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レカネマブは、日本の製薬大手エーザイと米国のバイオジェンが開発した。認知症の原因とされる、脳内にたまるたんぱく質「アミロイドβ」を標的とした抗体医薬品。認知症の前段階である軽度認知障害（MCI）と、軽度認知症の人を対象にした臨床試験（治験）では、薬を18カ月使うと、偽薬と比べて症状の悪化が27%抑えられたという。
レカネマブは今年1月にFDAからスピードを重視する「迅速承認」を受けていた。その後、エーザイが追加の治験データを提出し、正式承認を申請していた。今回、正式承認されたことで、米国では高齢者向けの公的医療保険が適用される見込みだ。
認知症の患者は2019年時点で世界で5500万人、50年には1億3900万人に増えると予想されており、優れた薬へのニーズは高い。日本の厚生労働省にも承認申請されており、近く結果が出る見込みだ。（ニューヨーク=真海喬生）
朝日新聞 2023/7/7 6:24
https://www.asahi.com/sp/articles/ASR7721D4R77ULFA001.html?iref=sptop_7_01
AI(愛)は間に合うのか