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サレプタ・セラピューティクス、時間外マイナス35%
非歩行性デュシェンヌ患者における2件目の致命的な肝不全を受けて、ELEVIDYSの出荷を停止し、ENVISION試験を一時中断し、強化された安全対策と免疫抑制措置を開始へ
もちろんロシュも反応、サレプタは相次ぐ格下げも
ELEVIDYSは安全性などで日本条件付き、期限付き承認5月に受けてたはず