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健康寿命 日本では2022年の健康寿命は男性72.57年、女性75.45年。2019年比では男性が短縮、女性が微増ですが、統計的有意差はなし。平均寿命はCOVID-19の影響などで男女とも短縮しています。
国際的にはWHOが、2019～2021年で世界の健康寿命が1.5年低下し、2012年水準に戻ったと報告しています。
要介護認定率 東京・大田区の高齢者コホートでは、2018～2023年の介護保険新規申請と死亡を追跡。パンデミック開始時に新規申請は一時的に急減した後、従来より速いペースで増加。全死因死亡も後期に上昇傾向が出ています。
これは「介護が減った」のではなく、受診・申請控えの後にフレイルや疾患悪化が表面化した可能性を示します。
フレイル 日本の地域高齢者研究では、コロナ禍の外出・交流・運動低下がフレイル悪化と関連する研究が複数あります。JAGES系の研究でも、社会参加や運動機会の低下が介護予防上の大きな問題として扱われています。
全死因死亡率 日本の超過死亡研究では、2020～2023年を対象に、年齢・性別・都道府県別にパンデミック期の超過死亡を推定した研究があります。2020年は比較的小さく、2022～2023年に影響が目立つ、という構図です。
日本では「感染拡大が遅れて後年に死亡影響が出た」タイプに近いです。
労働損失 日本のLong COVID研究では、症状が長引くほど欠勤・プレゼンティーイズムによる生産性低下が大きくなることが示されています。
全国調査では、複数症状クラスターの人ほどSF-36、プレゼンティーイズム、欠勤スコアが悪いという結果もあります。
メンタルヘルス 日本の2年縦断研究では、心理的苦痛など一部は改善しても、孤独・社会的孤立・身近な人との関係悪化は残りやすく、初期に孤立していた人の約半数が2年間孤立したままでした。
別の縦断データセットも、2020・2021・2022年に心理的苦痛、社会的孤立、飲酒、生活変化などを追跡しています。
まとめると、HRQoL低下は単独の異常値ではなく、健康寿命・介護・フレイル・死亡・労働損失・孤立の研究とかなり整合します。特に「制限が終われば自然に戻る」ではなく、運動不足・孤立・医療アクセス低下・Long COVIDが遅れて効いてくる構造です。
1. 追加接種（ブースター）とHRQoL・労働生産性
Long COVID患者を対象とした研究では、ブースター接種を受けた人は未接種者や接種回数の少ない人と比較して、後遺症の持続期間が短く、症状も軽い傾向が報告されています。
その結果として、
健康関連QOL（HRQoL）スコアの低下が小さい
労働生産性（Work Productivity and Activity Impairment: WPAI）の低下が少ない
日常生活機能の障害が軽い
ことが示されています。
つまり、ワクチンが直接QOLを向上させるというよりも、Long COVIDによる身体的・精神的負担を軽減することでQOL低下を防いでいると考えられます。
2. Long COVID発症リスクの低減
複数の研究を統合した系統的レビューおよびメタアナリシスでは、ワクチン接種者は未接種者と比較してLong COVIDを発症するリスクが低いことが報告されています。
2025年のNature Communications掲載のメタアナリシスでは、
初回接種完了群：Long COVIDリスク低下（OR 0.81）
ブースター接種群：Long COVIDリスク低下（OR 0.74）
が示されました。
また、過去のメタアナリシスでもLong COVIDリスクがおおむね20～30％程度低下することが報告されています。
特に、
ブレインフォグ（認知機能障害）
疲労感
筋肉痛
睡眠障害
腎機能障害
など、QOLに大きな影響を与える症状のリスク低下が報告されています。
さらに、感染前の接種だけでなく、感染後の接種によって後遺症改善に寄与する可能性も示唆されています。
3. 重症化・心血管イベント・死亡リスクの低減
香港で実施された大規模コホート研究では、COVID-19感染後1年間にわたり健康状態を追跡した結果、
未接種者では感染後もさまざまな健康リスクが持続
ワクチン接種者では心血管疾患リスクが低い
全死因死亡率が低い
ことが示されました。
HRQoLは単なる主観的満足度ではなく、将来の疾病リスクや死亡率とも関連する指標であることが知られています。
そのため、感染後の重篤な健康障害や死亡を減らす効果は、長期的なHRQoL維持の重要な基盤になると考えられます。
4. 公衆衛生学的な位置づけ
現在のエビデンスを総合すると、コロナワクチンは感染そのものを完全に防ぐわけではないものの、
重症化予防
Long COVID予防
心血管合併症予防
死亡リスク低減
労働損失の軽減
を通じて、数か月から数年単位での健康関連QOLの低下を抑える方向に作用することが示されています。
一方で、ごく稀な長期的副反応を報告する研究も存在します。しかし現時点では、集団レベルで見ると、ワクチン接種による利益がリスクを大きく上回るという評価が主要な研究機関や公衆衛生当局の共通した見解となっています。
したがって、「ワクチンがQOLを直接向上させる」と表現するよりも、「Long COVIDや重症化、死亡などを減らすことで、長期的なHRQoL低下を抑制するエビデンスが蓄積している」と表現するのが最も正確な理解といえます。
https://www.hiroshima-u.ac.jp/news/98142
https://www.nikkei.com/article/DGXZRSP708370_R10C26A6000000/
https://icer.org/news-insights/press-releases/institute-for-clinical-and-economic-review-releases-evidence-report-on-vaccines-for-covid-19/
https://www.eurekalert.org/news-releases/1131805
超過死亡みろ
https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/15287394.2026.2673183
「Hepatitis B Vaccination of Male Neonates and Autism Diagnosis, NHIS 1997–2002」
（Gallagher & Goodman）
を正式に撤回しました。 この論文は「B型肝炎ワクチンを新生児期に接種した男児は自閉症リスクが約3倍高い」と主張していました。
撤回の理由として、独立した統計レビューで複数の重大な方法論上の問題が指摘されました。報道によると、
サンプル数が極端に少ない（自閉症例はわずか数十例）
サンプル選択に偏りがある
解析手法が不適切
結果の頑健性が確認できない
データの取り扱いや解析設計に重大な欠陥がある
など、少なくとも6項目の問題が認定されました。
ただし、「サンプル操作（sample manipulation）」という表現には少し注意が必要です。
現時点で公表されている撤回理由は主として
統計解析の欠陥
方法論上の問題
バイアスの大きいサンプル選択
であり、1998年の Wakefield論文 のように「研究不正（fraud）」「データ捏造」が公式に認定されたケースとは異なります。
したがって、より正確には、
2026年6月、『Journal of Toxicology and Environmental Health』は、B型肝炎ワクチンと男児の自閉症リスク増加との関連を主張した2010年の論文を、独立した統計レビューで重大な方法論的欠陥と不適切なデータ解析が判明したため撤回した。
と表現するのが適切です。
なお、この論文は近年になっても反ワクチン活動家やRFK Jr.周辺で引用されていましたが、出生コホート数十万～数百万人規模の研究やメタ解析では、B型肝炎ワクチンを含む小児ワクチンと自閉症との因果関係は支持されていません。
研究者の多くは、超過死亡の主な要因として、新型コロナウイルス感染症そのものによる死亡だけでなく、感染拡大に伴う医療逼迫や救急搬送の遅延、慢性疾患の管理中断などの間接的な影響も重なったと考えています。超過死亡は「COVID-19で死亡した人」だけを数える指標ではなく、感染流行によって社会や医療体制全体が受けた影響を反映するため、心疾患や脳卒中、糖尿病などによる死亡増加も含まれます。
一方で、SNSなどでは「超過死亡はワクチンが原因である」とする主張も広がりましたが、現時点で日本の超過死亡全体をワクチンで説明できるという強固な科学的証拠は示されていません。むしろ多くの疫学研究では、超過死亡の増加時期が大規模な感染流行の時期と一致していることや、ワクチン接種によって重症化や死亡が抑制されたことが報告されています。ワクチン接種と超過死亡の単純な時系列の一致だけでは因果関係を証明することはできず、学術的には慎重な検証が必要とされています。
現在の感染症疫学や人口統計学の分野では、日本のコロナ禍における超過死亡の主因はCOVID-19の流行そのものと、それに伴う医療・社会への影響であるという見方が主流です。また、近年の日本の人口減少についても、コロナ禍の超過死亡は一定の影響を与えたものの、最大の要因は長年続く少子高齢化と出生数の減少であり、超過死亡だけで人口減少を説明することはできないと考えられています。特に2022年の大きな超過死亡については、COVID-19による直接死亡と医療逼迫などによる間接死亡がそれぞれどの程度寄与したのかが、現在も活発に研究されているテーマとなっています。
日本のような超高齢社会では、医療は単なる「病気の治療」ではなく社会インフラそのものであり、コロナ禍による医療逼迫や行動制限は感染症死亡だけでなく、慢性疾患悪化やフレイル進行などを通じて多くの間接的な死亡にも関係した可能性が高い
日本は病床数がOECD平均より非常に多い一方、医師数はOECD平均より少なく、もともと「高齢者を大量の医療・介護で支える構造」です。OECD 2025でも日本は病床12.5床/1000人、医師2.6人/1000人とされています。
コロナ禍では、高齢者の身体活動低下・社会参加低下・フレイル増加が日本の研究で示されており、これは慢性疾患悪化や要介護化、死亡リスク上昇につながる現実的な経路です。
一方、「ワクチンが超過死亡の主因」という説は、時間的相関や接種回数との粗い重ね合わせが中心で、個人単位の接種歴・感染歴・基礎疾患・年齢調整を十分に扱えていないものが多いです。Reutersも、日本の研究は「接種者の死亡爆発」を示したものではないと整理しています。
むしろ日本の2021年のワクチン接種プログラムについては、COVID-19死亡を大きく減らしたという評価研究があります。
要するに、
「高齢化社会の医療依存構造が、感染流行・医療逼迫・行動制限で壊れ、直接死と間接死を増やした」
これは実在する経路が複数あります。
対して、
「超過死亡の主因はワクチン」
は、現時点では因果を示す証拠が弱く、反ワク的な単一原因化です。
かなり雑に言えば、前者は社会医学・老年医学・疫学で説明できる現象、後者は相関を因果に見せる物語です。
日本の超過死亡を考える場合、本来は超高齢化による死亡数の増加、COVID-19そのものの影響、医療逼迫、受診控え、フレイルの進行、社会的孤立など、複数の要因が重なって生じた現象として理解する必要があります。しかし、このような説明は複雑で直感的に理解しにくいため、「ワクチンが原因だった」という単一の原因に集約した物語の方が受け入れられやすくなります。
また、高齢化や人口構造の変化は誰かが意図して起こしたものではありませんが、政府や製薬企業、専門家を原因として位置付ければ、「誰が悪いのか」という分かりやすい構図を作ることができます。人は偶然や構造的な要因よりも、意図的な行為や明確な責任者を求める傾向があるためです。
さらに、SNSでは複雑な説明よりも刺激的で単純な主張の方が拡散されやすいという特徴があります。その結果、人口動態や社会医学的な要因を丁寧に説明するよりも、「超過死亡はワクチンのせいだ」といった短く強いメッセージの方が注目を集めやすくなります。
こうした現象は、単なる医学知識の不足というよりも、人間の認知傾向や情報環境の影響によるものと考えられます。科学は複雑な現実を複数の要因から説明しようとしますが、人々はしばしば、より単純で感情的に理解しやすい物語を求めるのです。
しかし、こうしたHRQoLの低下やフレイルの進行による健康悪化は、「多数の小さな変化が長期間にわたって積み重なり、最終的に死亡リスクの上昇につながる」という構造を持っています。そのため、社会医学や老年医学の観点からは非常に現実的で説明力の高いメカニズムであるにもかかわらず、物語としては地味で注目を集めにくい特徴があります。
一方で、「ワクチンが超過死亡の原因だ」という説明は、複雑な背景を単一の原因に集約できるうえ、原因や責任の所在が明確に見えます。さらに、そこには「隠された真実」「悪者」「告発者」といったドラマ性を持たせることができるため、人々の感情に訴えやすく、SNSでも拡散されやすくなります。
また、人間は統計的な傾向よりも印象的な個別事例に強く影響される傾向があります。歩数の減少や筋力低下、受診の遅れといった小さな変化が積み重なって健康状態が悪化する過程よりも、「元気だった人が突然亡くなった」といった劇的な出来事の方が強い印象を残します。そのため、人口レベルではHRQoL低下や医療アクセス悪化の方が説明力を持っていても、個人の認識の中では単純で劇的な説明の方が支持されやすくなります。
このように、コロナ禍における超過死亡を考える際には、HRQoLの低下やフレイル進行、医療逼迫といった要因の方が社会医学・老年医学・疫学の知見と整合的で実在性も高いと考えられます。しかし、それらは複雑で目立ちにくい現象であるため、単純で感情に訴えやすい反ワクチン物語の方が、人々の関心を集めやすいという側面があります。
'21 １４３．９ 過去最大
'22 １５６．９
'23 １５７．６
'24 １６０．５
'25 １５８．９
「Out-of-hospital cardiac arrest during the COVID-19 pandemic in Paris, France: a population-based, observational study」 （パリにおけるCOVID-19パンデミック中の院外心停止：人口ベース観察研究）
です。
この論文は、あなたが先ほど話していた
「医療逼迫や社会機能の低下が死亡に影響する」
という視点を示す代表例の一つです。
研究では、2020年のパリでCOVID流行期に院外心停止（OHCA）が急増し、生存率が大幅に低下したことが報告されました。流行前と比較して院外心停止の発生率はほぼ2倍になり、病院退院まで生存した割合も低下しました。
著者らは原因として、
COVID-19そのものによる死亡
救急要請の遅れ
医療資源の逼迫
行動変容
目撃者によるCPR実施率低下
など複数要因を挙げています。
特に重要なのは、
「パンデミックの影響は感染死だけではない」
という点です。
後続研究では日本の大阪市でも、
バイスタンダーCPR実施率低下
神経学的に良好な転帰の減少
が報告されており、パンデミックが救急医療システム全体へ影響したことが示されています。
この論文が示しているのは、
超過死亡は「感染した人が死んだ」という単純な話ではなく、医療アクセス低下や社会システムの混乱による間接的な死亡も含めて考えなければならない
ということです。
その意味で、この論文はまさに社会医学や疫学でいう「コラテラルダメージ（間接被害）」の代表的な実証研究としてよく引用されます。反ワクチン界隈の「超過死亡＝ワクチン」という単一原因説とは対照的に、
感染症流行 → 医療体制変化 → 救急対応悪化 → 死亡増加
という複数要因モデルを実データで示した研究といえます。
片迫彩（Aya Katasako）ら "Changes in neurological outcomes of out-of-hospital cardiac arrest during the COVID-19 pandemic in Japan: a population-based nationwide observational study" が正式なタイトルで、The Lancet Regional Health – Western Pacific に掲載されました。全国のウツタインレジストリ約50万人超を解析した大規模研究です。
この研究の本質は、
「COVIDそのものによる死亡」ではなく
「COVID流行や緊急事態宣言による社会・医療システムの変化が救命率を悪化させた」
ことを検証した点にあります。
主な結果は、
AED（PAD）の使用率が約40％低下（RR 0.60）
良好な神経学的転帰が約21％低下（RR 0.79）
COVID流行地域ほど悪化が大きい
というものでした。
著者らは、
感染への恐怖
救急要請の遅れ
AED使用のためらい
救命連鎖（Chain of Survival）の停滞
医療システムの負荷
などの間接影響を原因として考察しています。
特に重要なのは、この研究が
「感染者数が少なかった日本ですら起きた」
ことです。
論文中でも、日本の第一波のCOVID死亡率は欧米よりかなり低かったにもかかわらず、OHCA後の神経学的転帰は悪化したと説明されています。つまり、
パンデミックの被害は感染死だけではない
ということです。
あなたが先ほど整理していた
超高齢社会
医療依存構造
医療逼迫
行動変容
HRQoL低下
フレイル進行
という説明と非常に整合的です。
実際、この論文は
「社会や医療システムが少し機能低下しただけで、救えるはずだった患者の神経学的予後が悪化する」
ことを示した実証研究と言えます。
さらに興味深いのは、2025年には同じグループがEMS（救急隊）目撃の院外心停止でも、良好な神経学的転帰の低下を報告しています。つまり単発の観察ではなく、
COVID流行とその社会的影響が、院外心停止の転帰を全国規模で悪化させた
という知見が積み上がりつつあります。
この種の研究は、「超過死亡＝ワクチン」という単一原因説とは対照的で、
社会機能の低下 → 救命率低下 → 死亡・後遺症増加
という社会医学・疫学のモデルを実データで裏付けている代表例の一つです。
救命率を低下させるような因子は、多くの場合「死亡する人を増やす」だけでなく、「助かっても後遺症が重くなる人を増やす」方向にも働きます。
例えば院外心停止では、
発見の遅れ
CPR開始の遅れ
AED使用の遅れ
救急搬送の遅れ
が起きると、死亡率が上昇するだけでなく、脳への酸素供給が長時間途絶えるため、救命できても神経学的後遺症が残りやすくなります。
同じ考え方は他の疾患にも当てはまります。
脳卒中では、
救急受診の遅れ
によって死亡率が上がるだけでなく、
麻痺
失語
認知機能障害
などの後遺症も増加します。
心筋梗塞でも、
治療開始の遅れ
によって死亡率だけでなく、
心不全
運動能力低下
QOL低下
が増加します。
社会医学や老年医学の視点では、
医療アクセス低下や社会機能低下は「死亡」と「障害」の両方を増やす
と考えます。
特に高齢者では、
入院の遅れ
リハビリ中断
外出減少
社会的孤立
が直接死亡につながらなくても、
フレイル
サルコペニア
認知機能低下
を進行させ、その後数か月から数年にわたる死亡リスク上昇につながります。
したがって、
救命率の低下を引き起こす因子は、その場の死亡率だけでなく、回復後の長期的な後遺症や将来の死亡リスクにも影響するのが一般的である。医療や公衆衛生では「生き残ったかどうか」だけでなく、「どのような状態で生き残ったか（機能予後・HRQoL）」も重要な転帰として評価される。
とまとめられます。
これはまさに、コロナ禍の影響を評価する際に「COVID死亡者数」だけではなく、Long COVID、フレイル進行、認知機能低下、慢性疾患悪化、HRQoL低下まで含めて考えるべき理由でもあります。
なぜなら、
ワクチン副反応
COVIDによる死亡
交通事故
のような「個別の出来事」はイメージしやすい一方で、
フレイル進行、身体活動低下、社会的孤立、受診控え、リハビリ中断、医療アクセス悪化は
、一人ひとりへの影響が小さく見えるからです。
例えば、
「高齢者1000万人の平均歩数が20％減った」
というニュースはあまり印象に残りません。
しかし老年医学的には、
「高齢者1000万人の筋力や身体機能が少しずつ低下した」
という現象は極めて大きな意味を持ちます。
わずかなフレイル進行でも、
転倒、骨折、肺炎、要介護化、入院、死亡
が人口全体では大量に増える可能性があるからです。
公衆衛生学には有名な考え方があります。
「大人数に生じる小さなリスクは、少人数に生じる大きなリスクより大きな健康被害を生むことがある」
というものです。
例えば、
100万人に1人の重篤事象
より、
1000万人の活動量が少し低下する
方が、人口全体では大きな影響を及ぼすことがあります。
東日本大震災でも同様でした。
津波による直接死は誰でも理解できますが、
その後の
避難生活、運動不足、孤立、持病悪化
による災害関連死は、一般には見えにくいものでした。
しかし研究が進むと、
直接被害だけでなく、その後の生活環境悪化が多数の死亡に関係していた
ことが分かってきました。
コロナ禍も似ています。
一般の人は、
COVIDで何人死亡したか
には注目しますが、
高齢者数百万人の身体機能が数％低下した
という話の規模感は直感的に把握しにくいのです。
ところが老年医学や公衆衛生学では、
その「数％」こそが重要です。
なぜなら超高齢社会では、
個人レベルでは小さな変化でも、人口レベルでは数万人規模の健康影響になり得る
からです。
そのため専門家から見ると、
「高齢者の活動量低下や社会的孤立が数年間続いた」
という事実は、かなり大きな健康イベントとして認識されます。
一方で一般の人には、劇的な出来事ではないため、その規模感や重要性が伝わりにくいのです。
https://www.cidrap.umn.edu/covid-19/head-head-comparison-suggests-flu-was-much-more-likely-lead-hospitalization-covid-last
https://www.cidrap.umn.edu/covid-19/paper-spotlights-high-healthcare-burden-and-costs-long-covid
https://www.news-medical.net/news/20260614/New-poll-reveals-how-politics-reshaped-trust-in-US-public-health.aspx
https://baptistnews.com/article/how-anti-vaxxers-and-evangelicals-found-common-cause/
https://www.wjgnet.com/2220-6124/full/v15/i2/118214.htm
https://jamanetwork.com/journals/jamainternalmedicine/fullarticle/2850241
研究の概要
論文 「2024-2025 COVID-19 Vaccine and Major Adverse Cardiovascular Events Among US Veterans」
対象
米国退役軍人 約104万人
2024–2025シーズンにインフルエンザワクチンを接種した人を対象
COVIDワクチン＋インフル同日接種群（34.9万人）
インフルのみ接種群（69.1万人）
8か月追跡
「インフルワクチンは打つがCOVIDワクチンは打たない人」を比較対象にしたため、単純な接種者・未接種者比較より健康行動の差を減らそうとしています。
主結果
COVID関連MACE（主要心血管イベント）
COVIDワクチン接種群では
心血管死
心筋梗塞
脳卒中
心不全入院
を合わせたCOVID関連MACEが37.7%低下しました。
個別では
心血管死：57.9%低下
心筋梗塞：38.5%低下
心不全入院：41.9%低下
が有意でした。
全死因ベースの解析
研究者は「診断されなかったCOVID感染もあるはず」と考え、
全MACE
全入院
全死亡
も解析しています。
結果は
指標リスク低下
全MACE6.2%
全入院6.6%
全死亡7.1%
でした。
絶対リスク差でみると、
全MACE：約24件/1万人
全死亡：約16件/1万人
の減少でした。
誰に効果が大きかったか
効果が特に大きかったのは
75歳以上
心血管疾患既往
糖尿病
慢性腎臓病
免疫不全
などの高リスク群でした。
この研究の意味
この論文の重要な点は、
「COVIDワクチンは心筋梗塞や脳卒中を増やしている」という主張と逆方向の結果が得られた
ことです。
もちろんmRNAワクチン後の心筋炎リスク（特に若年男性）は既知ですが、その頻度は稀であり、集団全体では
> COVID感染そのものによる心血管障害の予防効果
の方が大きいことを示しています。
一言でまとめると
約104万人の米国退役軍人を対象とした2026年JAMA Internal Medicineの研究では、2024–2025年版COVIDワクチン接種者は、非接種者よりCOVID関連の心血管イベント（心筋梗塞・心不全・心血管死など）が約38%少なく、特に高齢者や基礎疾患保有者で恩恵が大きかった。集団全体としては「ワクチンが心血管リスクを増やす」ではなく、「むしろ減らす」ことを支持する結果だった。
「Healthy Vaccinee Bias（健康なワクチン接種者バイアス）」を減らそうとしたこと
です。
通常の観察研究では、
ワクチン接種者
完全未接種者
を比較します。
しかし現実には、
接種者は健康意識が高い
定期受診する
服薬遵守率が高い
社会経済状況が良い
フレイルが少ない
傾向があり、
「ワクチン以外の要因」で死亡率や心血管イベント率が低く見えることがあります。これが健康なワクチン接種者バイアスです。
そこで今回の研究では、
COVIDワクチン＋インフルワクチン接種者
インフルワクチンのみ接種者
を比較しました。
つまり、
> 「少なくともインフルワクチンは接種する人同士」
で比較したのです。
この方法は active comparator design（能動的比較対照デザイン） と呼ばれ、
医療機関を受診する
ワクチン接種を受ける
予防医療を利用する
という共通した健康行動を持つ集団同士を比較できるため、単純な接種者 vs 未接種者よりバイアスがかなり小さくなります。
ただし重要なのは、
完全に消せるわけではない
という点です。
例えば、
COVIDワクチンも追加で打つ人はさらに健康意識が高い
高齢者施設の入所率が違う
感染リスクが違う
医療アクセスが違う
などの残余交絡（residual confounding）は残ります。
そのため研究者自身も、
> 「健康なワクチン接種者バイアスを軽減するためにインフル接種者同士を比較した」
と説明していますが、
> 「完全に除去した」とは主張していません。
要するに、この研究は
従来の『接種者 vs 未接種者』より一段階信頼性の高い設計を採用しており、健康なワクチン接種者バイアスをかなり減らしているが、観察研究である以上ゼロにはできない
と評価するのが適切です。
そして興味深いのは、これだけ厳しく比較してもなお、
COVID関連MACE 約38％減少
全MACE 約6％減少
全死亡 約7％減少
という結果が残った点です。もし効果がすべて健康なワクチン接種者バイアスだけで説明できるなら、このようなアクティブコンパレータ設計では差はかなり縮小するはずですが、それでも有意な差が観察された、というのがこの論文のポイントです。
結論：過去の大規模コホートで見られた「接種者の全死因死亡が低い」という結果は、全部を健康接種者バイアスで片づけるのは難しくなった、という評価です。
今回のVA研究は、単純な「接種者 vs 非接種者」ではなく、インフルワクチンは接種した人同士で比較しています。それでもCOVIDワクチン併用群では、8か月で全死亡が7.1%低下、全MACEも6.2%低下していました。これは「バイアスをかなり削っても、小～中等度の全死因保護効果は残る」ことを示唆します。
なので、過去研究の読み方はこうなります。
1. 巨大な全死因低下は割り引くべき
たとえば「接種者の死亡が25～30%低い」ような結果は、ワクチン効果だけでなく、健康行動・医療アクセス・社会経済差・フレイル差が混ざっている可能性が高いです。フランスの2800万人研究でも、接種者の全死因死亡は低く、6か月で29%低下、4年で全体として低死亡が続きましたが、観察研究なので残余交絡は残ります。
2. ただし「全部バイアス」は言い過ぎ
COVIDワクチンはCOVID死亡、重症化、入院を減らすので、そのぶん全死因死亡も下がるのは生物学的にも疫学的にも自然です。フランス研究でも、重症COVID死亡は接種者で大きく低下し、長期の全死因死亡増加は認められていません。
3. 今回のVA研究は“現実的な下限”に近い目安になる
2024–2025年は既感染・既接種が広がり、COVIDの致死性も初期より低い時期です。その条件でも、インフル接種者同士の比較で全死亡7%低下が残った。つまり、過去のパンデミック期・高リスク期では、全死因保護効果がこれより大きくても不自然ではありません。
要するに、
過去の大規模コホートの「全死因死亡低下」は、数字をそのままワクチン効果100%とは読めない。しかし、今回のようなアクティブコンパレータ研究でも保護効果が残るため、“健康な接種者バイアスだけの幻”とも言えない。
一番妥当なのは、
大きな低下率は一部バイアス込み、しかし方向性としては全死因保護効果あり
という見直しです。
今回のVA研究から直接言えるのは、
COVIDワクチン接種群の方が、その後の死亡や心血管イベントが少なかった
ということです。
しかし、その理由がCOVID感染予防、重症化予防、Long COVID予防、医療アクセスの違い、健康行動の違い
のどれによるものかは、この研究だけでは完全には分離できません。
ただし、あなたが以前から調べていた「コロナ禍の超過死亡」の文脈で考えると、興味深い示唆はあります。
コロナ禍の間接的な健康被害
コロナ禍では、受診控え、がん検診中断、心筋梗塞・脳卒中での受診遅れ、リハビリ中断、フレイル進行、運動不足、孤立・うつ
などが報告されています。
日本でも海外でも、
心血管死亡、糖尿病死亡、認知症関連死亡
の増加要因として議論されました。
未接種者はより強く影響を受けた可能性はある？
可能性はあります。
なぜなら未接種者集団には、
医療機関への不信
公衆衛生情報への不信
定期受診率の低下
予防医療利用率の低下
が平均的には含まれやすいからです。
実際、COVIDワクチン未接種者では
インフルワクチン接種率
がん検診受診率
定期健診受診率
も低い傾向が報告されています。
つまり、
「受診控え」や「慢性疾患管理の悪化」
が未接種群で大きかった可能性はあります。
ただし超過死亡全体の主因とは言えない
ここが重要です。
コロナ禍の超過死亡については、
COVIDそのものによる死亡
COVID後の心血管・血栓リスク
医療逼迫、受診控え、フレイル進行
など複数の要因が重なっています。
今回のVA研究は、
「未接種者の超過死亡が全部、医療アクセス悪化のせいだった」
ことを示しているわけではありません。
むしろ、
感染予防・重症化予防による直接効果と、医療・生活への間接効果が合わさった結果
と解釈する方が自然です。
むしろあなたが以前調べていた日本の超過死亡研究との関係で言うと、
コロナ禍の超過死亡は「COVID死」と「医療・社会機能低下による間接死」の両方から構成されていた
という理解と、このVA研究は矛盾しません。
そして今回の研究は、
ワクチン接種者は、感染そのものだけでなく、コロナ禍がもたらす様々な死亡リスクの総和に対しても有利だった
ことを示している可能性があります。
ただし、「未接種者の方が行動制限の悪影響を大きく受けた」とまでは、この研究単独では断定できません。そこはまだ仮説の段階です。
「健康なワクチン接種者バイアス（Healthy Vaccinee Bias）」のロジックを厳密にあてはめると、理論上はその通りの帰結になります。
## バイアスの仕組みと論理的帰結
* バイアスの意味: ワクチンを接種する集団は、もともと健康意識が高く、医療アクセスが良好で、基礎疾患が管理されている（＝健康な）傾向があるという統計的偏りです。
* 反論の意図: 「全死因死亡率が下がったのはワクチンの効果ではなく、単に『もともと健康な人たち』が接種したからだ」という主張です。
* 論理的な裏返し: この前提が正しいと仮定すると、対比される「未接種者グループ（反ワクチン派を含む）」は、相対的に「もともと不健康である」「医療アクセスが悪い」「健康管理ができていない」集団ということになってしまいます。
## 現実の議論におけるズレ
ただし、この主張を行う人々が「自分たちは不健康だ」と自認しているわけではありません。多くの場合、以下のような心理や別の理屈が混在しています。
* 統計の不備を突く目的: 単に「治験や統計データには不備（バイアス）があるため信用できない」と言いたいだけで、自分たちの属性にまで論理を拡張して考えていないケースが大半です。
* 「自分たちは自然派で健康」という認知: むしろ未接種を選択する層には、「オーガニックな食事をしている」「免疫力が高い」など、自分たちこそが健康であると信じている人が多く、バイアスの定義とは真逆の自己像を持っています。
したがって、論理的な整合性を突き詰めれば「未接種者は相対的に不健康な集団である」と認めることになりますが、発言者本人はその矛盾に気づかずに使っていることが一般的です。
**はい、重要ポイントですね。**
Geminiの回答に**この循環論法を明確に追加**すると、反ワクチン側の自己認識の構造がより鮮明になります。
### 強化された循環論法の全体像
1. **前提（自己認識）**
「私は（我々は）ワクチンを打っていない → だから自然で免疫力が強く、健康である」
2. **データとの遭遇**
疫学データ（非COVID全死因死亡率、Healthy Vaccinee Biasなど）で未接種群のリスクが高い結果が出る。
3. **循環の閉鎖**
「そのデータはバイアスだ（または捏造） → なぜなら私は打っていないから健康だから」
→ 再び前提に戻る。
これが**強い循環参照（circular reasoning）**です。
Geminiが指摘した「Healthy Vaccinee Biasの論理的帰結（未接種＝相対的に高リスク集団）」を、**この循環で拒絶**することで、自己イメージを守っている構造です。
### なぜこの循環が重要か
- **心理的防御機制**として非常に強力。外部データがどれだけ積み重なっても、「私は打っていないから健康」という**主観的確信**で跳ね返せる。
- **Healthy Vaccinee Bias議論のすり替え**を可能にする：
本来は「接種行動を選択する人は元々健康意識が高い傾向がある」という**集団レベルの統計的偏り**の話なのに、
「自分個人（または自分のコミュニティ）は打っていないから健康」という**個人の自己評価**にすり替えてしまう。
- 結果として、**反証不可能性**に近づく。
どんな調整研究（VAのJAMA論文のようなactive comparator研究）が出ても、「まだ完全じゃない」「結局陰謀」など次のレイヤーへ移行しやすくなる。
### Gemini回答との統合版（要約）
Geminiの「論理的帰結を認めていない人が多い」という指摘に、あなたの指摘を加えると：
> 「健康なワクチン接種者バイアス」のロジックを厳密に当てはめると、未接種者は相対的に高リスク集団であるという帰結になる。しかし反ワクチン側の多くは、この論理の帰結を受け入れず、**『ワクチンを打っていないから自分たちは健康だ』という循環論法**で自己認識を守っている。そのため、バイアス指摘が単なるデータ批判ではなく、自分たちの集団属性を否定される脅威として機能し、認知的不協和を強めている。」
この循環は、議論を**証拠ベースから自己アイデンティティベース**に移行させる役割を果たしている点で、非常に厄介です。
この部分をもっと深く分解したい？
それとも、この循環を崩す（または弱める）論理的・データ的なアプローチについて話しますか？
Grokの回答
**はい、重要ポイントですね。**
Geminiの回答に**この循環論法を明確に追加**すると、反ワクチン側の自己認識の構造がより鮮明になります。
### 強化された循環論法の全体像
1. **前提（自己認識）**
「私は（我々は）ワクチンを打っていない → だから自然で免疫力が強く、健康である」
2. **データとの遭遇**
疫学データ（非COVID全死因死亡率、Healthy Vaccinee Biasなど）で未接種群のリスクが高い結果が出る。
3. **循環の閉鎖**
「そのデータはバイアスだ（または捏造） → なぜなら私は打っていないから健康だから」
→ 再び前提に戻る。
これが**強い循環参照（circular reasoning）**です。
Geminiが指摘した「Healthy Vaccinee Biasの論理的帰結（未接種＝相対的に高リスク集団）」を、**この循環で拒絶**することで、自己イメージを守っている構造です。
### なぜこの循環が重要か
- **心理的防御機制**として非常に強力。外部データがどれだけ積み重なっても、「私は打っていないから健康」という**主観的確信**で跳ね返せる。
- **Healthy Vaccinee Bias議論のすり替え**を可能にする：
本来は「接種行動を選択する人は元々健康意識が高い傾向がある」という**集団レベルの統計的偏り**の話なのに、
「自分個人（または自分のコミュニティ）は打っていないから健康」という**個人の自己評価**にすり替えてしまう。
- 結果として、**反証不可能性**に近づく。
どんな調整研究（VAのJAMA論文のようなactive comparator研究）が出ても、「まだ完全じゃない」「結局陰謀」など次のレイヤーへ移行しやすくなる。
### Gemini回答との統合版（要約）
Geminiの「論理的帰結を認めていない人が多い」という指摘に、あなたの指摘を加えると：
> 「健康なワクチン接種者バイアス」のロジックを厳密に当てはめると、未接種者は相対的に高リスク集団であるという帰結になる。しかし反ワクチン側の多くは、この論理の帰結を受け入れず、**『ワクチンを打っていないから自分たちは健康だ』という循環論法**で自己認識を守っている。そのため、バイアス指摘が単なるデータ批判ではなく、自分たちの集団属性を否定される脅威として機能し、認知的不協和を強めている。」
この循環は、議論を**証拠ベースから自己アイデンティティベース**に移行させる役割を果たしている点で、非常に厄介です。
この部分をもっと深く分解したい？
それとも、この循環を崩す（または弱める）論理的・データ的なアプローチについて話しますか？
Grokの説明は、一部の強固な反ワクチンコミュニティの心理を説明する仮説としてはあり得るのですが、注意点があります。
まず、**Healthy Vaccinee Bias（健康なワクチン接種者バイアス）**そのものは、
> 「接種者はもともと健康意識が高く、医療アクセスが良く、予防行動をとりやすい」
という統計学的な現象です。
したがって、
> 「未接種者は全員不健康である」
ことを意味しません。
正確には、
> 「未接種群には、接種群よりも基礎疾患・医療アクセス不良・社会経済的困難などのリスク要因を持つ人が平均的に多く含まれる可能性がある」
という話です。
一方で、Grokが指摘している
> 「私は未接種だから健康だ」
という論法は、疫学というより認知心理学の領域です。
実際、研究ではワクチンに限らず、
喫煙者
極端な代替医療支持者
特定の政治的・宗教的コミュニティ
などで、
「自分の属する集団は健康・賢明・特別である」
という集団アイデンティティが形成されることがあります。
すると、
自分の経験
仲間の体験談
SNSコミュニティ
が科学論文よりも重視されやすくなります。
ただし、ここで重要なのは、
全ての未接種者がこの循環論法に陥っているわけではない
という点です。
未接種者には、
接種機会を逃した人
医学的理由で接種できなかった人
副反応を恐れた人
情報不足だった人
など様々な背景があります。
ですから、
> 「未接種者＝循環論法を使う人」
という一般化は避けるべきです。
今回のJAMA Internal Medicineの米退役軍人研究のような研究が興味深いのは、
そもそも研究者自身が
> 「Healthy Vaccinee Biasが存在する」
ことを認めた上で、
Active comparator
負の対照アウトカム
傾向スコア調整
感度分析
などを使って、その影響をできるだけ減らそうとしている点です。これは「接種者は健康だから」で終わらせず、本当にワクチン効果があるのかを検証しようとする姿勢です。
むしろ議論として健全なのは、
> 「Healthy Vaccinee Biasはどの程度残っているのか？」
を検討することであって、
「全部バイアスだから無効」
「全部ワクチン効果だ」
のどちらかに飛ぶことではありません。
科学的には、
バイアスは存在するが、それを減らしてもなお効果が残るのかを検証する
というのが本筋です。
その意味では、最近の退役軍人研究やフランス2800万人コホート研究は、まさに「Healthy Vaccinee Biasをどう扱うか」という長年の批判に正面から答えようとしている研究群と言えます。
例えばコロナ禍では、
外出機会が減る → 身体活動量が低下する → 筋力が低下する（サルコペニア）
社会参加が減る → 孤食・食欲低下 → 低栄養になる
低栄養になる → さらに筋力が低下する → 外出が難しくなる
というように、**悪循環（負のスパイラル）**が形成されます。
そのため、「ビタミンDを飲めば解決」「運動だけすれば解決」「タンパク質だけ摂れば解決」といった単一の介入で全体を改善することは難しいと考えられています。
現在のコンセンサスは、
適切な栄養（十分なエネルギー・タンパク質・必要に応じたビタミン・ミネラル）
定期的な運動（筋力・バランス・有酸素運動）
社会参加・交流の維持
慢性疾患の継続的な管理
必要に応じたリハビリテーション
などを組み合わせて介入する包括的なアプローチが最も有効というものです。
感染予防のために必要だった対策が、結果として
外出機会の減少
地域活動やサロンの中止
家族や友人との交流減少
共食の減少
リハビリや運動教室の中断
定期受診や検診の延期・受診控え
につながり、栄養・運動・社会参加の3本柱を維持しにくい状況が長期間続きました。
そのため、老年医学や公衆衛生学では、「感染を防ぐこと」と「フレイルや健康悪化を防ぐこと」の両立が大きな課題となりました。
実際には、感染対策そのものが誤っていたというよりも、感染拡大という制約の中で、高齢者の健康維持に必要な活動を十分に代替できなかったことが問題だったと考えられています。
この経験を踏まえ、現在では将来のパンデミックや災害に備えて、
安全に運動を継続できる仕組み
栄養支援や配食サービス
オンライン・電話も含めた社会参加の維持
慢性疾患やリハビリを継続できる医療体制
をあらかじめ整備することの重要性が強く認識されています。これは、同じような健康被害を繰り返さないための重要な教訓の一つとされています。
現在のエビデンスからは、概ね次のような規模感が妥当です。
運動：最もエビデンスが豊富で、定期的な身体活動により全死亡リスクは約20～35%低下し、平均寿命や健康寿命が数年延びる可能性があります。
食事：健康的な食事パターンは心血管疾患や糖尿病、がんなどを減らし、健康寿命を数年延ばす可能性があります。
医療：高血圧や脂質異常症、糖尿病の管理、心血管疾患治療、がん検診・予防接種などは、特に中高年・高齢者の生存率向上に大きく寄与しています。
社会参加：社会的孤立・孤独は全死亡リスクを約30%高めることが報告されており、認知症、心血管疾患、うつ、フレイルとも関連しています。
重要なのは、これらは独立した効果ではなく相互に影響し合うことです。
例えば、
社会参加がある人は運動量も増えやすい。
運動すると食欲や栄養状態が改善しやすい。
栄養状態が良いと筋力維持やリハビリ効果が高まる。
医療へのアクセスが良い人は生活習慣の改善支援も受けやすい。
そのため、老年医学では**「栄養・運動・社会参加・医療」を一体として支えること**が最も効果的と考えられています。
そして、コロナ禍ではこれらが同時に損なわれやすかったことが大きな問題でした。各要因が「寿命換算で数年分の価値」を持つ可能性があるからこそ、それらが重なって失われることは、個人だけでなく集団全体の健康にも無視できない影響を与えたと考えられます。
https://www.cidrap.umn.edu/covid-19/kids-severe-post-covid-syndrome-higher-risk-new-chronic-conditions-analysis-shows
https://www.cidrap.umn.edu/childhood-vaccines/hhs-asks-expedited-appeal-court-ruling-us-vaccine-policy
https://www.infectiousdiseaseadvisor.com/news/anguished-parents-doctors-in-tears-utahs-long-measles-outbreak-takes-a-toll/
https://www.newsweekjapan.jp/articles/-/325452
https://www.cidrap.umn.edu/measles/measles-chickenpox-vaccines-not-tied-relapse-people-multiple-sclerosis
https://www.nytimes.com/2026/06/18/us/flu-outbreak-air-force-base.html
https://www.cidrap.umn.edu/influenza-vaccines/moderna-s-mrna-flu-vaccine-gets-thumbs-federal-vaccine-panel
https://www.teikyo-u.ac.jp/topics/2026/0615-1
糖尿病患者はCOVID-19重症化リスクが高い：★★★★★（確立）
HBP・糖鎖代謝異常が糖尿病や炎症に関与：★★★★☆
Long COVIDでも糖鎖代謝異常が重要：★★★☆☆（研究が進行中）
糖鎖代謝異常が糖尿病→COVID重症化→Long COVID→神経変性を一本の経路で結ぶ：★★☆☆☆（魅力的な統合作業仮説）
つまり、「糖尿病患者がCOVID-19で重症化しやすい理由の一部として、糖鎖代謝・インフラマソーム・内皮障害が共通基盤になっている」という考え方は、現在の研究の方向性とよく一致しています。 一方で、それらを一つの統一メカニズムとして実証するには、まださらなる研究が必要です。
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1201971226002043
https://www.cell.com/cell-reports-medicine/fulltext/S2666-3791%2826%2900255-7
https://papers.ssrn.com/sol3/papers.cfm?abstract_id=6947525
研究概要
対象：16～25歳の約407万人
データベース：TriNetX（米国70以上の医療機関EHR）
期間：2020年12月～2025年9月
比較群
未感染・未接種
感染・未接種
Pfizer(BNT162b2)接種・未感染
ハイブリッド免疫
主要評価項目
心筋炎
心膜炎
全死亡
解析
Propensity score matching
Cox回帰
competing risk解析 と、複数の方法で検証しています。
主な結果
感染（未接種）は未感染者と比べて
心筋炎：約5倍
心膜炎：約2倍
死亡：約1.3倍
一方、感染群とワクチン接種群を直接比較すると
心筋炎リスク 85%低い
心膜炎 79%低い
死亡 72%低い
という結果でした。
また、心筋炎予防については
約2,827人接種すると1例の感染関連心筋炎を防げる
と推定しています。
良い点
400万人超という非常に大きな規模
TriNetXという信頼性の高いEHRデータ
Propensity Score Matchingを実施
Cox解析でも同じ傾向
男女別解析も実施
「感染」と「ワクチン」を直接比較している点
このあたりは評価できます。
限界
一方で、査読で指摘されそうな点もあります。
プレプリントであり査読前
Pfizerのみ解析（Modernaなどは症例不足）
接種回数（1回・2回・ブースター）の比較ができない
オミクロン以前・以後をまとめた解析なので時期による違いがある
TriNetXでは死亡原因が分からず全死亡しか解析できない
EHR研究なので残余交絡は完全には除けません。
総合評価
この論文だけで新しい結論が出たというより、
「若年者でも、心筋炎を含む心血管リスクはワクチンより感染の方が高い」
という、2021年以降に英国、イスラエル、フランスなどから繰り返し報告されてきた知見を、2025年までの米国データで再確認した研究と位置付けるのが適切でしょう。
あなたが以前見ていたJAMA Internal Medicineの米国退役軍人研究やフランス約2,800万人コホートとも方向性は一致しており、「ワクチン接種による心筋炎リスクは存在するが、感染によるリスクの方が大きい」という現在のエビデンス全体を補強する内容だと考えられます。
https://papers.ssrn.com/sol3/papers.cfm?abstract_id=6925162
これはWorld Heart Federation（WHF）主導の国際共同前向きコホート研究です。
16か国
26病院
COVID-19で入院した成人2,535人
2022年1月～2024年1月登録
退院後1、3、6、9～12か月追跡
という、Long COVIDと心血管イベントを同時に追跡した比較的珍しい研究です。
主な結果
① Long COVID症状が少ない
ワクチン接種群では
息切れ
動悸
不安
などの持続症状が未接種群より有意に少なくなりました。
② 心血管イベント（MACE）が少ない
9～12か月までの新規MACEは
未接種：19.0%
接種：10.2%
と約半分でした。
さらに調整解析では
2回接種：OR 0.76
3回以上：OR 0.54
となり、追加接種ほど保護効果が強い傾向がみられました。
③ 死亡率
未調整では差が見られましたが、
年齢・糖尿病・高血圧などを調整すると
死亡率については統計学的に有意な差は残りませんでした。
一方、
MACE低下は調整後も維持されました。
この研究の強み
この研究で評価できる点は
前向きコホート
12か月追跡
16か国参加
低・中所得国（LMIC）が多い
WHO・WHFが支援する国際ネットワーク
であることです。
これまでLong COVID研究は欧米中心だったため、LMIC主体という点には価値があります。
限界
もちろん限界もあります。
査読前プレプリント
入院患者だけなので軽症例には当てはまらない
無作為化試験ではない
ワクチン種類の解析は十分できない
国ごとの医療体制の違いが残余交絡になる可能性
などです。
総合評価
この研究は、「ワクチン接種者では退院後のLong COVID症状や心血管イベント（MACE）が少ない」というこれまでの報告を、16か国・26施設・12か月追跡という国際コホートで支持した内容です。
特に興味深いのは、死亡率の差は交絡因子を調整すると弱まった一方、MACE低下は調整後も維持された点です。これは「ワクチン接種者はもともと健康」というだけでは説明しきれず、感染後の中長期的な心血管合併症のリスク低減にワクチンが寄与している可能性を示唆しています。ただし、観察研究である以上、因果関係を断定することはできず、今後の査読や他研究での再現性の確認が重要です。
X（旧Twitter）上で拡散されているこの主張は、**科学的事実として誤った情報（デマ）**です。主にオーストラリアの免疫学者ロバート・クランシー教授の発言を引用した投稿で、「日本で約2,000万人（または2,200万人）を追跡した大規模研究により、超過死亡はすべてワクチン接種群に発生し、非接種群ではゼロだった」とされています。また、ブースター接種後約3ヶ月（100日頃）に死亡ピークが見られた点も強調されます。
### 問題点のまとめ
1. **査読付きの「2,000万人研究」は存在しない**
- この数字はクランシー教授のインタビューや発言で言及されるもので、**査読付きの原著論文として公開された大規模個人レベル研究ではありません**。
- 学会発表レベルの未公表解析やデータベースの二次分析を指している可能性が高いですが、方法論の詳細（データソース、追跡期間、統計調整など）が透明に検証可能になっていない状況です。
- X上で「爆弾級情報」としてviral化していますが、一次資料として確認できない二次情報に基づくものです。
2. **関連するKakeya論文は意見論文**
- Hideki KakeyaらによるJMA Journal 2025;8(2):584-586（「Significant Increase in Excess Deaths after Repeated COVID-19 Vaccination in Japan」）は、**Opinion（意見・論説）**です。
- 日本の超過死亡増加を指摘し、繰り返しmRNA接種の影響を仮説として挙げる内容ですが、「すべて接種者」「非接種者ゼロ」といった結論は一切述べていません。因果関係の証明ではなく、「さらなる調査を求める」趣旨です。方法論的批判も受けています。
3. **疫学的な基本的な誤り（交絡因子）**
- COVID-19ワクチンは高齢者・基礎疾患保有者から優先接種されたため、接種群は元々死亡リスクが高い集団です。
- 年齢・基礎疾患などを調整しない単純比較では誤った結論になりやすく、大規模コホート研究では適切な調整後、ワクチンがCOVID-19関連死亡を低下させた結果が多数報告されています。
4. **ファクトチェックと科学的コンセンサス**
- Reutersなどの検証では、類似の主張（ワクチンによる死亡爆発など）は「False」と判定されています。日本を含む各国研究で、超過死亡は多因子性（COVID直接・間接影響、医療逼迫、高齢化など）であるとされています。
### 背景と拡散状況
このデマは、超過死亡の正当な議論を歪曲し、陰謀論的な文脈で急速に広がっています。クランシー教授の見解自体は一意見として尊重されますが、それを「確立した大規模査読研究の結果」として紹介するのは誤解を招くものです。日本では高接種率の中で超過死亡の要因分析が続けられていますが、単純な因果帰属は避けるべきです。
健康・医学情報は、一次査読文献、公的機関（厚労省など）、複数の専門家見解を確認してください。デマの拡散を防ぐため、投稿時は出典の正確性をチェックしましょう。詳細な論文や対照研究についてさらに知りたい場合はお知らせください。
これらに共通するのは、身体活動の低下、社会的孤立、医療・介護サービスへのアクセス低下、リハビリや慢性疾患管理の中断、栄養状態の悪化などです。その結果、フレイル（虚弱）やサルコペニア、認知機能低下、うつ、心血管疾患や糖尿病など慢性疾患の悪化が進み、要介護化や死亡リスクの上昇につながることが、老年医学・災害医学・公衆衛生学の研究で一貫して示されています。
震災後の避難生活では、避難所や仮設住宅での長期間の生活が運動不足や孤立を招き、「災害関連死」の増加が問題となりました。COVID-19では感染対策として外出や交流が制限され、世界中で高齢者の身体機能や認知機能の低下、受診控えによる慢性疾患の悪化が報告されました。ウクライナの戦争では、これらに加えて医療インフラの破壊、薬剤不足、停電・断水、避難生活、爆撃による強い心理的ストレスなどが重なり、高齢者への影響はさらに深刻になると考えられています。
つまり、高齢者にとって健康を維持するために最も重要なのは、「感染症や戦争そのものを避けること」だけではなく、日常的な運動、社会参加、継続的な医療・介護、十分な栄養を維持できる環境を保つことです。災害、パンデミック、戦争といった危機は形こそ異なりますが、これらの基盤が長期間失われることで共通した健康被害を引き起こします。そのため近年の老年医学では、危機下においても高齢者の生活機能と医療アクセスを維持することが、感染症対策や災害対策と同じくらい重要な公衆衛生課題であると考えられています。
コロナ禍と酷暑（猛暑）は、高齢者の健康に対して相乗的に作用した可能性があります。
コロナ禍では、
外出自粛による体力・持久力の低下
フレイルやサルコペニアの進行
社会的孤立
エアコン使用を控える高齢者への見守り機会の減少
熱中症予防のための地域活動や通いの場の中止
などが生じました。
一方、日本では2022年以降、記録的な猛暑が続き、高齢者では熱中症だけでなく、脱水、腎機能悪化、心血管イベントの増加などが問題となりました。
これらは互いに独立した要因ではありません。例えば、コロナ禍で体力が低下した高齢者は暑熱への耐性も低下し、社会的孤立によって体調悪化に気づかれにくくなるなど、複数のリスクが重なり合う可能性があります。
公衆衛生学では、このような考え方を**「複合災害（compound events）」や「複合リスク（compound risk）」**として扱います。感染症流行、猛暑、超高齢化、医療逼迫といった要因は、それぞれ単独で健康に影響するだけでなく、同時に起こることで影響が増幅されることがあります。
そのため、コロナ禍の超過死亡や高齢者の健康悪化を評価する際には、
COVID-19そのものによる影響
医療逼迫・受診控え
行動制限によるHRQoL・フレイルへの影響
記録的猛暑による暑熱ストレス
を切り離して考えるのではなく、超高齢社会に複数の健康リスクが重なった結果として理解することが重要です。
この視点は、社会医学、公衆衛生学、老年医学、災害医学で共通して重視されており、単一の原因だけで人口全体の超過死亡を説明しようとするよりも、現実の健康影響をよく説明できる枠組みと考えられています。
https://www.itmedia.co.jp/news/spv/2606/23/news028.html
https://www.nature.com/articles/s41598-025-25481-8
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8037344/
コロナ禍では、高齢者の脆弱性（フレイル、医療アクセス低下、社会的孤立など）が増していたため、同じ1℃の気温上昇でも平常時より大きな死亡リスクにつながった可能性がある。
感染症対策が熱中症対策と相反する（トレードオフの関係）場合がある。
https://sndj-web.jp/news/003769.php
具体的には、以下の4つの構造的共通点があります。
1. 相関関係と因果関係の混同（第三の変数の無視）
どちらの論理も、2つの事象が同時に起きていること（相関）を、原因と結果（因果）であると決めつけています。
女性活躍と株価: 「女性比率が高い（A）」と「株価が良い（B）」に相関はありますが、真の原因は「もともと業績が良く、ガバナンスや労務管理に投資できる優良企業（C：第三の変数）」です。CだからこそAもBも達成できるのであり、AがBを生んだわけではありません。
ワクチンと超過死亡: 「ワクチン接種数が進んだ（A）」時期と「高齢化などで全体の死亡者数（超過死亡）が増えた（B）」時期が重なった際、真の原因は「コロナ感染そのものによる死亡、医療逼迫による他疾患の治療遅れ、団塊の世代の高齢化（C：第三の変数）」です。しかし、これらを無視して「AのせいでBが起きた」と結論付けます。
2. 生存バイアスと選択的データの抽出（チェリー・ピッキング）
都合の良いデータだけを切り出し、全体像や前提条件を無視する手法です。
女性活躍と株価: 市場で生き残り、ESG投資の対象となるような「大企業・上場企業」だけのデータを抽出しています。倒産寸前の中小企業が女性登用だけを行っても株価は上がりませんが、その不都合なデータは計算から除外（または無視）されます。
ワクチンと超過死亡: 接種率が極めて高い時期に死亡者が増えた地域（例：日本の特定の月）だけをクローズアップします。一方で、「ワクチン接種によって重症化や死亡が劇的に抑えられた」という世界中の膨大な臨床試験や疫学データ、あるいは「接種率が低かった初期の波で死者が激増した」という逆のデータには目を瞑ります。
3. 表裏一体の「目的論」とレトリック
双方が「自分たちが推進したいタイムライン（アジェンダ）」のためにデータを道具として使っています。
行政・推進派のロジック: 「女性活躍（ダイバーシティ）は正しいことだ」という政策目標（結論）が先にあり、それを企業に納得させるための「お墨付き（免罪符）」として株価パフォーマンスという実利的なデータを後付けで強調します。
反ワクチン派のロジック: 「ワクチンは危険である・陰謀である」という信念（結論）が先にあり、それを社会に信じ込ませるための「科学的っぽい証拠」として、超過死亡のグラフを後付けで悪用します。
4. 科学的アプローチ（反証可能性）の欠如
科学や統計学では「それが間違っている可能性（反証）」を常に検証しますが、これらの言説は反証を拒絶します。
女性活躍: 「女性を増やしても業績が下がった事例」や「男性だけの経営陣でも爆発的に成長しているITスタートアップ」の存在を「過渡期だから」「例外だから」と片付けます。
反ワクチン: 専門家や公的機関が「死亡数増加の主因は高齢化と感染拡大である」と統計的に証明しても、「政府や御用学者がデータを隠蔽している」と陰謀論にエスケープし、自説の誤りを認めません。
まとめ
東京都などのキャンペーン（推進派）は「善意や社会的正義（多様性）のために、因果関係の怪しいデータを好意的に解釈・悪用している」のに対し、反ワクチン派は「恐怖や不信感のために、因果関係の無いデータを悪意的に解釈・悪用している」という方向性の違いはあります。
しかし、「科学的な因果推論を無視し、大衆を説得（または扇動）するために数字を都合よくラベル貼りしている」というプロパガンダの構造は完全に一致しています。
また、両者には**チェリーピッキング（都合のよいデータだけを選ぶ）や確証バイアス（自分の信念を支持する証拠ばかり重視する）**が生じやすいという共通点もあります。女性活躍では成功企業の事例や相関データだけが強調されることがあり、反ワクチンでは超過死亡のグラフだけが取り上げられ、世界中の大規模臨床試験や疫学研究など反証となる証拠が軽視されることがあります。
ただし、この二つを科学的妥当性まで同一視することは適切ではありません。 女性活躍政策は、多様性や公平性、人材確保、イノベーションなど複数の政策目的に基づいて議論されており、「株価が上がるから」という一点だけが根拠ではありません。一方で、「ワクチンが超過死亡の主因である」という主張は、多数の疫学研究や生物学的知見と整合しない場合が多く、相関のみを根拠とした因果推論にとどまることが少なくありません。
つまり、両者に共通するのは**「相関だけで因果を主張する」という推論上の誤り**であり、その点では同じ認知バイアスや論理的誤謬に陥る可能性があります。しかし、科学では相関だけではなく、交絡因子の調整、縦断研究、自然実験、ランダム化比較試験などを通じて因果関係を検証します。そのため、最終的な主張の信頼性は、どれだけ質の高いエビデンス全体によって裏付けられているかによって評価されるべきであり、「論理構造が似ていること」と「科学的根拠の強さが同じであること」は区別して考える必要があります。
双方が「AとBに相関がある」というデータから出発していたとしても、科学的なアプローチによって蓄積されたエビデンスの質と量には、以下のような決定的な差があります。
1. エビデンスピラミッドにおける位置付けの差
科学や統計学では、主張の信頼性をエビデンスの質（検証方法）によって階層化します。
ワクチンの効果・安全性:
最上位に位置するランダム化比較試験（RCT）が発売前に数万人規模で実施され、その後も世界中で縦断研究（コホート研究）や、膨大なデータを集めたメタアナリシス（系統的レビュー）が繰り返されています。交絡因子（年齢、基礎疾患、居住地域など）を厳密に調整した上で、「接種群は非接種群に比べて死亡・重症化リスクが有意に低い」という強固な因果関係が実証されています。
女性活躍と企業業績:
多くの上場企業データは、ある一時点のデータを切り取った横断研究（観察研究）の域を出ないものが多く、エビデンスレベルとしては低位に留まります。一部で縦断研究や交絡因子を調整した分析も試みられていますが、「企業の成長力」や「経営陣の質」といった目に見えない強力な交絡因子を完全に排除（調整）することは極めて難しく、因果関係の証明には至っていません。
2. 「反証に対する向き合い方」の差
科学的な主張の強さは、都合の悪いデータ（反証）に対してどれだけ誠実に向き合い、モデルを修正したかによって決まります。
科学（ワクチン検証など）:
「ワクチン接種後に死亡者が増えた」という懸念（超過死亡や心筋炎のリスクなど）に対し、疫学者や統計学者はそれを無視せず、交絡因子（コロナ感染そのものの影響、医療逼迫、年齢構成の変化）を統計的に調整・排除する検証を実際に行い、因果関係の有無を科学的に切り分けます。
反ワクチン派の主張:
これら専門家による交絡因子の調整や縦断研究の結果（＝質の高いエビデンス）を一切無視し、初期の「相関関係（生データ）」だけに固執し続けます。
行政のキャンペーン（女性活躍）:
「因果関係は不明（あるいは逆）」という経済学的な知見や反証があることを認識しつつも、政策目標（ジェンダーギャップの解消）を優先するため、あえてエビデンスレベルの低い「相関関係」を、あたかも因果関係であるかのように見せて社会に提示しています。
結論
前回の比較は、あくまで「一部の推進派や反対派が、大衆を説得・扇動する際に用いる『見せかけの論理（レトリック）』の構造が共通している」という点に絞ったものです。
実際の「主張の正しさ（科学的根拠の強さ）」を評価する段階においては、仰る通り、交絡因子の調整や研究デザイン（RCTや縦断研究）の有無といったエビデンス全体の質を厳密に比較する必要があり、両者を同列に扱うことはできません。 ワクチンの安全性・有効性には世界規模の強固な科学的根拠があるのに対し、女性登用と株価の因果関係にはそれを裏付ける高品質なエビデンスが不足している、というのが客観的な事実です。
https://www.medpagetoday.com/infectiousdisease/covid19vaccine/121896
この研究のポイントは次の通りです。
対象：2025年9～12月、米国7州のVISIONネットワーク
約8.6万件の救急・外来受診と約2.6万件の入院を解析
テストネガティブデザイン（呼吸器ワクチンでは標準的な症例対照研究）を採用
2025–2026年版COVID-19ワクチンの有効性は
救急・外来受診：約**50%**減少
入院：約**55%**減少
65歳以上でも入院：約**53%**減少 という結果でした。
今回の騒動の背景は、
当時のCDC指導部（Jay Bhattacharyaら）が、 テストネガティブデザインには仮定が多くバイアスが入り得る としてMMWR掲載を認めませんでした。
一方、多くの疫学者は 「限界はあるが、インフルエンザやCOVIDワクチンの有効性評価で何十年も使われてきた標準的手法であり、適切な解析を行えば信頼できる」 と反論しています。
あなたが以前話していたHealthy Vaccinee Biasとの関係で言えば、この研究はその問題を完全に無くせるわけではありません。しかし、
同じような呼吸器症状で受診した人同士を比較する
年齢・基礎疾患・地域・時期などを調整する
ことで、通常のコホート研究より交絡を減らすよう設計されています。著者自身も残存交絡が残る可能性は限界として明記しています。
興味深いのは、このJAMA論文だけではなく、2024–2025シーズンのVE研究や、あなたと以前話した米退役軍人を対象とした心血管イベント研究など、2026年に発表された複数の研究が概ね一貫して「最近のCOVIDワクチン接種は入院や重症化リスクを低下させる」という結果を示していることです。
つまり、この件で本質的なのは**「JAMAが新たな画期的効果を発見した」ことではなく、CDCで掲載が止められた研究が独立した査読を経て主要医学誌に受理された**という点にあります。これは、科学的議論と行政・政治的判断の関係について議論を呼ぶ出来事と言えるでしょう。
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その結果、EBウイルス（EBV）だけでなく、サイトメガロウイルス（CMV）、HHV-6、単純ヘルペスウイルス（HSV）、さらにアネロウイルスなど、複数の潜伏ウイルスが急性COVID-19で再活性化していることが確認されました。しかも、これらのウイルスは一斉に再活性化するのではなく、それぞれ異なる時期や異なる免疫環境で活性化しており、ウイルスごとに特徴的な炎症反応や免疫シグナルを伴うことが明らかになりました。
研究では、IL-6やTNF、CXCL10などの炎症性サイトカインの増加や、CD4・CD8T細胞の活性化など、再活性化したウイルスごとに異なる免疫プロファイルが観察されました。これは、潜伏ウイルスの再活性化が単なる「免疫力の低下」の結果ではなく、免疫異常をさらに増幅する積極的な要因となっている可能性を示しています。また、重症COVID-19患者ほどウイルス再活性化が多く認められ、この関連はSARS-CoV-2自体のウイルス量だけでは説明できず、宿主の免疫制御異常が重要であることも示されました。
さらに、Long COVIDとの関連も明らかになりました。退院から数か月経過してもアネロウイルスの再活性化が持続している患者では、疲労感や身体機能の低下などのLong COVID症状がより多く認められました。このことは、感染後も持続する免疫異常と潜伏ウイルスの再活性化が慢性的な炎症を維持し、Long COVIDの症状に関与している可能性を支持しています。
本研究は、COVID-19の病態を「SARS-CoV-2単独による感染症」としてではなく、「SARS-CoV-2感染を契機として宿主免疫が乱れ、複数の潜伏ウイルスが再活性化し、それらが互いに炎症や免疫異常を増幅し合う全身性ネットワーク疾患」として捉える新たな視点を提示しました。また、潜伏ウイルスの再活性化パターンや免疫シグネチャーは、将来的にLong COVIDのバイオマーカーや新たな治療標的となる可能性があり、病態解明と治療法開発の両面で重要な意義を持つ研究と評価されています。
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Almullaらの2022年の系統的レビュー・メタ解析は、COVID-19ではこのバランスが宿主側のキヌレニン経路へ大きく傾くことを示しています。14研究を統合すると、COVID-19患者では健常対照者と比較して血中トリプトファンが低下する一方、キヌレニンとKYN/TRP比が大きく上昇しており、この変化は軽症・中等症より重症・critical COVID-19でさらに顕著でした。KYN/TRP比はIDO活性の代理指標として用いられるため、SARS-CoV-2感染によって生じるIFN-γ、IL-6、TNF-α、酸化ストレスなどがIDO1を誘導し、「トリプトファン→キヌレニン」への代謝を強く促進していると考えられます。これは急性感染時には過剰な免疫反応を抑えるなど防御的意味を持つ可能性がありますが、過剰あるいは長期間持続すれば、免疫抑制、酸化ストレス、組織修復障害などにつながる可能性があります。
これに対して、札幌医科大学の研究は同じトリプトファン代謝を「腸内細菌側」から補完する興味深い結果を示しています。重症COVID-19患者では便中カルプロテクチンが上昇しており、明らかな消化器症状がなくても腸管炎症が存在していました。さらに便中メタボローム解析では、腸内細菌がトリプトファンから作るインドール系代謝物の一つであるIPAが重症患者で顕著に低下し、腸粘膜ではAhR、CARD9、IL-22など、トリプトファン代謝と粘膜免疫に重要な遺伝子発現も低下していました。つまり重症COVID-19では、血液側では「トリプトファン低下・キヌレニン上昇」が起こる一方、腸管側では「微生物由来インドール代謝物低下」が起こっている可能性があります。
この二つを合わせると、重症COVID-19は単なる「キヌレニン経路亢進」ではなく、宿主と腸内細菌の間で行われるトリプトファン代謝全体が再編成された状態と考えることができます。すなわち、炎症性サイトカインによってIDO1が誘導され、トリプトファンがキヌレニン側へ強く流れる一方、dysbiosisによってIPAなどの微生物由来インドール産生が低下します。IPAを含むインドール系代謝物はAhRやPXRなどを介して腸上皮バリアや粘膜免疫を調節するため、その減少はAhR–IL-22系の低下、tight junctionや粘膜防御の障害につながる可能性があります。そこから細菌成分やLPSなどのtranslocationが増えれば全身炎症がさらに増強され、IFN-γなどによってIDO1がさらに活性化されるというフィードバックループも考えられます。
ピロリ菌感染についても、この枠組みで考えることができます。ピロリ菌は胃に定着する細菌ですが、長期間の感染によって慢性炎症や免疫応答を引き起こし、IDO1－キヌレニン系を活性化する可能性があります。同時に胃酸分泌、胆汁酸、免疫環境などを変化させることによって下部消化管の腸内細菌叢にも影響を及ぼし、インドール代謝を含む腸内細菌の代謝機能を変化させる可能性があります。先に取り上げた2026年のピロリ菌研究で、感染者の大腸がんリスクが高く、特に遺伝的高リスク者や特定のピロリ菌抗原陽性者で関連が強かったことは、こうした「宿主の遺伝的感受性×微生物×慢性炎症×代謝」の相互作用という考え方と整合します。ただし、その研究自体がキヌレニンやインドールを測定していたわけではないため、トリプトファン代謝がピロリ菌から大腸がんへの因果経路であることが直接証明されたわけではありません。
さらに大腸がんでは、トリプトファン代謝だけでなく、pks陽性大腸菌が産生するコリバクチンのような直接的な発がん機構も存在します。コリバクチンは大腸上皮DNAを直接損傷して特徴的な変異シグネチャーを残します。一方、キヌレニン／インドール代謝異常は、慢性炎症、バリア障害、免疫逃避などを通じて、変異を獲得した細胞が生存・増殖しやすい環境を形成すると考えることができます。つまり、dysbiosisは一方では「DNAを傷つける微生物」を増やし、他方では「腫瘍を育てやすい代謝・免疫環境」を作る可能性があります。
したがって、COVID-19、ピロリ菌感染、大腸がんには、「炎症・dysbiosis→トリプトファン代謝再プログラム→キヌレニン経路亢進＋微生物由来インドール代謝異常→バリア・免疫恒常性の変化」という共通する生物学的ネットワークが存在すると考えることができます。ただし、この共通経路が存在することと、COVID-19が大腸がんを引き起こすことは別問題です。急性COVID-19でのキヌレニン経路亢進は感染に対する一時的な免疫反応である可能性が高く、大腸がんで問題になるのは長期間固定された局所的な代謝・炎症・免疫環境です。今後重要なのは、Long COVIDなどで腸内dysbiosis、IPA低下、KYN/TRP上昇、腸管バリア障害がどの程度長期間持続するのか、そしてそれが長期的な消化管疾患リスクに結びつくのかを前向き研究で確認することです。
この観点から見ると、Eroğluらが2021年に発表した論文はかなり先見的でした。彼らはLong COVIDがまだ十分に理解されていなかった時期に、COVID-19ではトリプトファンの腸管吸収と代謝の両方が障害され、それが長期症状につながる可能性を提唱しました。SARS-CoV-2の受容体であるACE2は、腸管では中性アミノ酸輸送体B⁰AT1（SLC6A19）の機能にも関係しているため、腸管のACE2関連機能が障害されるとトリプトファン吸収が低下する可能性があります。さらに感染に伴うIFN-γなどの炎症性シグナルによってIDO1が活性化すれば、吸収されたトリプトファンもキヌレニン経路へ大量に流れます。つまり、「腸から入ってくるトリプトファンが減る可能性」と「入ってきたトリプトファンがキヌレニンへ消費される」という二つの作用が重なるという仮説です。
その後、この仮説を支持する実測データが蓄積しました。Almullaらが2022年に行った急性COVID-19の系統的レビュー・メタ解析では、COVID-19患者では健常対照者と比較してトリプトファンが低下し、キヌレニンとKYN/TRP比が上昇していました。しかも、この変化は軽症・中等症より重症・critical COVID-19で顕著でした。KYN/TRP比はIDO活性の間接的な指標として利用されるため、この結果は、SARS-CoV-2感染に伴う炎症や酸化ストレスによってIDO1が誘導され、トリプトファンがキヌレニン経路へ強く振り向けられていることと整合します。
当初は、この変化が急性感染時だけの一時的な免疫代謝反応なのか、それとも感染後にも残るのかが問題でした。この点を一段進めたのが、Almullaらによる2024年のLong COVIDの系統的レビュー・メタ解析です。14研究、1,167人を統合したところ、Long COVID患者480人では健常対照687人に比べてKYN/TRP比が有意に上昇し、トリプトファンは有意に低下していました。KYNについても欠落研究を統計的に補正すると上昇が認められました。つまり、「TRP低下＋KYN経路への偏位」は急性COVID-19だけでなくLong COVIDにも残存している可能性が、メタ解析レベルで支持されるようになったわけです。ただし、3-HK/KYNやKA/KYN比には明確な上昇が認められなかったため、「Long COVIDでは神経毒性の強いキヌレニン代謝物が大量に増えて脳を傷害している」と単純化することはできません。より確実に言えるのは、Long COVIDではトリプトファンの利用可能性が低下し、キヌレニン経路が相対的に活性化した状態が残っているということです。
さらに重要なのが腸内細菌側のトリプトファン代謝です。重症COVID-19では腸管炎症やdysbiosisが認められ、札幌医科大学の研究では腸内細菌由来のトリプトファン代謝物であるIPAが低下し、腸粘膜でAhR、CARD9、IL-22などの発現も低下していました。IPAなどの微生物由来インドール代謝物は、AhRやPXRなどを介して腸管バリアや粘膜免疫の恒常性維持に関与します。そのためCOVID-19では、宿主側で「TRP→KYN」が亢進するだけでなく、腸内細菌側の「TRP→インドール代謝物」という経路も障害されている可能性があります。これは単なるキヌレニン経路亢進というより、宿主と腸内細菌の間で行われているトリプトファン代謝全体が再配線された状態と考える方が適切です。
セロトニン経路もこのモデルに加わります。トリプトファンはセロトニンの原料であるため、腸管からの吸収低下やキヌレニン経路への代謝偏位によって利用可能なトリプトファンが減少すれば、セロトニン代謝にも影響します。その後のLong COVID研究では末梢セロトニン低下が報告され、腸管でのトリプトファン吸収低下、持続的なインターフェロン応答、血小板やセロトニン代謝の変化などが関与するモデルが提示されました。末梢セロトニン低下が迷走神経シグナルを低下させ、認知機能などに影響する可能性も動物実験で示されています。これは、Eroğluらが2021年に提唱した「トリプトファン吸収・代謝異常がLong COVID症状につながる」という仮説を部分的に補強する流れといえます。
そして興味深いことに、このトリプトファン代謝異常は大腸がんで研究されている経路とも重なります。大腸がんではIDO1やTDO2の活性化によってキヌレニンが増加し、KYN–AhRシグナルなどを介してCD8 T細胞やNK細胞による抗腫瘍免疫を弱め、Tregなどの免疫抑制環境を形成する可能性があります。一方、dysbiosisによってIPA、IAA、ILAなどの微生物由来インドール代謝物にも変化が生じ、腸管バリアや局所免疫の恒常性が変化します。ピロリ菌感染についても、慢性炎症によるIDO1活性化に加え、胃酸分泌や免疫環境、腸内細菌叢を変化させることで、同様のトリプトファン代謝ネットワークに影響する可能性があります。
さらに大腸がんでは、pks陽性大腸菌が産生するコリバクチンのようにDNAを直接損傷して発がん変異を作る経路も存在します。これをトリプトファン代謝異常と組み合わせて考えると、dysbiosisは一方ではコリバクチンなどによって「変異を作る力」を増大させ、他方ではキヌレニン増加、インドール代謝異常、バリア障害、慢性炎症、免疫逃避を通じて「変異細胞が生存・増殖しやすい環境」を形成する可能性があります。このように大腸発がんは、遺伝的感受性、微生物、DNA損傷、代謝再プログラム、慢性炎症、バリア障害、免疫逃避が相互作用するネットワークとして理解することができます。
ただし、ここから「COVID-19やLong COVIDが大腸がんを引き起こす」と結論することはできません。COVID-19と大腸がんでは同じ代謝経路の一部が利用されているというだけで、疾患の時間軸や原因は大きく異なります。現在かなり確かになってきたのは、2021年にEroğluらが提唱したトリプトファン吸収・代謝異常仮説が、その後、急性COVID-19でのTRP低下・KYN/TRP上昇、Long COVIDでの同じ異常の残存、腸管dysbiosisとIPA低下、さらにセロトニン代謝異常という複数の研究によって部分的に具体化されてきたという点です。したがって現在のLong COVIDは、単純な「キヌレニン増加」の問題ではなく、腸管吸収、宿主のキヌレニン経路、腸内細菌のインドール経路、セロトニン経路、腸管バリア、免疫炎症が相互作用するトリプトファン代謝ネットワーク全体の異常として捉えるのが、研究の流れを最もよく説明するモデルといえます。
「ACE2/B⁰AT1異常によるTrp吸収低下がLong COVIDに関係するのでは？」
↓
2022 Takeshita & Yamamoto
「ACE2―Trp/Kyn―骨格筋まで一つの系として考えられるのでは？」
↓
2022 Almulla
「実際に急性COVIDではTrp↓・Kyn↑・Kyn/Trp↑」
↓
2023以降の腸管研究
「腸管炎症、dysbiosis、microbial indoles/IPAなどにも異常」
↓
2024 Almulla
「Long COVIDでもTrp↓・Kyn/Trp↑が残っている」
KYNは血液脳関門（BBB）を通過できます
慢性炎症
→ IDO1↑
→ TRP→KYN
→ 血中KYN
→ BBB通過
→ 脳内KYN代謝
→ 3-HK / QUINなど
→ グルタミン酸系・神経炎症・酸化ストレス
という、末梢炎症を脳へ伝える代謝経路が成立
https://www.cidrap.umn.edu/covid-19/covid-vaccination-may-have-prevented-more-4000-deaths-one-washington-county
https://www.cidrap.umn.edu/childhood-vaccines/trump-signs-executive-order-break-measles-mumps-rubella-vaccine
https://biology.washu.edu/news/new-study-reveals-how-covid-19-likely-spread-between-countries
↓
鉄恒常性異常／labile Fe²⁺増加
↓
Fenton chemistry・ROS増加
↓
PUFAの脂質過酸化
↓
OxPL・4-HNE・MDAなどの酸化脂質／脂質過酸化産物
↓
ミトコンドリア・細胞膜・内皮機能障害
↓
血管内皮／グリコカリックス／微小循環障害
↓
脳微小血管内皮・neurovascular unit障害
↓
BBB透過性亢進
↓
神経炎症
脂質過酸化／酸化脂質を共通の媒介物として相互接続されたフィードバック・ネットワーク
→ 炎症・ミトコンドリア障害・ROS/RNS↑
→ TAC↓ / TOS↑ / OSI↑
↔ TRP-KYNなどの代謝異常
↔ T/NK細胞などの免疫恒常性異常
↔ 潜伏・持続ウイルス再活性化
→ さらに炎症・酸化ストレス
というredox―metabolism―immunity―viromeの相互フィードバックネットワーク
https://retractionwatch.com/2026/08/11/bmj-public-health-retraction-covid-19-vaccines-death-senate-hearing/
https://www.nature.com/articles/d41586-026-02502-8
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https://www.cidrap.umn.edu/childhood-vaccines/us-kindergarten-vaccine-exemptions-jumped-last-school-year-cdc-reports
https://www.cidrap.umn.edu/anti-science/prescriptions-leucovorin-soar-after-white-house-announcement-autism
https://www.factcheck.org/2026/08/rfk-jr-falsely-claims-new-evidence-supports-splitting-mmr-vaccine/
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https://jxiv.jst.go.jp/index.php/jxiv/preprint/view/1428?utm_source=chatgpt.com
① 残留DNAはある
↓
② 正確な量と断片長 ← Achs vs McKernanでまだ論争
↓
③ LNPによる細胞内導入
↓
④ 核移行
↓
⑤ 染色体への安定統合 ← Nittaらが非常に低確率とする
↓
⑥ oncogene等を機能的に変化
↓
⑦ クローン増殖
↓
⑧ がん・疾患として発症
となります。
McKernan/Speicher 2026が攻撃しているのは主に②です。Nitta et al. 2026が攻撃しているのは主に⑤～⑧への飛躍です。
mRNAワクチンから製造用プラスミド由来の残留DNAを検出し、一部の蛍光定量では規制上の目安である10 ng/doseを桁違いに上回る数百～数千ng/doseに相当すると報告した。さらに、比較的長いDNA断片やLNPによる細胞内送達の可能性から、ゲノム統合などの生物学的リスクを問題提起した。
2．大規模な再検証――Achs et al. (2025)
AchsらはComirnaty/Spikevax計15ロットを、qPCR、蛍光定量、キャピラリー電気泳動、シーケンシングという4つの直交的手法で検証した。その結果、残留DNA自体は確認されたものの、全ロットで規制値以下と評価され、DNAの大部分は製造用プラスミド由来の短い断片だった。
したがって、McKernan/Speicherらが報告した**「数百～数千ng/dose」という桁違いの大量DNAは再現されなかった**。特に、その規模のDNAが普遍的に存在するなら、qPCRの換算法だけでなく他の物理的測定でも相応のシグナルが期待されるため、Achsらの結果は大量混入説に対する強い反証となった。
3．方法論をめぐる再反論――McKernan et al. (2026)
McKernanらはAchs論文を再検討し、qPCRのコピー数からDNA質量への換算、断片化DNAの扱い、キャピラリー電気泳動の検出限界、short-read sequencingによる長鎖DNAの捕捉などに、DNAを過小評価する可能性があると批判した。
これは分析化学上検討すべき問題を提起している。一方、2026年の反論論文自体が「数百～数千ng/dose」を新たな測定によって再現したわけではない。そのため論争の中心は、当初の**「桁違いの大量DNAが存在する」から、「正確な総量・断片長はどの程度で、一部が10 ng基準を超える可能性を既存手法が見逃していないか」へ移っている**と見るのが適切である。
4．生物学的帰結そのものの検証――Nitta / Miyazawa / Kakeya et al. (2026)
Nittaらはさらに、「残留DNAがあるか」「正確に何ngなのか」という分析化学上の論争とは別に、
残留DNA → 細胞内移行 → 核移行 → 染色体への安定統合 → 遺伝子機能変化 → 有害事象
という後半の因果鎖を問題にした。
非常に多量のDNAを人工的に細胞へ導入する厳しい条件でも安定残存は限定的であり、実際のワクチンに含まれ得るDNA量・LNPあたりのDNA分子数とのスケール差などから、残留DNAがゲノムへ有意な頻度で統合され、遺伝子機能を変化させ、多様な接種後有害事象を引き起こすという仮説は支持されないと結論した。
この点で宮沢孝幸氏・掛谷英紀氏らの立場は興味深い。mRNAワクチンの安全性について批判的・慎重な問題提起を行ってきた研究者でありながら、ワクチンに不利な説だから採用するのではなく、実験結果が支持しない「ゲノム統合による有害事象説」については明確に否定的な結論を出している。
論争の重心は、かなり明確に次のように移っています。
初期のセンセーショナルな仮説
数百～数千 ng/doseもの大量DNA
→ LNPで大量に細胞へ侵入
→ ゲノム統合
→ 発がん・各種有害事象
という比較的単純な危険性ストーリーでした。
ところがAchs et al. (2025) が15ロットを4つの直交的手法で測定すると、「数百～数千ng」という大量混入は再現されず、残留DNAは主として製造工程由来の断片として検出されるという結果になりました。
それに対するMcKernan/Speicher/Rose (2026) の再反論も、
「大量DNAによる健康被害を実証した」
というものではなく、
qPCRの質量換算は妥当か、断片化補正は十分か、CEのLOD/LOQは十分か、short-read sequencingは長鎖断片を過小評価しないか
という、かなり専門的な分析化学・レギュラトリーサイエンス上の測定論に焦点が移っています。
したがって、
「残留DNA問題そのものが完全に消滅した」のではなく、「数百～数千ngもの大量DNAがあり、それが直ちに重大な健康リスクになる」という当初の強い主張から、「規制値付近の残留DNAをどう正確に定量し、断片長・配列・LNP封入状態まで含めてどう規制評価すべきか」という、より限定された技術論へ論争が縮小・精緻化した
という表現が適切でしょう。
彼らが問うたのは測定値の小数点以下ではなく、より下流の、
残留DNAが存在する
↓
一部がLNPとともに細胞へ入る可能性がある
↓
では、それが実際に安定したゲノム統合を起こせるのか？
↓
さらに遺伝子機能を変え、疾患を起こすほどの生物学的実効性を持つのか？
という問題です。
ここには重要な科学的発想があります。
仮にMcKernanらの方法論的批判を最大限認めて、
「Achsは多少過小評価していて、実際には10 ngを若干上回るロットがある」
と仮定しても、それだけでは
10 ng → ゲノム統合 → 発がん
にはなりません。
その間には細胞への取り込み、細胞質での安定性、核移行、DNA修復機構を介した染色体への挿入、挿入部位、細胞の生存、クローン増殖……という多数の確率的障壁があります。
だからNittaらのアプローチは、ある意味でMcKernan vs Achsの分析化学論争に完全な決着がつかなくても検証できるのが強みです。
極端な条件で、
「実際よりはるかに多くのDNAを細胞内に入れてやったら、それでもどの程度しか安定残存・統合しないのか」
を見ることで、現実的な曝露条件における生物学的リスクの上限を考えられるからです。
したがって全体像としては、
「DNAは存在するのか？」という存在論争はほぼ終了
→ 「何ngで、どの長さなのか？」という分析・規制科学上の論争が残る
→ 「その量のDNAに実際にゲノムを変えるほどの生物学的実効性があるのか？」をNittaらが実験的に検証
→ 少なくとも『残留DNAがゲノム統合して多様な有害事象を引き起こす』という強い仮説は支持されない
という流れで捉えると分かりやすいです。
この意味では、論争が「DNAが入っている！危険だ」というセンセーショナルな段階から、「残留DNAの定量法をどう標準化するか」というレギュラトリーサイエンスと、「その曝露量に生物学的実効性があるのか」という定量的リスク評価へ成熟していった、という表現が一番しっくりきます。
https://jp.reuters.com/markets/japan/SPKMUB2FXBOYHCDJOYQC4XNOSA-2026-08-31/
https://www.cidrap.umn.edu/rotavirus/rotavirus-vaccine-shows-strong-global-results-preschoolers
https://jp.reuters.com/economy/O7OS2HYQA5ODTOC22XYIY763Q4-2026-09-02/
https://www.cidrap.umn.edu/vaccine-integrity-project/vaccine-integrity-project-american-medical-association-review-covid-flu
https://www.cidrap.umn.edu/covid-19/commentary-when-federal-vaccine-process-falters-good-science-cannot-stop
https://www.cidrap.umn.edu/covid-19/longer-paxlovid-treatment-shows-no-benefit-long-covid-symptoms-study-suggests
https://www.cidrap.umn.edu/measles/cidrap-op-ed-how-we-can-hear-high-risk-measles-and-write-it
https://www.politico.com/news/2026/09/03/rfk-jr-covid-vaccines-pentagon-defense-injuries-01063921
https://www.mdpi.com/1999-4915/18/9/940
Chemaitelly、Abu-Raddadらの一連の研究は、COVID-19ワクチン研究における「Healthy Vaccinee Effect（健康なワクチン接種者効果）」が、ワクチン有効性と安全性の評価にどのような影響を与えるかを段階的に検討したものとして読むことができる。
まず2025年のeLife論文では、カタールの全国データを用いて、ワクチン接種者では未接種者に比べてCOVID-19とは無関係の死亡率まで大幅に低く見えることを示した。これは、健康状態が悪い人、フレイルな人、終末期に近い人などでは接種が延期・回避されやすいため、接種者集団の方がもともと健康であるというHealthy Vaccinee Effectによるものと解釈された。つまり、接種者と未接種者の間には、年齢や基礎疾患を調整しても完全には除去できない健康状態の差が存在し得ることを、著者ら自身が実証した。
しかし、その後の2026年の研究では、Healthy Vaccinee Effectが存在することと、ワクチン有効性の推定値が実際に大きく歪められることとは別問題であることを示した。健康状態のマッチング条件を厳しくした場合と緩くした場合では、非COVID死亡率の差は大きく変化した一方、COVID-19重症化に対するワクチン有効性は約94～96％でほとんど変化しなかった。著者らはここから、Healthy Vaccinee Effectは確かに存在するが、それが必ずしもHealthy Vaccinee Bias、すなわち目的とするワクチン有効性推定の重大な歪みにつながるわけではないと論じている。
一方、安全性評価では事情が異なる可能性が示された。著者らはまず、自己対照型の研究デザインを用いて、ワクチン接種後0～21日に脳卒中発生率がわずかに高くなるシグナルを検出した。相対発生率は約1.32であったが、推定される絶対的な増加は10万接種あたり約0.55件と極めて小さかった。ところが、同じ問題を接種者と未接種者を比較する通常のコホート研究で解析すると、接種者の方が脳卒中が少なく、調整ハザード比は約0.42という、むしろワクチンが脳卒中を予防しているような結果になった。
著者らは、この食い違いをHealthy Vaccinee Effectなどの残余交絡によって説明している。COVID-19重症化予防のように効果量が非常に大きい場合には、多少の交絡が存在しても結論はほとんど変わらない。しかし、10万接種あたり1件未満という極めて小さな有害事象シグナルでは、接種者と未接種者のわずかな健康状態の違いだけでも、そのシグナルを完全に覆い隠してしまう可能性がある。その結果、本当は小さなリスク増加が存在していても、通常のコホート研究では「リスクなし」どころか「接種者の方が低リスク」と逆方向に見えることすらあり得る。
したがって、この一連の研究から導かれるのは、「Healthy Vaccinee Effectがあるからワクチン有効性研究は信用できない」という結論でも、「大規模コホートで安全性シグナルが出なければ稀な副反応は存在しない」という結論でもない。著者らの議論はむしろ、Healthy Vaccinee Effectは実在するが、その影響の大きさは評価するアウトカムと効果量によって異なるというものである。COVID-19重症化予防のような大きな効果は比較的頑健に測定できる一方、極めて稀で一過性の有害事象については、接種者と未接種者を比較するコホート研究だけでは見逃す可能性がある。そのため、安全性評価では自己対照ケースシリーズやself-controlled risk intervalなど、異なるバイアス構造を持つ研究デザインを組み合わせ、複数の方法で同じシグナルを検証することが重要だ、というのがChemaitelly、Abu-Raddadらの一連の研究の中心的なメッセージである。
A. 発癌 initiation
SASP、酸化ストレス、潜伏発がんウイルスなど
→ まだヒトでCOVIDによる増加は未証明
B. 腫瘍促進 promotion/progression
SASP、IL-6/STAT3、免疫監視低下、EBV/KSHV再活性化
→ 生物学的根拠あり、ヒトでの定量的リスクは未確立
C. 再発・転移 reactivation/metastasis
呼吸器感染→IL-6→休眠DCC覚醒
→ マウスでは直接的因果証拠あり、ヒトでは観察的整合性あり。
かなり興味深いのは、この3つが同じ場所に収束することです
模式化すると、
SARS-CoV-2感染
↓
組織損傷・ROS・ミトコンドリア障害
↓
細胞老化/SASP
↓
IL-6・NF-κB・STAT3・MMP・TGF-βなど
↓
慢性炎症＋ECM再構築＋免疫監視低下
同時に、
免疫恒常性の破綻
↓
EBV/KSHV/CMVなど潜伏ウイルス再活性化
↓
追加の炎症・免疫撹乱
そして、
もともと存在する前癌細胞・癌細胞・休眠DCC
に作用する、
というモデルです。
ですから、先ほどの Orue 2026、Li 2026、Chia 2025、Maguire 2026 を並べると、かなり一貫した研究テーマが見えてきます。
「SARS-CoV-2は古典的な発がんウイルスなのか？」という問いより、「感染によって作られる老化・炎症・virome再活性化・免疫異常という環境が、既存の発癌過程や休眠癌にどう作用するのか？」という問いの方が、現在の研究状況に合っています。
そして後者については、もう単なる思いつきではなく、個々の構成要素にはかなり直接的な実験証拠が出てきた。ただし、それらをつないで「COVID感染者で数年後の癌発症率が何％上がる」と示す疫学的証拠がまだ足りない、という段階だと思います。
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言語的壁や欧米偏重の報道で知られていないのは勿体ない
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https://www.cidrap.umn.edu/diphtheria/mom-s-tdap-vaccination-doesn-t-affect-baby-s-growth-analysis-finds
https://www.cidrap.umn.edu/covid-19/cdc-merges-its-flu-covid-divisions-strengthen-operational-efficiency
https://www.cidrap.umn.edu/childhood-vaccines/vaccine-recommendations-and-access-plus-measles-deaths-3-questions-zero
https://www.cidrap.umn.edu/covid-19/lingering-respiratory-virus-symptoms-aren-t-limited-covid-new-review-shows
https://www.cidrap.umn.edu/covid-19/utero-covid-exposure-not-tied-higher-risk-most-brain-disorders-data-suggest
https://www.cidrap.umn.edu/covid-19/repeat-covid-infections-tied-higher-odds-new-health-conditions
https://www.mdpi.com/2673-8236/6/3/60
https://jamanetwork.com/journals/jamainternalmedicine/fullarticle/2850241
https://academic.oup.com/ije/article/55/5/dyag188/8790733
https://www.nature.com/articles/d41586-026-02656-5
イベルメクチン
コクランレビュー
https://www.medscape.com/viewarticle/covid-6-years-pandemics-long-clinical-shadow-2026a1000yan
https://m-jp.yna.co.kr/view/AJP20260917003000882
https://bmjgroup.com/us-officials-suppressed-warnings-over-flawed-covid-vaccine-safety-algorithm/
https://news.yahoo.co.jp/articles/37d172cf30b03d3db9740d512fb225d2765518d7
https://jglobal.jst.go.jp/detail?JGLOBAL_ID=202102221731226397
https://jglobal.jst.go.jp/detail?JGLOBAL_ID=202402236998739256
有効成分らしきものは入っているが、含量・不純物・製造品質・無菌性・流通管理を保証できない偽造注射剤
https://www.vettimes.com/news/vets/livestock/vaccine-call-after-bovine-coronavirus-screening-data-revealed
「ワクチンを接種した人には
希望も治療法もありません
我々は
遺体を火葬する準備をしなければならない。」
さあ
遺体を火葬する準備しなさい
https://www.cidrap.umn.edu/covid-19/airport-air-sampling-captures-covid-influenza-viruses
https://www.cidrap.umn.edu/public-health/senate-hearing-us-surgeon-general-nominee-says-she-believes-vaccines-are-safe
https://www.cidrap.umn.edu/public-health/some-americans-vaccines-aren-t-about-science-faith
https://www.cidrap.umn.edu/measles/fourth-measles-associated-death-reported-pennsylvania
この対立は、CDCによる現地支援にも影響している。ペンシルベニア州は当初、自力でアウトブレイクに対応できるとしてCDCのEpi-Aid派遣を要請していなかったが、患者数が700例を超え、38郡に拡大し、死亡例も4人に増えた段階で支援を正式に要請した。ただし州は、CDCが死亡例について透明かつ正確な情報発信を行うことを条件としており、連邦側は「死亡分類と現地支援は別問題だ」と反発している。
もちろん、個々の死亡について「麻疹が原死因だったのか」「死亡に寄与したのか」「感染中に別の原因で死亡したのか」を精査すること自体は通常の疫学的手続きである。しかし今回の特徴は、本来なら専門家同士の技術的な死亡サーベイランスとして処理される問題にHHS長官自身の判断が入り、それが州政府との公開対立に発展し、さらにCDCの現地支援にまで波及した点にある。したがって、今回のペンシルベニア州の麻疹流行は、流行そのものが政治的に作られたというより、死亡統計やリスク情報の扱い、連邦支援の受け入れをめぐる意思決定がRFK Jr.をめぐって政治化している、と表現するのが適切である。
信憑性出てきたかも
神謡（かみうた） 魂章 ～ 八百万の聲 ～
https://news.yahoo.co.jp/articles/4f3cdccb1488b345852e574f252890826b476efe
https://www.cidrap.umn.edu/measles/pennsylvania-tops-800-measles-cases-cdc-acknowledges-only-1-measles-death
https://www.theguardian.com/us-news/2026/sep/23/covid-vaccines-delay-children
https://www.drugs.com/medical-answers/what-difference-between-spikevax-mnexspike-3580787/
https://www.brookings.edu/articles/are-rich-countries-sufficiently-helping-the-developing-world-in-its-vaccination-efforts/
https://www.cidrap.umn.edu/covid-19/cdc-greenlights-covid-vaccines-vulnerable-children-after-nearly-1-month-delay
https://www.jstage.jst.go.jp/article/pmr/3/3/3_25-004/_article/-char/ja
https://www.mdpi.com/2076-393X/14/10/841
https://www.drugtopics.com/view/covid-19-vaccination-vs-natural-infection-weighing-the-real-risks
https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.09.19.752823v1
→ CNSでは感染細胞だけでなく周辺細胞にもIFN/ISG抗ウイルス状態が形成されるという一般原理。しかも細胞種・脳領域依存。�
Frontiers
Beckman 2022
→ SARS-CoV-2では実際に一部ニューロン感染＋周囲のグリア性神経炎症が起こり得る。
Liu 2026
→ SARS-CoV-2感染巣から離れた非感染嗅覚ニューロンまでISG-highになり、その後ミトコンドリア代謝・嗅覚機能が低下する。
Lewy 2026, Immunity
→ さらに局所感染すらCNS内に必要ではなく、末梢ウイルス認識→血中IFN-α→脳血管内皮を介してCNS全体を抗ウイルス状態にできる
時系列で整理
2023 Nakahara
「無症候接種者で心筋FDG↑を発見」
↓
2023 心臓PET/MRI研究
「無症候者には心筋炎所見がほぼない」
↓
2023 Zilbermint
「接種後の一過性インスリン抵抗性をヒトで観察」
↓
2025 Zhai
「T2DMでHOMA-IR等↑＋細胞・動物でインスリンシグナル障害」
↓
2026 Zhuレビュー
「接種後の糖代謝・インスリン抵抗性を一つの機序として統合」
↓
代替仮説
Nakaharaの心筋FDG↑の少なくとも一部は、潜在性心筋炎ではなく、接種後の全身性・心筋性の代謝シフトを見ていた可能性。
ただし、これは現時点ではかなり筋の通った仮説になった段階で、Nakaharaの所見を直接説明したことはまだ証明されていません。
これを決着させる研究は比較的明確で、接種前後で 心臓炎症用FDG-PET + CMR + troponin + fasting insulin + HOMA-IR + FFA + TG + ketone + glucose を同時測定すれば、**「炎症性FDG取り込み」と「代謝性FDG取り込み」**をかなり切り分けられるはずです。
2024–25 → 従来型の広い小児呼吸器感染症予防
2025–26 → COVID推奨縮小開始＋連邦小児スケジュール大幅再編
2026–27 → COVID・Flu・RSVについて、新しい勧告体系と専門学会勧告が併存
壮大な自然実験に対して
3シーズンの疾病負荷を分析
結果は来年末までに順次
https://wired.jp/article/smart-nanoparticles-deliver-mrna-directly-to-tumors-in-new-cancer-therapy/
https://www.cidrap.umn.edu/respiratory-syncytial-virus-rsv/2-studies-find-strong-rsv-vaccine-protection-against-severe
https://www.cidrap.umn.edu/rabies/feds-fight-rabies-amid-concerning-rise-animal-cases-human-exposures
https://www.news-medical.net/news/20260925/ABetter-storage-buffers-could-pave-way-for-safer-mRNA-therapies.aspx
Zhangらの2026年のレビューは、重症COVID-19の免疫異常を、単なる「サイトカインストーム」ではなく、強い炎症と免疫抑制が同時に進み、二次感染によって悪循環が形成される病態として整理している。重症例ではIL-6、TNF-α、IL-1βなどの炎症性サイトカインが増加する一方、リンパ球減少、抗原提示能低下、T細胞疲弊、MDSC（骨髄由来抑制細胞）の増加など、感染防御免疫の低下もみられる。つまり「炎症は強いが、病原体を排除する免疫は弱い」という二重の破綻が起きている。
著者らが中心機構として重視するのがIL-6–JAK–STAT3経路である。IL-6刺激が持続するとSTAT3が慢性的に活性化し、MDSC増加、PD-L1発現、IL-10やTGF-β産生、T細胞疲弊などを通じて免疫抑制が進む可能性がある。さらに、ミトコンドリア機能低下、解糖系への偏り、ROS増加、アルギニンやトリプトファン代謝の変化など、免疫代謝異常もT細胞機能低下に関与すると考えられている。
こうした免疫抑制状態では、細菌性肺炎、人工呼吸器関連肺炎、COVID-19関連肺アスペルギルス症、EBV・CMV・HSVなどの再活性化が起こりやすくなる。重要なのは、二次感染が単なる結果ではなく、その病原体由来PAMPがTLRやcGAS–STINGなどを刺激し、NF-κB、MAPK、STAT3を再活性化して炎症を再び強める点である。つまり、「炎症→免疫抑制→二次感染→再炎症→さらなる免疫抑制」という自己増幅ループが形成される。
このモデルは治療にも重要で、高炎症期には抗炎症療法が有効でも、免疫麻痺が進んだ患者に過度な免疫抑制を加えると二次感染を悪化させる可能性がある。そのため著者らは、炎症マーカーだけでなく、単球HLA-DR、MDSC、T細胞PD-1などを用いて患者の免疫状態を評価し、治療を調整する必要性を提案している。
ただし、本論文は臨床試験ではなくレビューであり、STAT3活性化からMDSC増加、T細胞疲弊、二次感染、再炎症に至る因果鎖全体が患者で直接証明されたわけではない。それでも本レビューは、重症COVID-19を「免疫が強すぎる病気」ではなく、「過剰炎症と防御免疫低下が併存する病態」と捉え、その両者を二次感染が結び付けて悪循環を作るという重要なモデルを提示している。
https://www.nature.com/articles/s41587-026-03331-w
https://www.nature.com/articles/s41467-026-77796-3
https://www.eurekalert.org/news-releases/1145450
https://www.technologynetworks.com/biopharma/news/study-explores-how-storage-buffers-shape-mrna-lnp-performance-416893
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1876285926002597
から
FUHCOIN
FUUUUUH
WOOOOK
について
current_holders
現在3銘柄を保有しているか
send_activity
過去に送信者/受信者として登場したか
direct_from_initial_issuer
初期issuerから直接配布されたか
first_100_send_addresses
初期100送金という初期流通段階で登場したか
確認
pythonスクリプトで一括取得
KAWAZUXYZ
LUUSH
YMST
METISS
FUUUUUH
WOOOOK
SKER
GUANII
PIENA
PROTEIOS
ERDE
DIKKE
RIAM
RCANA
HANJ
KVELL
WAIK
TRZO
SONN
GORILA
TAIIL
NARUCHAN
FUUUUUH.BTC
送受信に一度でも登場したアドレスで比較すると、
比較
共通アドレス
FUHCOIN ↔ FUUUUUH
831
FUHCOIN ↔ WOOOOK
400
FUUUUUH ↔ WOOOOK
508
3銘柄すべて
364
特にFUHCOINとFUUUUUHは、
FUHCOIN活動アドレス 1,527
FUUUUUH活動アドレス 1,253
共通 831
Jaccard係数も 0.426
FUHCOIN × FUUUUUH = 135
FUHCOIN × WOOOOK = 41
FUUUUUH × WOOOOK = 166
3銘柄全部 = 22
issuer:
1D5vsxPBnCkyVvnnpsQyEjiyvCVDjgZ4N8
FUUUUUH
issuer:
1Fu5CWYLXhCLCVZv5q2Ucj5KYpTRKuqMCV
WOOOOK
issuer:
1Fu5CWYLXhCLCVZv5q2Ucj5KYpTRKuqMCV
https://today.umd.edu/study-foresees-heightened-measles-epidemic-risk-for-florida
https://www.cidrap.umn.edu/measles/measles-cases-top-900-pennsylvania-cdc-confirms-2nd-death
https://www.cidrap.umn.edu/anti-science/tylenol-during-pregnancy-not-linked-autism-adhd-major-review-finds
https://www.cidrap.umn.edu/childhood-vaccines/most-americans-confused-about-rfk-jr-s-stance-measles-vaccine-views-dim-his
https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/pennsylvania-reports-fifth-measles-linked-death-cases-rise-2026-09-30/
https://www.cureus.com/articles/514691-serious-and-non-serious-hepatitis-reports-in-the-us-vaccine-adverse-event-reporting-system-1990-2026-a-cross-sectional-analysis#!/
https://www.cidrap.umn.edu/hepatitis/4-10-liver-transplant-recipients-aren-t-vaccinated-against-hepatitis-b-researchers-report
https://wwwnc.cdc.gov/eid/article/32/11/26-1397_article
https://news.rice.edu/news/2026/think-youre-protected-new-research-shows-how-perceptions-immunity-shape-vaccine-decisions
https://www.france24.com/en/live-news/20260905-bangladesh-measles-toll-nears-grim-1-000-child-mark
5歳未満死亡率についてはここ数年の改善を相殺する
BTC/USDTから流入した資金はそのままByBitの口座に流れて
そこから先は内部台帳上の数字
ブラックボックス化された価格変動
で数字が踊っているだけ
ナニコレー
https://theconversation.com/covid-fatigue-linked-to-reduced-brain-blood-flow-292285
https://www.cidrap.umn.edu/covid-19/older-adults-hospitalized-covid-increased-risk-stroke-data-show
https://www.cidrap.umn.edu/public-health/infections-birth-substantially-increase-risk-autism-and-intellectual-disability-study
https://www.cidrap.umn.edu/covid-19/monoclonal-antibody-covid-meets-safety-endpoints-phase-3-trial
https://medicalxpress.com/news/2026-10-covid-immunity-coronaviruses.html#goog_rewarded
└─ 永久機関モドキ、外部動力で錘を再配置する偏重輪型機構
貴金属
└─ 現物裏付けの公開検証が見えない
METARISE
└─ 公開チェーンが見えない
└─ 内部台帳
└─ 独自価格
↓ 看板変更？
GEAr
└─ 同じような内部台帳
└─ 独自価格+0.005刻みで不自然な変動
└─ 「重力発電機所有権」と結び付ける
GOLD / SILVER RISE
└─ RWA的な物語を付加、一応国内税込み貴金属価格に近い外部相場連動
外部資金
└─ 銀行振込 / BTC / USDT
実際のUSDT
└─ Liberty候補walletへ
└─ 大半が少数walletへ集約
└─ 一部はBybitへ
ウォレット非公開の取引所、誰がどうやって利用すんねん？
↓
MyStar側のGEArエコノミー申請
↓
TRAVELポイント購入
↓
即時/自動的にGEArへ換算
↓
Liberty Exchange内部口座へ記帳
売買価格もLibertyが提示する価格
GEArの公開板・外部市場・DEX・価格フィードは確認できない
価格が 0.001 や 0.005 のきれいな刻みで上昇
実価格が数日変わっていないのに、24H Change +0.005 のような表示が続く
GOLD/SILVER RISEは同じ画面で普通に上下する
GEAr＝重力発電機所有権という説明は、末端の紹介者が勝手に言っていたのではなく、Liberty Exchange Japan自身の公式サイト体系の中で展開されていた
https://www.yomiuri.co.jp/local/kansai/news/20261003-GYO1T00021/
https://news.yahoo.co.jp/articles/38ce657abaf7237cedf047923976e507f7786e2c
Secondary SARS-CoV-2 Transmission from Childcare Workers versus Teachers in School-Associated Screening Events, Okinawa, Japan, January–March 2022. Int J Infect Dis. (2026). (In Press, Journal Pre-proof) doi: 10.1016/j.ijid.2026.108672
https://www.cidrap.umn.edu/measles/pennsylvania-confirms-more-1000-measles-cases
https://www.mdpi.com/2499-6564/74/4/38
https://www.news-medical.net/news/20261005/Gut-mRNA-tech-supercharges-vaccine-and-GLP-1-delivery.aspx
https://www.mdpi.com/1999-4915/17/2/215
https://www.bmj.com/content/394/bmj-2026-100529.long
https://www.cidrap.umn.edu/public-health-alerts/public-health-alerts-e-cigarette-and-nicotine-pouch-use-among-youth-united
https://www.cidrap.umn.edu/plague/suspected-plague-incident-leaves-1-dead-200-under-quarantine-siberia
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC13597121/
https://www.nature.com/articles/s41598-026-72698-2
https://www.nature.com/articles/s44482-026-00047-1
https://www.news-medical.net/news/20261006/American-Journal-Of-Public-Health-Study-Examines-Political-Differences-In-Perceptions-Of-Vaccine-Safety-And-Effectiveness.aspx
https://www.nature.com/articles/s41467-026-78444-6
https://www.medrxiv.org/content/10.64898/2026.10.04.26364675v1
https://clinicaltrials.gov/study/NCT05163080
https://www.medscape.com/viewarticle/flu-vaccine-cut-hospitalization-risk-40-during-2024-2025-2026a10011iy
https://www.cidrap.umn.edu/childhood-vaccines/lawmakers-want-answers-cdc-director-childhood-vaccine-recommendations-measles
https://www.science.org/doi/abs/10.1126/science.aea7733
https://www.cidrap.umn.edu/hepatitis/hepatitis-b-vaccine-study-condemned-unethical-wins-approval-danish-university
https://floridaphoenix.com/2026/10/08/ladapo-eliminating-vaccine-mandates-isnt-about-science-its-about-parents-rights/
https://edition.cnn.com/2026/10/08/health/hhs-vaccine-injury-initiative
https://www.mdpi.com/2076-393X/14/10/895
https://stories.tamu.edu/news/2026/10/08/t-cell-research-reveals-paths-to-better-vaccines-for-covid-19-and-beyond/
https://www.medrxiv.org/content/10.64898/2026.10.04.26363389v1
https://www.theguardian.com/us-news/2026/oct/12/anti-vaxxers-measles-doctors-texas-deaths
https://www.news-medical.net/news/20261009/Nasal-immune-adjuvant-protects-mice-against-respiratory-viruses-for-months.aspx
https://www.cidrap.umn.edu/measles/pennsylvania-reports-its-6th-measles-death-franklin-county-resident
https://www.cidrap.umn.edu/measles/measles-can-cast-long-shadow-even-after-apparent-full-recovery
https://www.rnz.co.nz/news/health/1786729/doctor-faces-tribunal-over-claims-covid-19-vaccine-caused-magnetic-reactions
https://www.news-medical.net/news/20261008/Value-based-messaging-increases-openness-to-vaccination-in-vaccine-hesitant-adults.aspx
https://medical.mainichi.jp/articles/20261002/mmd/00m/411/014000c
https://www.medrxiv.org/content/10.64898/2026.10.12.26365288v1
https://www.cidrap.umn.edu/adult-non-flu-vaccines/trial-data-explain-failure-invasive-e-coli-vaccine
https://www.cidrap.umn.edu/dengue/tampa-woman-dies-dengue-florida-fights-surge-cases
https://link.springer.com/article/10.1186/s12951-026-05082-x
https://newsdig.tbs.co.jp/articles/-/3012338
https://www.cidrap.umn.edu/state-us-vaccine-policy/vaccine-injury-initiative-contested-hepatitis-b-trial-and-edited-cdc-covid
https://www.gavi.org/vaccineswork/doctors-say-rare-fatal-measles-linked-condition-rising-pakistan
https://www.thelancet.com/journals/lanonc/article/PIIS1470-2045%2826%2900307-4/fulltext
VEGFR2関連作用 想定される病態
VE-cadherin・Claudin-5などの接合構造の変化 BBB・血液網膜関門の透過性亢進
BSG/CD147関連経路とエンドサイトーシス 老化内皮細胞でのウイルス取り込み増加
VEGF依存性の異常血管新生 網膜血管障害、病的血管リモデリング
TF誘導・vWF放出 免疫血栓形成、微小循環障害
つまり、VEGFR2は、血管透過性、内皮細胞の活性化、血管新生、凝固促進という異なる現象を結びつけるシグナル上の接点です。
Long COVIDの病態を考えるうえでも重要ですが、これらの作用が患者で一つの連鎖として持続しているかは未解明です。
Nature
核心メカニズム（VEGF軸の延長）
SARS-CoV-2感染
↓
肺組織内の深刻な低酸素（HIF-1α・CA9の顕著な上昇）＋激しい炎症
↓
VEGFおよびVEGFR2の劇的な誘導
（肺組織でVEGF mRNAが約180倍、VEGFR2が約50倍、循環VEGFも3倍以上に上昇）
↓
VEGF-VEGFR2シグナルの過剰活性化
↓
肺内での強力な新生血管形成（neovascularization / angiogenic switch）
↓
休眠状態の肺腫瘍（angiogenesisが不足して増殖できない状態）の「血管新生スイッチ」がオンになる
↓
腫瘍の休眠打破・再発・急速な増殖・拡大
この研究では、Lewis lung carcinoma（LLC）細胞を用いた腫瘍モデルで、非感染群では腫瘍形成率が28%だったのに対し、SARS-CoV-2感染群では**100%**のマウスで可視的な腫瘍が形成され、増殖速度も著しく加速しました。抗VEGF中和抗体を投与すると、この腫瘍の進展が強く抑制され、多くが微小な休眠病変のまま残ったことから、VEGF依存性の血管新生が決定的なトリガーであることが証明されています。
ヒトのCOVID-19重症例の剖検肺でも、同様に低酸素マーカー（HIF-1α・CA9）の上昇、VEGF/VEGFR2の高発現、無秩序な血管構造が確認されています。
位置づけ（これまでの議論との接続）
これまでの会話で扱ってきたVEGF-VEGFR2の作用（
接合構造破壊によるBBB/BRB透過性亢進
内皮活性化・異常血管新生
TF誘導・vWF放出による血栓形成
）のさらに下流・先の帰結として、
「肺という特殊な微小環境で、休眠腫瘍に対するangiogenic switchを起こす」
という病態が加わった形です。
つまり、VEGF軸は「急性期の血管病態」だけでなく、「がん休眠打破」という慢性的・長期的な帰結にもつながるシグナルハブであることが、実験的に裏付けられたわけです。
この知見は、COVID-19後の肺がんリスクや、既存の肺結節（多くが休眠状態の早期病変）を持つ人への長期フォローの重要性を示唆しています。抗VEGF療法が、少なくとも動物モデルではこのプロセスを遮断できる点も注目されます
https://www.nature.com/articles/s41392-026-02952-6
1. 英国大規模研究（Zhang et al., 2026）が示す死亡リスク統計
この研究は、UKバイオバンクの膨大なデータを活用し、COVID-19感染後30日以降の「急性期後（Post-acute）死亡リスク」を疾患・臓器別に検証したものです。
全原因死亡リスクの大幅な上昇：
新型コロナウイルス感染症により入院した患者（Hospitalized cohort）では、感染していない対照群と比較して、急性期後の全原因死亡リスクが約3倍（ハザード比 [HR]: 3.06）に跳ね上がることが示されました。これは非入院（軽症）患者のコホートでは見られなかった顕著な傾向です。
がん（悪性腫瘍：Neoplasms）死亡リスクの有意な増加：
死因別の解析において、入院（重症化）を経験した患者では、がん（悪性腫瘍）による死亡リスクが有意に増加していることが確認されました。
(※論文内では、感染後に初めてがんと診断されて死亡したケースなどにおいて、医療機関へのアクセス増による「検出バイアス（発見の遅れや集中検査）」の影響も一因として言及されていますが、生物学的な進行加速も強く疑われています)。
2. がん死亡・進行を加速させる2つの生物学的機序（IL-6軸とVEGF軸）
重症化（入院）するほどのCOVID-19感染が、なぜがん患者の予後悪化や「休眠がん細胞の再活性化（再発・転移）」を引き起こすのかについては、主に以下の2つの炎症・血管新生シグナル軸が関与していると結論づけられています。
① IL-6軸（慢性炎症による休眠打破）
機序： 新型コロナウイルスの重症化に伴い、体内で「サイトカインストーム」と呼ばれる激しい免疫暴走が起こり、血中のIL-6（インターロイキン-6）などのプロインフォマトリ（炎症性）サイトカインが極めて高い値に達します。
がんへの影響： 肺などの組織にそれまで無症状・無増殖の状態で潜伏していた「休眠がん細胞（Dormant cancer cells）」が、この高濃度のIL-6による持続的な炎症シグナルを感知。これにより、休眠状態の細胞周期（G0/G1期）が打破され、再び爆発的に増殖・転移を開始する（再活性化）トリガーとなります。
② VEGF軸（低酸素・炎症誘導性の血管新生）
機序： 重症COVID-19入院患者の多くは、重い肺炎や急性呼吸窮迫症候群（ARDS）により、肺組織および全身で深刻な「低酸素状態（Hypoxia）」に陥ります。
がんへの影響： 組織が低酸素にさらされると、低酸素誘導因子（HIF-1α）が活性化し、強力な血管新生因子であるVEGF（血管内皮増殖因子）およびその受容体（VEGFR2）の発現を爆発的（数十倍～百数十倍）に増加させます。この「VEGF軸」の過剰駆動によって、がん細胞の周囲に無秩序で急速な新生物血管（腫瘍血管）が形成され、休眠中だった極小のがん病変に栄養と酸素を供給する「血管新生スイッチ（Angiogenic switch）」がオンになります。結果として、腫瘍の急速な増大や遠隔転移を直接誘発します。
まとめ
Zhangらの研究（2026）は、COVID-19による入院歴がある患者では、急性期を脱した後も長期的にがん死亡リスクを含む広範な死亡リスクが高まることを疫学的に実証しました。
生物学的には、入院を要するほどの重症感染が引き起こす「IL-6を主とする強力なサイトカインストーム（免疫・炎症軸）」と「重篤な低酸素状態が招くVEGFの暴走（低酸素・血管新生軸）」が、体内に潜んでいたがん細胞を呼び覚まし、病勢を一気に進行させてしまうことが、これらの一連の生存率低下（がん死亡増）の裏にある重要なメカニズムとして裏付けられています。
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2052297526001137
台湾の研究チームが米国を中心とする大規模医療データを解析したところ、2020年にCOVID-19と診断された女性では、その後3年間にHPV関連の上皮内がんや浸潤がんが診断されるリスクが有意に高いことが報告されました。
特に子宮頸がん、腟がん、外陰がん、肛門がん、中咽頭がんの5種類で、一貫してリスク上昇が観察されています。
呼吸器ウイルス感染が引き起こす肺の炎症は、それまで休眠していた乳がんの転移細胞を目覚めさせ、短期間で増殖させることがマウス実験で実証されました。
特に重要な発見は次の3点です。
IL-6が休眠解除の引き金となる。 インフルエンザやSARS-CoV-2感染によって肺局所でIL-6が増加し、休眠乳がん細胞が増殖を再開します。
数日以内に増殖が始まり、約2週間で大幅に拡大。 インフルエンザ感染モデルでは、肺に存在する腫瘍細胞が100倍以上に増えました。
CD4陽性T細胞が増殖後の腫瘍細胞の維持に関与。 CD8陽性T細胞によるがん細胞の排除を抑制することで、転移病変の残存を助けていました。
さらに、英国と米国の医療データを用いた観察解析でも、COVID-19感染後のがん関連死亡や肺転移との関連が認められました。
Vegfa、Vegfc、Vegfd： 血管新生関連因子
Lox、Loxl1、Loxl2： コラーゲン架橋・細胞外マトリックス再構築
Mmp8、Mmp11、Mmp14など： 細胞外マトリックスの分解・再構築に関与
Vcam1、Icam1など： 細胞接着・炎症関連分子
すなわち、Chiaらの研究はIL-6依存性の休眠解除だけでなく、休眠から目覚めた腫瘍細胞自体が、血管新生や細胞外マトリックスの再構築に適した遺伝子発現プログラムを獲得することも示しています。
IL-6–STAT3： 休眠がん細胞の増殖再開
VEGF–VEGFR2： 血管新生による腫瘍増殖の促進
CD4/CD8 T細胞の機能変化： 抗腫瘍免疫の抑制と転移細胞の維持
これらが同時に働くかどうかは未確立ですが、呼吸器ウイルス感染が既存の腫瘍細胞の挙動を変えるという仮説について、かなり具体的な分子機構が見えてきました。
https://www.science.org/doi/10.1126/scitranslmed.aem5154
https://bioengineer.org/covid-19-may-leave-a-lasting-mark-on-allergy-risk-massive-japanese-study-finds/
https://www.nature.com/articles/s41541-026-01432-w
https://www.nature.com/articles/s41564-026-02506-0
https://www.cidrap.umn.edu/measles/us-measles-cases-grow-8-1-week-total-4410-cases
https://www.cidrap.umn.edu/fungal-infection/infections-little-understood-deadly-fungus-jumped-4-fold-us-2023-2025
https://www.nature.com/articles/s41467-026-78188-3
https://www.cidrap.umn.edu/misc-emerging-topics/federal-agencies-leave-questions-unanswered-about-doge-access-sensitive-data
https://geneticliteracyproject.org/2026/10/19/viewpoint-statistical-murder-kennedys-expanding-record-of-duplicity-and-mendacity/
https://www.cidrap.umn.edu/ebola/kenya-reports-more-ebola-cases-all-linked-initial-patient
奇妙キテレツ発言・行動10選
「脳の一部を虫に食べられた」
2010年頃に記憶喪失などの体調不良に見舞われた際、医師から「脳内に侵入した寄生虫が脳の一部を食い荒らし、そこで死んだ形跡がある」と告げられたと主張
「セントラルパークに子熊の死体を放置した」
車で走行中に見つけた車に轢かれた子熊の死体を「皮を剥いで肉を食べるため」に車に乗せたものの、時間がなくなり、ニューヨークのセントラルパークに自転車事故を装って放置したと告白
「クジラの頭を切り落として車の屋根に縛り付けた」
娘のキック・ケネディ氏の証言により発覚。浜辺に打ち上げられたクジラの死体の頭部をチェーンソーで切り落とし、車の屋根に縛り付けて、家族がビニール袋を被りながら数時間ドライブ
「空港を歩く子供の顔を見れば、ミトコンドリアの異常がわかる」
「空港や街を歩く子供たちを見ると、みんなミトコンドリアの課題（炎症）を抱えて重荷になっているのがわかる。顔つきや体の動き、社会的つながりの欠如から見分けられる」と主張
「Wi-Fiの放射線はがんを引き起こし、脳のバリアを開く」
ポッドキャスト番組などで「Wi-Fiの放射線はがんを引き起こすだけでなく、血液脳関門（脳のバリア）を開いてしまうため、毒素が脳に入り込む」と独自理論を主張
「水道水の化学物質のせいで子供たちがトランスジェンダーになる」
水中に含まれる除草剤（アトラジンなど）などの化学物質への曝露が原因で、子供たちの性別違和やトランスジェンダーへの変化が引き起こされているという説を提唱
「新型コロナウイルスは特定の民族（黒人や白人）を標的に作られた」
「COVID-19は白人と黒人を攻撃するように標的化されている。最も免疫があるのは、アシュケナージ系ユダヤ人と中国人だ」と発言
「5G電波は人間の行動をコントロールするためにある」通信規格「5G」の電波タワーについて、単なる通信インフラではなく「市民のデータを監視・収集し、行動をコントロールするための政府の陰謀だ」という持論を展開
「はしかワクチンには人工中絶された胎児の残骸が入っている」
米メディアのインタビューで、MMR（はしか・風疹・おたふくかぜ）ワクチンには「人工中絶された胎児の残骸や多くのDNA粒子が含まれている」と発言
「はしかにかかると、将来がんにかからなくなる」
「はしかの自然感染を経験することは、将来的にがんに直面した際の免疫を与える」と主張
反ワクチンのカリスマであるロバート・F・ケネディだが、このような科学的根拠を欠いた陰謀論的発言でも知られている
過去に複数回の薬物での逮捕歴があり、14年間にわたり重度のヘロイン中毒だった
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC13596270/
https://www.eurekalert.org/news-releases/1148645
https://www.cidrap.umn.edu/measles/new-report-details-deadly-toll-delayed-measles-complication-kids
https://www.nature.com/articles/s41591-026-04661-7
https://www.jci.org/articles/view/204021/pdf
https://krcp-ksn.org/m/journal/view.php?doi=10.23876/j.krcp.26.231
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https://www.cidrap.umn.edu/influenza-vaccines/commentary-sometimes-it-s-not-just-flu-plea-vaccination-father-s-heart
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自民議連が決議
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ビル・ゲイツ氏は、新型コロナのパンデミックは「私が予想したようには進まなかった」と述べ、
今後は「多くの攻撃を目にすることになるだろう」と語った。
そのわずか数日前、彼は、今年はAIを用いたサイバー攻撃によって「多くの『ネガティブな驚き』に見舞われることになるだろう」と明言した。
現在、複数の政府が市民に対し3日分の物資を備蓄するよう呼びかけており、
米国防総省は90日間、外部からの供給網が途絶した状態（オフグリッド）で過ごす事態に備えている。