインが着実に進捗
オプション行使や開発・販売の目標達成に応じ、最大 12 億米ドルのマイルストンに加え、
販売高に応じた段階的ロイヤリティを受領する権利を有する
織り込み済み
創薬共同研究パートナーによる第 1 相臨床試験開始のお知らせ
ペプチドリーム株式会社(代表取締役社長:リード・パトリック、本社:神奈川県川崎市、以下
「当社」)は、本日、当社提携先である旭化成セラピューティクス(本社:東京都千代田区、代表
取締役社長:岡島 大介、以下「旭化成セラピューティクス」)が選択的 1 型 TNF 受容体阻害剤
「AK1940」(以下「本剤」)について第 1 相臨床試験*1を開始しましたので、お知らせします。
織り込み済み
トランプ大統領が心的外傷後ストレス障害(PTSD)やその他の重篤な精神疾患の治療に有望性を示しているサイケデリック物質の研究を加速し、患者のアクセスを拡大する大統領令に署名したことを受け、サイケデリック関連株が月曜日のプレマーケット取引で急騰した。
好反応を示した銘柄の中で、Compass Pathwaysは05:16 ET時点のプレマーケットで25%以上急騰した。Atai、Beckley、Definium Therapeutics、GH Researchも14%から18%の間で上昇した。
谷マヨ柿八郎さん活動再開へ「私にできるお仕事を…」って、それ広マヨ柿子だろw、だけど、
イラン、革命防衛隊が国政で主導権強化、反米で譲歩難しく、強硬・穏健両派で対立か?
ASTスペースモバイル、日曜日にジェフ・ベゾス所有のブルー・オリジンによって打ち上げられた新型グレン・ロケットは軌道に展開することに失敗し業績悪化か?
ジーエヌアイグループ <2160> [東証G]
ピルフェニドンのがん関連肺合併症への適応拡大に向けた、放射線誘発性肺障害を対象とする第2/3相臨床試験で第1例目の被験者登録を完了。
ペプチドリーム <4587> [東証P]
提携先の旭化成セラピューティクスが選択的1型TNF受容体阻害剤「AK1940」の第1相臨床試験を開始。第1相臨床試験開始に伴い、マイルストーンフィーを受領する。
ナス逝った━━━━(゚∀゚)━━━━!!
・グーグルとのAIチップ開発交渉報道でマーベル株が上昇
・アップル、印反トラスト事件でデータ非提出 監視当局が最終審理設定
・【テスラ決算見通し】4月22日決算発表も納車失速で収益力に試練
トランプ米大統領
「(イランが交渉を行っているか問われ)知らない」
「明日で停戦期限が切れれば、たくさんの爆弾が爆発し始めるだろう」
「合意が締結されるまでホルムズ海峡は開放しない」
「停戦延長の可能性極めて低い」
Netflix金曜日急落も個人が1億5220万ドル相当のNFLX株を購入した。これは1日あたりの買い付け額としては過去最高。
オプション契約、競合薬を上回れなかった場合のシナリオ、上場廃止リスクについて
ごまかし、適当がおおい企業だがマトリックスと同じく大量のqaを出すのは良い傾向
トピックスマイナスだし
レナサイエンスは完全な下り坂チャートで今日も大きく下落。長寿剥げもあるが高値位置で白血病三相トップラインは危険なパターン。
この度、C4U 株式会社との共同研究にて新規ゲノム編集技術 CRISPR-Cas3 システムをヒト T 細胞に応用し、臨床的に重要な遺伝子改変に成功しました。
レナサイエンスはアレム銘柄であってアレム氏の評判ががた落ちだから?そんな影響あるの?
10年ぐらい前にメタップスで風雪流してたこととかトンピンに5年ぐらい前に訴えられたこととかしか知らないな。
急に弱くなったな
なり得る重要性の高い案件です。したがって、一般論としての見解を申し上げるとNDA審査に関して大幅な遅延が生じるとは現時点では考えておらず、NMPAのガイドラインに沿った形で審査が進むものと見込んでおります。
2022年に山東新時代が最初に品質・有効性評価(過評)を通過して以降、現在までに富馬酸ボノプラザン錠の過評企業はすでに41社に達し、さらに65社が製造販売申請中である。先発医薬品の化合物特許がまだ満了していないにもかかわらず、競争企業はすでに100社を超えている。
そして、まさにこの「先発の化合物特許が未満了」であることが理由で、富馬酸ボノプラザン錠はいまだ国家集中購買(国採)には組み込まれていない。
しかし注目すべきは、この品目が国採に組み込まれる時期が目前に迫っている点である。先発特許の満了日は2026年8月29日であり、残りはわずか5か月あまりである。仮に今年の第12回国採に間に合わなくても、第13回国採への組み入れはほぼ確実といえる。
これまでの国採のスケジュールから推測すると、富馬酸ボノプラザン錠は第13回国採に入る可能性が高い。そして現在の申請状況を見る限り、その時点での競争企業数は100社を突破し、過去最大の競争規模を記録する可能性が高い。
もし今年の第12回国採の実施が遅れ、ちょうど特許満了後に組み込まれる場合でも、競争企業は少なくとも60社を超える見込みであり、競争は依然として極めて激しい。さらに、30社以上がBE試験(生物学的同等性試験)を進めていることも考慮すれば、その競争の激しさは言うまでもない。
・アマゾン+2%。Anthropicへ50億ドルの追加投資でAI分野の協力を深化
・マーベル・テクノロジーは3%と続伸し月内累計50%高で新高値を更新
・ドローン関連新規上場のAevexは8%近く続伸し上場2日間で累計67%高
・マスク氏が昨年スペースXの株式保有を増やす、現職および元従業員から14億ドル相当を購入したという。
トランプ大統領
「新しいFRB議長が利下げしないとすれば残念だ。」
「イランとの良い合意をしたいが焦ってはいけない。イラン戦争に完全に勝利した。
トランプ氏はイラン衝突下の米株反発に「驚き」、2割下落を予想
なお、トランプ氏を「情緒が安定している」と考えている国民は26%らしいw
このままじゃ石油なくなって日本終わっちゃうよ
メルク・アンド・カンパニーとエーザイは、進行性腎細胞がんに対する併用療法を評価する第3相LITESPARK-012試験が、主要評価項目である無増悪生存期間と全生存期間を達成しなかったと発表
トランプ米大統領は関税の払い戻しを求めない企業に対して「(恩は)忘れない」っと何らかの利益を得ることを示唆
アップルはクックさん退任、15年ぶりのCEO交代へ。
長年のハードウェア責任者であるジョン・ターナス氏をCEOに任命。これは、同社の中核であるデバイスの強みに再び重点を置き、成長を持続させるために既存製品にAI機能を融合させることに注力することを示唆している、とアナリストは述べた。
GLD−2%、SLV−4%、SOXL1.5%、NVIDIA大将-1.5%
サンバイオ ジリあげ5月保険収載予定
今日も下げ大きめステラファーマ
2026/4/19 17:05日本経済新聞電子版
慶応義塾大学と藤田医科大学は7月にも膝関節の骨と軟骨を同時に修復する医師主導の臨床試膝は験(治験)を始める。
バイオ新興のサイフューズと協力する。
他人の脂肪組織から採取した細胞を3Dプリンターで立体構造にし、患部に移植する再生医療として世界で初めて実施する。
膝の骨の一部が弱くなる「膝関節特発性骨壊死」の患者を対象、国内の潜在患者数は年数千人規模とされる。
4月13日
サイフューズはカイ気配、重度歯周炎の新たな治療法確立を目指すプロジェクトがAMED事業に採択
サイフューズ<4892>はカイ気配スタートとなっている。前週末10日の取引終了後に、広島大学との共同プロジェクト「バイオ3Dプリンタで作製した三次元移植組織を用いる革新的歯周組織再生療法の開発」が、日本医療研究開発機構(AMED)の「令和8年度再生医療等実用化研究事業」に採択されたと発表。これにより、重度歯周炎の治療法確立を目指す同プロジェクトは、これまでの基礎研究フェーズから社会実装に向けた臨床開発フェーズへと進展することになり、開発加速への期待感から買いが入っているようだ。
バイオの王の凋落は止まらんな
チャート見たらグロースは高値抜けそうなのなw
ファンペップが年初来安値
SOXLは去年くらいは100ドル超えるのはもう何十年も無理と言われたけど逓増パワーであっという間に超えそうやなw
一時期いろんなオフ会に参加してわかったのは
米株のテクロノロジー系レバETFで億った人が一番多かったわw
イラン、米国が封鎖解除の用意あるとの兆候を受け取った 報道
Trader's Web 3分前
一昨日くらい800近かった気がするのに
ダイドーリミテッド <3205>、前期営業を30倍上方修正
医療専門家をいれると
日経平均が史上最高値更新も8割超の銘柄が下落
この国はまだ検討だの要請だの言ってるのw
これで原油尽きたら史上最低の総理になるぞ
・グーグルクラウドがAIの計算をより高速かつ効率的にする自社開発チップ「TPU」の最新世代を発表
・サービスナウ、AI懸念でヘッジファンドの空売りを誘う、とJ.P.モルガンが指摘
・テンセントとアリババ、ディープシークに出資交渉:評価額200億ドル超
・ロビンフッドのベンチャーファンド、オープンAIに7500万ドルを投資
・NVIDIAとGoogleはエージェント型AI及びフィジカルAIの推進で協業
・AI時代、アップルの強みは制約になるかもしれない
トランプ大統領はイランとの交渉が今週金曜日に「始まるかもしれない」=ニューヨーク・ポスト
テスラ は、日本時間4月23日(木)午前6時30分に、2026年第1四半期の決算説明会を開催する予定
UBSはバイオジェンを中立から買いに格上げし、目標株価を185ドルから225ドルに引き上げた。
SOXが16連騰でSOXLは100ドル突破
逓減ばかりでレバは否定されるけど逓増がいかに凄いかは言われないなw
how: 国内販売数量増、欧州受託増、供給改善(限定出荷品数改善)、レーティング引き上げ
why: 後発品シフトを促す制度変更(患者都合で先発品を選ぶ場合の負担増加)、安定供給重視の業界再編、大手としての受け皿期待
バイオ祭りは終わりか
トランスジェニック プラマイゼロから出尽くしマイテンの動き
オンコセラピーブレイクポイントでうろうろしてる。今日はあげ
米国特許ではなかったけけれど
脊髄損傷急性期を対象とする組換えヒトHGFタンパク質「oremepermin alpha」の欧州における希少疾病用医薬品指定に向けた申請のお知らせ
で申請開示までしてたんだった。こんな上がる話だったか。完全スルーしてたよおい。
グロースETFの空売りの方が効いてたな
銀行借入の金利だけで数億はありそうなんだが
そやから煽りやは嫌いなんよねぇ
2026.4.23
今やメガファーマが買うのは中国企業のパイプラインだらけ
何を今更言ってんだか
谷マヨ柿八郎さん活動再開へ「私にできるお仕事を…」って、それ広マヨ柿子だろw、だけど
・米大統領「イランと合意するまでホルムズ海峡は厳重に封鎖」
・テスラ1Q売上高が3年ぶり急成長、FCFは予想外の黒字へ。そしてマスク氏がテスラ向けに14Aプロセスを採用し、インテルが利益を獲得することへ
・アプライド・デジタル、15年間のデータセンターリース契約締結で上昇
・ロビンフッド、シンガポールでのブローカー・サービス提供の基本承認を取得
・IBM−11%、ServiceNow-15%。両社の決算でAI混乱懸念が再燃し、米ソフトウェア株が下落
・金価格下落で米上場金鉱株も下落
・オクロ+10%。AI向け電力供給のための核燃料検証でエヌビディアおよびロスアラモス国立研究所と提携
スーパー・マイクロは大幅下落。オラクル との エヌビディア GB300 NVL72ラック向け重要契約を失ったとの報道。
スパマイさんはやらかしてばかりやなw
FRONTEO はバイオテクノロジー関連の研究支援サービスを手掛けるジーンネットが医学論文探索AIシステムKIBIT Amanogawaを本格導入。
野村総合研究所は前期最終を一転84%減益に下方修正
NVIDIA大将+0.4%、SOXLは今日も+7%
時事通信 国際報道部2026年04月24日07時50分配信
Intel決算クリアで時間外+19%のボートー、地合いええぞw
クリングルは、オーファン開示でず、4日前のdecisionなのでいずれにせよタイムリーに開示してない。
当社は、2026 年 3 月期決算を 2026 年 4 月 27 日に発表する予定で準備を進めてまいりましたが、決算数値の確定に時間を要していることから、決算発表日を変更することといたしました。
変更の主な理由は、急速な事業環境変化を踏まえ、当社オンコロジー製品群並びに開発品の供給計画を見直しているためです。これに伴い、製造委託先との契約に係る損失補償引当金の計上額の合理的な見積もりに、追加的な検討が必要な状況です。
なお、2026 年 5 月 19 日に予定しております第 6 期中期経営計画の発表につきましても、当決算と一括でご説明させていただくのが金融市場の皆様に適切な投資判断をしていただくため最善な方策と考えたことから、決算と同日に発表することといたしました。
バイオ崩壊オジサンが登場したらまた買うわw
株価は先を見るから未来のパイプラインがないと駄目なんよね
ラクも同じ
オンコリス ファストトラック開示もほぼ、プラマイ無しまで戻す
アンジェス森下騒動でさらに株価下落 行使進まない
レナサイエンス エンドレスな下落続く 白血病三相トップライン待ち アレム推し
トランスジェニック 特許上げは2日で全戻し
モダリス 行使完了あげ? 臨床試験はなかなか始められない
第一三共、来週月曜(4/27)に予定していた26年3月期決算発表を5/11に延期
「急速な事業環境変化を踏まえ、オンコロジー製品群や開発品の供給計画を見直しているため。これに伴い、製造委託先との契約に係る損失補償引当金の計上額の合理的な見積もりに追加的な検討が必要な状況」
こんなニュース出てる
まあ欧州だとそんなもんか
せっかく詳しい人が本音で教えてくれてるのに
聞く耳持たないのワロタ
タケキャブ特許切れだし今なら武田に百億払えば臨床くらいはしてくれそうだけど
今は半導体買われてるけどついこの前まではナスと金ばかり買われ一人負け状態やったからな
セクター分散は大切よねw
年安ラッシュ止まらん
AIデータセンター半導体関連が特需で上がりまくってるし
・イランは今週初め、ホルムズ海峡にさらに機雷を敷設
・CPU向けAIブームの兆しを受け、インテル株が急騰
・米イラン和平協議、パキスタン再開も イラン外相訪問へ
・メタは、アマゾンのクラウド部門とCPUチップの利用に関する契約を締結
・リリー社の肥満治療薬、発売から2週目で処方箋数が4000件近くに達する
Intel+24%、AMD+12%、NVIDIA大将1.5%、SOXL+12%、GLD+0.3%、SLV+0.02%
インテルは金曜日、主要アナリストから一斉に強気の格上げを受けた。人工知能(AI)インフラへの需要拡大が、同チップメーカーの長期的な回復への楽観論を後押ししている。
って、半年くらい前はもはやインテルに期待するものはない、我々の見込み違いだった、って言うてたけど素晴らしい手のひら返しやなw
自分がへたくそでーすwって言ってるようなものだな・・・w
早く損切ればいいのに 哀れだな
一気にメーカーに注文が入って手に負えなくなって受注停止してる状態
GW明けから受注再開するメーカーもあるから原材料の在庫が全くないわけではないと思う
一度停止して、値上げした金額で再開する感じ
塩ビだけはヤバそうだけど
みなみん先輩のことディスってんの?
見ててこんな理不尽に収益奪われるならとてもじゃないけどyoutuberなんて職業として成立しないな。
ホンマ殿様商売やで。
金稼ぎのために何でもありだし
やるならテレビラジオと同レベルの規制がないと
そいつら終わったとしたらバイオは3倍それらより下がるんだから
ワテは暫く売る気がないから半導体関連は冬の時代もずーっと持ってたけど今更半導体関連買う気せんなw
今の高値であの冬の時代来たら地獄やぞw
FANG系→貴金属→そしてこの二つが失速して今は半導体関連やろ?なら次来そうなのにした方がええと思うでw
まあ自己判断、自己責任で頼むw
リプロセルの申請は、また2qという観測が台湾から。去年も年内。少し前にも1Qで申請といってたし、毎回、あまり当てにならない。
少し前にくそカブちゃんにsbiレポートの目標価格更新ですごいあおられてた
大量の株券渡すなんて目的は一つしかないわ
みんなが同じに見えるのは病気やでw
海外向けが堅調で、親会社ロシュ向けに主力の血友病治療薬「ヘムライブラ」の輸出が増加した。極東証券経済研究所の高橋豊主席アナリストは「1~3月期の着地は悪くないが、通期予想を引き上げるほどのインパクトには乏しかった」とみていた。高橋氏は新薬開発の見通しについて「決算説明会では大型パイプライン(医薬品候補)が少なく、次の収益のけん引役が見つからないような内容だった」と話し、株価下落の一因になっているのではとも指摘した
出尽くしという表現をする報道や
Orforglipron(オルフォルグリプロン)は、中外製薬が創製し、イーライリリーが開発中の1日1回経口投与可能な非ペプチド型GLP-1受容体作動薬です。食事制限なしで服用できる画期的な肥満症・2型糖尿病治療薬として期待され、2026年4月に米国FDAの承認を取得(Foundayo™)。中外製薬はロイヤリティとマイルストンを受け取ります
のオルフォルグリプロンの初動が非常によくないという声もあり
引けで買ってみるか
製薬でもいろいろだなぁ
逝ったのかい?
谷マヨ柿八郎さん活動再開へ「私にできるお仕事を…」って、それ広マヨ柿子だろw、だけど
インテリア・セラピューティクス
遺伝性血管性浮腫の治療lonvoguran ziclumeran(lonvo-z)の第3相HAELO試験が主要評価項目および全ての重要な副次評価項目を達成したと発表。これは第3相試験における生体内遺伝子編集として世界初となる。
重篤な有害事象は確認されず承認されれば2027年前半にLonvo-Zの商業販売を開始する計画
内部関係者は241万ドル相当の強気ポジションを構築、株式保有が大幅に増加
日本時間21時発表予定だったはずだけど早かったなw
アステラス製薬
決算発表ライブラリー
決算関連資料
2025年度
で前回の説明資料にはあったのに完全消失してるCullgen
ファイメクスハノコッテル
普通に全部まとめて死ぬと思うけど
・Metaはデータセンター向けの太陽光発電を確保するため、宇宙スタートアップのOverview Energyと提携
・イーライ・リリー、アジャックス・セラピューティクスを最大23億ドルで買収へ
・ユナイテッド、アメリカン航空が合併案を拒否と表明
・アドビ株下落、みずほ証券が競争懸念で「中立」に格下げ
マイクロソフト下落、OpenAIへの収益分配を停止
クアルコム、AI搭載スマートフォン用プロセッサでオープンAIと提携との報道を受け株価が急騰、Appleは下落
アドバンテスト、今期売上高・利益とも最高予想、AI半導体用が伸長
Veritas In Silico <130A> [東証G]
特化型AIを用いたスクリーニングの効率化手法に関する学術論文がドイツの科学誌「Small Science」に掲載。
4/24(金) 7:07配信
共同通信
【ワシントン共同】トランプ米大統領は23日、米製薬企業リジェネロンと処方薬の値下げで合意したと発表した。合意は17社目で、昨年7月に価格引き下げ措置を講じるよう求めた全社との合意に達した。関税をてこに製薬会社に圧力をかけて値下げを促してきており、今年11月の中間選挙に向けて実績として打ち出したい考えだ。
トランプ氏は「米国人は何十年もの間、処方薬に世界で最も高い価格を支払ってきた」「米国の歴史上、最大の値下げだ」と自賛した。
政権は2月、消費者と製薬会社を直接つなぐウェブサイト「TrumpRx」を開設。消費者に手頃な価格で薬を届けるとアピールしている。
メディシノバ・インク
イブジラストに関する研究成果の国際医学誌「Cancer Research」への掲載に関するお知らせ
坪田
論文カテゴリ/脈絡膜マクロファージの分極が近視の発症・進行を制御する―当社関与論文がiScienceに掲載―
アクセリード(東京都港区)は4月27日、mRNA CDMO事業をグループから分離したと発表した。新設したARCALISホールディングス(同)にmRNA CDMO事業を行うARCALISを同日付で承継した。アクセリードは分離の理由について「事業ドメインや成長ステージが異なる創薬支援事業とmRNA CDMO事業を分離し、それぞれの経営戦略に沿って事業運営を行うほうが、経営の効率性が高まり、より企業価値の向上につながると判断したため」としている。
FRONTEOと東京科学大、AI創薬の研究拠点を開設
FRONTEOと東京科学大は4月27日、同大横浜キャンパス内にAI創薬の産学連携研究拠点を開設したと発表した。FRONTEOがAIを用いた創薬標的分子候補の抽出と作用メカニズムの仮説構築(ドライ研究)を行い、東京科学大が実験検証(ウェット研究)を実施。実験結果をAI解析に還元することで仮説と検証を循環させ、創薬成功確率の向上を目指す。
バイオは除くw
木曜日に行使完了
連結子会社における固定資産の譲渡及び特別利益の計上に関するお知らせ
当社は、本日当社の連結子会社である Modalis Therapeutics Inc.の保有する固定資産の一部を譲渡する方
針を決定しましたので、下記の通りお知らせいたします。
記
1.譲渡の理由
経営資源の効率化および資産の有効活用を図るため、当社グループにおいて計画通りプロセス開発が進展し、
その役割を終えた機械装置等について、遊休資産として譲渡することといたしました。なお、当該資産は過剰
投資や事業方針の変更に伴うものではなく、開発進展に伴う合理的な資産の入替・最適化の一環であります。
2.譲渡資産の概要
(1)資産の内容 機械装置等
(2)所在地 アメリカ・マサチューセッツ州・ウォルサム
(3)譲渡益 約 17,500 千円
(4)現況 遊休資産
※ 帳簿価額及び譲渡価額は、譲渡先の意向により公表を控えておりますが、市場価格を反映した適
正な価格での譲渡となります。また、譲渡益は、譲渡価額から帳簿価額および譲渡に係る諸費用
を控除した見込額です
5月の学会発表抄録で2つ予備的な結果を報告しているみたい
Conclusion
Epigenetic editing holds great promise for suppressing disease-causing genes. However, its
current application is limited to liver-related conditions due to the feasible access provided
by non-viral particles. The CRISPR-GNDM® technology, in combination with the recently
developed ATC-187 AAV capsid (Figure 1F), offers a potential best-in-class product candidate
for DM1 and a promising avenue for treating various other genetic muscle diseases.
Conclusion The robust suppression of DUX4 expression, in both in vitro and in vivo models of
FSHD, along with a favorable off-target profile, demonstrates that our CRISPR-GNDM
technology, when packaged in an efficient muscle-targeting engineered AAV capsid, has
exceptional potential to serve as an FSHD therapeutic.
あの時価総額だからね
え?もうすぐトップラインが近づいてるのに?
こういう素人さんがいるからワイらが儲かるんよねw
でも昨今の情勢だとトップライン前に盛り上がらなそうなまま墜落すんのかね
ダイシュキ
26/04/2812:00
開示
DM1およびFSHD治療薬候補、前臨床で強力な標的遺伝子抑制を確認―次世代CRISPR技術によりベストインクラスの可能性、ASGCTで発表―
ただの学会発表って、業績としても、引用できる学術文献としても、ほぼ0の価値しかないから。毎回うーんってなっちゃう。
遺伝子編集だと遺伝子レベルの知見でもインパクトあるんだろうか。
ステラファーマ
当社製品の新製造委託先への生産移管に向けた技術移管
及び製造所変更の進捗について
当社は、2026 年1月 22 日付「当社製品の新製造委託先への生産移管に向けた技術移管及び製造所変更
の進捗について」にてお知らせしましたとおり、当社製品(ステボロニン®)の新たな製造委託先への生産
移管に向けて、技術移管及び製造所変更に必要な対応を進めております。
今般、本件に関するその後の進捗につきまして、下記のとおりお知らせいたします。
記
1.進捗状況
当社は、当初の計画どおり、2025 年 12 月末までにパイロットプラント*1での試作を完了し、当該
試作品を用いた各種評価試験を実施した結果、2026 年3月末までに当該評価試験を完了しております。
その後、計画に沿って、2026 年4月にコマーシャルプラント*2での製造試作を実施し、当該製造試
作に係る評価結果を踏まえ、品質面での適合性を確認いたしました。これを受け、現在、プロセスバ
リデーション*3に向けた準備を進めております。
2.今後の見通し
今後は、プロセスバリデーションの実施と並行して安定性試験*4を含む各種試験を進めたうえで、
2026 年8月に製造所変更に伴う一部変更承認申請を行う予定です。なお、当該申請については、現時
点では 2027 年1月頃の承認取得を見込んでおります。
当該承認の取得後、本格的な製造開始を目指し、新製造委託先への生産移管に向けた取り組みを引
き続き進めてまいります。また、本件は、市場への安定供給を確保し、製品供給に支障を来すことの
ないよう、PMDA(独立行政法人医薬品医療機器総合機構)との協議を踏まえながら進めておりま
す。
なお、本件に関する一連の費用につきましては、2025 年 10 月 14 日付「通期業績予想及び中期経営
計画の修正に関するお知らせ」において開示しておりますとおり、2026 年3月期通期業績予想の修正
及び 2027 年3月期中期経営計画目標数値の修正計画に既に織り込んでおります。
当社は、安定供給体制の再構築を最優先課題として、今後も市場への製品供給維持に向けた取り組
みを継続してまいります。なお、本件に関して今後開示すべき事項が生じた場合には、速やかにお知
らせいたします。
>>53
ラクは急増した信用買いが重すぎる
1000円付近で買った人が評価損25%超える750割れから投げ売りが出ると予想
煽りまくっていた連中は知らん顔してるの笑うわ
これですな、含み損状態で下げるのはストレスが溜まるから
グローバル三相実施前提で申請できるという話はどこへいったか。
K-CAB price refunds reclassified from SG&A to revenue deductions
会計処理を変更ねぇ、ラクのロイの計算はどうなるんでしょうね
公募で購入した人即死すぎる
成長鈍化は嫌気される
AIに作らせた買い煽り文章が拡散されてたアレ?w
広島 三次 製薬会社の工場
どこよ?
28日午前11時35分頃、広島県三次市南畑敷町の製薬会社「丸善製薬」三次工場で、「タンクが爆発した」と119番があった。三次消防署によると、5人がけがのため搬送されたが、いずれも意識はあるという。午後1時20分現在も消防が消火活動を続けている。
売上減の件は見て見ぬふりするのずるいわw
*K-CAB price refunds reclassified from SG&A to revenue deductions (change in accounting policy)
K-CAB、処方は+13.9%、会計変更により売上-4.0%
K-CABに関する価格返金について、従来は販管費計上していたものを、売上高からの控除として表示する会計方針へ変更
都合が悪いことを隠して買い煽りする
ただの人間のクズですね
アナリスト目指してるわけじゃあるまいし
谷マヨ柿八郎さん活動再開へ「私にできるお仕事を…」って、それ広マヨ柿子だろw、だけど
・UAE、OPECおよびOPEC+の石油生産者グループから離脱
・コカ・コーラ、イラン戦争による原油高の影響を軽視し、利益予想を引き上げ
・データセンター事業が好調な一方で、コーニングは民生用電子機器部門の低迷に直面している
・オープンAIの成長懸念を指摘する報道を受け、オラクルとCoreWeaveの株価が下落
・一方こんな話も、OpenAIの事業は「全開で好調」、エンタープライズおよび広告事業が成長中。
・米GM、トラック販売好調で第1四半期増益 通期見通し上方修正
Soligenix は−66%
皮膚T細胞リンパ腫(CTCL)に対するHyBryteの評価を行う第3相FLASH2試験が中間解析の結果、試験継続の無益性が示されたため中止されると発表した。
NVIDIA大将-3.5%、マイクロン-6%、SOXL-14%、GLD-2.3%、SLV-3.7%
それで1ヶ月立ってもまだ申請してないとかで株主がやっぱりなんかおかしくね?っていう状況のようだ。
そんな秒読みなら内向きの総会じゃなくて外にオンコリスみたいに発信すりゃいいのにね
3月25日の株主総会にて 国内ARDSの承認申請までに残ったタスクは、ミナリス社の製造積み増しだけの為、そこがクリアでき次第申請する。 とのこと。 そして、4月7日に、韓国JENECELL社と培養上清の契約を締結し、7月以降に順次出荷予定とした。 尚、承認申請の時期は、国内組み入れの目途がたってからとなる見込み。 (国内本承認データ収集期間の問題) 順番がどちらが先かは未公表。 どちらが先でも近いタイミングで2つ発表されると思う。 その前に、ミナリスの製造積み増し完了のIRが飛んでくる可能性もあるかも?
詳細を見る
気配ないなと思ったら
彼にとってラクと卵は特別なんやろw
韓国売上はロイ率高め。つまり売上が減るとラクへの風当たりもなかなかダイレクト
イノエンにとっては支払いロイが減りプラス
差額が6億円
ロイ7%として4200万くらい減るってことね。
ネガティブは絶対に許さない(笑)
ありがとうございます(^o^)
・オラクル-大幅安 オープンAIの業績懸念が重し
・NY株式サマリー(28日)=ダウ 25ドル安と小幅に4日続落 、S&P500、ナスダック3日ぶりに反落
・シーゲート好調、AI投資への期待でストレージ株急騰
・チャールズ国王、米テックトップと会談
・ロビンフッドの四半期利益、取引収益の低迷により予想を下回る
・AWSとOpenAI 提携拡大:BedrockにCodex等を追加
インテリア・セラピューティクス火曜日の時間外10%の下落。同社が終値を下回る価格(10.75ドルらしい)で普通株式の公募増資の価格設定を発表したことを受けて
SOFIの株価は水曜日のプレマーケット取引で9%下落した。同社が2026年の売上高予想を据え置いたことが、堅調な融資と会員数の伸びに支えられた過去最高の第1四半期決算の好材料を相殺したため
WTI原油先物の上げ幅は一時4%超に拡大し、1バレル104ドル、ブレント原油先物価格は3.8%上昇し、1バレル108.4ドル イランは、米国がイラン船舶の拿捕を続ければ、前例のない軍事行動を取ると警告
今日はFOMC。引けにMSFT、AMZN、GOOGL、METAの決算とイベント盛りだくさんw
サンガモさん−36%、0.13ドルへ
テンバガーの期待もあったが逆テンバガーへ
サンガモ社の普通株が2026年5月5日よりナスダック・キャピタル・マーケットからOTCQBベンチャー・マーケットへ上場移行
サンガモ
1. 成功したフェーズ3は「商業的成功」とは別問題
血友病Aの遺伝子治療 giroctocogene fitelparvovec は、フェーズ3 AFFINEで出血イベントを減らすなどポジティブな結果を出しました。しかし、パートナーのPfizerは2024年12月に共同開発契約を終了しました。Pfizer側は、試験結果、専門家フィードバック、血友病A遺伝子治療の患者側の取り込みの遅さ、さらに同領域で追加の遺伝子治療への関心が限定的であることを理由に挙げています。
つまり、臨床試験としては成功しても、市場性・採算性・販売見込みが弱いと判断されると、大手は降りるということです。
2. Pfizer離脱で資金面・承認申請面の期待が崩れた
本来、PfizerがBLA申請や商業化を進めれば、SGMOにはマイルストーンやロイヤルティの期待がありました。しかし契約終了で、SGMOは権利を取り戻した一方、自力または新パートナーで進める必要が出ました。これは小型バイオにとって非常に重いです。Reutersも、Pfizer終了によって市場投入の可能性が遅れたと報じています。
3. Fabry病プログラムは進んでいるが、まだ承認前
SGMOはFabry病向けST-920について、registrational STAAR studyでポジティブなトップライン結果を出し、FDAへのBLAローリング申請も進行中と発表しています。FDAはeGFR slopeのデータが加速承認の主な根拠になり得ると再確認した、と会社は説明しています。
ただし、これはまだ承認済み薬ではありません。承認・ラベル・販売体制・資金調達・希薄化リスクが残っています。
4. 資金調達と希薄化懸念が強い
SGMOは2026年2月の目論見書で、Nasdaq上場廃止なら流動性や株価、資金調達能力、継続企業としての運営に悪影響があると明記しています。また、株価はST-920のBLA完了・FDA承認・資金調達能力に依存すると説明しています。
さらに株式発行・ワラント・ATM増資などの記載もあり、投資家から見ると将来の希薄化リスクが大きい状態です。
要するに、SGMOは「技術や臨床データが完全にダメだから上場廃止」ではなく、
株価が1ドル未満に低迷し、Nasdaqの形式的な上場維持基準を満たせなかったからです。
その背景には、
フェーズ3成功にもかかわらずPfizerが商業性を疑って撤退 → 収益化期待が後退 → 資金調達・希薄化懸念 → 株価低迷 → Nasdaq最低価格要件違反
という流れがあります。
バイオではわりと典型的で、**「試験成功」よりも「承認されるか」「誰が売るか」「どれだけ売れるか」「承認まで資金が持つか」**の方が株価には大きく効くことがあります。
現時点では、サンガモの**血友病A遺伝子治療 giroctocogene fitelparvovec / SB-525 は、「フェーズ3成功済みだが、承認申請・上市の主体が宙に浮いた状態」**です。
流れはこうです。
1. フェーズ3 AFFINEは成功した
2024年7月、Pfizer/Sangamoは、成人の中等症~重症血友病Aを対象にしたフェーズ3 AFFINEで、主要評価項目・重要な副次評価項目を達成したと発表しました。単回投与後、総年間出血率は投与前の平均4.73から1.24へ低下し、治療を要する出血率は4.08から0.07へ大幅低下、15か月時点で84%が第VIII因子活性5%超を維持した、とされています。
2. ところがPfizerが降りた
2024年12月、Pfizerはこのプログラムの承認申請・商業化を進めないことを決定しました。共同開発契約は2025年4月21日に終了し、権利はSangamoへ戻る形です。Sangamo側は「驚き、非常に失望した」としており、試験参加者のフォローアップは継続されると説明しています。
3. Pfizerが降りた理由は、有効性よりも商業性の問題が大きそう
Pfizerは、臨床試験結果、専門家フィードバック、血友病A遺伝子治療の患者取り込みの遅さ、同領域で追加の遺伝子治療に対する関心の限定性などを理由に挙げています。つまり「効かなかったから中止」ではなく、既存の血友病A治療市場で、遺伝子治療として十分売れるかが疑問視されたという理解が近いです。
4. 競合環境が厳しい
血友病Aでは、すでにBioMarinのRoctavianという遺伝子治療がありますが、商業的にはかなり苦戦しています。さらに、血友病Aでは定期補充療法、長時間作用型FVIII、Hemlibraのような非因子製剤など、患者にとって「すでに管理しやすい選択肢」があります。遺伝子治療は高額、長期効果の不確実性、肝機能モニタリング、ステロイド使用、既存AAV抗体による適格性制限などがあり、「一回で治るかもしれない」という魅力だけでは普及しにくい状況です。
5. Sangamo単独では重い
本来ならPfizerがBLA/MAA申請、規制当局対応、製造、販売網、医師・患者教育を担うはずでした。Pfizerが降りたことで、Sangamoは権利を取り戻した一方、新しいパートナー探し、または自力での申請・商業化が必要になりました。Reutersも、Pfizer撤退で市場投入の見通しが遅れたと報じています。
したがって、血友病Aプログラムの現在地は、
臨床データ:ポジティブ
承認申請:Pfizerは実施せず、Sangamoまたは新パートナー次第
商業化:不透明
株価材料としての評価:大幅に後退
という状態です。
投資目線では、血友病Aは「成功済みの隠れ資産」ではありますが、現時点のSGMOの本命材料はむしろFabry病ST-920の承認申請・承認可能性の方に移っていて、血友病Aは新パートナーが現れない限り、価値が大きくディスカウントされる案件だと思います。
インテリアも3相の生体内遺伝子編集として世界初と言う評価は無視、売れないかも懸念が言われて上値重いね
ぽまえらのインチキバイオなら世界初ダーって祭りになるけど
時間外
Amazon◯
Microsoft△
Google◯
META×
QCOM◎
バイオは大体全部無風
中国ロイ今年200億㌆見通し。昨年末にタケキャブ超えでP-CABとして1位
保守的なのか特殊な契約をしているのか、過去にも曖昧な言い方をしていて度々議論
、サブライセンスだから安いわけではない。
よくあるヨイショ記事
チャッピーによると中国のルウォシンでは、会社の売上ベースで160億円とかいってる。タイチンザンしかないんだっけ。
ラクオリアのpcab(テゴプラザン)の去年の中国の売り上げを中国会社の一次資料から正確に確認できないか
思考時間: 1m 2s
確認しました。結論からいうと、中国側の一次資料(羅欣薬業の2025年年報)だけでは、テゴプラザン(泰欣赞®)単品の2025年売上高を「正確な金額」としては確認できません。
ただし、かなり近いところまでは確認できます。
一次資料で確認できること
羅欣薬業の2025年年報では、2025年の全社売上は 227,345.77万元=約22.73億元、そのうち「専利期制剤」の売上が 67,412.73万元=約6.74億元 と記載されています。そして、この専利期制剤の中で、核心製品の替戈拉生片(泰欣赞®)が主な成長ドライバーと説明されています。
さらに同じ年報で、泰欣赞®について、2025年に三つの適応症が国家医保に全面収載され、年間出荷量が1,000万箱を突破、前年比60%超増、売上高は持続的に上昇と記載されています。
つまり、一次資料ベースで安全に言えるのは、
2025年の中国テゴプラザン売上は、少なくとも「専利期制剤売上6.74億元の主要部分」を占めていた可能性が高いが、羅欣薬業は単品売上高を明示していない。
というところです。
「6.74億元=テゴプラザン売上」と言い切れるか
ここは注意が必要です。年報の文面は「専利期制剤全年実現収入67,412.73万元。その中で、核心製品の替戈拉生片が主な成長動力」という構造なので、6.74億元はテゴプラザン単品ではなく、専利期制剤セグメントの売上です。
ただ、同じ年報で専利期化学制剤の説明がほぼ泰欣赞®中心に書かれており、注射剤LX22001は臨床段階で売上商品ではないため、実態としては6.74億元に近いかなり大きな部分がテゴプラザン由来と推測できます。しかし、一次資料から「正確に単品売上6.74億元」とは書けません。
今年3月末基準のKキャップの累積売上は8146億ウォンで目標の40.7%に達する。残りの約5年間で1兆1854億ウォンの追加売上が必要だ。
単純計算で年平均2371億ウォンの売上を上げなければ目標達成が可能だ。証券価格から見通す今年のKキャップの年収は2300億ウォンだ。展望値が実現して成長傾向を続けていけば、目標の早期達成も期待される状況だ。
HKイノエンは米国、ヨーロッパなど主要医薬品先進国市場の発売で輸出拡大にスピードを上げるという戦略だ。
ケイキャップは2018年7月、国内30号新薬で許可を受けたP-CAB(カリウム競争的胃酸分泌抑制剤)系列胃食道逆流疾患治療剤だ。国内で処方は2019年3月から行われた。輸出は2022年10月、モンゴル発売時点から反映された。
HKイノエンは2022年1月、JPモーガンヘルスケアイベントで2030年まで「ケーキャップ累積売上2兆ウォン」という目標を提示した。 2028年までに100カ国進出を通じてグローバルブロックバスターとして育成するという構想だ。
国内P-CAB市場の競争深化が予想されるだけに、目標達成のために輸出拡大が必須課題に挙げられる。累積輸出額は309億ウォンで、全体売上の3.8%にとどまる。
目標2兆ウォンは累積だったんかーいw
腫瘍溶解ウイルス OBP-301 の
IOVC2026 発表に関するお知らせ
アイスランドで開催されたInternational Oncolytic Virus Conference(IOVC)2026におい
て、腫瘍溶解ウイルスOBP-301に関する発表が行われましたので、お知らせいたします。
発表の概要
1. 開催日:2026年4月29日(現地時間)
2. 題目:“Long Term Survival with Oncolytic Viral therapy: Final results of a Phase
II study of Telomelysin (OBP-301) in combination with pembrolizumab in
gastroesophageal (GEA) adenocarcinoma”
3. 内容:米国ニューヨーク州のコーネル大学を中心として、2019年5月から
投与が開始された「腫瘍溶解ウイルスOBP-301と抗PD-1抗体ペムブロリ
ズマブ併用の米国Phase2医師主導治験」について、長期生存率が発表され
ました。
本治験では、胃がん及び胃食道接合部がんを対象に16例の患者を登録し、
OBP-301と抗PD-1抗体ペムブロリズマブを併用した際の有効性及び安全
性が評価されました。
今回の発表では、5年全生存率は13%であることが報告されました。がん
組織でのPD-L1タンパク質の発現状況を示すPD-L1複合陽性スコアは、
OBP-301投与後に2例で上昇したことが報告されました。また、がん細胞
へ免疫細胞が浸潤した症例が確認されたことも報告されました。
当社コメント
この試験は胃がん患者のサードラインを想定して進められた臨床試験であり、状態の
悪い患者が組み入れられました。この結果を基に、現在コーネル大学を中心にセカンドラ
インを想定したOBP-301とペムブロリズマブの併用試験が進められています。
なお、今後提出予定の生物製剤承認申請(Biologics License Application:BLA)に際して、再審査の要請を併せて提出する予定です。
一度申請してたん?どういう意味ヨ
2008年3月の国内承認申請時には “Collategene®” 名
アンジェスの2008年7月2日の英文リリースには、末梢動脈疾患を対象に、2008年3月に日本で “Collategene®” の名称で承認申請した と明記されています。したがって、少なくとも対外的・薬事的にはこの時点で “Collategene®” を使用していました
夜間も上げとるわい
副社長への直接インタビューの方が信頼性は高いな。
会社の成長エンジンとなったKキャップを開発した主役、宋根錫 HKイノエン副社長(57歳・写真)は、13日、京畿道城南市パンギョ第2テクノバレーに位置するHKイノエンスクエアで開催された「MoneyToday」とのインタビューで、次のように抱負を表明した。これまで、2030年のケイキャップの年間売上高目標を2兆ウォンと示してきましたが、肯定的な研究結果などを反映して、3兆ウォンに引き上げた目標値を初めて報道機関に公開したのです。
2025.06.15 10:04
ttps://www.mt.co.kr/amp/thebio/2025/06/15/2025061319280048479
円157.7円来たなw
やはり160円は防衛ラインなんやろか?
谷マヨ柿八郎さん活動再開へ「私にできるお仕事を…」って、それ広マヨ柿子だろw、だけど
まずはこれか
財務省の三村淳財務官は30日、円安水準について「いよいよ断固たる措置を取る時が近づいている」と述べた。「これは最後の退避勧告として申し上げる」と付け加え、市場での投機的な動きを強くけん制した。
で、本当にやるなよw
政府・日銀、再び円買い介入 対ドル一時155円台に急騰 2026年4月30日 22:16
明日には160円やろ
・米・1-3月期GDP速報値は+2.0%
・円買い止まらず、ドル円は156.56円まで一段安
・4月の急伸で半導体業界の他社を圧倒、トランプ氏の注目がインテルへ
・米国の金鉱山株、押し目買いで金価格上昇し値上がり
・米・3月コアPCE価格指数は3.2%
・米ビッグテック4社、「設備投資再び引き上げ」!供給制約で負担増、AI投資に変調?
アルファベットは、第1四半期決算で検索事業の成長加速、Googleクラウドの急成長、AI投資が収益拡大につながっていることを示す結果を受け、ウォール街から概ね強気の評価
アマゾンの受注残増加はUBSによると収益成長の加速を示唆
マイクロソフトの決算はアナリストから概ね好意的な評価を得ており、競争や収益化に関する懸念は残るものの、堅調な事業執行力、AI分野での進展、長期的な成長への確信が指摘
メタ・プラットフォームズのAI投資拡大が株価に重石、第1四半期の堅調な業績も収益性への不透明感を払拭できず、JPモルガンにより「保有」に格下げ
クアルコム、決算受け上昇 データセンターの前進や中国スマホの回復見通しを示唆
4Q5,760
1Q5,830
営業に金かけないと売れない
テゴが入り込む余地あるんかいな
アメリカは保険の関係で季節性があるみたいやね。
特にバイオ株・製薬株の決算でQonQを見る場合、1Qと4Qは季節性・制度要因を強めに疑うべきです。
しっかり仕事してる。
屋外光と屋内環境では光の成分に違いがあり、こうした光環境の差が注目されています。東北大学大学院工学研究科技術社会システム専攻の石鍋隆宏教授、同大学未来科学技術共同研究センター(NICHe)の白井泰雪教授、および梶山康一シニアリサーチフェローらの研究グループは、株式会社坪田ラボ(以下、「坪田ラボ」)との共同研究により、バイオレットライトを発光可能なマイクロLEDを画面内に搭載した新たなディスプレイシステムを開発しました。
本ディスプレイシステムは、近年注目されている光環境と視覚の関係に着目し、屋外光に多く含まれる一方で屋内環境には少なく、従来のディスプレイでは発していないバイオレットライトを、表示品質を損なうことなく照射できるようにする技術です。本技術は、従来の表示性能に加え、現代の光環境のあり方を踏まえたディスプレイ設計に資する基盤技術として活用が期待されます。
本成果は2026年5月7日(現地時間)に、Society for Information Display International Symposium DISPLAY WEEKにて招待講演として発表される予定です。
先週、テゴプラザンに関する2つの抄録が、今年のDDW会議に先立って公開されました。このデータは来週、同会議で発表される予定です。
抄録は、データの予備的な概要を示しています。予想どおり、テゴプラザンの結果は、P-CABSという薬剤クラスの有効性を裏付けています。試験間の比較には固有の限界があり、これらの研究は直接比較試験ではありませんでしたが、当社のVOQUEZNA第III相びらん性食道炎試験では、びらん性食道炎のすべてのカテゴリーにおいて、約93%の患者が8週間までにびらんの治癒を達成したことを投資家の皆様にお知らせすることは有益かもしれません。
先日発表されたテゴプラザンに関する別の研究では、びらん性食道炎の全病型において、約85%の患者が8週間以内にびらんの治癒を達成しました。当社はVOQUEZNAの確かな臨床データプロファイルに引き続き自信を持っており、現在の市場において販売戦略を着実に実行しています。
バイオ株の塩漬けで一番やりがちな言い訳、
知ってます?
「この会社の技術は本物だから」
それ、投資の判断じゃなくて、応援してるだけ。
技術と株価は別物。私も何度も失敗しましたw
32年製薬にいた私が言うんだから間違いない。
なんでラクホルダーは誰も言わなかったん?
生きる源なんやろ
コーディアル、ヘリオス→申請、サンバ→保険、ティッシュ→世界初申請の次は承認、保険受けたので長期的には業績期待 5%
とうとう黒字か
ま一時金次第で去年のようにならないようにロイヤリティーがほしいよね。
ほんそれ、ロイヤリティーが増えてくればほんもの
又、カイニューか?155円代やw
このまま円安だと庶民の暮らし崩壊するしね
fx民は円売り一択のボーナスステージなんやろ
辞めたあと神田暴威が言ってた
160円は防衛ラインを意識させないとあっという間に170円は行くってw
死の谷を渡り終えたのか
株価回復も早いか
・イラン、米国との戦闘終結へ新提案=国営メディア
・米国防総省、主要なAI企業と合意に達する
・米クリーブランド連銀総裁「FOMCの緩和バイアスはもはや適切でない」
・米ミネアポリス連銀総裁「インフレ期待が抑制されていない場合、利上げが必要」
・航空機のようなロケット開発を急ぐスペースX、スターシップへの投資額が150億ドルを突破
サンディスク、AIブームを追い風に好調な四半期決算、長期契約を獲得し、大規模な自社株買いを発表。時間外は出尽くしで売られてたが場はプラスへ
アップル+4.65%、決算を受け株価上昇、iPhoneとMacの需要に支えられたほか3月投入の新製品群が追い風となった
イーライリリーが新たに発売した経口減量薬は、発売から3週目までに米国で5612件の処方箋が出された
アメリカですら採算性重視されだしてるのに
本研究は、中国の6施設で実施された前向き・多施設・非盲検・ランダム化比較試験である。
新たにピロリ菌感染と診断された患者を対象とし、被験者は以下の2群に無作為に割り付けられた:
VA群:ボノプラザン20mg 1日2回+アモキシシリン1g 1日3回(14日間)
TA群:テゴプラザン50mg 1日2回+アモキシシリン1g 1日3回(14日間)
2024年6月から2025年5月までに710人が登録され、653人が解析対象となった。
ITT解析:
VA群:89.3%
TA群:76.1%(p < 0.001)
いずれもボノプラザン群が有意に高い除菌率
サイエンス重視のラクホルダーは解説はよ
韓国ではボノプラザンとの直接比較はしている。
ただし、三剤療法・小規模パイロット・テゴプラザン100 mg群ありで、100 mgならボノプラザン20mgに近い結果。
今回話題の中国試験は、二剤療法・大規模・テゴプラザン50 mg BIDで、ここではボノプラザン20mgに明確に負けた。
ラクオリア目線では、むしろ韓国試験からも一貫して見えるのは、H. pylori除菌ではテゴプラザン50 mgがやや弱く、100 mgや投与設計の最適化が必要そうという点です。
5倍ももらないと同じ効き目にならないってことなのかしら。
2週間の治療後、テゴプラザンを含むビスマスベースの4剤併用療法は93.5%の除菌率を達成し、エソメプラゾールよりも優れていました。一方、ボノプラザンを含むビスマスベースの4剤併用療法は86.8%の除菌率を達成し、エソメプラゾールに劣りませんでした。ヘリコバクター・ピロリに対するテゴプラザン治療のマッチング調整間接比較(MAIC)分析では、チゴラシンビスマスベースの4剤併用療法の除菌率は、安全性リスクを増加させることなく、ボノプラザンよりも有意に優れていることが示されました(OR=2.40、95%CI 1.08-5.34)。
オンコリス?
そりゃ悲観一色なるわな
日経平均vixが5月1日の引け値で急騰しているようだ。引け値でvixが急騰する理由は何ですか。エラーチックな感じがしますが
日経平均VIは算出方法と市場構造の影響で「引け値だけ跳ねる」ことがあります。まず5月1日の値動きが実データ上どう見えているかと、指数算出ルール・祝日前後の要因を確認します。
思考時間: 31s
かなり「エラーチック」に見えますが、指数としては公式値がそのまま跳ねています。日経平均VIは5月1日15:50時点で 39.79、前日比+11.21、+39.22%、高値も15:46の39.79でした。一方で安値は12:35の26.89なので、日中は落ち着いていたのに、終盤だけ急騰した形です。
理由として一番ありそうなのは、日経平均VIの算出に使われる日経平均オプションの大引け付近の価格・気配が歪んだことです。日経平均VIは日経平均そのものから直接計算するのではなく、大阪取引所の日経平均先物・日経平均オプション、特にOTMオプション価格から30日満期相当の予想変動率を推計する指数です。
特に大引けでは、通常のザラ場とは違って、算出要領上もクロージング・オークション終了時の板寄せ約定値、または板寄せ時の売買気配の仲値が使われます。つまり、薄いOTMオプションで大引けだけ変な約定・気配が出ると、VIだけが跳ねることがあります。算出要領では、価格採用の優先順位が「直近15秒の約定値」「有効な売買気配の仲値」「当日直近約定値」とされ、クロージング時には板寄せ時の値を使うと説明されています。
もう一つ重要なのは、5月1日はゴールデンウィーク連休前だったことです。2026年は5月3日~5月5日の祝日に土曜と振替休日が加わる連休になるため、5月1日の大引けでは「休場中の海外市場・為替・米国イベントをまたぐリスク」を嫌って、オプションの売り手が引っ込み、プットなどの気配が広がりやすい局面でした。
ただし、日経平均本体は5月1日に +0.38%の反発で、終値は59,513.12円でした。株価指数が大きく崩れていないのにVIだけ大引けで急騰したので、通常の「株安で恐怖指数上昇」というより、連休前のヘッジ需要+大引けのオプション気配歪み+流動性低下の組み合わせと見るのが自然です。
結論としては、完全なデータエラーとは断定できないが、実体的な市場心理の急悪化というより、日経平均オプションの終盤の気配・約定に引っ張られたテクニカルな急騰の可能性が高いと思います。翌営業日以降にVIがすぐ戻るなら「大引け特有の歪み」、高止まりするなら「本当に連休明け以降の変動リスクを市場が織り込み始めた」と考えるのがよいです。
バイオものづくり、バイオ医薬品、再生医療製品、感染症対応、パンデミックワクチンなどの言葉が並ぶ、
夕方は調子よかったけど…
米3大指数先物は下落に転じる イランの警告を無視した米軍艦がジャスク島付近でミサイル2発の攻撃を受けた=イランファルス通信
今日は引け後にパランティアの決算w
米当局者、米船舶がイランのミサイル攻撃受けたとの情報否定=AXIOS
なお、米国による最新の約束にもかかわらず(プロジェクト・フリーダムとか言ってたのか?)ホルムズ海峡の海上輸送の大部分は停滞している、らしい
なんでだろ~w
ボノプラザンとの比較も可能になる重要なデータですので、ぜひ早期の開示を期待したいです
パランティア時間外−1.3%
米国政府からの堅調な需要を受け、年間売上高見通しを引き上げる
予想を大幅に上回り米国での収益が104%急増し、受注残高も急騰
まあ、イスラエルべったり、トランプ受注だらけだろうけど相変わらず露骨やなw
みんなスルー
テゴは何かあったん?
つまもと 落ち目のセルソース元代表
イーロンのspace x。移住まで行かなくても資源開発の文脈。
合計1,245人の患者がランダム化され、623人がテゴプラザン(平均年齢53.4歳、女性52.6%、LA C/D 37.2%)を、622人がランソプラゾール(平均年齢53.8歳、女性52.4%、LA C/D 37.1%)を投与されました。テゴプラザンは主要評価項目を達成し、全患者において8週目までに完全治癒した割合がランソプラゾールに対して非劣性であることが示されました(84.6% vs 78.0%、p<0.0001)。
あちゃー
こりゃアピールしないわけやw
ボノプラザンは93%だっけ?
谷マヨ柿八郎さん活動再開へ「私にできるお仕事を…」って、それ広マヨ柿子だろw、だけど、
・インテルの上げ幅は本日10%超に拡大、年初来の上昇率は185%超、アップルと米半導体製造協議報道
・光通信関連銘柄が上昇、グーグルA、アマゾンが2%超上昇しいずれも株価は史上最高値を更新、テスラは2%近く上昇
・アップル、エヌビディアは小幅高、マイクロソフト、メタは小幅安
・マイクロンの上げ幅は9%超に拡大し史上最高値更新
イーライリリーは中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎患者がOmvohで治療を受けた場合、延長試験において4年間にわたり疾患クリアランスを維持したとプレスリリースで報告した。リリーは消化器疾患治療市場における地位を強化し続けている
ヘグセス米国防長官は5日、米国とイランが原油輸送の要衝ホルムズ海峡の支配権を巡り争いを続ける中でも、イランと合意した停戦は続いているとの認識を示した。
手代木功社長が日本経済新聞の取材で明らかにした。「前に使えた金額が使えなくなるなら成長していないということだ」と話した。30年以降に複数製品の特許切れを控える。医薬品のラインアップを強化し、減収リスクに備える。
塩野義は23~25年度の経営計画で8800億円の事業投資枠を設定した。25年度に相次いだ大型投資で、ほぼ同額を使い切った。JTの医薬事業と傘下の鳥居薬品のほか、田辺ファーマのALS(筋萎縮性側索硬化症)治療薬事業を買収した。抗エイズウイルス(HIV)薬を手がける英ヴィーブヘルスケアに追加出資した。
Phathomのボノプラザンを否定してテゴプラザンを擁護するアカウントが以前からちょくちょくいるが、今回も出てきたから、アカウントの過去のポストを見たら、ラクのポストしていた。
本当に回し者かは知らないが、科学的データを否定するのはあかんだろ。
学会発表後のイノエンはマイナスw
黒字のネクセラが主役になりそう
ADRは46700w
AI、データセンターの特需とはいえ色々半導体のバリエーションをつける説明がされている。
キオクシアだけで売買代金ほとんど持ってかれるんだから
・ホルムズ航行支援を短期間停止=米大統領
・AMD、AI需要で予想超えの売上高見通し、株価15%高
・米アップルが委託先にインテル追加検討との報道で、同社株価が上昇
・ルメンタム、AI需要を背景に四半期売上高が予想を上回ると見込む
・コインベース、従業員の約14%を削減へ、足元は4%超上昇
・セイラー・ストラテジー、ビットコイン急落で四半期損失拡大
・PayPal、決算予想超も株価低迷で再建計画
・スーパーマイクロ、四半期売上高が予想を上回るとの見通し、株価が上昇
原子力関連銘柄のオクロ 時間外急上昇し、8%超上昇。
Aurora発電所プロジェクトのPDC専門報告書について、米国原子力規制委員会(NRC)から承認を取得
ディズニー、決算受け時間外で上昇
コーニング、NVIDIAとの提携を発表し株価が急騰
パランティア決算後弱いのはこれ
好決算も下落 米商業部門の売上高が予想下回る
トランプ兄貴、又水差して来たw
イランが合意しなければ、爆撃が始まる。
DRAMって言うメモリ関連に特化したETFがつい最近上場。40ドル時にマイクロンCEOが2028年までには100〜200ドルまで行くだろうと先日発言、ちなみに日本じゃまだ買えないw
半導体関連は失速気味もNVIDIA大将、GLD、SLVとここ最近弱かったのは継続して買われるw
豪華客船での隔離ARDS発症どうするらしい。
のたび、当社のライセンス先であるHK inno.N Corporation(本社:韓国・オソン、以下「HKイノエン
社」)およびサブライセンス先のSebela Pharmaceuticals Inc.(本社:米国・ジョージア州、以下「Sebela
社」)は、当社がHKイノエン社を通じてSebela社に導出した胃酸分泌抑制剤tegoprazan(以下「tegoprazan」)
につきまして、2026年5月2日から5日に米国で開催された国際学会「Digestive Disease Week® 2026
(DDW 2026)」において、びらん性胃食道逆流症(以下「EE」)を対象とした第Ⅲ相臨床試験(TRIUMpH-EE
試験)の結果が口頭発表されたことを発表しましたので、お知らせいたします。
本発表では、tegoprazanが、比較対照薬であるプロトンポンプ阻害薬(PPI)lansoprazoleに対し、EEの
治癒(2週および8週)ならびに24週間の治癒維持において、全ての重症度(LAグレードA~D)で統計学
的な優越性を示したことが報告されました。特に、最重症であるLAグレードC/Dの患者において、比較対
照薬に対する優越性がより顕著に示されました。また、本試験において、tegoprazanは良好な安全性プロ
ファイルを示し、治療下で発現した有害事象の発現率は比較薬と同程度であり、血清ガストリン値も試験
期間を通じて正常範囲内に維持されたことが報告されています。
モダリス引き続き ベストインクラス学会発表で宣言をはやし
ネクセラ1q黒字スタート 織り込み済みではなかった
当社は、花粉症を対象疾患として開発中のアレルギーワクチン(抗体誘導ペプチド FPP004X)に関す
る第Ⅰ相臨床試験(以下「本試験」)において、この度、最終被験者の最終観察日が終了(LPO(Last
Patient Out))いたしましたのでお知らせいたします。
今後は、本試験のすべてのデータの収集及び解析を進め、速報結果については 2026 年第3四半期(7
月~9月)に開示する予定です。
ファンペップ 塩野義のオプション行使の有無ここでは、という噂
上市時期は1年遅れるとあるが承認時期はどうなんだろうね
対照群:ランソプラゾール(タケプロン)
Tegoprazan vs Lansoprazole
=84.6% vs 78.0%
中国P3
対照群:エソメプラゾール(ネキシウム)
Tegoprazan vs Esomeprazole
=91.1% vs 92.8%
米国の治験はPPIの中でも弱いタケプロンとの比較
ネキシウムが優秀なのがわかるね
ヘリオスへの力の入れ具合が露骨に減ってない?w
ヘリオス社長としてはダメダメ(ipsゴタゴタ、進まない、既に米国では退場しているマルチステムに引き返せないレベルで突っ込んでいる)だけど、パワーエックスにも入ってるような感覚はすごいやな。
バイオのIPOにしても酷いw
売建受け付け不可なのか
中国での三相の時は症状の度合を表すLA gradeで重症とされるgrade CとDの患者が少なかったから治癒率は高く出るよ。
Grade C/Dの割合はテゴとエソメのそれぞれ10%未満。エソメプラゾールに至っては最重度のDは0人だった。
一方で米国三相は37%がGrade C/Dの患者。
社長のコメントから承認プロセスに重大な問題は生じておらず、サンバイオの二の舞にはならないのではないかという期待が高まっている。
サンバイオも自信満々でなかった?w
5月の保険収載が期待されている
韓国も中国も50mgなのに
FDAの審査は問題ないのかねぇ
この日の日経平均の上げ幅は2024年8月6日(3217円)を超え、過去最大を記録した。もっとも、株価水準が切り上がっているため、上昇率としては歴代のトップ20にも入らなかった
倍量なんてホルダー誰も気づいてなかったね
脳みそお花畑w
アジアは重症患者少ないから50mgで充分なんだろうね。
売れるネット広告社グループ(9235)、
個人投資家界隈のカリスマ『ウルフ村田』氏と最強タッグ!
~圧倒的影響力を誇る巨大投資家コミュニティ直結の“業務提携”で60兆円市場を独占へ~
顔出ししてるのに
谷マヨ柿八郎さん活動再開へ「私にできるお仕事を…」って、それ広マヨ柿子だろw、だけど
・米イラン停戦期待で原油下落、米エネルギー株軟調
・1-3月期米非農業部門労働生産性・速報値(前期比) +0.8%、予想 +0.6%ほか
・ノボとリリー、減量薬が市場を拡大する兆しを受けて株価が上昇
・イラン、ホルムズ海峡通航用の2つの航路を指定
・アマゾン、米国内のキオスクでオゼンピックを販売、当日配送も提供
・テスラの中国製EVの販売台数は4月に36%増加し、回復基調が続いている
PayPayの営業利益2・3倍、最終利益は前期比3倍…26年3月期連結決算
IONQは2026年第1四半期の売上高は6470万ドルとなり、前年同期の760万ドルから755%という驚異的な前年比増加。
って、IONQは買収だらけでよくわからないw
IONQは量子コンピュータ銘柄として日本でも人気だけどこの買収が曲者言われてた、Amazonとの謎契約もあってから個人的にも信用してないw
GYREは決算受けか?−8.58%
なお、H.C.のマシュー・ケラーはGyre Therapeuticsに対し、買い推奨を再度表明し、目標株価は18.00ドル
サレプタ・セラピューティクス−6%
筋疾患向け遺伝子治療薬「Elevidys」の第1四半期の売上高が減少。治療対象を「歩行可能な患者」に限定するようラベルが更新されたため、「Elevidys」の販売数量が反映されていると説明
ナスダック続伸も半導体関連は反落w
早朝には出してるのに石投げられたほうがいいとか言われてるのが不思議
お知らせにしようがしまいがそんな変わるものなのか
でも最近、ほんまウルフの話を聞かなくなったな。
どうでもいい話をしまくってタイムラインをよごすようになったせいで誰もいつのまにか投稿を見なくなったからなんじゃないかと思ってるが、俺がミュートしてるからだけかな。
注目の2本の大型導出候補については、依然複数社と交渉段階とのこと。P1段階ながら有効性シグナルが見えている点が強みだと再認識との都築ブログ。
この文脈での「再認識」というのは、交渉先からの評価を反映した表現だと捉えましたが、実際はどうなりますやら。
国内バイオは時価総額1,000億円前後がひとつの節目になりがちなので、ぜひネクセラさんには今年中に5,000億円くらいまで突き抜けてもらいたいもんだ。
yuki
韓国武田製薬のP-CAB(カリウム競争的胃酸分泌抑制剤)系の胃食道逆流疾患治療剤「ボシンティー錠10・20mg(成分:ボノプラザンフマル酸塩)」が条件付給与適正性を認められた。
健康保険審査評価院(審評院)は7日、2026年第5次薬剤給与評価委員会(薬評位)を開き、韓国武田製薬など3社が申請したボノプラザン成分製剤に対して評価金額以下収容時給与の適正性があると審議した。製薬会社が当初提示した薬価を薬評位評価金額以下に下げた場合、給与適正性を認めるということだ。
適用された適応症は、胃潰瘍の治療、美乱性胃食道逆流疾患の治療および治療後の維持療法、非ステロイド性抗炎症抑制(NSAID)の投与における胃潰瘍または十二指腸潰瘍の再発防止などである。ちなみにボノプラザン成分製剤は「ボシンティー錠」がオリジナルであり、残りの2つの製品はジェネリックである。
サンバイオ +3% 5月収載予定
プレシジョン・システム・サイエンス +8% ハンタウイルス関連か。ヒトヒト感染はしないし広まるとは考えにくいとの主流報道
ネクセラ ストップ高のあとも10%続伸 好決算
日本新薬はこれか?ヤフ板気付いてないな
カプリコール・セラピューティクス社 - 日本新薬との契約における根本的な価格設定の欠陥を主張、契約解除を求めデラミオセルの直接販売権獲得を目指す(SEC提出書類)
Capricorは、デュシェンヌ型筋ジストロフィー治療薬候補Deramiocelについて、日本新薬側に米国での独占販売・流通権を与えました。SEC資料でも、Capricorが日本新薬を米国の独占販売業者に任命し、日本新薬/NS Pharmaが米国での流通を担当する契約だったと説明されています。
2. しかしCapricorは「契約の価格計算式が米国の保険償還制度と噛み合わない」と主張している
Capricorの訴状・発表によると、契約上の価格設定メカニズムが、Medicare Part BのASPベース償還制度と組み合わさると、医療機関側の償還が不十分になり、Medicare、Medicaid、民間保険の患者に実質的に提供できなくなる、という主張です。つまり「売っても医療機関・流通側が成り立たない価格構造になってしまう」という話です。
3. 法律上は「mutual mistake/unilateral mistake」を主張している
訴状では、契約時にCapricorと日本新薬側の双方が「この価格構造で商業的に成立する」と誤解していた、つまり相互錯誤だったと主張しています。代替的には、少なくともCapricor側の一方的錯誤であり、日本新薬/NS Pharmaは米国でViltepsoを販売していて償還制度に詳しい立場だったので、その問題を知るか知り得たはずだ、という主張もしています。
4. さらに「日本新薬/NS Pharmaが上市準備を十分していない」とも主張している
価格問題だけでなく、Capricorは、NS PharmaがDeramiocelの商業上市に向けた準備を十分にしていない、また一部のサブディストリビューター等についてCapricorの同意を得ていない可能性がある、と主張しています。
5. Capricorが欲しいのは、販売権を取り戻して自社または別業者で売る道
Capricorは、契約解除、予備的差止め、そして日本新薬側が「自分たちが独占販売業者だ」と主張してCapricorの直接販売・別業者経由販売を妨げないようにする救済を求めています。TradingViewのSEC要約でも、Capricorが直接または他の販売業者を通じてDeramiocelを販売できるようにする宣言的救済を求めていると整理されています。
要するに、Capricorは「自分たちが結んだ契約だが、契約時には両社とも気づかなかった価格設計上の致命的欠陥があり、このままだと米国で患者に届かない。だから契約を白紙化し、Capricorが直接または別ルートで売れるようにしてほしい」と主張している、ということです。
もちろん、これは現時点ではCapricor側の主張であり、日本新薬/NS Pharma側が反論すれば、裁判所がどこまで認めるかは別問題です。
こんなことになってたんか
武田商売うめーw
電子書籍サイト「めちゃコミック」を運営するインフォコム<4348.T>は18日、米投資会社ブラックストーン<BX>からTOBを受け、株式を非公開化すると発表した。TOB価格は6060円。親会社の帝人<3401.T>が保有する持ち分はTOB成立後に買い取る予定で、両社の親子関係は解消されることになる。
2024年帝人子会社インフォコムの動き。
帝人は売ったが同時にTOBが儲かっていた子会社インフォコムにかかった。
バイオにしては珍しい
フェーズ2で上市出きるといっているが、そのフェーズ1-2部分のまだ1の部分をやっている。
低位上場はソレイジアもだけど株価対策としてよいね。なぜどこもやらないのか理解に苦しむ。
バイオでも安値割れそうなのと高値更新組に分かれたね
ファーストインクラスの抗癌剤、しかも飲み薬
デルタフライみたいなドラッグリポジショニング、数時間の点滴必要なパイプラインとは別物かと
地合い良いから上がるという時代は終わった予感w
コスモ・バイオは相変わらず事業環境が厳しいと永遠に言ってる。
本日通知あったと。
純資産20億 今期100億赤字予定
4月はわずか4,000万円の行使
お金つきかけてる。
米国2相で申請できると言っているのは相変わらずいつ出きるのか話が具体化しない。
もうDNAワクチンでとんでもない時価総額になってた時の企業価値評価じゃないのにいつまでもその時の放漫ペース
そして契約をとってこないヘプタレスのような子会社。
まだ時間かかりそうじゃね?
>給与決定プロセスを共に進めている3社が評価額以下を受け入れ、交渉を完了すれば、ボシンティとボノカン、ボノエムはすべて初回掲載品目の地位を取得し、給与圏に入ることになると見込まれます。
ただし、変数は交渉と武田薬品の対応です。武田薬品は、ボシンティに対して薬価柔軟契約制を要請したとされています。国内企業に比べて相対的に薬価により力を注力できるため、スケジュールを合わせられるかどうかがポイントであり、武田薬品が塩改変剤の発売を抑制する可能性も残っている。
韓国武田薬品製薬側は「P-CAB治療が必要な患者への治療アクセスが拡大されることを期待している」とし、「本件についてはグローバル本社と検討中であり、現時点では言いにくい」と明らかにした。
・テンパスAI、4億ドル転換社債発行拡大で株価上昇
・コインベース、2四半期連続の赤字を計上し株価が下落
・NVIDIAによる21億ドルのAI投資を受け、IRENの株価が急騰
マイクロン・テクノロジーの上げ幅は10%超に拡大し、株価は再び史上最高値を更新、時価総額は8000億ドルを突破 サンディスクは9%近く上昇し史上最高値を更新
ポエット テクノロジーズは13%超上昇、 コーニングは7%超上昇し株価は最高値を更新。
ポエットってゆたちぃがこの前やらかして飛ばしたヤツやなw
・ロケットラボ+28%、好調な決算受け
・ギンコ・バイオワークス決算受け−13%、森田とはどうした?
・モデルナはハンタウイルスで買われてるとか聞いたな
・バイオジェンはアルツハイマー病治療薬の審査期間が米FDAにより延長される
トランプ大統領が食品医薬品局(FDA)長官マーティ・マカリー氏を解任する計画であるとの報道を受け、Replimune Groupの株価は金曜日に21%急騰
モデルナはやっぱりそうか
モデルナ の株価は金曜日に16%上昇した。ブルームバーグが、同社がハンタウイルスワクチンの研究を確認したと報じたことが背景にある。
デル+13%
ホワイトハウスで開催されたイベントにおいてトランプ大統領は国内産業を支援するため、アメリカ国民に「デルのコンピューターを買いに行くよう」呼びかけた
しかし半導体バブルすげーなw
噂のDRAM ETFなんか+11.87%、まだ日本じゃ買えないw
研究結果
新たな試みも注目を集める。大阪大発のベンチャー企業「ファンペップ」(大阪)は塩野義製薬(同)と協力し、IgE抗体をブロックする抗体を患者の体内に作り出す「花粉症ワクチン」の開発を進めている。花粉シーズン前に1回投与することで、シーズン中の効果持続が期待できるという。
今年9月までに3段階ある臨床試験の1段階目の結果を公表する見通しで、ファンペップの三好稔美社長は「ワクチンの開発に成功すれば、花粉の季節を意識せずに快適に過ごせる社会に近づく一歩になる。新たな治療の選択肢になれば」と意気込んでいる。
iPS細胞(人工多能性幹細胞)由来のパーキンソン病治療のための製品について、厚生労働省は近く、公的医療保険を適用するかを決める方針を固めた。13日にも、厚労相の諮問機関・中央社会保険医療協議会(中医協)で議論する。適用されれば、iPS細胞由来の製品で世界初の実用化となる。薬価(公定価格)は数千万円となる可能性もある。
バイオと医薬品等関連銘柄総合part537
https://talk.jp/boards/livemarket1/1778381609
キオクシアvs俺らのバイオ
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