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1322.3市況127022.1
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5ちゃん版バイオスレに居座ってるナマポ二級患者出禁厳守！
見かけたらみんなも排除協力よろしく！
やたら食ってかかるイライラ八つ当たりマンも追加
そもそもお前らガイジ同士お似合いの2ちゃんバイオでやってたはずたし問題ないはず
バイオと医薬品等関連銘柄総合part529
https://talk.jp/boards/livemarket1/1749658543
赤字バイオベンチャーのなかでは上市品が多数あるのはましなのだろうけど、ウェーイと雰囲気でいってるのは、世間一般ではなく、ラクオリア株主やバイオ投資家なんだわ。
韓国の会社が「グローバル◯兆ウォン！」って言うのは、もう様式美みたいなもので、それを真に受けちゃう人って正直ちょっと痛い。
7776セルシード
↓下記フランス眼科学会発表の記事(2015年)について2025/9/3に更新かかったのよね〜
(変更箇所がどこかはよく分からないけど)
で、今年のフランス眼科学会が9/4〜9/7で開催された
なんかタイミング的に怪しいよね(^p^)笑
ペロシ、又Googleとブロードコム買ってたらしいぞ
安定のペロシトレードやなw
ラポール・セラピューティクス175%高
てんかん発作の患者を対象とした「ＲＡＰ－２１９」の臨床試験（第２aフェーズ）の結果を公表。
２０２６年第３四半期に２つの第３フェーズへ進める計画だとしている。
アナリストは「治療薬が長時間発作（ＬＥ）の主要評価項目を達成すれば、株価は先週末の水準から２倍に上昇する可能性もある」と述べていた。
ブロードコムは引き続き高いな4.5%高、NVIDIA大将も2.5%高。ロビンフッドとアップラビンがSP500入りで買われてんなw
家族いると仕事は早期退職募集まで我慢するというのが周りには多い
あれ、、１か月前のポジションもちっぱだったら４００億到達だったのになぜかまだ資産高値更新遥か上だわ・・・
めちゃくちゃつらい
製造原価が上がるか
中性子はノーコンだからただでさえ課題が多いのに
ステラファーマ（4888）が、主要取引先である医薬品製造会社の破産により取引を停止すると発表しました📉
これにより、同社の製造費用全体の11.0%を占める製品の供給が影響を受ける見込みです。
ステラファーマは代替となる新たな委託先候補と協議を開始し、供給への影響を最小限に抑えようと努めています。
供給体制の立て直しが今後の焦点ですね。
楽天の光免疫療法は奏功率47%って聞いたしヒゲも競合しないとか言ってたぞ
まあもう何年も前の話だけど
IR700の次世代型が完成して特許出願中といってたぞ
IRに問い合わせたら
現状充分な在庫を確保しており供給には問題なし、
海南島への出荷も問題なし、
新しい委託先も見つかりそうだ。
今はバイオ以外で低時価総額の銘柄が乱舞してるから、上がってないのならとにかく少しでも買ってみるのがよさそう
ジェネリックが出れば薬価なんて半分になるし、
OTC化だの、OTC類似薬は保険から外すだのって話まで出てきてる。
もう正直、いつ見切りをつけるかって段階じゃない？
何らかの形で導出という発言とも一致するｗ
そもそもPCABはもう保険適用されないんとちゃう？
フライホイール戦略がコントロール出来なくなってるって言われとるぞw
現時点なら今変わってるかもやんw
当社は 2019 年 6 月、米国ギリアド・サイエンシズ社（以下「ギリアド社」）と、当社が
創製した DGKα阻害剤の創薬プログラムに関する、開発・商業化にかかる全世界における
独占的な権利を供与するライセンス契約を締結しております。本契約の対象には、開発化合
物 GS-9911 を含む、本創薬プログラムから創出されるすべての化合物が含まれます。
当該契約に基づき、ギリアド社は本創薬プログラムから GS-9911 を見出し、固形がん患
者を対象としたフェーズ 1 試験を 2023 年 12 月に開始しました。
しかしながら、2025 年 8 月 8 日にお知らせしました通り、GS-9911 に関して、ギリアド
社が2025年8月7日に公表した第2四半期決算発表資料において、「Removed from pipeline」
との記載が確認されました。本件につきましては、ギリアド社より、同社のポートフォリオ
における優先順位付けに関する決定を反映し、同社の決算発表資料のパイプラインテーブ
ルから除外した旨の連絡を受けております。
以上の経緯のとおり、GS-9911 が同社のパイプラインテーブルから除外されたものの、
本ライセンス契約は現在も有効であることを踏まえ、当社は本ライセンス契約に関するギ
リアド社の意向を改めて確認いたしました。その結果、ギリアド社より「現時点で当該契約
を終了する意向はない」との回答を得ましたので、お知らせいたします。
研究成果展開事業 研究成果最適展開支援プログラム（A-STEP）
産学共同 ステージⅠ（育成フェーズ）／ステージⅡ（本格フェーズ）
2025 年度募集における新規採択課題の決定について
完全天然IgG型二重特異性抗体医薬の創製プラットフォーム構築 山形大学 大学院理工学研究科 教授 眞壁 幸樹 株式会社ペルセウスプロテオミクス
よかったらおいでやす〜
【サブスレタイ】バブルは続くよどこまでも？
バイオと医薬品等関連銘柄総合part531
https://talk.jp/boards/livemarket1/1757402725
7776セルシード
セルシードの治験CLS2901Cについておさらい(長いです)
▼最近の動き(時系列)
3/7…横浜市立大学
【治験責任医師、治験分担医師、同意説明文書、治験実施計画書別紙、治験参加証、被験者募集ポスター】について承認
3/24…セルシードIR
東海大とのマイルストーン正式合意
3/26…東海大学
【説明文書、同意文書の変更、責任医師変更、分担医師変更、被験者募集資料変更、治験参加証変更、治験実施計画書別紙変更、被験者への支払に関する資料変更】について承認
5/27…順天堂大学
【治験分担医師追加/臨床研究コーディネーター削除】について承認
▼その他情報
・細胞培養センター定期修繕工事2025年4月
…工事期間中は細胞シートの作成不可
▼IRからの情報(5月末頃)
・同意取得に関して治験適合対象者選定作業を現在各医療機関にて進めているという認識で合っているか
▶️認識の通り
・第一症例登録は同意取得をもってされるのか、細胞シート移植（手術実施後）をもってされるのかどちらか？
➡いずれでもない。同意取得後スクリーニング検査で適格であれば登録。
▼治験CLS2901Cのスクリーニング条件について
治験はGrade2-4の変形性膝関節症患者で骨切り術を行う人が対象。
2〜4レベルだと膝関節の変形や痛みが進行している状態であり治験者は何かしらの治療を受けている可能性が高い
その中での治験対象者のスクリーニング基準を一部抜粋すると
・同意取得1ヶ月以内にヒアルロン酸製剤、強オピオイドの投与を受けてない
・同意取得前6ヶ月以内にPRP、免疫抑制剤治療を受けていない
・喫煙者は手術の3ヶ月から禁煙する必要あり🚭
👉これらの情報を総合的に見ると治験開始はもうまもなくと予想してます👀✨
持ち株に有利な情報だけ集め比較対象を貶すのは最もレベルが低い無能がやりがち
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