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2019 年コロナウイルス感染症 (COVID-19) のパンデミックの蔓延と重症度は、SARS-CoV-2 に対するワクチンを開発し、世界人口の大部分にワクチンを接種するという世界中の協調的な取り組みによって制御されてきました。
出現した変異種の罹患率や死亡率は、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の第一波のような罹患率や死亡率ではないようだ。
しかし、長期にわたる新型コロナウイルス感染症、つまり新型コロナウイルス感染症後急性続発症（PASC）は、疲労、筋肉痛、呼吸困難などの持続的な症状や心血管、神経、筋肉の健康への長期的な影響を伴い、引き続き重大な健康上の懸念となっている。 。
長期にわたる新型コロナウイルスに関する最近の研究では、SARS-CoV-2感染によって引き起こされる免疫混乱が長期的な症状の原因である可能性があることが示されている。
しかし、10%以上のSARS-CoV-2感染は長期にわたる新型コロナウイルス感染症を引き起こすが、その病因と病態生理学は依然として不明なままである。
さらに、 SARS-CoV-2の病因およびそれに対する免疫におけるT細胞の役割は知られているが、長期にわたる新型コロナウイルスの発症におけるT細胞の関与はまだ完全には理解されていない。
本研究では、研究者らは血清学的アッセイと「オミクス」アプローチを用いて、長期にわたる新型コロナウイルスの臨床症状の有無にかかわらず患者から採取した血液サンプルを用いて、SARS-CoV-2に対する全体免疫と特異的免疫を理解し、特徴付けた。
彼らは、この病気の病理学的メカニズムを理解するために、特に長期にわたる新型コロナウイルスに関連する免疫特性を検出して特徴付けることを目的としていました。
結果
その結果、完全に回復した新型コロナウイルス感染症患者と比較して、長期感染症患者は免疫調節不全と全身性炎症の証拠が見られ、T細胞の分布が全体的な差異を示し、免疫反応が継続していることを示すことが示された。細胞溶解性サブセットも性特異的なシグナルを示しました。
新型コロナウイルス感染症の罹患期間が長い人は、抗SARS-CoV-2 CD8 +細胞または細胞傷害性T細胞の頻度が著しく低く、SARS-CoV-2に対するB細胞およびT細胞の反応が調整されておらず、SARS-CoV-2に対する抗体が上昇しており、 CD4 +またはヘルパー T 細胞の頻度が高く、炎症を起こした組織に向かって移動する準備ができています。
性別特異的な差異も観察され、期間が長い新型コロナウイルス感染症の女性患者では、ナイーブヘルパー細胞と細胞傷害性T細胞の頻度が低く、細胞溶解性マーカーと炎症組織のホーミング受容体を発現する最終分化エフェクターメモリーヘルパーと細胞傷害性T細胞のレベルが高かった。
結論
全体として、今回の研究結果は、新型コロナウイルス感染症の長期化に伴う患者は、T細胞やその他の免疫細胞に重大な免疫関連変化や表現型の変化を示しており、これが、新型コロナウイルス感染症の長期化に伴う持続的かつ広範な症状のメカニズムの基盤となる可能性があることを浮き彫りにした。
B細胞およびT細胞が関与する体液性免疫と細胞性適応免疫の間のクロストークにおけるミスコミュニケーションまたはエラーは、炎症、免疫調節不全、および長期にわたる新型コロナウイルスに特徴的な臨床症状の一因となる可能性があります。
https://www.news-medical.net/news/20240114/Immune-dysregulation-in-long-COVID-patients-uncovered-in-new-study.aspx
https://www.nature.com/articles/s41590-023-01724-6
何回も感染して発熱してシフトに穴開ける軟弱者はもうそこで死んどけ
HIVと似たようなものだな