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https://talk.jp/boards/livemarket1/1765334299
ヘリオス、サンバ、リプロセル、ハートシード、ヘリオスとか
条件付き承認系再生医療等が特に強いか
治験はまたがず承認相場は継続やな
まー、大手新聞まで承認間近とか煽ってるし無理もないか。
でも前みたいに結果発表直前だから上がるってこともない。それなのに成功すると寄らずに倍になるなんてこともない。でも失敗するとしっかり暴落する。ハイリスク状態な気がする。
カタリスト一切今年ないんだからいい加減来期業績予想くらいだせと
一応プライムなんだから
ラクはさぁ、ホルダーがスイング用に仕込んどいて材料出た瞬間に全力で買い煽り始めるやんw そら上がるわけないやろwww
－ 議事次第 －
【 日 時 】令和８年１月 15 日（木）13：00～15：00
【 場 所 】東京都港区虎ノ門５－11－２ オランダヒルズ森タワー24 階
※Web 及び対面による会議
【 議 題 】
１． 令和７年度厚生労働科学特別研究事業「再生医療に関連した新技術領域に関するリ
スク評価および妥当性評価のための総合的研究」についての中間報告（公開）
２． 再生医療等安全性確保法の見直しに関する今後の検討方法について(公開)
３． 第一種再生医療等提供計画の再生医療等提供基準への適合性確認について（非公
開）
① 千葉大学医学部附属病院（研究・変更）【報告事項】
「再発・進行頭頸部がん患者を対象とした iPS-NKT 細胞動注療法及び自家 DC/Gal
併用療法の忍容性、安全性及び有効性に関する第Ⅰ相試験」
② 京都大学医学部附属病院（治療・変更）【報告事項】
「インスリン依存性糖尿病に対する同種膵島移植」
TSMC決算良かったみたいだから地合いは大丈夫そうだぞw
第4四半期利益、AI需要の堅調さにより予想以上に増加
しかも以下略ｗ
医師主導特定臨床研究開始のお知らせ
株式会社スリー・ディー・マトリックス（本社：東京都千代田区、代表取締役社長：岡田淳、以下「当社」）
は、自己組織化ペプチド技術を用いた吸収性局所止血材「ピュアスタット」について、静岡県立静岡
がんセンターにおいて、甲状腺切離後の滲出性出血に対する止血材としての評価を目的とした医師
主導の特定臨床研究※１が開始されたことをお知らせします。
本研究は、甲状腺切離後に既存の止血法では十分な止血が得られない滲出性出血を対象に、ピュアス
タットを使用し、その有効性および安全性を評価する探索的な臨床研究です。
7776セルシード
大量行使👏
昨日IR出さなかったのは今日も大量行使されると見越してか🤭笑
行使数は出来高の1/10くらい
株価に大きな影響を与えないバークレイズの采配見事
トランプ兄貴に振り回されるマーケットw
トランプ大統領は、米司法省が米中央銀行のトップに対する刑事捜査を開始した後でも、パウエルFRB議長を「解任する計画はない」と述べた。
しかし、ロイターとの会話で、トランプはこの問題に関して何をするかを言うには「まだ早すぎる」と述べた。
トランプは、ホワイトハウスはパウエル議長に関して「少し様子見の状態」にあり、「何をするか決定する」と付け加えた。
なお、トランプ兄貴はイランの騒動については収まりつつあると後退気味
TSMC時間外は6%近い上げ、SOXLも7%の上げ
TSMC売上トップはNVIDIA大将でまだ保守的との評w
で、直近はSOX指数とナスの乖離が凄いな
どんだけAI半導体相場なんやw
そういうことするようになって俺はずいぶん前に見限ったけど、企業にとっては金を億単位でどぶに捨ててるようなもんだ。結構前にIRを解任しようと呼び掛けられたりもしてたけど過半数はとれなかった。
3DM
医師主導特定臨床研究開始のお知らせ
でPTS飛び！
ここは前から言ってるように準主力で放置枠（業績期待）
特定臨床研究且つ開始でPTSここまで飛ぶのは流石に、とも思いますが、盛り上がって欲しい
今バイオ企業小ネタでもIR出してきたらぶっ飛ぶ雰囲気かなりあるので、出してきて欲しいw
SOXL60ドル代乗せの＋10%、XにはめらSOXLの恐ろしさを何も知らずに買って大損こいてた、かのんさんは−91%から奇跡の復活か？
赤薔薇がこの既出でプリズム煽ってるけどそのせい？
884 山師さん＠トレード中[sage] 2026/01/13(火) 00:30:10.63 ID:vZDiV
谷マヨ柿八郎さん「局アナ時代より稼げてる。アハハハ！」だけどw
NVIDIA、イーライリリーと10億ドルのAI創薬ラボで提携
現金ももうなくなるし大増資は近そうだ
と仮定した場合、GI 領域ではどれくらいのトップラインが見込めるのか、概算でもよいの
で教えてください。
A9：グローバルに事業が進展してまいりましたので得られる情報の精度が上がってきてお
ります。潜在市場の推計を見直しておりますが、特に米国において市場規模が大きく上振
れする可能性がございます。その場合、日米欧の潜在市場規模は 1000 億円以上となると
考えられます。この市場に浸透する際に、現状考えられる最も大きな障害と考えられるの
が、焼灼における止血（からのスイッチの難しさ）ですが、現在の成功率で置き換えが進
むと想定すると、ピーク売上は数百億円には達すると想定されま
デルタフライ下落261
材料出るんでわと煽られ出なかったリプロセル反落
医師主導試験開始３d特がい
佐々木さんはまだスリーデー持ってるんやなw
この人相当高値で買ってるはずだけど単に四季報載りたいがためだけに色々なバイオ買ってた気
GIで４００億のピークの方が注目され煽られてる模様
マイクロ波化学もスゲーな
つい数十分前は＋10%超えだったのにマイナス3%なっとるw
まだまだ落ちる底値知らず
言ってる内にマイナス6%w
実際はそんなに売れることもないけど
もう四半期だけで売上26億円3.5億営業利益出てる
かつてはそういうイメージだったけどね。
ポリペクトミー350億円市場を視野って煽りも前にあったなw
後場さらに落ちるでしょこれ
結果は2年前に学会に提出していたはずなのに発表を2年も先延ばしした不実な行為。泣きっ面に蜂増資が迫る中、以前から続くIRの問い合わせ無視にも株主の怒りが爆発し、大惨劇に。
先日の世界で年間売上460億円超えている、というのも本当っぽい
#ラクオリア
スライダー
サブライセンスかは関係ないけど、製法特許もあるし、中国は複雑とかだっけ？
PCABジェネリック競争が始めると言われてるのにｗ
まりお
3DM
ピーク売上は数百億円想定って、凄い営業利益になるかと
これお知らせのQ&Aなので気づいてない人多いと思いますが、これ知ったら欲しくなるんじやないかなw
元々業績期待で放置と言ってましたが、ますます握力が高まる
大化け期待して放置
むすか
同じ趣旨の煽り
miseita
買い増し
みかん
3倍になりました
500-800億はひとつ小型バイオでゴールになりやすいラインだがアンジェス、サンバ、クオリプと最近ももっと頑張る例もあるか
コリスはイベントが終わってないことの方が大きいかも。
論文発表のお知らせ
AIワロタｗ
含み損100億くらいなんだっけ？
世界が違うな
ごみはんは五月だっけか？の対談で売り時見誤った
ぼくは終わった投資家だ、って寂しいこと言ってたな
現状、最大の課題は品質面だ。世界初の治療薬だけに、承認審査過程で審査当局から同等性やコンタミネーションに関するより厳格な立証を求められる可能性がある。また薬価算定過程で有用性系加算を獲得するためには、製造原価の開示度を高めることが必要だ。同社はテロメライシンの原薬製造や製剤をベルギーのヘノジェン社だけに委託しており、ヘノジェン社がオンコリスにどの程度、情報開示するかも懸念点となる。
問題山積みなのに相場は雰囲気なのがむずいよねｗ
３００億のうち７０億だから、塩漬け不良債権とみて残りで頑張ればよいだろうけど、
バイオだけみてもプレシジョンとかクリングルとかシンバイオとかステムリムとかハートシードとかティッシュとかなんかパッとしないのに分散してるような。
DMP3652に登場してすぐ消えたりもしてたでw
メドレックスやブライトパスと同じコースだな。思惑がつきた後は低時価総額で開発費が厳しく低位株化してしまう。
資金調達にしても高い位置で出来たのにほんと色々酷いわ
バイオのｍ１なら優勝できるレベルやろｗｗ
オンコ信用で買ってる？
実際はメタプラみたいな人気者選ばれるけど
晩飯代ｷﾀ━━━━(ﾟ∀ﾟ)━━━━!!
みんな増資待ちやったよねｗ
バイオの億万長者続出してんじゃね？
HKイノエンの株価はこのような朗報と相反する流れを見せた。 FDA許可申請発表以後3取引日連続下落し、5万3500ウォンから4万5650ウォンに落ちた。たった3日で約15％急落したわけだ。
一部では、今や新薬許可申請、新薬承認などの問題が過去に比べ株価に与える影響が減ったのではないかという声が出ている。バイオ投資環境が成熟し、新薬自体の価値よりも実際の売上、競争状況、商業化成果に市場がより敏感に反応する場合が増えるということだ。
今回のHKイノエン事例は「新薬好財＝株価上昇」という公式がもはや有効ではないことを示している。投資家たちは、単純新薬許可申請、承認ではなく実際の売上拡大、市場シェア、保険登録、競争薬に対する価値、グローバルパートナーシップ成果など具体的な成果にさらに注目している。
業界の関係者は「国内製薬バイオ産業全般が「期待感長世」から「実績検証段階」に移る雰囲気に移動するようだ」と明らかにした。
何でや
オンコカルナは信用
ネクセラステムは一部二階建て
ファルコムは一部信用
ケイブ第一化成は現物のみ
金があるって自由でええなあ
こっちの方が納得じゃね？
>業界関係者の中には、今回の急落を単なるイベントの終焉と捉える声もある。ある業界関係者は、「株価は年末のK-Capの米国承認申請のタイミングを事前に反映しており、イベント発生直後から機械的な利益確定の動きが見られたようだ」と述べた。
ただのイベントトレードなんだろうか、なんか結果が琴線に触れたんだろか
相変わらずナスイマイチ、SOX指数上げのAI半導体相場やな
ごみはんはもうオルカンでも買って好きなことやればええと思うんやけど井村みたいにインデックスには負けたくない！みたいなモンがあるんやろかね？
さすがや。
ステミネント社、日本の再生医療パートナーCyto-Facto 社と基本合意書（LOI）を締結——日本市場での承認取得
後の供給体制を準備
台湾の新興株式市場（Emerging Stock Board）に上場するバイオ企業、ステミネント・バイオセラピューティク
ス（仲恩生醫／証券コード：7729）は 14 日、日本の再生医療産業におけるパートナーである株式会社 Cyto-Facto
（サイトファクト）と、正式に基本合意書（Letter of Intent, LOI）を締結したと発表しました。両社は、ス
テミネントの主力幹細胞製品である「Stemchymal®（ステムカイマル）」の製造委託に関する緊密な協議を開始
します。これは、将来的な日本での承認取得後の市場供給に向けた準備であるとともに、日台の再生医療産業チ
ェーンにおける連携を深化させる重要な一歩となります。
ステミネントが開発する「Stemchymal®」は、脊髄小脳変性症（SCA、俗称：小脳萎縮症）を対象としており、す
でに台湾および日本での第 II 相臨床試験を完了しています。現在、ステミネントの日本におけるライセンスパ
ートナーである株式会社リプロセルが、日本の医薬品医療機器総合機構（PMDA）と申請に向けた集中的な事前相
談（事前面談）を行っており、早期の「条件及び期限付承認」の取得を目指しています。
ペルセウスとかですら上がる状況だし
でもあそこの買い煽りだけは信じたらあかんｗｗ
今がどういう状況かわかっていってんのかって感じ
最近もクリングルとかペルセウスやハートシード、ヘリオスとか。だから中長期でみて明らかに行きすぎるラインまですぐに突っ込みやすい。
リボミックですら40億以上あるわけで
時価総額20億とか現金ほぼなしバイオでもいかないライン
なのになぜか資産は増え続け億超え
買い煽りながら売ってたってことだぜ
売ったら売り煽り出すカスより良識的なだけ
カルナも500で買ったのを1000くらいで売りグニも2000以下で買ったの4000以上で売ってる
あの豚のアイコン可愛いじゃない
卵のスタンプは普通にキモいし
卵はいついかなる状態でもラクオ買えしか言ってない
それどうなん？とは思うw
ラクオリアが上がったら、ラクオリアをディスってたやつざまあとか、一体何と戦ってんだ？と
それが100以下になるまで買い煽り続けてなぜか自分だけ億ったやつが良識的っていうのは同意し難い
偽計や風説を働いたわけでもないのなら、全部自己責任だよ。
ある人の投稿が役に立たないのならミュートすればいいし、役に立つならフォローすればいい。気に入らんなら合法の範囲で悪口も言えばいいけど相手も匿名でそんなことにエネルギー使っても意味ないしょ。それだけのこと。
この関税は6月1日から25%に引き上げられます。
関税は、米国がグリーンランド購入の合意に達するまで有効となります。
「デンマークが返す時が来ました」とトランプ氏は述べました。
ハセット米国家経済会議委員長、「もしFRB議長に就任した場合でも、FRBの独立性を守ると誓約する」と「最高裁の判断が下り次第、トランプ大統領は直ちに10％の関税を発動できる」と表明した。
マイクロン テクノロジーが急伸、ＴＳＭＣの元幹部で現在マイクロンの取締役を務めるテイン・リュー氏が木曜日に規制当局へ提出した書類に基づき、約780万ドル相当の自社株を購入
AST スペースモバイル14%上昇、米国ミサイル防衛局の「シールド」プログラムにおける主契約を獲得
ノボは9%急伸、英国医薬品・医療製品規制庁（MHRA）は2026年1月6日、肥満治療薬「ウゴービ」の週最大7.2mg投与を承認
モデルナは1か月で40%上げとんな
ナスはマイナス、SOX指数はプラス
年率も倍以上違うし相変わらず半導体相場やな
ちなみにGLDは更に上、SLVは更にまた上の200%やなw
まあ明日はあの人のせいでまた波乱なりそうか？w
また20ドル以上まで行くんかな
五味効果で上がるか
それとも流石に調整か
マクロンニキ激オコw
フランスのマクロン大統領、グリーンランドをめぐるトランプ大統領の関税脅威に対し、EUに対し「最も強力な貿易兵器」の発動を呼びかけ。
マクロン氏は現在、EUの「反強制手段」の使用を求めている。
これが米国に対して使用された場合、EU市場への米国のアクセスを制限し、米国の銀行がEUの調達から締め出される可能性があり、米国のテック大手企業を標的にする可能性がある。
この貿易兵器はこれまで一度も使用されたことがない。
DM(7777)
イベドリなどではなく業績が期待できる稀有なバイオベンチャーです。
会社は、今期黒字化して経常利益3.4億という通期見通しを変更していませんが、半期で既に20億越えを達成しており、あまりに保守的と言わざるを得ません。
特に米国での伸びが著しく、今期利益はどこまで伸びるのか判らないほどです。
この会社の決算内容を見ると、米国で売れる製品を持つことがいかに重要かが解ります。売上の内訳はこんな感じです。
今期2Q売上 前年同期 伸び率
日本 13.39億 12.34億 8％
米国 48.97億 31.52億 55%
アメリカはまだとっかかりで伸びしろはとても大きいです。
この数字を見れば、私がオンコリスやサンバイオの株価は米国開発次第、と毎度言う意味が実感できるのでは？と思います。
３DMはこれから米欧での申請ネタをいくつも抱えているので、どこまで成長するかしっかり見守っていきたいと思います。
３dm 現適応でピーク時売上数百億でストップ高終了のまま10％今日も高い
オンコリス 五味さん登場拡散が金曜日場中にあったためか2000気配
リプロセル 煽られてたステミネントとの契約のリリースで１０円高い
全体的にやや気配高めのが多い
バイオの経験者が集合しているので、パターンに反する出尽くし系の動きが強いというか
の割に怪しすぎの結果発表を牛歩戦術で遅らせた治験失敗は織り込んでなかったんだけど。
スリーデーって昔は見応えある株主構成だったけどとうとう扶桑まで消えたんかw
iPS免疫細胞でがん進行抑制、有効性を国内初確認 千葉大チーム
ttps://mainichi.jp/articles/20260116/k00/00m/040/298000c
チームの本橋新一郎・千葉大大学院教授は「がん免疫細胞療法として、作り置き可能な細胞を活用する道が開けた」と話した。医療ベンチャーが研究成果などを基にした再生医療製品の開発を目指しており、実用化に10年ほどをみているという。
もう止まらんぞこれ
ｷﾀ━━━━(ﾟ∀ﾟ)━━━━!!
てか、スリーデーってやっぱり扶桑さんの温情期間から許してもらえなかったのか？まあ扶桑さんは器大きかったなw
ラクオリアも。
不思議ではないねぇ
これトップラインは2年前に出てたやつｗ
バイオに新規参入者が増えてるんやろね
何を根拠に底だと思うのか笑
もはや何が出てくるかわからん状況でマイナス要素の可能性がでかいと思われ
米国で「売れた」というデータが観測されてからなんですよね
しかも販売開始からざっと3年以上かかっているという事実付きで
一方ラクオリアはというと、現時点ではまだ「申請しました」というイベント段階。
ここが本質的なボトルネックで、
売上という“実測値”が出ていない以上、株価に反映されにくいのは
まあ…考えても当然というか、競合も強いしね
で、結論。
あと3年か4年、無言で待機できますか？
忍耐力の試験フェーズ、まだまだ続きます、という話
彼らだって会社が潰れたら普通に飯が食えなくなるわけで。
その前提条件を置くとですね、
悪材料は一度きれいに出し切って次の弾丸（＝次フェーズの材料）が装填できた段階で
増資を打った、という仮説が一番説明力ある気がするんですよ。
もちろん公式には「資金調達の一環です」なんでしょうけど、
時系列を並べて眺めると、
「あ、ここで撃つと生存確率上がるやつだ」
って判断したムーブに見えなくもない。
まあ、深読みしすぎかもしれませんが
会社潰れたら試合終了ですからね。
メドレックスやブライトパスみたいにどんどん増資を繰り返して上げ下げしつつ低位株化してくだろうけど、ひとまず時価総額的には現時点では軽くなったという感じじゃね。
増資があるのはどこも一緒。
希薄化100％超えという、教科書に載せたら学生がざわつくレベルの
条件付き増資をぶつけて一旦ガッツリ下げたわけですが、
結果としては――全戻し
これ、感情で見ると意味不明なんですけど、
観測事実として整理すると
「最悪ケースを先に市場に提示 → 不確実性を除去 → あとは材料待ち」
という、わりと理系的な手順なんですよね。
つまり市場は、「それ以上悪くならない」
と分かった瞬間に、普通に平常運転に戻っただけ、という話で。
まあ、こんなの普通の人は耐えられません
リスクもあるしね
デルタの現預金を見てもその説推せます？
デルタの財務担当者、資金調達の話になると
普通に「調達する」ではなくて、「仕掛ける」と言うんですよね。
この語彙選択だけで、個人的にはかなり情報量あると思っていて。
ああこの人、
資金調達を事務作業ではなく“勝負所”として扱ってるタイプだな
と。
たぶん彼にとっては、
資金調達＝戦術行動、
失敗＝即ゲームオーバー、みたいな世界観なんでしょう。
まあ深読みかもしれませんが、
少なくとも
「そのへん適当にやってます」
ってタイプではないのは確か。
命かけて資金を引っ張る気質の財務屋、
嫌いじゃないですね（笑）
五味さん銘柄バイオはシンバイオとかクリングルとかPSSとかたくさんあるけどw
トランプ大統領 デンマーク自治領グリーンランドの領有に協力しない国に関税課す可能性示す「国家安全保障のため必要」薬の価格めぐり独・仏にも関税の可能性
https://news.yahoo.co.jp/articles/2814d5e07ef0ec24a85a50cecf8645593545a38a
ちなみに今日は「マーティン・ルーサー・キング牧師生誕祭」でアメリカは休場やぞw
フェーズ2完了したかもだからもっと上がっていいと思うけ
そう言えば菅直人はん認知症らしいぞ
震災の時に自分が首相やってた記憶はあるらしいがサナエネーサンが今首相なのはわからないらしい
売りが無限に湧いてくるから一気にいきそう
住友はこれらしいぞ
住友ファーマは大幅続落。自己資本比率を現状の34％から50％程度まで持っていきたいなどとする社長インタビュー報道が伝わっている。同報道の中では、次の収益の柱として開発を進める2つの抗がん剤候補について、時期にこだわらず、開発スピードなど条件面で納得できる相手を選ぶ方針に転じたともしている。契約一時金収入など早期の収益化期待などは後退する方向となっているもよう。また、同報道を受け、27年3月期の復配期待なども後退のようだ。
ブライト行使
そーせい
韓国におけるダリドレキサントの第Ⅲ相試験で良好な結果を報告
韓国における第Ⅲ相試験は主要評価項目の総睡眠時間（sTST）および
副次評価項目の睡眠潜時（sLSO）、入眠後覚醒時間（sWASO）のいずれも達成
2026 年第 1 四半期に韓国における製造販売承認申請、2027 年第 1 四半期に韓国で承認予定
デュアルオレキシン受容体拮抗薬ダリドレキサントは
不眠症患者を対象に日本では「クービビック®錠」として販売
KP2011 の共同研究者による
第 8 回日本医療研究開発大賞 日本医療研究開発機構（AMED）理事長賞受賞のお知らせ
この度、当社で推進しております iPS 創薬プラットフォームを活用した iPS 創薬事業*1)のリードパイプライ
ンである KP2011（筋萎縮性側索硬化症/ALS*2）治療薬）の共同研究者である森本悟慶應義塾大学殿町先端研究
教育連携スクエア特任准教授が第 8 回日本医療研究開発大賞*3 日本医療研究開発機構（AMED）理事長賞を受
賞されましたことをお知らせいたします。
■表彰名：第 8 回日本医療研究開発大賞 日本医療研究開発機構（AMED）理事長賞
■受賞タイトル：iPS 細胞創薬で見出された筋萎縮性側索硬化症（ALS）治療薬候補を用いた医師主導治験と
個別化医療実現に向けた橋渡し研究
■受賞のポイント：
• iPS 細胞創薬により見出された筋萎縮性側索硬化症（ALS）治療薬候補を用いて第 I/IIa 相医師主導治験を
実施し、安全性・忍容性と疾患進行抑制効果を示すことで、iPS 細胞創薬の世界初の Proof of Concept を確
立した。
聞き覚えのある社名だったので少し調べてみたら、あのFUNDINNOで10.6億円エクイティ調達をした銘柄でした
TPM以外で初の上場承認事例では？
株主には女帝 襟川恵子氏とコーエーテクモCVCの名前も👀
想定時価総額５８７億円
xより
研究論文掲載についてのお知らせ
この度、当社の共同研究先の千葉大学医学部付属病院及び理化学研究所生命医科学研究センターが実施し
た「再発・進行頭頸部がん患者を対象としたiPS-NKT細胞動注療法に関する第１相医師主導治験(First in
human)試験」（以下「本試験」）の研究成果をまとめた論文の完全版（以下「本論文」）が、米国の学術誌
「Nature Communications」2025年12月30日版に掲載され、本掲載に際して2026年1月16日（金）に千葉大
学医学部付属病院の本橋新一郎教授および飯沼智久講師より本論文の内容について記者会見が為されました
ので、お知らせいたします。
ブライト、先週から話題のこれで出尽くしにならずさらに夜間上げ
Visもストップ高の勢い夜間で継続
窪田連騰材料なし
ブライト 論文発表リリースで特がい
Vis 特許出願昨日ストップ高で今日も買いスタート
買い時かも
マイクロ波化学も毎日スゲーなw
こんなん喰らってんのたくさんいそうやん
2022年ごろはよくいじってたけどあの頃よりは遥かに難易度上がってんなw
なんかアメリカ時間外ヤバそうやな
まあそりゃそうかw
それ出尽くしやろ。
日経も選挙報道で突っ込んだ後５日連続で下落
一瞬2割り上がったがほぼ全もか。
ペンギンが川口化学工業、特需テーマに割安の現状でまだバレてない2倍株の筆頭候補、中国規制が引き金、医薬品中間体の特需、とかで煽ってたぞw
日本国内の治験計画届出書の提出に関するお知らせ
当社は、「HLCM051（ARDS 及び脳梗塞急性期）に関する開発・申請方針について」（2025
年 12 月９日発表）でお知らせの通り、当社が開発する体性幹細胞再生医薬品 HLCM051
については ARDS 治療薬の開発を優先して進めております。日本国内では、REVIVE-
ARDS 試験の一部として国内での患者組み入れを開始し、並行して条件及び期限付承認の
申請並びに承認取得、製品販売に向けた準備を継続して進めます。
これをもってもう申請していいよんってことじゃないのかな？いつものヘリオスなのか
GLD市場前3%の大暴騰しとるけど大丈夫なのこれ？w
モデルナとメルクは火曜日、キイトルーダと併用する重篤なタイプの皮膚がんに対するワクチンが、フェーズ2b臨床試験で再発または死亡のリスクを４９％減少させたと発表
Netflixがワーナー・ブラザースを全額現金で買収しパラマウントを抑える。なおNetflixは本日決算発表
更にトランプ大統領はNetflix・WBD買収発表直後に両社の社債を購入、利益相反の疑い
ノババックス
ファイザーとMatrix-Mアジュバント技術の非独占的ライセンス契約を締結したと発表
Capricor Therapeutics
デュシェンヌ型筋ジストロフィー治療のための同社の治験中の細胞療法であるデラミオセルの審査過程の一環としてFDAがフェーズ3 HOPE-3試験の臨床試験報告書を要請したと発表した。
グリーンランド問題を巡ってトランプ大統領が、提案中の平和評議会への参加要請を欧州各国に要請しているが、マクロン仏大統領が参加を拒否しており、トランプ大統領は、フランス製シャンパンに２００％の関税を課す可能性があることを示唆
米国最高裁判所が今日東部時間午前10時(日本時間21日0時)
トランプ大統領の関税に関する訴訟の判決を下す可能性
GLD時間外は3.45%の大暴騰へw
NVIDIA大将はマイナス2.5%、AVGOマイナス3%
サンディスクやマイクロンはプラス、SOXLはマイナス4%
TSMCはプラスなりそうだったが売られ始めた
量子関連売られまくるも宇宙関連は強かったが売られ始めた
ビットコ系のストラテジーやクーラー、バクトはボーラク
GLD＋3.5%、SLVは＋5.8%、ニューモントなど金鉱株もボートー
Capricor Therapeuticsはジワジワ上げて＋5%へ
バクトはマイナス18%へ
SOXLはプラスなりそう
ますますナスダックとSOX指数の乖離が広がりそうw
マクロンはん投げ出した
マクロン大統領
NATOは弱体化し、まとまりを欠いている。ダボスではトランプ氏と話さない。
BBCによるとウクライナもやばそう
ゼレンスキー大統領：ウクライナは防空ミサイルを緊急に必要としている
又コレみたいな話来た
米連邦最高裁は20日、トランプ米政権が課した関税の合憲性が争われている訴訟について、この日も判断を示さなかった。
結構下げたなw
GLDが＋3.8%ってそうそう見ないぞw
ヘリオスは買い気配続く。これまで言ってきた事を考えると申請への道筋が立ったってことなんだけど、ヘリオスだからね。
消費貸借契約等により関連会社(ﾓﾙｶﾞﾝ･ｽﾀﾝﾚｰMUFG証券株式会社)より307,600株借入
機関投資家等6名に307,600株貸付
ALSのフェーズ3と順調に行かず弁護士を交えた話になってるらしいゾルゲンスマのロイヤリティー。
市場の下落は日本の債券市場の動揺のため。
長期金利のはね上がりが世界にインパクト与えてるらしい。
GLD時間外更に＋2.9%
二日で6%上げとかただごとじゃないぞw
それ昨日、ベッセントはんおらんかったけどダボス会議で片山大臣が説明してたらみんな納得してる感じじゃなかったなw
まあ、選挙前にわざわざ出席、説明しに来てたのは評価してたけど
真面目の無事回復を祈る
デルタフライ、まるでリバらん、掲示板は恨みつらみに売り煽りの嵐
時価総額100億円問題も2030年にあり、治験公表を遅らせたコンプラ問題に、問い合わせを無視する不誠実対応でブライトパスじゃなくて茄子バイオみたいに退場コースになるんだろか。
三井住友は、日本国債ポートフォリオを現在の10.6兆円の最大2倍にまで増やす準備ができていると、グローバル・マーケット責任者の永田有弘氏がインタビューで語った：BBG
当社は、2026年１月21日開催の当社執行役会において、アルフレッサ株式会社（本社：
東京都千代田区、代表取締役社長 福神 雄介、 https://www.alfresa.co.jp/ 以下、「ア
ルフレッサ社」といいます。）との間で、同日付で当社が製造するヒト（同種）骨髄由来体
性幹細胞培養上清液（製品名：HLSI071、以下「体性幹細胞培養上清液」といいます。）の
継続的な売買に向けた取引基本合意書（以下、「本合意書」といいます。）の締結について
決議しましたので、下記のとおりお知らせいたします。
窪田製薬ホールディングス
代表取締役の役員報酬の辞退に関するお知らせ
当社は、現在の株価低迷を真摯に受け止め、代表取締役より、下記の通り 2025 年度役員報酬の辞退の
申し入れがありました。本日 （2026 年 1 月 21 日）開催の取締役会において、当該報酬の辞退を受理いた
しましたのでお知らせいたします。
４７６０万円辞退
増資発表の翌営業日が240円くらいだから別に下げてないやん
上場維持基準に関する改善期間内に基準に適合できない銘柄は上場廃止となります。
上場廃止後は、東証を介した株式の売買が出来なくなりますのでご留意ください
バイオからは
セルソース、総医研ホールディングス、トランスジェニック
みんなスタンダードにいけそう？
当社所属研究者による心筋再生研究に関する論文のScienceへの掲載NatureCardiovascularResearchにおいて重要論文として評価を受けたことに関するお知らせ
PRISMBioLabとエーザイが共同創出したE7386、ESMOOPEN誌にて第I相臨床試験結果に関する学術論文が発表される
マトリックス
クオリプスの内容説明すると ・ハーバード大学の先生の論文がScience誌に掲載 ・さらに、natureでも重要論文として紹介された ・現在この先生はクオリプスに所属 ・内容は「心筋細胞移植時の不正脈の原因解明」と「RADA16を心筋細胞と共移植すると不整脈が消える」という内容 ・RADA16は3dマトリックスの製品 という流れです。 これまでは、心筋細胞を注射やカテーテルで移植すると不整脈が起こってしまうことが、心筋細胞移植の最大の障壁になっていました。 この論文のブレークスルーにより、その問題が解決し、心臓病の再生医療が大幅に進展する可能性があります。 そこにここの製品が使われているんで、ここにとってかなりポジティブな内容かと思いますよ。 掲示板より
Ptsこれらでやや高いようだ
実施期間（終了日）2025年10月31日→2029年03月31日に変更
市場規模3兆円と煽ってたIBDたった10例なのに遅れすぎやろ
マトちゃんの論文は去年既出の奴だよ
IRの出し方がズルいw
25ドルまで戻しそう
アーデリクスまた早売りだったわ
ネットフリックス、決算受け7％安も戻して来た
SOXL＋7%と全体的にも全モ傾向
Intelは決算期待から＋9%
GLDは＋2%、SLVはマイナス推移
パランティア はマイナス、FANGは明日も厳しそうw
トランプ兄貴ダボス発言まとめ
オクロ等原子力関連株が上昇w
「米国は原子力エネルギーに本格的に注力する」
「メルツ独首相は素晴らしい仕事をしている」
「ドイツのエネルギー問題は現首相の責任ではない」
「欧州と英国がうまくやってくれることを望んでいる」
「欧州のエネルギーコストを批判、風車のせい」
「米国は欧州市民を気にかけている、私のルーツも欧州だ」
「エネルギー、貿易、移民、そして経済成長が西側諸国の結束の鍵」
「我々は強力な同盟国を求めている。弱体化した同盟国は求めていない」
「グリーンランドは北米の一部、われわれの領土」
「米国だけがグリーンランドを守り、開発し、改善できる」
「グリーンランドに関する即時協議を求める」
トランプ兄貴
米国は過去に「デンマークのために戦った」と述べた。さらに米国は「グリーンランドを救い」、「第2次世界大戦後にデンマークに返還した」が、それ以降デンマークは「恩知らず」であったと示唆。
なおグリーンランドを安全保障のために、必要であり、取得においては、武力行使を除外することを明らかにした。
で、リスク回避は後退w
ヘリオス
PTS＋20%近くで推移
時価総額400億近くで
治験届書提出だけでこの高値維持は予想外 材料バブルは継続ですか
PTSで2/3売りましたが早売りとなるか(^_^;)
トランプ兄貴は大丈夫なのか？
ダボス会議でグリーンランドをアイスランドと連呼して「昨日株価が下がったのはアイスランドのせいだ！」っと発言w
花粉症関連かという噂
またxで怪しげなbotにコピペ煽りを連呼されてる
オンコリスは反発かな
Wednesday, 21 January 2026 10:00
（1月20日 時事）塩野義製薬は20日、抗エイズウイルス薬を手掛ける英ViiV（ヴィーブ）に追加出資すると発表した。21億2500万ドル（約3348億円）を投じて出資比率を従来の10.0%から21.7%に引き上げ、持ち分法適用会社とする。HIV事業の収益基盤を安定させるのが狙い。
塩野義が取得する11.7%分の株式は、ヴィーブ社が新規発行する。3月末までに手続きを完了させる予定だ。同社は米ファイザーが保有する11.7%を買い取って消却するため、英製薬大手グラクソ・スミスクライン（GSK）の出資比率（78.3%）に変更はない。塩野義は2001年からHIV領域でGSKと協業している。
年頭の挨拶でも先駆けの最後の評価にはまだ時間かかるみたいだし
それが受領されれば条件付きは確定？
長期金利暴騰でなんか高市路線やばくね？ってなってるか。
責任取らなくて済むような当たり障りない内容ｗ
トランプ兄貴のアイスランド発言にレビィト報道官は「氷の島だから問題ないのよ」って大丈夫なのか？アメリカはw
中国の特許保証は革新的新薬1類が主対象
タケキャブは5類だからうんたら
そーせい、ジーエヌアイ、アンジェスとかみたいにそこを突破していくには機関投資家バイオに変貌する必要がある感じ
5年で100億しか売れない計画の時点でヒゲも実績はダメだろうけど
ウイルス製剤原価高いだろうに
餅屋が指摘していた奴
数字のマジックｗ
前に読んだ中国の記事だと申請自体はしてるっぽいんだよね。
記者も申請対象外じゃないの？って書いてたけど、最初から無理筋なら武田も申請しないと思うんだよね。
モデルナ 前日＋15%に続きプレ4％超上昇、
mRNAがんワクチンの5年間データが有効性を裏付ける。
数年前からモデルナCEOは自信見せてたな
キャシー・ウッドは21日決算明けで下げたNetflixを買い、意外なことにBEAMは売却してる
トランプ兄貴は又、挑発
欧州が米国債などの資産を売り払えば、大規模な報復に直面する
SOXLプレ＋4%、GLDプレは−0.3%、SLVは＋0.6%、
UBSは強力な投資需要と逼迫した実物市場の状況を理由に、プラチナの価格予測を再び引き上げへ
全体的には取り敢えず大丈夫そうやなw
谷マヨ柿八郎さん「局アナ時代より稼げてる。アハハハ！」だけどw
ゼレンスキーはんダボス会議演説登場、なんか厳しい口調
気持ちはわかるけどなんかあの人の機嫌又損ねないか心配
トランプ大統領は変わらない、欧州は行動を避けている
欧州は世界の力とならねばならない、支援が欲しい
更にはウクライナ、米国、ロシアによる三者会談が明日、アラブ首長国連邦で開催される見通しだと述べた。
高値抜けそうな勢い
承認申請やらわかりやすい材料から
パイプラインの評価に変わってきてる？
トランプ大統領、平和委員会を発足
なお、トランプ氏は大統領任期終了後も平和委員会の議長を務める可能性がある
誰かはよなんとかしてくれーwww
かなりかぶるので、実は同一人物説も
キッズウェルは昨日煽られた特許は開示もリリースも出てない
インテル決算ミスったなw
NHKでニュースになってるやん
「変形性ひざ関節症」 培養軟骨を移植する新治療法 保険対象に
2026年1月22日午後3時07分
2年分の資金はあると思うけどそんな早く増資するかな？
まあ今やれば100万株でもホクホクだろうけど
でもせっまい日本市場より向こうでちゃんとした治験する方が評価は上がると思うけど
キッズウェルは開示は来なかったが今日もあげ
もしかして今からバブル始まるん？ｗ
HKイノエン「ケイキャップ」12.5mg 1相データ公開…超低容量商用化「青信号」
副作用なしで夜間酸突破抑制力を証明…ファモチジンの代替「ゲームチェンジャー」の期待
NSAIDs潰瘍の予防と維持療法市場「最小容量・最大効果」戦略
業務提携先であるCorxel が総額２億8,700万ドル（1ドル＝158円換算で約453億円）増資
中国は桁がちゃうね
ファンペップ 特損 業績下方修正赤字７億円増加
。
現在、Sancuso は中国本土において、当社と Lee’s Pharmaceutical Holdings Limited（以下「Lees 社」）間の
2026 年末を契約期限とするライセンス契約のもと事業化されており、当該契約満了に引き続き販売活動は
MAAB 社に移管される予定です。また、MAAB 社は製品原価低減を図るため、中国現地生産準備に着手する計
画です。
当社は、本契約に基づき、MAAB 社から、事業移管進捗等に応じて支払われる分割契約金を受領するほか、
中国現地生産開始以降は販売ロイヤリティを受領する予定です。本契約締結に基づく当社業績への影響は、今
後の分割契約金収入を契機として契約上可能な枠組みのもとで公表する予定です。
そういえば予言してた奴いたよなw
こんなのあった
（開示事項の経過）主要子会社Cullgenによるリバースマージャー取引に係る
契約条項の一部変更について
株式会社ジーエヌアイグループ（以下「当社」）の連結子会社である Cullgen Inc.（以下「Cullgen」）
が、ナスダック市場上場に向けたリバースマージャー取引（以下「本取引」）の相手先であるPulmatrix,
Inc.（ナスダック市場コード：PULM、以下「Pulmatrix」）との間で、2024年11月に締結した本取引に係る
契約の「勧誘禁止」条項を放棄することに合意しましたので、お知らせいたします。
なお、本取引の契約に含まれている「勧誘禁止」条項は、本取引に関連して両社が他の戦略的選択肢の
検討を行わないことを定めたものです。
本取引契約の「勧誘禁止」条項の放棄は、両社が中国証券監督管理委員会（以下「CSRC」）による本取
引の承認取得に向けて引き続き取り組む一方で、代替案の模索を可能にするためです。
Pulmatrix社の暫定最高経営責任者（Interim Chief Executive Officer）であるPeter Ludlum氏は、以
下のとおり述べています。
「2024年11月に締結した本取引に係る契約について、Form S-4の提出は2025年５月に発効し、2025年６
月に当社の株主総会において、本取引および関連取引に関する議案の決議承認を得ました。しかしなが
ら、当社は未だCSRCの承認を取得しておりません。そのため、CSRCからの承認取得を目指しながらも、両
社にとって利益となる可能性のある機会を捉えた取引を模索することが適切だと考えています。」
谷マヨ柿八郎報道官「グリーンランドは氷の塊だからアイスランドって言うのよ！」だけどw
NVIDIA大将はプレ1.4%上昇
ブルームバーグの報道によると、中国当局が主要テクノロジー企業に対し、同社のH200 AIチップの注文準備を進めるよう伝えたという
インテューイティブ・サージカル 時間外＋2.3%
同医療機器メーカーは、低侵襲手術に使用される外科手術ロボットの需要増加により、第4四半期の利益と収益がウォール街の予想を上回った。
ダヴィンチのとこやけど前評判はよくなかったのでサプライズw
銀鉱山企業のHecla Mining とCoeur Mining は上昇
銀価格が史上最高値を記録し、初めて1オンス当たり100ドルに迫っている
GLDプレ＋0.5%、決算ミスIntelプレはマイナス12%
CNNによるとトランプ兄貴又、NATO挑発
「NATOによるアフガニスタンへの共同作戦において、NATO同盟諸国は臆病だった」、役立たずみたいな発言
NATO諸国は当然激オコw
CNN速報
トランプ兄貴
「大規模な艦隊」の米軍艦艇がイランへ向かっている
オンコリスバイオファーマ
順調に2,000円を超えてきました😊
当初の目論見通り”承認申請で2,000円”を達成出来てよかったです。
売り方もそろそろ自分たちがもう燃料にしかならないことを自覚し始めるのでは？
このまま26年上期中に601のP3開始でマイルストン受領、301承認取得と立て続けにくれば、早期に5,000円が見えてくる可能性もありますね。
世間一般の注目度も上がってきてこの会社の中身の理解がすすめば、いままでの”全モが常のバイオ銘柄”とは違う事も浸透するかと思います。
快進撃はまだまだ始まったばかりです。
やっぱり最近は治験結果思惑相場は低時価総額でも駄目やろか。
https://gzo.ai/i/X9HYPne.png
いやいや決算で重要なのは来期予想でしょＷ
行政処分に関するお知らせと今後の対応について
コ ー ジ ン バ イ オ 株 式 会 社（以下「当社」といいます。）は、本日、再生医療等の安全性の確保等に関
する法律施行規則（以下「則」といいます。）に定める特定細胞加工物等製造事業者の遵守事項に関する違反
を理由とする行政処分（以下「本行政処分」といいます。）を受けました。
オンコリス､世界初承認で狙う｢ウイルス治療薬企業への脱皮｣
浦田社長が語る｢テロメライシン｣実用化の意義
――治験の症例数は36例と、少人数の2相試験までしか行っていません。そうした中、市販後治験が不要となる「通常承認」を目指すとしています。この条件での通常承認はほぼなく、ハードルは高いと思いますが、本気で目指していますか。
本気だし、可能性はあると思う。統計学的な有意性を示すには（当社が申請した治験36例より少ない）30例ほどの試験をすれば十分と考えており、それでも市販後治験が必要なのかと思っている。ただ、当局は「（条件付き承認の条件となる）市販後治験は不要」と断言はしない。
薬の品質同質性確認など残された課題もあるが、サンバイオ
（4592）の（審査が長引いた）細胞治療薬に比べると、性質上、当社のアデノウイルスにとってはハードルが低いと思う。解決したとは言えないが、当局からダメ出しはされていない。品質には自信があるものの、治療薬にほかのウイルスが入ってないかなどの問題もある。1つひとつ、問題を解消している。
こんなのS安になりそうだけどPTSはそうでもないんだね
Heartseed（219A）
24-25年のサンバイオ、25-26年のオンコリスに続いて26-27年に私の主戦場となりそうなHeartseed、いつものように私個人の憶測、妄想に基づく見解について解説してみます。
一時4300円台まであった株価は、ノボとの提携解消で大きく下げ2000円を行ったり来たりしています。1500-2000円は長期目線で仕込みどころかな？と思っています。
以下長いので略。
資産減らしてるやろ
トランプ兄貴、6日後に政府閉鎖？
これはフェイクっぽいな
確実視はNewsweek等で言われとるみたい
レートチェックで日米共通介入の意向が示唆され、円高急速に進む
高市円安、長期金利急騰はトラスショックと同じような問題かで、白熱した議論が続いている
ジーエヌアイ 下方修正で気配安い 上場がなかなか承認されない。上場益がでない。持ち分がさがらず、決算に悪影響。
下手に上がってた奴、悪材料出た奴は無限下げや
小林マコト
見つけました...
窪田製薬（4596）
株価：66円
明らかに今が底値。東京エレクトロン、東京電力、日本製鉄を保有している方は、今すぐ乗り換えを検討してください。
小林の予想では、この日本株は4桁までぶっ飛びます
希薄化100%超えの可能性も無視はゴイスーw
（開示事項の経過）連結子会社におけるスターガルト病治療候補薬「エミクススタト塩酸塩」に関する
Laboratoires KÔL とのライセンス契約締結に向けた協議の状況について
最終段階ポイやつ
まとめ：規模・特徴
項目内容
企業名Laboratoires KÔL
設立2020年（スタートアップ）
所在地フランス（クレルモン＝フェラン）
代表Sophie Momège（Founder & CEO）
規模小規模（約10人前後）
事業内容眼科医薬品の研究・開発・商業化
特徴革新的な点眼薬・角膜領域に注力、他企業との共同開発進行
妄想してる奴いたからニヤニヤしてたわｗ
「Neuro-Oncology」に再発高悪性度髄膜腫の臨床試験結果が
論文掲載されました
ステラファーマ株式会社（以下「当社」）は、医師主導治験※1 として実施された再発高悪性度
髄膜腫※2を対象とした BNCT※3の第Ⅱ相ランダム化比較試験※4（以下「本試験」）の結果
主要評価項目である第三者評価委員による判定に基づく無増悪生存期間※5 は、試験治療群で
14.4 カ月（95%信頼区間：7.9–26.4）、比較対照群で 1.4 カ月（95%信頼区間：1.0–9.0）となり、
統計学的に有意な差（p＝0.0157、Log-rank 検定）が認められました。
副次評価項目である奏効率（完全奏功（CR）＋部分奏功（PR））については、試験治療群で 27.3%
の奏効が確認された一方、比較対照群では奏効は確認されませんでした。また、試験治療群の生
存率は 1 年生存率が 100%、2 年生存率が 90.9% でした。
なお、当社は本試験で得られた結果を用いて、今期中の効能・効果の追加に関する一部変更申
請の準備を進めております。一日でも早く患者様へ BNCT を治療選択肢として提供できることを
目指し、開発を推進してまいります。
論文に関しては、Neuro-Oncology の Web サイトよりご確認ください
https://doi.org/10.1093/neuonc/noaf279
これ去年ASCOで概出の内容やろ
脳みそチンパンのイナゴ集まりすぎｗ
塩」に関する Laboratoires KÔL とのライセンス契約締結に向けた協議の状況について
窪田製薬ホールディングス株式会社（本社：東京都港区、以下「当社」）は、2025 年 12 月 22 日付「連
結子会社におけるスターガルト病治療候補薬「エミクススタト塩酸塩」に関する Laboratoires KÔL との
ライセンス契約締結に向けた協議の状況について」において、当社の連結子会社である Kubota Vision Inc.
(所在地：アメリカ合衆国・ワシントン州シアトル、Director of the Board, Chairman, President, and CEO;
窪田 良)が、スターガルト病治療候補薬「エミクススタト塩酸塩」に関する潜在的な提携の可能性 （商業
化協業を含む）について協議・検討するため、Laboratoires KÔL （ 本社：フランス・クレルモン＝フェラ
ン、Founder and CEO; Sophie Momège）との間で、意向表明書 （ Letter of Intent、以下「LOI」）を締結
し、当該 LOI に基づき、スターガルト病治療候補薬「エミクススタト塩酸塩」の販売権および独占権に関
するライセンス契約について協議中である旨をお知らせしておりました。
その後、受領した契約書ドラフトを精査しましたところ、基本的な枠組みについては合意できていると
認識しておりますが、長期的な安定性を担保するための、不測の事態が生じた際の取り決めについて、双
方での認識の擦り合わせが必要であると判断し、現在協議を行っております。
当社は速やかな契約締結に向け、引き続き誠意をもって協議を進めてまいります。
チャーハン、まだ客に出せないらしい
ファイメクス株式会社のIRAK-Mタンパク質分解誘導剤（複素環化合物）の
日本における特許査定のお知らせ
このたび、当社の連結子会社であるファイメクス株式会社（本社：神奈川県藤沢市、代表取締役CEO：宇都克
裕、以下「ファイメクス」）が、ファイメクスが創出したIRAK-M
*1タンパク質分解誘導剤（複素環化合物）の物
質特許（出願番号： 特願2021-535473）について、日本における特許査定*2の通知を受領しましたのでお知らせ
します。
今回特許
ずいぶん前からひそかに、金属資源価値を織り込んでないと言われてたやつ。
特許待ちで買う人なんているのか？
言うて金鉱株はオペレーティングレバレッジやから貴金属下落したら恐ろしく下げるでw
レバもんなんてナスのレバ2くらいなら大丈夫だけど金鉱株レバは2倍でもほぼゼロなるギャンブルやでw
米政府機関閉鎖の確率が80％に急騰、上院民主党が資金ブロックを警告
政府・日銀が２３日に大規模な円買い介入は行っていなかったことが２６日、市場関係者の推計で分かった
サレプタ・セラピューティクス＋13%
同社がデュシェンヌ型筋ジストロフィーに対する遺伝子治療の3年間の良好な結果を報告し、患者さんの病気の進行が著しく遅延したことを示したため
現物金が最高値更新、2%超上昇で史上初の5100ドル台突破 関連銘柄も上昇
現物銀、一時110ドル台を突破、歴史最高値を更新
NVIDIA大将、SOXLはマイナス
GLD＋2.3%、SLVは＋8%
金価格は週末もかなり上げたけど円ベースでは158→153円はキツいな
金鉱株は更には必ずしも金価格とは連動しないから基本おすすめはしないなw
アナリストは地政学リスクと中央銀行の積極的な購入と旺盛な小売り需要により、今年は６０００ドルに向けて上昇すると予想
当社（以下「VIS」と表記）は、SpiroChem AG（社社：スイス・バーゼル、CEO: Thomas
Fessard, PhD、以下「SpiroChem」と表記）との間で、mRNA 標的化合物の共同探索研究を実
施することで合意し、覚書の締結手続を完了させましたので、以下お知らせいたします。
この共同探索研究は、SpiroChem が誇る世界的水準のクロサイクル、ペプチド、ペプトイド
などの化合物に対する深い知見と、VIS の AI 駆動型 mRNA 標的創薬プラットフォーム aibVIS
や細胞実験技術を融合させ、世界最新かつ最高峰レベルの mRNA 標的低分子化合物の創出を目
的としており、両社は共同して有望な mRNA モチーフと相互作用する新規のマクロサイクル、
ペプチド、ペプトイド、および Rule of 5*1を超える新たな化合物の構造解析を探求する予定で
す。両社は、市場性の高い医薬品候補物質を生成し、RNA 認識における構造-活性相関の理解を
深め、将来の創薬に役立つ設計基準の確立を目指します。
その研究成果は、両社共同でバイオテク企業や製薬会社との提携やライセンス供与ないし、
共同開発等によって収益化を目指す方針です。
論文掲載のお知らせ
株式会社スリー・ディー・マトリックス（本社：東京都千代田区、代表取締役社長：岡田淳、以下
「当社」）は、英国において実施した大規模臨床研究である POPS（Prospective Observational
PuraStat Study）に関する論文が、消化器内視鏡分野の査読付き専門誌 Frontline Gastroenterology
に掲載されたことをお知らせいたします。当社は本研究の掲載を重要なマイルストーンと位置付け
ており、今後の全世界での事業展開にあたり最大限活用して参ります。
癌に聞くのは周知なんだが、材料屋だしあまり儲からないところが問題だが。
ヤフ板みたら操縦士がいる、仕手が動かしてると脳内お花畑の人いてワロタ
ここだけじゃないけど、実は積み立ててましたおじいちゃんがあちこちに湧いた頃がど天井だったな
↑こっから日経平均1万5千円も上がったのエグイなｗ
ワテ2017年から今も継続してやってる積み立てインデックス見たら＋176%やったぞw
地合いが微妙になると途端に損切りの連鎖が始まるねぇ
空売り(ﾟдﾟ)ｳﾏｰ
First-in-Human 日本国内第 1 相臨床試験の論文掲載のお知らせ（続報）
掲載論文に対して独立した専門家によるコメント記事が付されることは、学術誌編集部に論文内容が高く評価され、特に読者に注目してほしい重要な成果と判断された証であると当社は受け止めております。
当社の rogocekib が、新規作用機序を持つ治験薬として科学的関心と期待を集めていることを嬉しく思うとともに、開発を迅速に進めてより多くの AML や MDS の患者に新しい治療選択肢を提供できるように尽力いたします。
治験リスク取らずに利益抜けたのはでかい
まっとうなバイオはもう全然評価されないね
製造元コージンバイオは「すべて工程は適切」と発表していたが、厚労省の立入検査で重大な逸脱を含む複数の違反が確認されたと。
この界隈さあ...
x投稿
インテリア最近異様に強かったもんなw
時間外＋20%
FDAは遺伝性トランスサイレチンアミロイドーシス多発神経障害（ATTRv-PN）を対象としたMAGNITUDE-2フェーズ3試験の臨床保留を解除
レッドワイア時間外＋20%
宇宙・防衛技術企業がミサイル防衛庁の1,510億ドル規模のマルチベンダーSHIELD無期限納入/無期限数量（IDIQ）契約に選定されたことを受け
ボーイングは決算クリアもプレはマイナス
ユナイテッドヘ ルスグループ−19%
今年の収益は数十年ぶりに減少すると発表した。これは月曜日、政府からの２０２７年メディケア償還案が予想を下回ったことを受けたもので、投資家が利益予想をリセットしたため。
40年ぶりとか？
GLD＋0.6%、SLVヨコヨコ、金鉱株は下落
NVIDIA大将＋1.5%、SOXL＋7%で全体的にも安定やな
パランティア はマイナス推移
ドル円が153.28円、昨日のSBのドル口座値洗いは154.58円だからここはちょっと厳しそうやなw
谷マヨ柿八郎報道官「グリーンランドは氷の塊だからアイスランドって言うのよ！」だけどw
これ凄いなw
伊藤園は27日、2026年4月期の連結純利益が前期比93%減の10億円になりそうだと発表した。13%増の160億円を計画していた従来予想から150億円下方修正した。原材料価格や人件費の高騰などによる経営環境の悪化に加え、販売が落ち込む自動販売機事業で135億9400万円を減損損失として計上することが響く。
営業利益も55億円下方修正し、13%減の200億円となる。11%増の255億円としていた従来予想から一転減益を見込む。緑茶茶葉を中心とした原材料価格の高騰が響くほか、他社との競争激化に伴い、リベート（販売奨励金）や広告宣伝費がかさむ。
ステラファーマ特売りスタート反落
他全体的にやや弱めスタート
今年のバイオ下落率余裕のトップ
全然大した事ないやん
第一三共の下げはヤバいw
安いタケキャブ普及したら影響でかいんちゃう
第一三共が一部の国内社員を対象に社外への転身を支援する。対象となるのは一部のグループ会社や部署を除く45歳以上の国内で働く社員。応募人数の目標などは設けないが、転身する社員には割増退職金を支払う。
あんだけ儲かっていてリストラｗ
小型バイオの空売りしてるといつか致命傷追うんよね
製剤特許東京証券取引所スタンダード市場への市場区分変更申請に関するお知らせ
当社は、本日開催の取締役会において、東京証券取引所スタンダード市場への市場区分変更の
申請を行うことを決議いたしましたので、下記の通りお知らせいたします。
当社は、再生医療関連事業の産業化推進を掲げ、2023 年 10 月に東京証券取引所プライム市場
へ上場市場区分を変更いたしました。
しかしながら、2025 年 10 月期において、業績の低迷から東京証券取引所プライム市場の上場
維持基準である「流通株式時価総額 100 億円以上」が不適合となっております 。
このような状況下、当社は当該基準を満たすことは難しいと判断し、現在の事業規模や市場状
況を鑑みた結果、一定のガバナンスと流動性を有する東京証券取引所スタンダード市場が、当社
にとって最適な上場区分であると判断いたしました 。
現時点では承認日は未定であり、また、当社の変更申請が株式会社東京証券取引所の承認を受
けられるかどうかにつきましても、変更要件が満たされない際には、認められない場合がありま
す。
なお
アドテスト上方修正で明日地合い安泰かな？
金先物4%近く上げてんぞ
これはもはや大暴騰の類いやでw
第一三共で待ったがかかりサンバで七転八倒したやつだな
一応早いと言えるな
メディネット凄まじい上げw
― 大阪公立大学との共同研究 ―
当社は、2026年1月27日に開催されました第12回大阪公立大学アカデミア創薬シンポジウム1)におい
て大阪公立大学藤井郁雄特任教授と共同研究を行っています抗原認識部位にヘリックスループヘリック
ス（以下、「HLH」という。）ペプチドを用いた新規CAR-T細胞の研究成果について発表を行いましたので
お知らせいたします。
メディネット ２５％あげ
先駆け総合評価相談の終了のお知らせ
当社が 2025 年 12 月に厚生労働省へ承認申請した OBP-301 に関して、この度、PMDA（独
立行政法人 医薬品医療機器総合機構）から、「GCTP」区分の申請確認文書を受領し、先駆
け総合評価相談を終了しましたので、お知らせします。
GCTP は、再生医療等製品の製造管理及び品質管理の基準です。当社は 2025 年 11～12 月
に「臨床」・「品質」・「非臨床」・「信頼性」区分の申請確認文書を受領しており、今回の「GCTP」
区分の受領により、先駆け総合評価相談の全ての区分で、申請確認文書を PMDA から受領
しました。
先駆け総合評価相談は、承認申請に先駆けて「臨床」・「品質」・「非臨床」・「GCTP」・「信
頼性」の５つの区分で評価を受けることで、円滑な優先審査の実現を目指すシステムです。
チャーハンの具を全部いれましたみたいな意味か？
これだけスムーズだと本承認もあるのか？って思ってしまう
日経下げたら一緒に下げるだけ
しかしながら、併せて通期の同損益を従来予想の24億円の黒字→4億円の黒字(前期は74.7億円の赤字)に83.3％下方修正した。
第三四半期
トランプ兄貴
「大規模な艦隊がイランに向かっている」
「イランが速やかに交渉のテーブルに着くことを願っている」
「次の攻撃は核施設への攻撃よりもひどいものになるだろう」
近頃PSSやら強いのこれかぁ
中国でクーデターか？真偽不明の情報飛び交う
デマやないか？と言う話だが未遂と言う話も
谷マヨ柿八郎報道官「グリーンランドは氷の塊だからアイスランドって言うのよ！」だけどw
シースリーエーアイ ＋10%
The Informationによると、同社はスタートアップ企業Automation Anywhereとの合併協議を進めている
ASML
第4四半期純売上高と通期収益がともに過去最高を更新
ＳＫハイニックスが２８日発表した２０２５年第４四半期決算は、営業利益が前年同期の倍以上となり過去最高を記録、予想も大幅に上回った。人工知能への需要を背景に、先進的なメモリーチップと従来型チップの両方の価格が上昇したことが利益を押し上げた
NVIDIA大将＋1%、SOXL＋7%
GLD＋1.5%、SLV＋1.5%
英紙FTによると宇宙開発企業スペースXが6月中旬の新規株式公開IPOを検討と報道、評価額1/5兆ドルで500億ドルの調達を目指すとのこと
引け後はマイクロソフト、メタ、テスラ決算w
ベッセント米財務長官
「（ドル円）絶対に介入していない、(米ドルについて）米国は常に強いドル政策をとっている」
更にベッセント財務長官
CNBCのインタビューに対して
「米国は円を支援するために市場に介入は行わない」
しっさんマジっぽい
アカウント乗っ取りくらった
直近二つの投稿は本人ではありません、注意
機関である米国国立神経疾患・脳卒中研究所（NINDS）との間で多発性硬化症の治療に関
して、IV BCV（注射剤ブリンシドホビル）の可能性について共同研究をしてまいりました
が、その研究の成果が権威ある学術誌「Journal of Clinical Investigation」に論文と
して公表されたことをお知らせします。(J Clin Invest. 2025 Nov 25:e195764. doi:
10.1172/JCI195764)
多発性硬化症は、体内のリンパ球細胞に潜伏するEBウイルスが再活性化することがその主
たる発症原因のひとつです。本共同研究によりIV BCV（注射剤ブリンシドホビル）が、ご
く微量の投与でEBウイルスの活性を顕著に抑制することを発見しました
サンバとか先駆けだけどいちいち、先駆けにどの部分が終了とか申請確認とか開示してなかったけど、出してみるもんだな
さすがヒゲヤン
BNCTの治験に係る契約締結に関するお知らせ
当社は、学校法人大阪医科薬科大学（所在地：大阪府高槻市、以下「大阪医科薬科大学」）及び住友
重機械工業株式会社（本社：東京都品川区、以下「住友重機械工業」）と、大阪医科薬科大学が実施す
る医師主導治験（以下「本治験」）に関する契約を締結いたしましたので、お知らせいたします。
ステラファーマ
はい出ました。努力とか分析とか、そういう話を全部無にするやつ＼(^o^)／
半導体が意外と弱かったんやねぇ
純金上場信託1540、去年10月に仕手化で40%くらい乖離して助かるには数年かかる言われてたけど金価格の異常な高騰で本日あっさり更新してんぞw
日経はんは利食い優勢で調整局面らしいw
ちなみにテスラ、メタは決算クリア
マイクロソフトはコケた
三相の説明が二転三転して公表を遅らせて、資金調達を重ねた行為が、疑わしく思われている。
株主の問い合わせを無視するために、激怒されている。
2020時価総額100億問題が重くのしかかっている。
増資がスタート。
今後も時価総額が低いため、短期間で繰り返す予想。
メドレックスやブライトパスのように人気化してからどうしようもない駄目銘柄になったため、需給が悪い。
アルカリ三相があるが、ここんところ三相結果待ちがいまいち相場の材料になりにくい。
そんなこんなで、時価総額安くなっても買い手がつかない状況だろうか。
と
テスタさんのように今年はバイオに注目するという感覚の両方が。
シンバイオ、メディネットお前らのことやで
窪田が上がるんだから増資が始まって材料出たら
そんなことみんな忘れて撒き餌に群がるに1票ｗ
昔はメディネットは反応良かったけどなあ
ヘリオス、新株とワラント発行、３２５円で１９２７万株、行使価額３９０円を９６３万株分、HLCM051の開発資金等に充当、Athosらに割当
バイオベンチャー経営するならこれよなｗ
どこの話？
ネクセラ？
ラクホルダーはこういうデマの買い煽りするから嫌い
カルナの増資はうんち
ゴミさん買ってるのは大部分が上がる前
色々みると導出期待してた輩がかなり多いのが申し訳ないが笑える
増資待たずに買ったら倍になってるから
いわゆる増資催促相場だった
株数もじゃぶじゃぶだし、下落しきらない限りは買う理由はもうない
問題はパイプライン本当に良いのか？というところ
か。共同保有者がイノエンでこれがこの前の第三者割当資本提携追加で増えたと。
皆もそういう評価ならやっぱ買わんでいいか
なんで1番無理そうなやつに必死で投資してるんだろう？
100%超え増資の窪田は3倍になりました…
たまに上がるのあるだけで大抵は底張ってるのが現実でしょ
弱小ベンチャーとの既に三相失敗した薬のライセンス契約とか
持ち分の会社がやってるHIVの特許とか
意味がよくわからんよね
わからんものには、多くの金は入れられんしあまり意味がない
トランプ米大統領は２９日、ＳＮＳへの投稿で、「連邦準備制度理事会（ＦＲＢ）は今すぐ大幅利下げすべきだ」「米国は今、大幅に金利を下げるべきであり、世界で最も低い金利にすべきだ」と述べた。と要求した。ＦＲＢは２８日の連邦公開市場委員会（ＦＯＭＣ）で、昨年７月以来４会合ぶりに政策金利の据え置きを決めた。トランプ氏は、利下げ見送りに強い不満を表明した
GLDはもはや＋3%が普通になってきたなw
こんなん異常やでw
パランティア は毎日売られてるな
FANGが組み入れたらこれやって思うたら元FANGのサービスナウもやらかしたのかw
メタ＋7%、テスラ−1%、マイクロソフト−10%
メモリーメーカーのサムスン電子とＳＫハイニックスは２９日、折からのＡＩインフラ投資熱の影響で深刻化するＤＲＡＭ不足で、パソコンやスマートフォン製造に最も大きな影響を受けるとの見通しを示した
サンガモさん上げとるな＋17%
なんか株も金も銀もビットコさんも何もかも暴落しとるw
2026 年 1 月 29 日 米国 ラ・ホイヤ発 – メディシノバ（MediciNova,Inc.）（米国カリフォルニ
ア州 ラ・ホイヤ、代表取締役社長兼 CEO：岩城裕一）は、筋萎縮性側索硬化症（ALS）*1 に対
する MN-166（イブジラスト）*2 の有効性を評価する Expand Access Protocol（EAP 拡大アクセ
スプロトコール）臨床治験（SEANOBI-ALS）（ALS における神経フィラメント及びその他のバ
イオマーカーの解析を伴う拡張アクセスプログラム；NCT 06743776）において、2026 年 1 月末
時点で計 12 施設が稼働し、目標患者登録数 200 名に対する 50％に相当する 100 名の患者さんが
登録されたことをお知らせいたします。
米国国立衛生研究所（NIH）が資金提供する SEANOBI-ALS スタディは、ACT for ALS（ALS の
重要な治療法へのアクセスを加速する法律）に基づき NINDS（米国国立神経疾患・脳卒中研究
所）から 2,200 万ドル（約 34 億円）の助成金によって支援されており、現在進行中のランダム化
臨床治験（COMBAT-ALS）に参加資格のない患者さんに MN-166（イブジラスト）治療へのアク
セスを提供しています。このスタディでは、ALS における重要なバイオマーカー及び臨床転帰デ
ータも収集します。（参照 1）（参照 2）
MN-166（イブジラスト）においては、ALS における MN-166（イブジラスト）の有効性と安全
性を評価するランダム化プラセボ対照試験であるフェーズ 2b/3 臨床治験（COMBAT-ALS）が米
国とカナダで進行中です。この治験は、12 ヶ月間の二重盲検期間に続き、6 ヶ月間の非盲検延長
期間で構成され、計 234 名の患者が登録されています。
本治験のトップラインデータは、2026 年末までに発表される予定です。
増資でよらんのは珍しいね
社長も２０００万円引き受けてるが
最終的には上がったけどそれまで散々やったよな
コレ凄いなw
CSPC Pharmaceutical は金曜日、AstraZenecaと長時間作用型ペプチド医薬品の開発パートナーシップを締結したと発表した。
CSPCは12億ドルの前払い金を受け取り、さらに最大35億ドルの研究マイルストーン支払いと138億ドルの販売マイルストーン支払いを受ける資格を得る。
Astrazenecaは、中国と香港を除く全世界において、CSPCの体重管理薬ポートフォリオに対する独占的権利を取得する。
日本では、雇用の安定が重視されるため、終身雇用の崩壊とともに民間は見捨てられるようになった。
研究者は、１０年で業績に関わらず、首を切るというさらに傾国政策をとるようになった。坂道を下るように日本の科学成果は崩落していった。
まわりの一流校の同級生は世代を代表する頭脳達だったが、大半が医師、士業、官僚、マスコミなど産業に関係ないところやグーグルなどの外資、金融か、雇用の安定しない研究職を医師の片手間や貧乏状態でやっていた。
こんなんで、産業が勝てるわけがない。
そしてこうした問題は長いこと指摘されているが全く改善するつもりがない。なぜなのかはよくわからない。一党政だから、マイノリティの声をすくう必要がないからなのかもしれない、医師会なんかはいわゆる既得権益というもので守られているのかもしれない。日本は統治機構として成立していない。
２．修正の理由
下記の理由により、通期業績予想を売上高 2,210 百万円、営業利益△550 百万円に修正します。
① 自家培養表皮「ジェイス」において、熱傷の対象症例数が減少したこと。
② 再生医療受託事業において、受託案件の収益時期が来期に移行したこと。
③ メラノサイト含有自家培養表皮「ジャスミン」の症例数が計画を下回る推移であること。
④ 自家培養角膜上皮「ネピック」及び、自家培養口腔粘膜上皮「オキュラル」の新規患者数が減少
したこと。
●米大統領「ウォーシュ元FRB理事を次期FRB議長に指名する」
●トランプ米大統領「ハセットNEC委員長は優れた業績を残しており、現職に留まってほしい」
●30日発表の米・12月生産者物価コア指数は：前年比＋3.3％で市場予想を上回った。
●現物金が6%急落、現物銀が15%急落、100ドル割れ
金が有事でもないのに毎日のようにこんな値動きするとか異常やなw
上場維持基準への適合に関するお知らせ
当社は、2025 年 12 月 31 日を基準日とする審査において、東京証券取引所グロース市場の上場維持基準に適合いたしました。
SOXL−12%はまあわかる
GLD−10%、SLV−28%ってこんなん初めて見た
何が起きたんやw
犬の変形性関節症（OA）に伴う疼痛を緩和する抗体療法が、国際市場で進展を見せています。この新しいイゼニベトマブ注射剤（レニビア、ゾエティス）は、カナダ保健省の承認を取得し、欧州医薬品庁（EMA）の動物用医薬品委員会（CVMP）から販売承認の勧告を受けました。
欧州では、CVMPのイゼニベトマブ注射剤に対する肯定的な意見が、2025年末までに承認の決定に反映されると予想されている。ゾエティス社によると、同社はイゼニベトマブ注射剤の2026年の発売を見込んでいる
カニさんが利食いできたか気になるｗ
UAEで講演→オイルマネー注入ってそんなことアルノ？
え、カニさん、せいぜい数千万プレーヤーだと思ってたら、そんなことになってるの？
単に融資を受けて持っている不動産が１０億とかじゃなくて
非常に厳しい基準。バイオベンチャーに上場企業も非上場企業も、新たな死の壁ができた、と。
円安だし日本市場は無風の気もするけど
レモスコは住友金属鉱山金曜日に1万円で抜けたんやね
自身もまだ上がる気とは思いながら上手く抜けたねw
住友のヤフ板は不安の嵐やなw
永久保有できる金融資産を集めているそうだ
ビットコインは最悪、無価値になってもよいと。
難しいことはわからない事を隠さないけど、前から堅実な賢い行動が多い。
世界初の試みとして南鳥島近海でレアアースの試験採掘を行っていた地球深部探査船が、レアアースを含むとされる泥の回収に成功したことがわかりました。
シンバイオ
完璧に資金はいってますなあ
まじでバイオ最弱やな
あえて言えばソレイジアの時みたいに、近い契約は明らかに微妙だけど（失敗した三相、交渉相手は少資本金のスタートアップ）、低位低時価総額を利用して資金が入っている感じなんだろうか
金先物は＋2%になったりマイナスになったり午前中も大いそがしw
こんな金市場に誰がしたんやw
SOXL時間外−10%へ
何が始まるんやw
今はAIがあるから過去の投稿全部読み込ませて取引解析させると
儲かったのは何度も引用、ハズレはその後触れない
なんてのが一瞬でバレる
時価総額100億問題どころか現在の40億もきつそうになってきた。
２６年末、２７年末連続で未達だと駄目なんだっけ。
こうなると２６年まで結果を遅らせたのは英断にも見えるな。
結局そういう系の人が買うかどうか
IR政策の成功例なんだろか。
もともと失敗してるパイプラインだしガチで終わってら
すでに不動産ヤバい話もチラホラ(^_^;)
ヤフ板の情報は事実なのか
銀 店頭買取価格（税込）
（買取価格前日比）479.05 円(-161.15 円)
(つд⊂)ｺﾞｼｺﾞｼ
ほんと存在が罪
失敗した薬をろくに検証もせずに臨床にあげて
意味のない治験自称成功
毎度、治験開始とかできて当たり前のことで、株価が高値なのに開始が思惑になってるのっておかしくないかとか思っちゃう
セルシもそうだったけど
ティムスなんかもう誰も見てない
オラクルは時間外上昇に転じる、足元は3％上昇 フィッチはオラクルのシニア債発行に「BBB」の格付けを付与し、発行体格付けを据え置き
スノーフレークとOpenAIは、企業顧客に人工知能機能を提供するための複数年にわたる2億ドルのパートナーシップ契約を発表
ウォルト・ディズニーの2026年度第1四半期の業績は増収、営業減益
SpaceXとxAI、早ければ今週中にも合併合意を発表か？
時間外GLD−3%、SLV−3%、SOXL−3%
金価格は今年に入り1か月で最大30%上昇、って第三次世界大戦でも始まったのかよw
パランティア は本日引け決算、又トリガーなりそうw
NVIDIAは下落
WSJがOpenAIへの1000億ドル投資に疑念
これジェンスンニキはナンセンスとか言うてなかったっけ？
GLD−1.2%、SLV−1.6%、SOXL＋3%
金鉱株は上昇、特に小型金鉱株は上げてる
一旦落ち着いたのか？
マイクロ波化学PTS＋12%の爆上げはウルフがレアアース関連で取り上げとか？
アンジェス6.84％ほど行使 残り90％弱
ナノ2.55％ 残り９割ほど
キッズ 残り5億ぐらい 先月は進んでない
セルシード 16％行使 残り72％
メディネト 1.69％行使 ほぼ全部残っている、
デウエ 行使できず 残り 150万株
ブライトパス 68.4％ 残り3割 一気に進む
ペルセウスプロテオミクス 100株だけ行使 全く行使できず
ティムス 行使できず290万株
シンバイオ たくさん控えてたと思うが今やっている新株は22％行使 残り２割ほど
カイオム 7％行使91％ほど残り
モダリス 4.2％行使 残り45％
クリングル2.2％のみ残り9割りほど 全然進まない
パランティア決算クリアで時間外一時9%超えの上げ
「パランティア に関する成長疑念論争は終わった」との評w
オンコリス ましたん解除
純金上場信託＋8%
だから第三次世界大戦終了でもしたのかよw
希少疾病用医薬品の優先審査品目の該当に関するお知らせ
当社が開発を進めておりますBNCT（ホウ素中性子捕捉療法）用医薬品「ステボロニン点滴静注バッ
グ9000mg／300mL（一般名：ボロファラン（10B））」（以下「本剤」）について、再発髄膜腫を予定効
能・効果とする承認申請に関して、希少疾病用医薬品としての優先審査品目に該当する旨の評価報告
書を独立行政法人医薬品医療機器総合機構（以下「PMDA」）より受領しましたので、お知らせいたし
ます。
いくらでもチャンスはあるんよね、俺らが下手くそなだけでｗ
中国の方で業績期待か
急速な酸抑制、HCG症状のない簡単で効果的な治療 | 蘇州中華製薬のRivirin®（フマル酸ボノプラザン錠20mg）が承認されました！
蘇州中華製薬の新規制酸薬、カリウムイオン競合型制酸剤（P-CAB）、リビリン®ボノプラザンフマル酸塩錠が、国家薬品監督管理局（NMPA）の正式な承認を取得しました。承認番号（国家医薬品承認番号H20263194）は、一貫性評価の合格と同等とみなされます。承認適応症は、逆流性食道炎、および適切な抗生物質との併用によるヘリコバクター・ピロリ菌の除菌です。ボノプラザンフマル酸塩の承認と販売は、中国における酸関連疾患治療の新たな時代を象徴するものです。
タケキャブ特許切れに向けて続々と参入きてるわｗ
サムイック製薬、P-CAB系列「Vキャップ錠」許可… 1兆4700億ウォン胃食道逆流疾患市場攻略本格化
サムイク製薬（代表取締役イ・チュンファン、クォン・ヨンイ）は、P-CAB系列の胃酸分泌抑制剤「Vキャップ錠10mg・20mg（成分名：ボノプラザンフマル酸塩）」に対して食品医薬品安全処から品目許可を獲得したと2日明らかにした。
Vキャップ錠は武田製薬のオリジナル医薬品「ボシンティー錠」のジェネリック医薬品で、三益製薬が急成長するP-CAB市場を攻略するために披露する核心戦略製品だ。今回の許可を皮切りに、三益製薬は胃食道逆流疾患治療剤ポートフォリオを一層強化し、市場シェア拡大のための橋頭歩を設けた。
ドイツでは臨床試験が
開始できる状況になっているという認識でよろしいのでしょうか。
【Q&A】
ご質問ありがとうございます。
試験実施施設側の準備促進は、「時期以外の不確実性」を低減する要素の一つとして注力しています。
引用いただいている告知は、施設側の判断で掲載された「欧州規制当局の開始承認がおりれば試験を開始できる準備の完了」を示すもので、喜ばしい兆候です。
アメリカでリジェクトされてるのにな
日本国内での治験開始について
当社は、本年１月 20 日に ARDS*1 （急性呼吸窮迫症候群）治療薬のグローバル第３相試
験（REVIVE-ARDS 試験*2）の治験計画届出書を独立行政法人医薬品医療機器総合機構
（PMDA）に提出しておりました。このたび、PMDA による治験計画届出書提出後 14 日
のレビュー期間を経て、本試験を開始する準備が整いましたのでお知らせします。
【ブログ更新】
『臨床試験実施予定施設への問合せはおやめください』
悪質な行為に関する注意喚起のおしらせです。
パランティア プレ＋12%、SOXL＋3%
プレGLD＋5.76%って
だから第三次世界大戦勃発でも勃発したのかよw
会社の株主であって医療機関の株主ではない
周りに迷惑かけるな
ほえほえ〜
ほえほえ〜
テゴのサブライセンス先もジェネリック部門の会社でタケキャブ開発したからな。
販売できるのかは知らん。
インテル3%上昇、
ソフトバンクグループ の子会社と提携し、新しいメモリチップ技術を開発。
昨晩WBSで概要は決まってて正式発表間近言うてたなw
テラダインが20％急騰、4Q売上高と1Qのガイダンスは予想を上回る
GLD＋5.6%、SLV＋9%、SOXL＋0.5%
NVIDIA大将−1.5%、パランティア ＋10%
武田薬品、京大とのiPS細胞共同研究を終了 10年で新薬得られず2026年2月3日 18:15
武田薬品工業と京都大学iPS細胞研究所（CiRA）は3日、10年間続いたiPS細胞の産学連携研究を2025年度末に終了すると発表した。人材育成や基盤技術の蓄積では成果を残した一方、具体的な新薬にはつながらなかった。
SOXL−6.8%、なんか雲行き怪しくなって来たなw
GLD＋6.5%、SLV＋10%
だから第三次世界大戦でも始まったのかよw
住友かな
AMD決算を受けて時間外上げたが連続減収を予想、株価は大暴落へ
ノボ・ノルディスクは米国価格下落により2026年の売上高減少を予測、株価急落
GLD＋6.36%、安全資産と言われる金が今や毎日レバナスを遥かに凌ぐパフォーマンスで草w
まあ、スーパーマイクロは決算クリアしたのか
時間外＋8%
実施側が準備しただけで規制当局側の進展を示すものじゃないと認識か
貴金属の底堅さの安心感から株も買われた、って記事配信されてたけど世の中どうなっちまったんだよw
開示で何も触れてない。また、先延ばしなんやろか。
3日、業界によると、HKイノエンケイキャップは累積売上1兆ウォンを目前に置いた。昨年12月まで累積院外処方額9233億ウォンに達した。
2兆ウォンは累積のことやったの？誰かさんが年間3兆ウォンと煽っていたのは嘘だったの？
累積なら韓国のみでいくからニュアンスの違いじゃない？
で、あんたは何買ってるの？
同じ記事に書いてあるやん
>郭代表の視線は、今やグローバルへ向かっています。곽代表は「K-CAPを2030年までに年間売上2兆ウォン規模に育成する」という覚悟です。
それも前後で整合性が取れてないよねぇ
もし年間2兆ウォンだとしても年間3兆ウォンと誰かが煽っていたのは何だったのかと
25年2Qの決算短信には書いてあるな。その人が何で知ったのかはわからんが。
>当中間連結会計期間末の時点でtegoprazanは世界54カ国に進出しておりますが、IKイノエン社は2028年までに世界100カ国に進出することを目指しています。また、HKイノエン社は、K-CAB®をはじめとするtegoprazan製品について、2030年の全世界における年間売上高3兆ウォンの達成を目指しています。
googleAIで簡単に高度ゲームが作れるようになり海外でもゲーム株暴落中、メモリ値上げ
ラクオは中計がどうか注目の的
テゴは風呂敷を畳み始めたんとちゃう？w
同時に発表した２５年４─１２月期の連結純利益は２４８０億円だった。２４１億円の赤字だった前年同期から黒字に転じた。
AMD−13%
1Q売上高ガイダンスは市場予想を下回る
イーライリリー＋9%
減量薬需要で2026年の利益が予想を上回る
サレプタ・セラピューティクス＋1%
ハンチントン病の治験薬SRP-1005に関する臨床試験申請がニュージーランドのMedsafeにより承認
NVIDIA大将はマイナス、SOXL−4%
GLD＋1.5%、SLV＋6%
Googleさんは本日取引終了後に最新の決算を発表する予定
投資家は人工知能への支出計画に注目している
Googleさんは売上高、利益ともにコンセンサスはクリア
設備投資額が予想を上回ったことはやはり懸念かな？
発表後のアフターは急落も今はややプラスと強弱対立の模様
この事からだろうけどブロードコムのアフターは＋5%へ
Armは第3四半期決算で予想を上回る結果を報告し、見通しも予想を上回ったが、ライセンス収入が期待を下回ったため、時間外取引で株価は6%以上下落
リリー＋10%、ノボ−6%、明暗くっきりやね
いずれの投与計画による JR-471 治療も、中枢神経系（CNS）組織（例：脳および脳脊髄
液）ならびに末梢組織に蓄積した Fuc-GlcNAc-Asn を最大 95%以上減少させた。 さらに、
脳と脳脊髄液（CSF）における Fuc-GlcNAc-Asn 濃度の間に強い正の線形相関が認められ
た。脳内基質濃度に対する有効性と併せて、JR-471 治療は小脳におけるプルキンエ細胞の
喪失を防止した。JR-471 が血液脳関門を通過し、中枢および末梢臓器に蓄積した基質を減
少させ、運動協調性および学習・記憶機能の低下を抑制することから、フコシドーシスの
治療薬として有望な候補となる可能性を示した。
窪田と同列とかアステラスには失礼だけど
導入薬で赤字解消を期待するyukiyuki氏が注目してた
年初から50億支払ってるから赤字は拡大する一方でしょ
そーせいの黄金時代からもう１０年
はやいもんだ
yukiyuki
ネクセラ低迷要因の一つのクービビックの伸び悩みの件。
塩野義の手代木社長も処方制限がなくなってからは手応えを感じている模様。
3DマトちゃんはGI集中への黒字化最優先戦略でうまくいきましたが、ネクセラさんの黒字化に向けた事業再構築はどうなりますか。
株価的には、ピーター→たむやん復活→黒字化のときのような再現を期待しているわけですが。
まあ結局のところ手持ちネタの一本でも大型導出できるか次第ですかね。
会社の主張がそのまま実現するなら、投資で苦労する人はいない。
実際、塩野義のクービビックも、売上予想93億円が、わずか半年で25億円へ下方修正された。結果的には、市場の見方の方が現実に近かったという良い例
>>570
2024年→300億弱？
2025年→460億くらい？
2026年→？？
2028年はアメリカ売上も本格化してきそうだし、年々着実に伸びてるし、ずっと3000億問題の話ばっかで何一つ有益な情報ない。俺もいろいろ保有してるけど、あんたがバイオでオススメの銘柄あるなら、その銘柄の良さ教えて。
結晶製剤だったかのラクオリアがはらうほうのの件がよくわかん
BCVおよびIVD事業については、将来的なパートナリングおよび事業提携の可能性を検討しております。これらは現時点では未確定であるものの、当社グループの成長戦略における重要な施策の一つと位置付けており、パートナリング収入3,000百万円を売上高として織り込んでおります。
当たったのだけ言ってる
さっぱりわからん
専門家が金は終わったって行ってたときもおわってなかったしさっぱりわからんね
Googleさん結局下落一時期5%の下げ
ブロードコムは＋3%、TSMC＋2%、ARM＋4%
アージェント・キャピタルのジェド・エラーブルック氏は「（ＡＩ）インフラ整備は前例のない規模で進められ、消費者や企業のＡＩツール導入も前例のない速さだ」と指摘。「株式市場は株価の適正水準や将来の展望を見極めるのに非常に苦労している。市場は突然懐疑的になり、懸念を抱いている」と述べた。
GLD−1.86%、SLV−13%、SOXL＋1%、NVIDIA大将＋0.5%
量子コンピュータ人気銘柄のIONQは下げ止まらない、84ドルから32ドルへ、だからここはヤバい言うたのになんで有名な人まで買ってたんだか意味不明やったw
エーザイは5日、中国のバイオ企業シャンハイ・ヘンリウス・バイオテックから、がん免疫薬を日本で販売する権利を取得したと発表した。開発や承認申請はヘンリウスが進め、エーザイが販売する。肺がん向けに2026年度中の申請を予定し、大腸がん、胃がん向けにも臨床試験を実施する。
エーザイはヘンリウスに一時金として7500万ドル（約116億円）、開発や販売の進捗に応じて最大約3億1000万ドルを支払う。
アマゾン決算ミス時間外ボーラク
期待を下回る四半期決算と予想以上の設備投資を発表し、10%下落した。アマゾンは2026年に約2,000億ドルの設備投資を行う見通しを発表した。この数字はアナリストの予想である1,461億1,000万ドルを大幅に上回るものである。
Amazonも設備投資増加、大丈夫なんやろか？
絵に描いた餅を業績予想に織り込んでもまさに焼け石に水
相変わらずチャーハン作成の報告具合が上手い
株価もきっちり反応してる
腫瘍溶解ウイルス OBP-301 製剤の
18 か月安定性試験結果のお知らせ
当社が 2026 年から販売開始を計画する腫瘍溶解ウイルス OBP-301 に関して、新処方製剤
での 18 か月の安定性試験の結果、全ての品質試験項目の基準を満たしていることを確認し
ましたので、お知らせします。
この結果に基づき、18 か月の有効期間が担保されました。OBP-301 製剤は、18 か月の有
効期間で薬価取得後の初回出荷を開始する方針です。今後も安定性試験を継続し、2026 年
下半期に 24 か月の安定性試験結果を報告できる見込みです。
今回の結果は、OBP-301 の安定した流通に大きく貢献することになります。本件による
2026 年 12 月期の当社業績への影響は軽微です。
何か意図があるのかな？
やや地合い悪い銘柄多い
もう終わったんだとやっと思い知ったことだろう
どういうこと？ｗ
デルタフライ
三相の説明が二転三転して公表を遅らせて、資金調達を重ねた行為が、疑わしく思われている。
株主の問い合わせを無視するために、激怒されている。
2030時価総額100億問題が重くのしかかっている。どころか現在の時価総額40億すら怪しい。
増資がスタート。
今後も時価総額が低いため、短期間で希薄化繰り返す予想。
メドレックスやブライトパスのように人気化してからどうしようもない駄目銘柄になったため、需給が悪い。
アルカリ三相があるが、ここんところ三相結果待ちがいまいち相場の材料になりにくい。
彼岸底
そんなこんな時価総額安くなっても買い手がつかない状況だろうか。
時価総額100億以下を退場させる現在のグロースのマジョリティは退場基準にふれるという凄まじい恐怖政治が行われてる問題で小型くそ株を勝ってればそのうち治験の思惑やどうでもいい特許で爆発するので儲けられるという時代が終わりがちかいのかもしれない。
そんなことやってマジ大丈夫なんかね。ライブドアショックみたいに５、６年続く新興市場崩壊不信に繋がるのではないだろうか。
言わせるなｗ
アレしかないやろ、ヒゲといえばアレｗ
デルタはできるだけ引き付けて仕込みたいから
もっと売り煽りしてほしい、できればSNSでｗ
早くポジと損益報告してほすいｗ
もう上限近くまでワラントしてるから上限上げないと、できても100万株以下だよ
ヒゲは「買収阻止のために発行枠広げる」とか普通にやってなかったか？
受注は3Qに急増
難しい決算やねぇ
◼ 交渉遅延の外部要因
１．米国バイオテック市場の二極化
• 米国のバイオベンチャー投資は、2021年以降減少トレンドであり
2025年の投資件数も低調だった。大手企業は年間売上10億ドル以上
が見込める大規模な案件を追い求める一方、中小規模の企業は投資
余力が縮小傾向にある。
２．市販DHE製剤のイメージ払拭の必要性
• 数年前に米国で販売されたDHE点鼻液剤の売上が低迷している。
• DHE点鼻粉末剤であるAtzumiTMは、市販DHE点鼻液剤に比べ、
速やかで高い血中濃度を達成し、携帯性と使い勝手に優れているにも
関わらず、同じDHE経鼻製剤という理由でライセンス活動の障壁になっていると当社は考えている。
残るはタワマンやなｗ
138円
この前までのオンコリスといいしばらく続くね
おもちゃになりやすいと悪口書かれてたわｗ
まともなやつほど変には上がらない
マジでクソｗ
４）今後の見通し
当社の業績は、未だ安定した収入基盤は小さく、OBP-301の販売提携契約に伴うマイルストーン収入の有無や、
Transposon社によるLINE-1阻害剤OBP-601の開発イベント達成や同社のIPOやM&Aなどのコーポレートアクションによ
り発生するマイルストーン収入の有無によって大きく変動します。また、2026年から販売開始を目指すOBP-301の製
品販売収入も、薬価やマーケット展開などによって大きく変動します。
したがって、現時点では業績に与える未確定な要素が多いことから、業績予想につきましては適正かつ合理的な
数値の算出が困難な状況と考えており、開示を控えさせていただきます。また、当社は年次での業績管理を行って
いるため、第２四半期（累計）での業績予想の開示も控えさせていただきます。
4588
オンコリスバイオファーマ
定款の一部変更に関するお知らせ
【要約】
- 発行可能株式総数を30,000,000株から100,000,000株へ変更（定款変更案）
- 取締役会決議日2026年2月6日、株主総会開催日および定款変更効力発生日2026年3月24日
- 2026年12月期業績への影響は「ありません」
- 2026年12月期の資金調達は事業収入と銀行借入で推進予定、MSワラント（行使価格変動型新株予約権）を用いた資金調達は実施予定なし
現時点では、と但し書きしてるやん
PMDAから宿題でたらやるよ？の意味では
現時点では、しない方針、完成レベルに達した、recognize、順調に進捗、医師には評判がいい…
ぽまえら何度騙されるんだよw
株価上がってるから予定にあっても言わないだけ
バイオレットライト照射デバイス「TLG-001」に関する国内臨床試験の結果（速報）
および探索的解析における有意差確認のお知らせ
― 屋外活動時間が短い小児における探索的解析において近視進行抑制の可能性を示唆 ―
株式会社坪田ラボ（本社：東京都新宿区、代表取締役社長：坪田一男、以下「当社」）は、近視進行抑
制を目的としたバイオレットライト照射デバイス「TLG-001」に関する国内臨床試験において、有効性
に関する主要解析を実施しましたので、その概要をお知らせいたします。
本試験では、重篤な有害事象による中止例はなく、「TLG-001」は小児を対象とした継続使用を想定し
た治療コンセプトにおいて、良好な安全性プロファイルを示しました。有効性解析において、屋外活動時
間が長かった被験者を含む全症例ではプライマリーエンドポイント未達となったものの、屋外活動時間
が短い被験者群に絞ると、TLG-001 群において統計学的な有意差が認められました。バイオレットライ
トが本来太陽光に含まれるため、本結果は、臨床試験において近視進行抑制に対するバイオレットライ
ト仮説と整合的な結果が得られたことから有意義な知見であると考えられます。なお、本結果は仮説生
成的知見として位置付けられます。
有効性解析結果の概要
以下の点において、今後の開発にとって重要な知見が得られました。
⚫ 被験機器群および対照機器群の双方において、過去の臨床データと比較した際、近視進行抑制が示
唆される結果が確認されました。
⚫ 近視進行に伴い菲薄化するとされる脈絡膜厚について、維持が認められました。
探索的解析結果
⚫ 屋外活動時間が短い被験者群を対象とした解析において、被験機器群では対照機器群と比較して近
視進行が小さい傾向が認められました。
⚫ 特に、PPS（※1）においては眼軸長で統計学的に有意差が認められ、調節麻痺下他覚的屈折値にお
いては改善傾向が確認されました。
わかりやすーｗ
下方に治験失敗とか洒落にならんコンボやな
犠牲になる患者がただただ哀れ
最近酸倍音という前例を出してしまったし
今後も続く企業出てきちゃうんだろうな
もうただのみえてる地雷扱いか
契約金だのみの予想も下方修正営利２億黒字→７億赤字
「Flowers株式会社による当社株式に対する公開買付けに関する賛同の意見表明及び応募推奨のお知らせ」
2026/2/6 22:15
オンコリスバイオファーマは6日、腫瘍溶解ウイルス「OBP-301」（開発コード、一般名＝テロメライシン）をアジア諸国や欧州に展開するため、年内に販売委託先1社以上と契約する方針を示した。同
@canis_lupus_var
オンコリス/TT関連
ブラウン大 Censavudine神経変性疾患用途特許、欧州出願
正式に欧州特許付与の決定通知(2/5)
欧州特許番号は3914604
2026/3/4の欧州特許公報に掲載との事なので公報出たら最終的に登録されたクレームも確認せねば
引用でも述べた通りあとは各国有効化されれば権利行使が可能となる
谷マヨ柿八郎アナリスト「株式相場は貴金属の底堅さの安心感から株も買われた」ってお前何言ってんだよ？、だけどw
NVIDIA大将＋7%、SOXL＋13%、GLD＋2.6%
GoogleさんやAmazon以外はほぼ全面高w
Ginkgo Bioworks ＋20%
同社がOpenAIのGPT-5を活用した自律型ラボラトリーにおいて、無細胞タンパク質合成で既存の科学的ベンチマークを40%上回る成果を達成したと発表したことを受けてのものである。
日経微下げか横以外はグロースにお金くることはないしね
オンコリスが株価をしっかり気にしてるのは確かだわな。
株価政策ってのは実際に効いているんだろな。
まあ物も進捗も違うし1社以上って言うからにはアテはあるのかな
一等星のオンコリスすら大型株の前に霞むのが今の市場だけど
そんでずっと握っとき
HIV薬→契約解消
検査→撤退
テロメアジア→中外長年言い続けて2019ようやく達成→数年後に解消
テロメグローバル→未達
テロメ中国→未達
テロメ販売契約→富士と無事達成
テロメ食道試験→何とも言えない結果でPMDAと揉めたが、無事大学の先生を動員して説得成功
テロメ申請→遅れたが達成
あとなんかあったっけ。
渡してるのに一言も説明しないの草だわ
それ自社で中国だかに売ったら台湾の会社に1/3払うんだろ
逆に台湾の会社が中国だかに売ったらどうなるの
中外のときは違ったな
実際台湾の会社の株も上がらんかったし
日本国内や欧米の取引に台湾の会社は無関係だったよ
タイトル
台湾と日本のバイオテクノロジー協力における最大のライセンス契約：138億台湾ドルで日本の製薬会社に新薬のライセンスを供与。
コンテンツ
8月8日、ジーンプラス・バイオテックと日本のオンコリス・バイオファーマ（東京証券取引所ティッカーシンボル：4588）は、共同開発中の腫瘍溶解性ウイルス薬OBP-301（テロメライシン）について、日本の中外製薬に500億円（約138億4,600万台湾ドル）でライセンス供与したと発表しました。これは台湾と日本のバイオテクノロジー提携における過去最大のライセンス契約であり、ジーンプラスは利益の3分の1（約46億1,500万台湾ドル）と、医薬品の発売後の売上収益の一部を受け取ります。
■ 中外製薬が全世界の権利を取得
契約に基づき、中外製薬はOBP-301の全世界（中国本土、香港、マカオを除く）における権利を取得し、オンコリス社の新株約8億円を引き受ける。ライセンス料は5億5000万円（約1億5000万台湾ドル）で、4月24日から支払われる予定である。これは、嘉義製薬が3分の1の利益分配を受けることを考慮すると、今月末までに5000万台湾ドル以上を受け取ることになることを意味
標題
台日生技合作的最大授權案 138億基亞新藥 授權日藥廠
內容
基亞生技與日本Oncolys BioPharma (東證上市代號4588)8日宣布，共同開發的溶瘤病毒新藥OBP-301(Telomelysin)，以500億日幣（約138.46億台幣）授權日本中外製藥；這是台日生技合作的最大授權案，基亞將享有1/3的利益（約46.15億台幣）和未來上市後的銷售分潤。
■中外製藥拿到全球權利
根據協議，中外製藥將拿下OBP-301的全球權利(不含中國大陸及港澳)，並認購Oncolys新股約8億日幣，授權簽約金為5.5億日幣（約1.5億台幣），可望在4/24開始支付，亦即基亞依1/3的利益分潤，本月底前將有台幣5千多萬元可入帳。
その文面だと中外のときも1/3払ってたんだね
1年後にはアンチが増えてそうなんだが
ワンチャン石破総理復活の世界線あるわ
食料自給率100％とか言い出してたのは大丈夫かって気がするのと
井上正康（電波）とか、高橋洋一（窃盗、今や誰も相手にしないリフレ万能論）とか、藤井聡（工学でやたら専門外のことに頓珍漢なことを言うおっさん）とかそこら辺当たりと親しそうなのは大丈夫か？って感じはするけど
準備不足どころか準備できてなくて草
郵便は土日配達しなくなったからもう届かないの確定してたんか
いろいろヤバないか
初めてのことだから、入場券なくても大丈夫と知らなかったわ。
ぽまえらどこのど田舎に住んでんだよw
東京は普通に来てたぞ
ちなみに都内百貨店の不在投票設置場所、昨日200人は軽く超える行列出来てたぞ
そこまでして投票したい心掛けが広まって来たのはええことやw
経団連の言うこと聞いて民間の雇用を不安定化して有能な人材に民間を忌避させ
医師会の言うこと聞いて医師の収入は確保して
めちゃくちゃな政策で大学と科学を崩壊させちゃったから
自民党ではもう中米の産業競争にはついて行けないだろうと思ってるけど、もはやそれすらどうでもよいかと言う感じ
日本がどういう風になっても俺らは株で儲けたし好きなようにいきるよ
自民党歴史的大勝と中道崩壊に思う
2/8(日) 7:10 Yahoo!ニュース
AIの影響でエンジニアの大量解雇が始まるのも時間の問題かねぇ
彼らが介護、建設に転職すれば人手不足が少しは解消されるか
ファンペップ 花粉症銘柄化してるらしいも強い
強い銘柄がひたすら強い
ちなみにライバルのぺプチは2000億
で、目指すって何よ？
ぽまえら何度騙されるんよw
ヒゲさんノリノリやでw
海外での新たな提携を進め、本年度に少なくとも1社との提携契約を完了します
1. 日本で承認されたことの証明（CPP＊）をベースに、これを活用して販売できるアジア諸国の提携候補
先との販売提携を進めます
台湾、韓国、タイ、マレーシア、ベトナム、シンガポール等
台湾:2024年にMedigenへ権利を許諾し、現在台湾での申請に向けて調査が進行中
2. 同様に、欧州においても提携候補先との交渉を進めます。
イギリスにおいては、International Recognition Procedureの制度のもと、承認は取得可能
イギリスを含む欧州各国をカバーできる提携候補先との交渉を進める
とか思って華麗にスルーしてるよw
全例の組み入れが完了し、13例中13例でCR。 1年生存率は60％。
ヒゲはしれっとNRGオンコロがやってた奴の1年生存率資料に書いてるね
良くなかったから目立たないようにしてるんか
100%CRは既出だよ
１年生存率を出すと去年は引っ張ってたのに
こっそり資料に載せてるｗ
参加者15名で生存率60%だと6/15が死亡したことになるが、これには「治療効果確認前に死亡した2名」が含まれている
この2名は治療とは関係なく死亡しているが、生存率の計算には入れる必要がある
cCRを達成した13例でみると9/13→約70%が1年生存
ってあるけど、その辺はどうなの？
適切な対照群がないと薬が効いているかなんてまるでわからんよ、とマジレス
住友金属鉱山の上方はXでもみんな予想してたのに上がるんやねw
当社は、サウジアラビア政府の医療研究機関である「キング・アブドラ国際医療研究センター
（King Abdullah International Medical Research Center1)、以下「KAIMRC」という）との間で、PAI-
1 阻害薬 RS5614 に関する XPRIZE Healthspan 臨床試験契約（Clinical Trial Agreement）（以下「本
CTA」という）を締結しましたのでお知らせいたします。
当社は、PAI-1 阻害薬 RS5614 について、がん領域及び抗加齢・健康長寿領域において、国内外
の研究機関との連携により研究や事業の開発を進めているところです。
このたび締結した本 CTA は、当社が、2025 年 10 月に KAIMRC と締結した基本合意書
（Memorandum of Understanding）（以下「MOU」という。）（2025 年 10 月６日「サウジアラビア
「キング・アブドラ国際医療研究センター」との基本合意書締結のお知らせ」にて開示済）に基
づく具体的な取組みの一環として、XPRIZE Healthspan2）の共同研究チームとして KAIMRC に参画
いただき、サウジアラビアにおいて関連する臨床試験を実施いただくための条件等を定めたもの
です
それサブ解析みたいなもんだよ
１年生存率をみて次がP2か最終試験か話し合う、この試験には大きな資金が必要と説明していたのにこの扱いはお察し
ホルダーだとすべて好意的に解釈するのは痛いほどわかる
小粒の導出も聞かなくなったねぇ、日本のバイオ
なにそれいつの話？
資金かき集めて自身で臨床進めて利益最大なんか経営方針じゃ全くないのに
承認直前なのに
今は順調に行けば承認直前のはずだけど、再生医療は製造問題で承認が遅れることがおおいし、サンバ等の事例を考えるとかなりハイリスクな位置なので、再インもしないて感じかな？
地震の時のヘッジのために持ってた人はいるのだろうか
都内中古マンション頭うち鮮明に
高い価格でみんな出品するが全く成約なし
ビットコイン→貴金属→タワマン来るか
空売りしてる人の人生オワタにならへんかｗ
こうやって人の恨みを買っていくんよな
ありがとうございます
最初から条件付き狙いですし最短2月って周知されてますし、上よりも下に行く可能性の方が大きそうですね
ソリッドバイオ−5%
デュシェンヌ型筋ジストロフィーの潜在的治療法であるSGT-003の第3相臨床試験デザインについて米国食品医薬品局（FDA）との合意に達したと発表
ノボ ノルディスク、特許侵害でヒムズ＆ハーズを提訴
NVIDIA大将
次世代「Vera Rubin」AIチップ向けHBM4をほぼ独占的にSKハイニックスとサムスンから調達する予定で、マイクロン・テクノロジー供給網から外れたと伝えられる
NVIDIA大将＋2%、SOXL−1%
GLD＋1.5%、SLV＋4.6%
谷マヨ柿八郎アナリスト「株式相場は貴金属の底堅さの安心感から株も買われた」ってお前何言ってんだよ？、だけどw
オラクル＋9%はレーティングかな？
なお、俺らのジム・クレイマー氏は語る、地獄のようなバランスシートを持っている
NVIDIA大将は＋3.5%へ
バイオジェン決算
成長製品は2025年を通じて力強い勢いを示し、LEQEMBI、SKYCLARYS、ZURZUVAE、QALSODYが牽引した。同社はビジネス変革における継続的な実行を強調
エーザイとの共同開発によるバイオジェンのアルツハイマー治療薬LEQEMBIは、拡大するアミロイド療法市場で60%以上のシェアを維持し、リーダーシップポジションを保持した。市場内売上高は通期で5億ドルを超え、約140%の成長を示した。
SKYCLARYSは希少疾患のフリードライヒ失調症だけどきちんと成長製品なるんやね
ZURZUVAEは産後うつの患者さん向けでブロバス候補言われてるのだっけ？
QALSODYはALSの患者さん向け
サウジの臨床試験契約
#だからオンコリスにしとけって
当社が中国・海南島において現在取り組みを進めておりますBNCTセンターに関して、進捗がありま
したのでお知らせいたします。
中国海南省において、当社がBNCT用医薬品の供給等を行う鵬博（海南）BNCTセンター（以下「同セ
ンター」）で、2026年２月７日に開院式典が執り行われました。当該式典には、海南省の政府関係者
をはじめ、同センターの運営主体である鵬博（海南）硼中子医療科技有限公司（以下「Pengbo社」)の
関係者のほか、中華医学会放射線治療学会関係者、BNCT治療に関する技術指導を行った大阪医科薬科
大学関係者、住友重機械工業株式会社ならびに当社を含む関係各社が招待され、出席いたしました。
同センターは、日本で承認されたBNCT用医薬品・医療機器を海外で初めて採用した医療施設として
整備されました。今後、治療に先立ち中国全土から紹介された患者様の診察を開始し、最適な治療計
画の作成などを進めてまいります。治療の開始は2026年３月期中を予定しております。
当社はこれまで、国内外におけるBNCTの臨床研究および事業化に関する知見の蓄積に取り組んでま
いりましたが、本開院は海外におけるBNCT治療の社会実装に向けた重要な進展であると認識しており
ます。
初回治療の実施状況等につきましては、運営主体者であるPengbo社からの正式な情報を踏まえて、
開示すべき事実が確認され次第、速やかにお知らせいたします。
左から３人目が当社社長上原、右から３人目が 鵬博（海南）BNCTセンター
中国生物科技服務集団 劉小林ＣＥＯ、その右が
鵬博（海南）BNCTセンター 王恩敏院長
以上
窪田 ３dも強い
手術が難しいがんに、新たな選択肢を
医療法人徳洲会 湘南鎌倉総合病院
Prtimes
湘南鎌倉総合病院ってバチスタ手術の須磨さんがおったとこやん
仕手化してるだけ？
12月からのスターガルト病の薬の契約を小型スタートアップとするのが大詰めというネタだとされてるが
なおスターガルト病の三相は既にかなり前に失敗済み
中国でのクボタメガネの治験開始、中間解析は6ヶ月時点
クボタメガネの販売台数
あとはNASAネタもあったか、決算までは続くんかねぇ
提携可能性検討（商業化協業を含む）に向けた意向表明書を締結
© Kubota Pharmaceutical Holdings Co., Ltd. 5
スターガルト病治療候補薬「エミクススタト塩酸塩」の重要な商業化活動として、第3相臨床試験後に実施したサブグループ解析の結果に基づ
き、欧州におけるコンパッショネート・ユース・プログラムによる早期商業化を推進中。コンパッショネート・ユース・プログラムとは、重篤
な疾患を有する患者が、薬事承認前の治験薬を使用できる制度です。
2025年12月19日臨時株主総会による特別決議承認後第三者割当による資金調達を行い、スターガルト病治療候補薬「エミクススタト塩酸塩」の製造に係
る医薬品有効成分（API）の製造関連費用や医薬品製剤（タブレット型錠剤）の製造およびこれに付随する初期設備投資費用にかかる資金の確保を見込む。
これらを経て、コンパッショネート・ユース・プログラムによる商業化推進のため「エミクススタト塩酸塩」の製造開始を想定。
承認申請も２７年にできるといってる
失敗した三相のサブ解析で承認申請できるネタだと思う
効くことの証明より治療手段がない場合に安全性があれば合理的期待があれば可能、らしい。
AIによると。
メディシノバの
Expanded Access Program (EAP：拡大アクセスプログラム)重篤な疾患を抱え、他に治療法がない患者に対し、未承認の治験薬を承認・市販前に人道的見地から無償提供する制度
と同じと思って相手してなかったわ
米国国立衛生研究所（NIH）による助成金は、「ALS の重要な治療法へのアクセスを加速する法
律（ACT for ALS）」によって支援されています。
Expanded Access Protocol（EAP）は、Compassionate Use（訳注：人道的見地から実施される
未承認薬アクセス制度）とも呼ばれ、米国食品医薬品局（FDA）によって規制されている制度で
す。深刻で生命に関わる疾患を有する個人が、例外的にまだ承認されていない治験薬にアクセス
することを可能にします。
この EAP による臨床治験は、現在進行中のフェーズ 2/3 臨床治験（COMBAT-ALS スタディ）
に参加する資格を満たさない ALS 患者が MN-166（イブジラスト）による治療を受けることを可
能にします。本治験では、MN-166（イブジラスト）の治療を受けた 200 人の ALS 患者の神経損
傷のバイオマーカーであるニューロフィラメント・ライトと臨床データ等を評価します。
相手もいる
だとデルタフライが二相の結果で申請できるといってたのとはちがうか
頭固かったかなあ
でもそれならアンジェスとかはなんで駄目なんだろうね
仕組みは割愛するけどNASA吊り上げはアメリカの量子コンピュータもやったりしてみんな大笑いしてたぞw
「Kubota Glass®」事業は、国内での認知度向上と、アジア・欧州を中心とした海外市場への販路拡大
に注力しております。2025 年 12 月期は、本格的な普及に向けたマーケティング活動および次世代機の
開発を継続し、事業収益は 21 百万円となる見込みです。
「エミクススタト塩酸塩」事業は、スターガルト病等の適応症に対し、蓄積された臨床データの解析
と、グローバルな提携パートナー候補との協議を継続しております。海外でのコンパッショネートユー
ス制度の活用等による早期の収益化を目指しております。
窪田 業績予想開示 売上２１００万
【第Ⅱ相治験結果（速報）】
本第Ⅱ相治験では 16 名の患者が登録されましたが、1 名の患者において本治験の適格基準
外であることが判明しました。そのため、有効性の評価は 15 名の患者で行います。なお、
投薬を実施していることから安全性については適格基準外の患者も含めた 16 名で評価を実
施しました。
有効性
主要評価項目の解析対象となる 15 症例において、治療開始 28 週時点における画像判定（中
央判定）による奏効率は完全奏効（CR）11)
6.67%でした。さらに、無増悪生存期間（PFS）
12)
及び生存期間（OS）13)
は、それぞれ 4.0 ヶ月及び 20.8 ヶ月であり、本邦で前向き臨床試
験として実施されたパゾパニブ（JCOG1605)14）の結果である 2.8 ヶ月及び 12.1 ヶ月を凌駕
する結果が得られました。また、15 例中 13 例（86.7％）で病勢の安定が確認され、高い病
勢制御率 15)が示されました
本試験での無増悪生存期間（PFS）や全生存期間（OS）の高い数字は、臨床上の意義や医
療上の必要性を支持できるデータと考えます。本剤は既存治療では十分な治療効果が得ら
れない進行性皮膚血管肉腫に対し、生存期間の延長と良好な安全性プロファイルを示す新
たな治療選択肢となり得る医薬品候補と考えられます。本疾患は全生存率が極めて短いこ
と、さらに患者数が極めて少なく治療薬の開発も進みにくい領域であることを考慮すると、
本剤の開発は医療上の必要性が極めて高いと考えられます。
今後、本治験試験の成果を総括報告書にとりまとめるとともに、次相試験並びに実用化に
向けて準備を進めます。
初心者はころっと信じちゃいそうｗ
印象操作で安く買いたいだけだろこいつw
おまいさんバイオ歴何年よ？
こちとら10年選手やでｗ
今回のIRの意味を理解してないわPTSの答え合わせ楽しみだな
現在値
1,670↓
(26/02/10 17:40)
基準値比 +20 (+1.21％)
m9(☉౪ ⊙)ﾌﾟｷﾞｬｰ!!!!
PTSでこれなら木曜かなり期待だわ
決算で暴落しますように(ﾉﾟﾛﾟ)ﾉ<祈祈祈祈
過去1年平均
日経48%
SP500は14%
らしいけど日経はん随分と頑張ってんなw
谷マヨ柿八郎アナリスト「株式相場は貴金属の底堅さの安心感から株も買われた」ってお前何言ってんだよ？、だけどw
TSMC＋1.5%
TSMC、1月売上高は36.8%増4012億5500万台湾ドル 前月比は19.8%増
Googleはん−1.5%
米グーグルの親会社アルファベットが１００年債の発行を計画していることが、ロイターが入手した主幹事のメモで分かった。人工知能（ＡＩ）投資に向けた資金調達とみられる。
ｅＴｏｒｏのグローバル市場アナリスト、ラレ・アコナー氏は「１００年債は通常、キャッシュフローが極めて予測可能な政府や規制対象の公益事業会社が発行するものだ。今回の起債は、少なくとも現時点では、投資家がＡＩ投資に関連した非常に長期のリスクを負う意思があることを示している」と指摘した。
モデルナ＋6.6%
メキシコ政府および現地製薬会社とメキシコのワクチン製造能力強化を目的とした5年間の戦略的合意に関する覚書を締結したとプレスリリースで発表した
NVIDIA大将−0.2%、SOXL＋0.2%
GLD−1.1%、SLV−3.8%
スターガルト病の三相は既にかなり前に失敗済み
まじぇ～ｗｗ
無理やり理由付けしてるだけなんで
米国食品医薬品局(FDA)がナルコレプシータイプ1を対象としたoveporexton(TAK-861)の新薬承認申請を受理し、優先審査に指定。
医薬品開発関連の米人工知能（ＡＩ）企業「Ｉａｍｂｉｃ」は９日、武田薬品工業＜4502.T＞と１７億ドルを超える規模の複数年にわたるパートナーシップを締結したと発表した。ＡＩを活用し、がんや消化器疾患を標的とした低分子医薬品の設計を支援する。
両社の合意によると、Ｉａｍｂｉｃは前払い金を受け取るほか、開発や商業化の達成度に応じて１７億ドル超を得ることが可能。さらに売り上げに応じたロイヤルティーも受け取ることができる。
具体的な金額はあまり出てないけど
注目度は高いってまたバイオ初心者のペーペーか( ´,_ゝ｀)ﾌﾟｯ
ピーター・オンジュ博士は1月の雇用統計が予想を覆したことについて「特大サプライズだ」と述べた
OpenAI、月次10%成長で「独走」
モデルナ時間外10％超下落、FDAがインフルエンザワクチンの承認申請を受理せず
時間外SOXL＋5%、GLD＋0.7%、SLV＋4.7%
なんか全体的に垂れて来たw
ギリアドは＋5%、HIV事業ビクタルビの売上に牽引され、前年比6%の伸び
2027年までに最大10件の進行中および近い将来の潜在的な発売を含む充実したパイプラインを強調し、持続的な長期成長に向けた態勢を整えている。このパイプラインはHIV、オンコロジー、炎症性疾患など複数の治療領域にまたがっている。
ダニエル・オデイCEOは同社の強固な立場を強調し、「2036年まで大きな独占販売期間の満了がないため、今後10年間...ギリアドの事業は安定し、成長しており、さらに多くの可能性を秘めている」と述べた。
標記について、次のとおり開催致しますので、お知らせいたします。
会議の様子はYouTube（中央社会保険医療協議会動画チャンネルにて実施）においてライブ配信により公開致します。会場での傍聴は、報道関係の方のみ若干名の募集を行うこととし、一般の方の募集及び当日の受付は行いませんので、予めご了承ください。
なお、資料及びライブ配信ＵＲＬにつきましては、開催までに当省ホームページに掲載します。
記
日時
令和８年２月13日（金）
これで議題に上らないかと言う期待らしい
あとは、今日もオンコリスに窪田塩
てかやっぱり今年の本命候補だったか
共同研究先からの論文発表についてのお知らせ 2026年2月ーノイルイミューン・バイオテック株式会社
2026/02/10
当社は山口大学大学院医学系研究科免疫学との共同研究により、PRIME CAR-T細胞が固形がんに対して優れた治療効果を発揮するメカニズムを明らかにしました。この度、その成果が"Cancer Immunology, Immunotherapy"にて発表されましたので、お知らせいたします。
CAR-T細胞療法は、免疫細胞の遺伝子を操作し、がんを強力に攻撃する力を持たせる先進的な治療法で、血液がんでは非常に優れた効果を示しています。一方、多くの固形がんでは、がん細胞の性質が不均一であることから十分な効果が得ることが困難とされています。この課題に対して我々は、CAR-T細胞にIL-7とCCL19を同時に産生させる「PRIME CAR-T細胞」を開発し、その事業化を進めています。
この度、当社は山口大学大学院医学系研究科免疫学との共同研究により、PRIME CAR-T細胞が固形がんに対して優れた治療効果を発揮するメカニズムを明らかにしました。
マウス固形がんモデルを用いた実験にて、PRIME CAR-T細胞が、体の中にある免疫細胞のがん細胞に対する反応を段階的に広げる仕組みである「エピトープ拡散＊」を引き起こし、その結果として不均一な固形がんやCAR標的が消失した変異細胞が出現したがん組織に対しても治療効果を発揮していることが証明されました。さらに、異なる種類のマウスから作製した他家のCAR-T細胞でもこのメカニズムが認められ、免疫チェックポイント阻害薬との併用により効果が増強されることも明らかとなりました。
国内胃食道逆流疾患治療剤市場でP-CAB（カリウム競争的胃酸分泌抑制剤）国産新薬が宣伝する中、グローバル製薬会社の同一系列品目の特許満了が差し迫ってジェネリック進入が可視化されている。これにより、国産新薬が享受してきた独占区間が予想より早く浸食される可能性があるという懸念が提起される。
11日、業界によると、国内の製薬会社が日本の武田製薬の「ボシンティ（成分ボノプラザン）」ジェネリック発売準備に本格突入したことが分かった。最近2カ月間、マザース製薬、警報製薬、東光製薬、三益製薬など4社がボシンティー10mg・20mgジェネリックに対する品目許可をそれぞれ確保した。
これは国内製薬会社がP-CABジェネリック早期進入のために選抜走者であるHKイノエンのケイキャップ(成分明テゴプラザン)を相手に特許回避を試みたが、相次ぐ訴訟敗訴で戦略修正が避けられなくなった結果と解釈される。特許障壁が比較的低く、満了時点が近いボシンティが新しいジェネリックターゲットに浮上したという分析だ。
2027年12月20日に特許切れるっぽいな。
去年、条件付きは薬価抑えるなんてニュースあったけど
下方修正 -2.7億→-8.4億 トランプショック
米国のトランプ政権によるバイオ関連予算の縮減による受注停滞の影響を受け、当社の主要市場である米
国を中心に主要顧客である研究機関等において予算執行の停滞や来期への予算繰越等の慎重姿勢が見られま
した。これに伴い、研究支援事業において、研究用試薬の販売および受託サービス（細胞加工・解析等）の
売上高は、前回予想を大幅に下回る見込みとなりました。
利益面につきましては、売上高の減少に加え、プロダクトミックスの変更により、各利益項目は、前回予
想を下回る見込みとなりましたため、2025年5月14日に公表した業績予想を修正いたします。
上記の戦略的開発最適化の取り組みに伴い、IND 申請の想定時期については、臨床開発への最適な移行準備を確保する観点から現在見直しを行っています。
当社は MDL-101 の将来的なグローバル展開を見据え、特定地域における臨床開発および商業化に関する戦略的パートナーシップについて第三者との間でタームシートレベルの基本合意に至っています。
-5～-7億営業赤字→-1億～1億
２．修正の理由
当社はバイオシミラー事業において、パートナー製薬企業による需要予測に基づき、開発・製造
受託機関（CDMO）での製造計画や納品の管理・調整を行い、バイオシミラー原薬等の安定供給に努
めております。
同事業に関しては引き続き堅調な需要が続く中、かかる原薬等の製造・納品計画の通期見通しが
一定程度明確になったことに加え、当第３四半期において一部のバイオシミラー原薬等の供給価格
の改定が行われました。さらに当第４四半期からは、前述の供給価格改定の対象とは異なるバイオ
シミラー原薬について、新規製造受託機関で製造した製造原価低減品への切替が進む見込みとなっ
たことに伴い、これらの影響を精査した結果、売上高が第２四半期決算開示時点の想定を上回る見
込みとなったため、この度予想レンジを引き上げることといたしました。
また、売上高の上方修正に加えて、研究開発投資等についても関係各所との協議・調整が進んだ
結果、同じく想定より費用が削減される見込みとなったため、営業損益の予想レンジも見直してお
ります。
以上、当社は、各種業績予想の前提となる要素について、引き続き関係各所との協議・調整を進
め、合理的な見通しが得られ次第、より詳細な業績予想について、速やかに開示を行う方針です。
確かな情報発信を目指して、公式SNSアカウントを開設しました
今日エイプリルフルだっけ？ｗ
著名なベンチャーキャピタル！！！
もし武田とジェネリック会社が契約すると厄介なことになるね
バイオシミラーではよくある
大して安くならなそう
頭悪そうな連中のネガキャンがすごいが頭良さそうな人が件並み擁護してる
下駄履かせまくって
困ったら一般論
じゃないとね
FDAはノボキュア社のOptune Paxを承認しました。これは、局所進行性膵臓癌の成人患者向け治療機器として初めてのものです。
1. どんな治療法？
腫瘍治療電場（TTFields）という、目に見えない特殊な交流電場を利用した治療です。
• 仕組み: 体外から電場をかけることで、がん細胞が分裂するプロセスを物理的にかき乱し、細胞死へと追い込みます。
• ターゲット: 正常な細胞にはほとんど影響を与えず、急速に分裂を繰り返すがん細胞のみを狙い撃ちにするのが特徴です。
• 形態: ウェアラブル（装着型）のデバイスで、お腹の周りに専用の電極パッドを貼り付けて使用します。
2. 今回の承認のポイント
膵臓がんの治療において、新しい治療法が承認されるのは約30年ぶりという歴史的な出来事として注目されています。
• 対象: 切除不能な「局所進行性膵臓がん」の成人患者。
• 併用療法: 単独ではなく、標準的な化学療法（ジェムシタビンおよびナブパクリタキセル）と組み合わせて使用します。
• 臨床試験の結果: 化学療法のみのグループと比較して、全生存期間（OS）が有意に延長したことが証明されました。また、痛みが出るまでの期間も延び、生活の質（QOL）の維持にも貢献したと報告されています。
相変わらずアメリカは弱いな、最近はホンマ日経はんの方が活況やなw
谷マヨ柿八郎アナリスト「株式相場は貴金属の底堅さの安心感から株も買われた」ってお前何言ってんだよ？、だけどw
ノボキュアは上げ下げ繰り返しながら現在＋29%
・ジェムシタビン ＝ 元はイーライリリー（現在は各社のジェネリックが主流）
・ナブパクリタキセル（アブラキサン） ＝ ブリストル・マイヤーズ スクイブ（日本では大鵬薬品）
金や銀上昇を支える要因はマクロ環境と安全資産への逃避
・投資家は、地政学的な不透明感やさらなるドル安、そして米国の利下げ観測を背景に、安全を求めて金ETFへと殺到している。アナリストも、地政学的・経済的混乱期や低金利局面において、金はペーパーアセット（株式や債券などの紙の資産）を凌駕するパフォーマンスを示すと指摘した。
銀は中銀も買わないし微妙な気するけどw
エミンさんによるとアメリカの雇用を支えているのは景気に左右されないヘ ルスケア部門。景気敏感セクターは軒並みリストラしまくりでアメリカ経済の実態はかなり悪いらしい
ナスダック、SOX、金、銀、ビットコ、日経先物と何もかも下げだしたw
GPCR標的プログラムに関するライセンス契約締結のお知らせ（相手の詳細不明、業績への影響精査）
Centessa社より1.8百万米ドルのマイルストンを受領
モダリス28年の条件付き承認申請を目標に掲げる
ここらへんケツに火がついてる企業
リプロセル特売り
２８９へダイブから連売りになりそのままストップ安張り付き
逃げたいときに板はなし
久保田みたいなのほんと消滅したほうがええな
こちらはまだまだ元気
サンバイオ、サスメド保険なし？
たった1年で環境激変してんのゴイスー
ガリヒョロエンジニアが介護職や建設現場で働くのしんどいでｗ
「上場維持基準の適合に向けた計画」の撤回に関するお知らせ
当社は本日、株式会社東京証券取引所（以下、「東証」）より、東証スタンダード市場への市場区分変
更の承認を受けました。これにより、2026 年 2 月 19 日をもちまして、当社株式の東証における市場区
分は東証グロース市場から東証スタンダード市場へ変更されることとなりましたので、お知らせいたし
ます。
当社は、2024 年 12 月 26 日付「東京証券取引所スタンダード市場への市場区分変更申請に関するお知
らせ」で開示したとおり、東証スタンダード市場への市場区分変更を申請いたしました。しかし、子会
社の一部職員による不正発覚に伴い、決算短信の開示が遅延したことから、再発防止策の実施と信頼回
復を最優先と判断し、2025 年 6 月 20 日付「（開示措置の経過）東京証券取引所スタンダード市場への市
場区分変更申請取り下げに関するお知らせ」にあるとおり、一旦申請を取り下げました。その後、必要
な対応を速やかに実施し、2026 年 1 月に再申請した結果、本日承認を受けました。
なお、当社は 2025 年 6 月 25 日にグロース市場の上場維持基準への適合に向けた計画書を提出し、
2025 年 12 月 24 日に更新のうえ取り組みを実施してまいりましたが、本上場市場区分変更承認に伴い、
本日付で当計画を取り下げることといたしました。
10億も売れなさそうな薬でこれだとラクオホルダー発狂するやろ
時価総額７３０億だが
細胞培養器材提供の セルシード株にも追い風カモーン！
というように関連銘柄でセルシードはあげてるようだ
何もネタないだろうし赤字拡大だろうし
当社グループが開発中のMRX-7MLL（メマンチン貼付剤、アルツハイマー治療薬）について、開発
を中止しましたのでお知らせします。
2025年５月23日付「MRX-7MLL P1a試験結果について」にてお知らせしたように、P1a試験におい
てMRX-7MLLが示した経皮浸透量は、臨床上有用と考えられるパッチサイズで経口剤と同等の血中濃
度を実現できる水準に達しませんでした。その後、経皮浸透性に関して製剤改良を多面的に試みまし
たが、経皮浸透性と皮膚安全性を両立させる目途が立たず、開発断念することを本日開催の当社取締
役会にて決議しましたのでお知らせいたします。
一応下限黒字予想だけど、昨年もベーリンガーなくてもトントンとかホラ吹いてたかなあ
ワイの予想通り草
その谷はんも昔キッズのヤフ板はヤメローって一致団結してたぞ
気の毒で仕方なかったわ
ワイはキッズの谷さんをちゃんと応援してたで、応援メールもしていたw
決算説明会の開催延期に関するお知らせ
当社は、本日2025年12月期決算短信を開示いたしましたが、例年同時発表しておりました「2026年12月
期 通期連結業績予想」および「決算説明資料」の開示を延期することといたしました。これに伴い、2026
年２月24日（火）に予定しておりました決算説明会の開催も延期させていただきます。
記
1. 延期の理由
(1) 米国上場子会社 Gyre Therapeutics, Inc.との情報公平性の確保（Fair Disclosure）
株式会社ジーエヌアイグループ（以下「当社」）の連結子会社である Gyre Therapeutics, Inc.
（以下 「Gyre Therapeutics」）は、本年 3 月中旬に決算発表を予定しております。当社の決算
説明資料に含まれるセグメント別詳細情報や 2026 年度の事業見通しは、Gyre Therapeutics の
業績と密接に連動しております。Gyre Therapeutics の公式発表前に親会社である当社がこれ
らを開示・説明することは、米国証券規制上の懸念（Fair Disclosure ルールへの抵触等）が生
じるため、同社の発表後に行うことが適切であると判断いたしました。
(2) 通期連結業績予想の算定困難
2026 年 12 月期の業績予想につきましては、現在 Gyre Therapeutics が進めている慢性 B 型肝
炎起因の肝線維症治療薬「F351」NDA（新薬承認申請）の承認および上市のタイミング、想定
薬価、Cullgen Inc.（以下「Cullgen」）の研究開発進捗、上場するタイミング等が、業績に重大
な影響を及ぼす見込みです。 現時点ではこれらの要因を合理的に見積もることが困難であるた
め、業績予想の開示を一時見合わせる「未定」とさせていただきます。
2. 経営判断の背景
今期より開示方針を変更する最大の背景は、Gyre Therapeutics における最重要プロジェクト F351
が、2026 年上半期の NDA 申請に向けた重要な局面にあることです。慢性 B 型肝炎起因の肝線維症
治療薬候補である F351 は世界初の治療薬となる可能性を秘めており、本プロジェクトを成功させ
るためには、グローバル基準に則った厳格な情報管理が不可欠です。当社は、こうしたコンプライア
ンス基準の徹底こそが、最終的な株主価値の最大化に資すると判断いたしました。
地盤これでも寄らず
Ptsは軽いか
19:15:00で買われてるよ～
谷マヨ柿八郎アナリスト「株式相場は貴金属の底堅さの安心感から株も買われた」ってお前何言ってんだよ？、だけどw
キリンHDはへ ルスサイエンス事業で初黒字化
南方健志社長は「株価はまだまだ納得、満足できるレベルではない。へ ルスサイエンス事業は世界市場を見渡しても伸びる市場で、事業利益の倍増を目指し時価総額も今の１．５倍のレベルを目指したい」と語った。
モデルナ決算後＋9%
売上高は主にモデルナのＣＯＶＩＤ-１９ワクチンフランチャイズが牽引
Crispr Therapeuticrs＋6%
Casgevy の軌道強化とin vivo遺伝子編集パイプラインに対する買い評価
NVIDIA大将マイナス0.5%、SOXL−0.3%ハイテク弱々
GLD＋1.8%、SLV＋3.8%
もっとがっつーんと上げてくるんじゃないかと思って少し買っていたけど、そんなことはなく。
2030年テゴ売上3000億で目標なのに、伸びてるらしい中国もガチ無視してんじゃないかと感じるほどのこの数字の要因は？
①サブライセンスのロイ率問題
②株主に文句言われたくないからスーパースーパースーパー保守的にしてる
相変わらず見極めが難しい
yukiyuki
ラクオリア単体で
去年29億、今年29億、来年29億、28年目標32億
確かに全然駄目だ。夢の欠片もない。なんだこれ。米国で爆売れするんじゃないの？
バンク・オブ・アメリカは、メモリコスト上昇が主要PC製造業者の収益に測定可能なリスクをもたらすが、アップルへの影響は限定的であると述べた。
DellとHPは収益性を維持するために、営業費用を5〜20%削減し、仕様を下げる必要があるだろう。
Appleはメモリ調達失敗してる聞いたけどどうなんやろ？
INFORICH(インフォリッチ) 15万株
平均取得単価2200円→MBO4560円で
＋354,000,000円
>HK社は2030年3000億円とはいうもののラクオリアは米でも2030年500億円、日欧はおそらくほとんど予想に入れず、と辛口。中国は昨年時点ですでに200億円位のはずなので売上予測に関してめっちゃ保守的。
（参考）25年総ロイは22.4億円（動物薬含む）。各種報道、情報等によるとテゴ世界売上は456億円
出来高的にも株価的にも厳しい水準だが。
IRが喜屋武と違って仕事しなすぎで問い合わせも無視すると言われ総会で解任させようとする動きもあったくらいだが、もうどのみち時価総額１００億の死の谷は越えられないと、ギブアップして一足早く退場とかワンチャンあるかね。
それインサイダー疑惑あるみたいね
造船とつながりある人も大金突っ込んでたみたい
ライフサイエンス業界においても、物価高や金利の高止まり等の影響から研究予算が縮減される中、米国におい
ては政府方針により研究助成金が大幅に削減され、産業界およびアカデミアにおける研究開発のアクティビティが
さらに低下しており、また、中国においては競合他社との競争が激化していることなどから、先行きの不透明感が
高まっております。
本日2月13日（金）に2025年12月期本決算を発表いたしました。
2016年3月期以来、約10年ぶりに業績予想ガイダンスも同時に発表しました（決算短信）。
2026年12月期は売上収益33,800~48,800 百万円、コア営業利益7,800~22,800百万円、営業利益700~15,700百万円のレンジ予想を発表しました。
アンジェスメッセージ 米国で２相結果で申請できるとするが市場は相手にしてくれず行使が進まない中で。
2026.02.13
【社長メッセージ】HGF遺伝子治療薬が創る「オンリーワン」の未来、そして米国への挑戦
皆さま、こんにちは。アンジェスの山田です。
本日は、私たちが取り組んでいるHGF遺伝子治療用製品の可能性と、現在進めている米国戦略の核心について、私の想いをお伝えしたいと思います。
レナサイエンス
長寿の早期試験は２６年５月に結果
白血病の三相は結果間近
コージン 営業利益10.6億→4.6億に下方修正
2026 年３月期通期連結業績予想につきましては、国内外の再生医療市場の拡大により主力である組織培養
事業の細胞培養用培地関連製品の需要は堅調に推移しているものの、微生物事業の新型コロナウイルス、イン
フルエンザウイルスの抗原検査キットについて、当該市場の変化及び需要の減速により同製品の売上高が当初
計画を大きく下回る見込みとなりました。
加えて、細胞加工事業につきましても、日中関係の悪化の影響もありインバウンド需要が減少し、メディカ
ルツーリズム案件も今後縮小が見込まれることから、医療機関等からの細胞加工受託件数が当初の計画に届か
ない状況となりました
審議は近い話はしていた
契約も手軽ではやくできるものを優先したいような話
株価10000とかなら分割しないといけないと
株価は通過点と
色々しゃべってる
キャンバス
アンジェス
サンバイオ
ヘリオス
クオリプス
ネクセラ
高時価総額？どういう基準なんだ？
クオリプス（4894）
来週19日（木）の薬事審議会でいよいよ承認されることになりそうです。長かったですねー笑
申請前相談を一部省略して無理やり承認申請するという暴挙に出たので、PMDAはどう対処するんだろうなーと思ってましたが、さすが国策ど真ん中、承認取得のメドが立ちました。ホルダーの皆さんおめでとうございます。
国内の売上は大した額にはならないと思うので、本丸はとにかくアメリカです。国内販売で開発費を稼いで、一日も早くアメリカ上市を目指してほしいと思います。
バイオはNASDAQより厳しいとか３分の２が、基準を満たさないとかバカなのって思うが
東証には厳選したいとか思いがあるらしい
窪田塩
分子化合物］
エミクススタト塩酸塩については、主にスターガルト病を適応症とした治療薬としての承認・上市を目標に開発
を進めております。2018年11月に開始した第３相臨床試験では主要評価項目及び副次的評価項目を達成せず、治療
群間の有意差も確認できなかったものの、その後のサブグループ解析において、ベースライン時の萎縮病巣領域が
小さい被験者グループに対して変数減少法による単変量と多変量分析を行い、このサブグループにおける萎縮病巣
の進行に影響する独立したベースラインの因子を特定しました。この解析の結果、エミクススタト投与群の24カ月
目の黄斑萎縮の進行率が、プラセボ投与群に比べ40.8％抑制されたことを確認しました（p=0.0206、エミクススタ
ト投与群 n=34、プラセボ群 n=21）。上記の結果にもとづき、改めて第３相臨床試験を実施すべく、米国FDA（米国
食品医薬品局）と協議を重ねております。一方で、未承認薬を人道的な目的で利用可能とするコンパッショネート
ユース制度（CUP）の活用により早期の収益化を目指しており、グローバルな提携パートナー候補へのアプローチ
を継続して進めております。当連結会計年度においては、潜在的な提携の可能性（商業化協業を含む）について協
議・検討するため、Laboratoires KÔL（本社：フランス・クレルモン＝フェラン、Founder and CEO; Sophie
Momège）との間で、意向表明書（Letter of Intent、以下「LOI」）を締結しました。現在は、当該LOIに基づき、
エミクススタト塩酸塩の販売権および独占権に関するライセンス契約について、先方から受領した契約書ドラフト
の精査を実施し、速やかな契約締結に向けて実務的な詳細事項について協議中です。
リドカイン
現在、販売パートナー候補と提携交渉中であり、2026 年下半期の上市を計画しています。先行競合品
ZTlido の net sales は 2024 年において$52M（約 80 億円）です。この数字を一つの目安として、ZTlido に
追い付け追い越せとの期待を持って、販売提携候補先との交渉を行っています。
チザニジン
チザニジン経口剤は、米国において年間約 10 億錠、1 日 3 回服用なので約 3.3 億日分が処方されてお
り（2020-2024 年、出所：IQVIA）、MRX-4TZT の販売ピーク時において、チザニジン経口剤の 9-30%が
1 日 1 回貼付の副作用が少ない MRX-4TZT に置き換わると想定すると年間 3,000 万枚-1 億枚、ピーク時
の販売価格を 1 枚 10 US ドルと想定すると、ピーク時の売上高は 300-1,000 million US ドル（約 450-
1,500 億円）に達する計算になります。
メマンチンは、開発中止
そんでまだ２相が開始できてない。
年初来
オルカン土0
日経＋13.1
FANG-10.1
SOX＋17.7
GLD＋17.8
SOX上げてFANGが下げまくり、金が上がりまくりってなかなかヤバい気するけどぽまえら備えとるか？
シプラに導出して
シプラがやっぱりやらないって言い出して、シプラが再導出先を探したけど
見つからなくて
メドレックスが権利を取り戻し、
準備中って経緯だったと思う。
産業革命の真っ只中に俺たちは生きている。
クオリプス住友高い
レジェンドyukiyukiの爆進が止まらない
メマンチン中止メドレックスや
金なしデルタフライ
最近高かったオンコリスは少し下げてるが概ね高い
の時代来たんか
コメ兵も金恩恵
コメ兵ＨＤが一時Ｓ高、金相場高騰追い風に１０～１２月期営業益２．０倍
レイ・ダリオがミュンヘン安全保障会議で久しぶりに警告、世界秩序崩壊で金推奨
って、去年12月に積極的なら15〜20%組み入れとけ、言うてたけど
時価総額１兆ですがまじですか。
余裕で買ってないけど。
ステムカイマル申請思惑か
承認材料のクオリプスと住友、決算のネクセラ以外もあちこち１０％前後ぐらいあげてるな
サンバイオ
カルナ
レナサイエンス
プリズム
３d
セルシード （クオリプス関連）
リプロセル
ナノ
相変わらずのらりくらり。いつ申請するの？
体性幹細胞再生医薬品分野においては、急性呼吸窮迫症候群（ARDS）、脳梗塞急性期及び外傷の治療薬
HLCM051（骨髄由来体性幹細胞／invimestrocel）の承認取得に向け、それぞれの治験結果に基づき、準備を進めて
います。
ARDSについては、既に日本国内で完了した第２相試験（治験名称：ONE-BRIDGE試験）と米英で実施した第２相試
験（MUST-ARDS試験）の良好な結果に加え、米国を中心として実施するグローバル第３相試験（REVIVE-ARDS試験）
を検証試験とすることを前提に、国内での条件及び期限付承認申請に向けた準備を進めています。独立行政法人医
薬品医療機器総合機構（PMDA）と承認後の製品の製造法や品質管理、臨床パートに関しても概ね合意しています。
2025年４月にはPMDAと、REVIVE-ARDS試験において、国内被検者の組み入れが可能である点について合意しまし
た。同じく2025年４月には、米国Healios NA, Inc.のCSO（Chief Scientific Officer）として、HLCM051の開発に
豊富な経験を有するSarah Busch博士を迎え、グローバル治験に向けた準備を含むARDS治療薬開発の体制強化を図
っています。2025年12月に発表の通り、REVIVE-ARDS試験の最初の患者組み入れは日本国内で行う予定であり、そ
の後米国を中心としたグローバルでの治験実施を加速してまいります。2026年１月には、REVIVE-ARDS試験の一部
として日本国内で先行して実施する治験に向けた治験計画届出書をPMDAに提出し、提出後14日のレビュー期間を経
て、本試験を開始する準備が整いました。条件及び期限付承認の申請並びに承認取得、その後の製品販売に向けた
準備を継続して進めてまいります。
脳梗塞急性期については、日本国内での条件及び期限付承認申請につき、引き続き規制当局との協議を続け、日
本及び米国での治験データに基づき治療薬の開発推進に向けた方針を検討してまいります。
2026/02/16
株式会社AskAt（本社：名古屋市、社長：古田 晃浩、以下「当社」）は、2019年9月にOxford Cannabinoid Technologies Ltd.との間で締結したCB2作動薬「AAT-730」のライセンス契約について、同社の契約違反に基づき、本契約を解約いたしましたのでお知らせいたします。当社は、AAT-730の開発を継続すべく、新たなパートナーを探索します。
何やってんだか
海外での乳歯歯髄幹細胞製品の臨床開発を加速
英国Treehill Partners と共同出資による米国新会社設立に基本合意
導出はしばらくないってことかねぇ
2022.128,980
2023.126,773
2024.1221,113
2025.12-5,013
2026.124,600 （予想）
連結業績予想には、当社パイプラインの導出一時金（経口マイオスタチン阻害薬プログラム、経口IL-17プログラム、CA9プログラム
（RI-PDC）、CLDN18.2プログラム（RI-PDC）、CDH3プログラム（RI-PDC）など）は含まれておりません。
（開示事項の経過）「抗 HIV 抗体及びその製造方法」
に関する特許取得（韓国）のお知らせ
この度、当社、国立大学法人熊本大学（以下「熊本大学」）、国立研究開発法人
医薬基盤・健康・栄養研究所（以下「医薬健栄研」）及び株式会社 CURED（以下
「CURED」）より出願しておりました「抗 HIV 抗体及びその製造方法」について、
韓国特許庁より特許査定の通知を受領しましたのでお知らせいたします。
• 2027年内の国内販売開始に向け、製販体制の整備を推進する。
今年の申請の話か？
関連のセルシードの方は特売り
今回は議題あがるの遅くて審議会は19日だから結果まであと3ザラ場日だし、さすがにこの位置は高所恐怖症なんで適当なところで抜けておいた。
この前レモスコさらっと見たけどラクオなんてなかった感じになってた気するw
ロイヤルティ構造も開示されてないし、中計でラクオリアが25年で29億、28年32億といわれるとんービミョーってなっちゃう
全体では今期1.7億、来期2.8億、28年期9.1億かー
あの人は銘柄たくさん出して当たったら自分で過去の投稿をリツイート
外れたら無かったことにするの繰り返し
煽り屋の典型的な行動
とAIが分析してたわ
謎のインドマイル6億。
あれがなければ、去年だって普通に下方修正だったはずだ。
それなのに「保守的」なんて言葉を平然と使う。
インドマイル6億と引き換えに、米国承認マイルが削られることはないのか。
その単純な問いを、何度もライブ説明会で投げた。
だが、空気みたいに無視されたｗ
資金計画について
当社グループは、当連結会計年度において営業損失を計上した結果、複数の金融機関と締結しているシンジケートローン契約（当連結会計年度末現在の残高17,100,000千円）に付されている財務制限条項に抵触しておりますが、当社グループは、当該シンジケートローン契約のリファイナンスを予定していることから、継続企業の前提に関する重要な不確実性は認められないものと判断しております。
クオリプスプラテン
おります。*1
当社は、欧州市場においてスターガルト病治療候補薬「エミクススタト塩酸塩 」により、約10億36百万ドル（約1,502億円）
の推定市場規模の獲得に向けて取り組んでいます。*
アステナ+10％ 昼間のこれか。アステナの会社 プレスリリース）スペラファーマ株式会社、ニトロソアミン類リスク低減に向けた革新的アプローチ ～3D ED/MicroEDによる構造決定～ （株式会社リガクとの共同研究）
2026年02月17日 13時00分PR TIME
ステムリム 特許で↑
2026年２月17日
各位
造血幹細胞移植後アデノウイルス感染症に対する
IV BCVの希少疾病用医薬品等試験研究助成金交付決定のお知らせ
シンバイオ製薬株式会社（以下、シンバイオ製薬）が、造血幹細胞移植後アデノウイルス
（AdV）感染症を対象として開発を進めている注射剤ブリンシドホビル（IV BCV）は、2025
年９月に厚生労働大臣より希少疾病用医薬品（オーファンドラッグ）に指定されていますが、
この度、国立研究開発法人医薬基盤・健康・栄養研究所が所管する『令和７年度 希少疾病
用医薬品・希少疾病用医療機器・希少疾病用再生医療等製品試験研究助成金』（以下、本助
成金）の交付が決定しましたのでお知らせいたします。
それ出たの14時みたいね
反応が遅いだけなのか、
それとも、
>助成対象となる経費の2分の1を上限とし、本事業予算の範囲内で事業年度毎に助成金額を決定します。
みたいだから相当な額交付されたのか、
それとも仕手化しただけか
オルカン投資家、テスタがオルカンは投資じゃない貯蓄だって言ってたとかで発狂してた
ソース見たらテスタはオルカンは投資と貯蓄の間みたいなものでオルカンで稼ごうとするのは危険って言ってる
オルカン投資家って前からメンドクセーイメージやほんまw
マグニフィセント７は時間外で売り優勢
ＡＩ関連の巨額の設備投資回収への懸念は根強くあるようだ。本日はメモリ株も下落。
ストラテジストからは「強気相場は一服し、破壊ヒステリーの相場に移行した」との指摘が出ている。既存のビジネスモデルや業界が破壊されるとの恐怖が過度に織り込まれ、株価が極端に動く相場を意味する。
あとはもうすぐ発表言われてるDeepSeek 4警戒もかな？
パラマウントが上昇 修正提案をワーナーが売却交渉再開を検討と伝わる
金先物、米・イラン協議終了、緩和方向を織り込みに行金4,900ドルを割り込む
そう言えば岐阜さんがこのDeepSeek V4発表に備えてソフトバンクに空売り入れたとかw
ＡＬＳ患者にパーキンソン病の薬を投与する治験、最終段階に…ｉＰＳ創薬企業が年内開始へ
2/17(火) 22:47配信
読売新聞オンライン
ｉＰＳ細胞（人工多能性幹細胞）を使った創薬や再生医療に取り組む慶応大発バイオ新興企業「ケイファーマ」（東京都港区）は１７日、筋萎縮（いしゅく）性側索硬化症（ＡＬＳ）の患者にパーキンソン病の薬を投与する最終段階の治験を、年内に始める方針を明らかにした。
同日、都内で開かれた日本疾患幹細胞学会の講演で、同社取締役で慶応大の岡野栄之教授が、今年中に「第３相（最終段階の治験）を始める準備をしている」と話した。
オンコリスは相変わらず高値圏で推移
みずほメディは横ばい業績だが純利益３０億推移で高値で推移している
業績改善中のマトリックスは相変わらず反発で強い６００復帰
キッズqa
GBS-007の競合と考えられるアフリベルセプト（アイリーア）の
バイオシミラー、並びにバイオAG※（オーソライズド・ジェネリッ
ク）が販売開始されていますが、将来の業績に影響はあるの
でしょうか。
眼科領域の抗VEGF製剤市場における競合環境の変化によって、将来の
GBS-007の販売動向に一定の影響を及ぼす可能性があると認識しております。
一方、これら競合品は販売開始直後であることから、その影響の程度について
は現時点では評価が困難です。
当社グループはパートナー製薬企業と連携し、競合品の処方動向や流通状況
等の市場情報の調査を継続するとともに、GBS-007の今後の売上高への影
響について慎重に精査してまいります。
今後、開示すべき事項が発生した場合には、速やかにお知らせいたします。
年内に始める方針を明らかにした。
年内に始めることを決定したのではないよｗ
キャッツさんの最新の投稿で、
中国肝硬変診療ガイドラインに
従来の概念を超えて肝硬変の可逆性に関する
指針について盛り込まれてるって！！
F351を踏まえてるとしか思えない！
これで上市しないって有り得なくない？
まさにゲームチェンジャーやん
サンバ
は2月の保険をのがして次の機会は5月じゃね？といわれてるけどあげてる？
ティッシュは１２月に保険、１月末の資料でこの保険ので数年内で年３０億のみたてで微妙にあげてる
クオリプスやカルナバイオ見ていると
最後の最後が一番効率よく儲かるんかねぇ
121→100までおしてシンバイオ再度ストップ高
120でハイカラ売って100で余裕こいて鼻くそホジホジしてたら
121で損切り、スマホ投げつけたくなったｗ
リプロセルもドリブル開始 トランプのせいで研究業界の予算が厳しく業績悪いがステムカイマル申請期待らしい
リプロセルは中間決算で業績悪いのわかっていたから今回の下方修正の下げは押し目だったよね
ステミネントの株価暴騰しているから保有株の評価額も増えてる
出資している日本ケミファは連騰中
政府のジェネリックテコ入れが効いてるんか
２７年期も業績予想は微妙だが
適応拡大と海外展開は進んでいく点とBNCT自体の効果はすごいことが強みか
ヒント→増資前の釣り上げ
tak*****
No.141572
2026/2/17 21:24
報告
決算説明動画見ました。良好な臨床エビデンス、ボトルネックは特段なしで年内申請可能、新たな提携先については今後交渉等々。福田社長の説明を聞いて安心できました。今後も治験が順調に進むことを願っています🙏
日本テレビが取り上げた時の個別インタビューより抜粋
2025年11月
iPS細胞使った心不全治療…「心筋球」の大量注入で心臓再生、2年後の実用化目指す
――今後の見通しは。
来年1月で、高容量の症例で手術後1年が経過し、だいたい臨床データが揃うので、来年の中頃ぐらいには、（治療法としての）承認をPMDA（公的な審査機関）に申請できると思います。そして、申請から約11か月と聞いていますが、PMDAの審査を経て、国から承認をいただければ、2027年のおそらく半ば以降ぐらいから実際に治療に使えるのではないかと考えています。
最初は治験を担ってくださった病院で慎重に始めて、一歩一歩広げていく形を予想しております。
めためた
No.141577
2026/2/17 21:45
報告
>>141574
2025年1月24日開催 経営説明会資料 → 2026年内
2025年12月期第2四半期(中間期) 決算説明→2026年内
ノボノルディスク・エーエスとの提携関係の解消に関する追加コメント（2） →2026年内
2025年12月期第4四半期 決算説明会資料 →2026年内
ざっと見これですね
ステラのBNCTは海外でテレビ放映して発信してたからまあホンマもんやろね
リゾートトラストの子会社と提携してるのも治療ツアーみたいなのやる気やなかったっけ？
1日で50％（PTS込み）上げてくるのが株よねぇ
みんなが売り目線の時ほどハイカラ踏み上げが来る
半分だすってことは年間何十億ってもらえるってこと!？という、理屈はさすがに無理がある気がするが（そんな話だったら開示に書くだろうし）、低位株だしバブリーだし、第二の窪田とかあおられているのを見ると材料はどうでもいいのかもしれない
アンジェス創業者／阪大教授「森下竜一」不穏な動きと怪人脈
FACTA
なんか来た
谷マヨ柿八郎アナリスト「株式相場は貴金属の底堅さの安心感から株も買われた」ってお前何言ってんだよ？、だけどw
モデルナ＋7%
モデルナが時間外で上昇。ＦＤＡが同社の季節性インフルエンザワクチン候補「ｍＲＮＡ－１０１０」の生物製剤承認申請（ＢＬＡ）を受理したことが好感されている。
NVIDIA大将＋2%
エヌビディアはメタに数百万個の現行および次世代AIチップを供給するための複数年契約を締結
大将更に勝ち確言われてたのやね
AI創薬リカージョン・ファーマシューティカルズ株が6%下落
エヌビディアが株式保有を解消したことを受け
リカージョンもバイエルと不思議な契約してたりだからダメやってワテ言うてたけど、ここもIONQ同買ってる人多かったな
NVIDIAで200万円を4億にしたニキも買ってたな
ちなみに住友ファーマはここと契約してたな
SOXL＋3%、GLD＋2.5%、SLV＋6%
ところでこんな配信あったそw
26年は「iPS細胞」関連銘柄にブレイクする兆しが現れている。iPS細胞は、ノーベル賞受賞者で京都大学の山中伸弥教授が世界で初めて作製した日本発祥のバイオ技術。今年に入って早くも株価が約2倍になる関連銘柄も現れており、期待が高まっている。
2月19日には、 住友ファーマ とクオリプス がそれぞれ申請している、iPS細胞を使った医療品の製造販売に関する承認の可否が厚生労働省の薬事審議会で審議される。承認されれば、世界初となるiPS細胞由来の医療品が誕生する。また、高市首相肝煎りの「17の戦略分野」にもiPS細胞などの再生医療が該当している。
住友ファーマ、窪田製薬、シンバイオ。
あのときの空気、覚えてる？
ため息みたいな分析と、やけに整った撤退宣言。
「ここは触らないのが賢明」って、みんな急に大人になって。
それがいま、揃ってとんでもない角度で跳ねてるの、ちょっと可笑しくない？
オワコンって言葉、便利だよね。
貼った瞬間、思考が止まるから。
でも株価って、そういう“わかった顔”をいちばん嫌う生き物らしい。
もしかして市場って、
みんなの自信満々な結論を
ちゃんと見てから、逆に走ってる？
逆指標として有能すぎる君たち、
今日もどこかで
誰かの未来を否定してるのかな。
いつも有望株を教えてくれてありがとう
A Phase IIIc Clinical Study to Evaluate the Long-term Treatment of Hydronidone Capsules for Liver Fibrosis in Patients With Chronic Hepatitis B.
フェーズ3cとは？
人数1208ってどんだけお金がかかるんだが
みんな駄目だといっていたのなら君もいっていたか少なくとも反論できなかったのでは？
でも時価総額１００億以下退場になっちゃうとそういう、どうしようもない銘柄が吹き上げられて助かるちゅうこともなくなっちゃうんかね。
でもよく出来てるよね
入について、“令和 8年度診療報酬改定で優先的に対応する技術“として位置づけられた。
サスメドの不眠症治療アプリに対しては、対面の認知行動療法が保険収載されていない中
で、アプリを先に保険適応することについて学会からの声明が出るなど、不透明な状況が
続いている。
サスメドの治療用アプリ自体は、2025 年 9 月に保険適用希望書を提出済みであり、26/6
期中の収載を SBI では想定している。対面の認知行動療法が保険収載されれば、サスメド
のアプリの保険収載への道筋も明るくなるといえよう。対面の認知行動療法の保険収載有
無は、2 月の中医協にてある程度の確度が見えると考える。今後の議論に注目したい。
2026 年 1 月 30 日、塩野義製薬は 26/3 期 3Q 決算を開示した。ネクセラファーマが導出
したオレキシン受容体拮抗薬クービビックは、2025 年 12 月 1 日の長期処方解禁後、売上
を拡大しているようだ。決算説明会では、1 月後半から年間 100～150 億円を獲得できる
水準として、日商 4,000～5,000 万円が見えてきているとした。
1 月 14 日の中医協では、条件・期限付き承認を受けた再生医療等製品に関する価格算
定・改定時の取扱いについて了承された。原価計算方式で算定された場合、営業利益率
の係数は平均的な営業利益率に「0.5 を乗じた値を用いる」と明記された。また、有用性系
加算については、条件及び期限付き承認の再生医療等製品では、薬価・材料価格算定時
には該当性を判断しないことが明確化された。同日の中医協総会で薬価収載に向けた議
論を進めることが了承された、DMD に対する遺伝子治療薬である再生医療等製品エレビ
ジス点滴静注から適用される。再生医療等製品については、コラテジェン、ハートシートな
ど、条件・期限付き承認取得後に本承認を断念するケースが続いており、薬価算定の厳格
化が従前より議論されていた。今回の決定にサプライズはない。
ネクセラは順調、条件付き承認はますます厳しい
ハートシードの質疑では係数はあまり重要ではなく
技術開発にかかった費用を原価に入れてくれるかがキモらしい
引け間際で失速。
今日の寄りで
出尽くしもあり得るだろうけどいくらバカたかいっていってもアンジェスみたいにそこからさらに了承でスーパージャンプした例もあるので、なんとも。
超絶うめー
でもクオリプスは承認取れたら時価総額的は今くらいあってもいいんじゃないかなと思うけど
いくら当時既に小児性犯罪者だったとはいえ、財界人だった人と出会ったことがあるだけで炎上ってかわいそうやなあ。
紛らわしいなw
ハイケラ持ち越し？
まさかいないよな？
承認なければ暴落
ハイカラの負けパターン無かったんやね
五味ちゃんピンチか
ワイのケイファーマも来とるw
和田濱 裕之
@hiro_wadahama
·
24分
いいニュースではあるのですが、条件付き期限付き承認であり、この先に行われるものはあくまでまだ「治験みたいなもの？」と思うと少々複雑です。
多くの方が思い描く「治療」とはまた違うような気もします。
落ち着いて見守っていただきたいところです。
承認出尽くしが定番コースやけど今は違うんかな？
NHKで7年、時期はまだ未定やて
狼狽売りした人今夜眠れないだろうなｗ
時価総額まだ１００億しかないって意外だった。なんかイメージと違ったのは併合したからか。
ハートシード推し
結果出揃ってて試験はもう必要無さそうな条件付き承認申請組できる言うてる組は
ハートシード
リプロセル
ジーエヌアイ（非再生医療）
ヘリオス
アンジェス（本承認）か
窪田メディシノバ・インクはコンパッショネートユース
でもあれだけテレビでやってると明日も上行きそう
でもセルシードだけは笑わせてくれる展開を期待してるｗ
米国市場の展望、3大指数は揃って下落、地政学リスクを巡る不透明感が金、銀、原油を押し上げ
イランの核開発計画を巡る米国との対立が続く中、原油価格が上げ幅を拡大しており、投資家の警戒感も高まっている。ＷＴＩは６６ドル台まで上昇。
ウォルマートは時間外で軟調。ガイダンスを嫌気しており、第１四半期、２７年度通期とも予想を下回る１株利益の見通しを示した。市場の高い期待を下回り、貿易や労働市場を巡る不透明感を指摘、も、ウォルマート300億ドルの自社株買い計画を発表で＋推移
NVIDIA大将−0.2%、SOXL-3%
再生医療系１０％ぐらい高いところ大おい
立てといたよ〜
バイオと医薬品等関連銘柄総合part535
㊗️iPS細胞由来2製品の早期承認を了承 世界初の実用化へ
https://talk.jp/boards/livemarket1/1771546181
ジャパンティッシュは上へ
おつです
シンバイオはギリギリ寄らせない位の買いがでてる
定款で発行可能株数増加で売りあおられてる
スレ立てありがとう
関連もきつくなってきた
シンバイオは１７０から２１０まで復活
クオリプスはグロース市場1位
再生医療関連も苦しいか
ざいてん隊が申請期待と
適応拡大の申請は微妙だし結果でもいまいちな動きだったんでスルーしてたは
現預金の内10億は海南島企業からの保証金のうえ
中計を下方修正し来期も赤字だから今期中に増資発表すると予想
今日は寝れないね
高市早苗
@takaichi_sanae
昨日（2月19日）、厚生労働省の審議会で、iPS細胞を用いた再生医療等製品の世界で初めてとなる薬事承認が、重度の心臓病に使用する「リハート」と、パーキンソン病に使用する「アムシェプリ」の２製品について、条件及び期限付きで可とされました。
条件及び期限付き承認制度は、再生医療等製品をいち早く患者に届けるための制度です。
厚生労働省で手続きを進め、早ければ３月上旬にも承認に至る見込みです。
承認されれば、山中教授が確立したiPS細胞をもとに、日本の研究者・企業が開発した治療製品が、世界で初めて、実用化されることになります。
世界初のiPS細胞の治療製品の実用化に向けた道筋を大変喜ばしく思います。
日本のみならず世界で必要とされている患者の皆様に、早く届くことを願っています。
創薬・先端医療分野は、高市内閣の成長戦略の重点１７分野の１つです。
官民で連携した投資促進に向け、更に取組を進めてまいります
プレミアムの無料期間を2027/3/31まで延長することになりました。
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